Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......содержащие пурины, например аденозин, адениловая кислота – A61K 31/7076

Настоящее изобретение относится к фармацевтической, диетической, питательной растворимой во рту композиции для перорального приема, содержащей по меньшей мере одну соль S-аденозилметионина (SAMe) в сочетании с физиологически приемлемыми эксципиентами и необязательно другими активными ингредиентами. Физиологически приемлемые эксципиенты включают легкий оксид магния. Композиции настоящего изобретения имеют высокие вкусовые качества, что обеспечивает более легкое пероральное введение. Композиции по изобретению характеризуются повышенной системной биодоступностью S-аденозилметионина. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 2 ил., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине. Фармацевтический состав для лечения заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией, содержит в качестве активного ингредиента производное метилпиридина или его фармацевтически приемлемую соль - 1,0-6,0 мас.%; пурин - 10,0-80,0 мас.% и вспомогательные вещества - остальное. В качестве активного вещества используют соединения из группы: 3-(N,N-диметилкарбамоилокси)-2-этил-6-метилпиридина сукцинат, 3-метилпиридина сукцинат, 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина гидрохлорид, 6-трихлорметил-2-хлорпиридин (нитрапирин), 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. В качестве пурина состав содержит инозин, аденозин, гипоксантин. Фармацевтический состав может быть выполнен в виде инъекций, лиофилизата, твердых капсул, таблеток, суппозиторий. Состав по изобретению обеспечивает создание стабильной лекарственной формы, которая по фармакодинамической активности на эндотелиальную дисфункцию и токсикологическим свойствам значительно превосходит существующие аналоги. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к противоопухолевым производным пурина формулы (А) и их солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения

где W обозначает алкилзамещенный амино, остаток пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, необязательно замещенный С₁-С₆алкилом или гидрокси; Y обозначает Н или остаток сахарида, Z обозначает Н; Q обозначает остаток необязательно замещенного хинолина. Предложены новые соединения с низкой токсичностью, широким противораковым диапазоном, высокой противораковой активностью, высокой стабильностью, пригодные для изготовления противоопухолевых лекарственных средств. Предложенный способ состоит во взаимодействии защищенного по 9-му положению соответствующего пурина с соответствующими предшественниками групп W и Q. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 31 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения вопросов ингибирования злокачественного процесса. Изобретение заключается в том, что белым беспородным крысам с перевивной саркомой 45, по достижению объема опухоли около 3 см³, производят внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 50 мг/кг на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сутки эксперимента между 15 и 16 часами. В сочетании с этим производят ежедневное интрагастральное введение раствора циклического аденозин-3'-5'-монофосфата в дозе 0,01 мг три раза в день с интервалом в 2 часа, начиная с 10 часов утра. Способ обеспечивает повышение неспецифической противоопухолевой резистентности, усиление действия цитостатика на опухоль поздних сроков развития, ингибирование системного действия опухоли, в частности, в специфических условиях проведения эксперимента. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к изопропиловому эфиру (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты и его стереоизомеру, которые могут использоваться для лечения вирусных инфекций у млекопитающих, способу его получения, композициям на его основе и его использованию для лечения вирусных заболеваний. Предложенный способ включает взаимодействие соединений

и

где X представляет собой уходящую группу. Предложено новое эффективное средство для лечения заболеваний, вызванных вирусами гепатита А и С, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, лихорадки Денге, диареи крупного рогатого скота, Японского энцефалита, риновирусом, полиовирусом, и эффективный способ его получения. 14 н.п. ф-лы, 82 пр., 32 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения болезни Альцгеймера. Используют S-аденозилметионин (SAM) в комбинации с супероксиддисмутазой (SOD). SAM и SOD могут применяться совместно, раздельно или последовательно. Группа изобретений позволяет уменьшить продукцию амилоида в клетках нейробластомы и снизить уровень окисления в тканях мозга и эритроцитов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения гепатита формул

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей. Для этого подкожно вводят лекарственную смесь, содержащую лидазу, гепарин и новокаин в область первого межпальцевого промежутка стопы на фоне традиционной терапии. Дополнительно в тыльном и подошвенном направлениях, медиальнее и латеральнее области Ахиллова сухожилия, а также вокруг зоны поражения участка вены, в котором развивается патологический процесс острого тромбофлебита, и в межостистые связки L2-3-L3-4 поясничных позвонков вводят лекарственную смесь, которая содержит 30 мл 0,25% новокаина; 64 УЕ лидазы; 1 мл 1% раствора эмоксипина; 2 мл дексаметазона; 0,6 мл (11400 ME) фраксипарина, 1 мл натрия аденозин-трифосфата; 1 мг цефотаксима; 2 мл никотиновой кислоты. Лечебные сеансы проводят через день курсом по 5-10 процедур до полного купирования воспалительного процесса. Через 2-3 месяца курс лечения повторяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить угрозу возникновения осложнений и ограничить прогрессирование заболевания за счет патогенетически обоснованного воздействия на поверхностную и глубокую лимфатические сети нижних конечностей с последующей активацией транскапиллярного обмена. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I с противовирусной активностью, которые могут применяться в медицине

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей переносимость пациентом визуализации миокарда и содержащей кофеин, регаденозон и, по меньшей мере, один фармацевтический наполнитель, и к применению указанной фармацевтической композиции, где кофеин вводят пациенту одновременно с регаденозоном, до введения регаденозона или в виде одной фармацевтической композиции. Изобретение также относится к применению кофеина, радионуклида и регаденозона для повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии у человека, где исследование миокарда проводят путем определения площадей недостаточного кровотока после введения радионуклида и регаденозона. Изобретение также относится к применению однократного в/в болюсного вливания кофеина и регаденозона для повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии у человека. 4 н. и 18 з.п., 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым производным пурина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами агонистов аденозинового рецептора A_2A. Соединения могут найти применение для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей. В формуле (I)

R¹, R² и R ³ являются такими, как определено в формуле изобретения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл, 264 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения депрессии. Лекарственное средство для перорального применения для лечения депрессии, которое состоит из экстракта жужуба, содержащего циклический аденозинмонофосфат жужуба (сАМР жужуба), и дополнительно компонент, взятый из группы, состоящей из фармацевтически приемлемого носителя, добавки, адъюванта, наполнителя и их комбинации. Способ получения циклического аденозинмонофосфата жужуба (сАМР жужуба), входящего в состав лекарственного средства для лечения депрессии, содержащий стадии: (а) экстрагирования жужуба водой и спиртом для получения первичного экстракта, (b) очистки первичного экстракта для получения вторичного экстракта, где концентрация сАМР жужуба вторичного экстракта выше, чем концентрация сАМР жужуба первичного экстракта, где стадию (b) осуществляют хроматографированием сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы, связанной с альдегидной группой. Вышеописанное средство эффективно для лечения депрессии, без побочных эффектов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к агонистам А_2A рецепторов, представленных соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении гипотонусных дисфоний (ГД). Способ включает проведение медикаментозного лечения с помощью препаратов кальция, витаминов группы В, препаратов женьшеня. При этом на голосовые складки производят воздействие инстилляциями посредством гортанного шприца раствора АТФ в разведении 1:2 на физиологическом растворе 0,5 мл с последующим введением раствора прозерина 0,05% и 5% раствора аскорбиновой кислоты по 0,5 мл с интервалом введения между каждым препаратом 2-3 минуты по 10-12 инстилляций ежедневно или через день, коэнзим Q-10 по 1-4 капсулы в день 1 месяц или коэнзим композитум по 2,2 мл внутримышечно через день или раз в три дня на курс 10 инъекций. При парезах и параличах гортани, поражении межчерпаловидной мышцы добавляют раствор тиогаммы 3% 20 мл на физиологическом растворе 250 мл внутривенно капельно 15-20 процедур. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ГД, сократить сроки лечения и уменьшить количество рецидивов.

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную флору младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Предложены диетическая и/или нутрицевтическая фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат (SAMe) в сочетании с инозитолом и/или с инозитол-1-фосфатом и фармацевтически приемлемыми эксципиентами, в которой по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых эксципиентов представляет оксид магния в концентрации от приблизительно 1,0 до приблизительно 10,0% по весу композиции (варианты), способ ее получения, способ стабилизации твердой пищевой и/или нутрицевтической фармацевтической композиции на основе SAMe-пара-толуолсульфоната применением инозитола и/или инозитол-1-фосфата, применение SAMe-пара-толуолсульфоната в сочетании с инозитолом и/или с инозитол-1-фосфатом для получения композиции для лечения депрессивных состояний и панических синдромов. Показано, что включение оксида магния в композицию повышает стабильность SAMe-пара-толуолсульфоната; инозитол снижает гигроскопичность SAMe-пара-толуолсульфоната и способствует его успокаивающему и антидепрессивному действию. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 41 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для контроля эффективности лечения детей с нейробластомами. Для этого при проведении неоадъювантного этапа комбинированного лечения цитостатиками перед каждым курсом химиотерапии и после него производят забор крови из периферической вены. Определяют в крови активность плазминогена и плазмина, вычисляют соотношение первого ко второму. При повышении этого показателя после химиотерапии прогнозируют наступление клинического эффекта от проводимого лечения. В случае снижения показателя, либо его неизменности на протяжении двух курсов химиотерапии прогнозируют отсутствие эффекта, что является основанием для смены цитостатиков для обеспечения адекватного лечения. Способ обеспечивает оценку агрессивности опухоли, ее инвазивный и метастатический потенциал, выявление больных детей с ожидаемым эффектом от лечения, хорошим прогнозом и больных без эффекта, которым необходима своевременная коррекция противоопухолевой терапии, что обеспечивает увеличение продолжительности и улучшает качество жизни больных. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (А) или его фармацевтически приемлемым солям, где W - циклоалкил; Y - водород или фармацевтически приемлемый сахарид, имеющий формулу

или ;

Z - водород; Q - заместитель, выбранный из группы, состоящей из ; ; ; ; ;

и В, Е, O, К, Т и М каждый - водороды. Изобретение относится также к способам получения соединений (А) и их солей, к фармацевтической композиции на их основе для лечения раковых опухолей и связанных с ними заболеваний, а также к применению данных соединений и их солей при получении фармацевтических препаратов для профилактики и лечения опухолевых заболеваний. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагается средство для лечения кровопотери, состоящее из комплекса сочетания инсулина 14 ед., раствора глюкозы 10% - 400 мл, натрия аденозинтрифосфата 1% - 1 мл, панангина 10 мл., строфантина ацетата 0.05% - 0.25 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 2 мл, рибоксина 10 мл, анальгина 25% - 1 мл, полиглюкина 6% - 400 мл. Показано: средство в экспресс-режиме единовременно оказывает реабилитирующее воздействие на все факторы этиопатогенеза кровопотери, в том числе устранение ацидоза, стресса и болевого синдрома.

Изобретение относится к медицине, а именно лепрологии, и может быть использовано для этиопатогенетического лечения поражения печени у больных лепрой. Для этого одновременно со специфической противолепрозной терапией вводят гепатопротектор гептрал (S-аденозил-L-метионин). Специфическая противолепрозная терапия включает курсовое введение дапсона в дозе 100 мг ежедневно и рифампицина в дозе 600 мг 1 раз в месяц в течение 6 месяцев с последующим перерывом в 1 месяц. Гептрал вводят в дозе 400 мг дважды в день утром и в обеденное время перорально в течение двух недель. Предложенное сочетанное одновременное введение препаратов в указанном режиме обеспечивает этиотропное и патогенетическое воздействие на заболевание, позволяя осуществить коррекцию функциональных нарушений печени, а также обеспечить адекватную защиту от действия повреждающих факторов.

Предложено применение 5'-метилтиоаденозин (МТА), или его фармацевтически приемлемой соли, пролекарства для изготовления лекарственного средства для лечения аутоиммунного заболевания, где указанное лекарственное средство задерживает начало вспышек заболевания у индивидуума, страдающего рассеянным склерозом (PC), или замедляет прогрессирование PC (прогрессирующая фаза) у индивидуума, страдающего PC, а также соответствующий способ. Показано, что МТА отсрочивает начало развития второй вспышки PC и повышает процент выживания. 2 и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой гепатопротекторную и антигепатотоксическую фармацевтическую композицию, содержащую 200-400 мг адеметионина и 100-200 мг урсодезоксихолевой кислоты и фармацевтически приемлемый носитель, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит 250-500 мг таурина, 300-600 мг тиоктовой кислоты, 140-300 мг силимарина, 180-500 мг L-аргинина, 250-500 мг L-карнитина, 250-2000 мг L-триптофана, 250-500 мг L-глутатиона или элтацина и 100-200 мг экстракта артишоков. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств с высокой гепатопротекторной и антигепатотоксической активностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к в анти-ВИЧ комбинации и композиции, включающей (i) тенофовир или его дизопроксилфумаратное производное, (ii) ритонавир и (iii) TMC114, которая может использоваться для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции. Кроме того, изобретение относится к применению указанной комбинации и способу лечения ВИЧ-инфекции у человека. Такая комбинация активных компонентов приводит к улучшенному фармакокинетическому профилю. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для нормализации цикла сна/бодрствования млекопитающего, а также повышения его когнитивной функции. Осуществляют введение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из цитозина, цитидина, ЦМФ, ЦДФ, ЦТФ, дЦМФ, дЦДФ или дЦТФ, ЦДФ-холина, ЦДФ-холина натрия, уридина, УТФ, УДФ, УМФ и триацетилуридина, при этом указанное млекопитающее не страдает бессонницей. Предлагаемые способы уменьшают слабость или усталость в течение дня, улучшают качество сна, кроме того, они могут быть использованы в лечении расстройств сна, таких как апноэ во сне, периодические движения конечностей, синдром беспокойных ног, нарколепсия и проблема сонливости, или для увеличения когнитивной функции у пациентов, лишенных сна. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено применение окисленной формы АТФ (о-АТФ) в качестве антиангиогенного фармакологического агента, терапевтический препарат для лечения опухолей, включающий о-АТФ с противоопухолевым веществом и терапевтический препарат для лечения атеросклеротических процессов, содержащий о-АТФ с антиатеросклеротическими веществами. Агент применим для лечения заболеваний, в чьем начале или прогрессировании вовлечен ангиогенез, таких как заболевания глаз, атеросклеротические процессы или опухоли. Показано подавление пролиферации эндотелиальных клеток, или антиантиогенный эффект даже в присутствии эндотелиального фактора роста сосудов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к области медицины. Предложен перитонеальный диализат, содержащий аденозинтрифосфат или его соль, и способ перитонеального диализа с использованием диализата. Перитонеальный диализат является безопасным и вызывает меньше повреждений брюшины в сравнении с диализатами предшествующего уровня техники. Перитонеальный диализат можно более безопасно использовать при перитонеальном диализе непрерывно в течение длительного периода времени. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что в качестве комплексного препарата вводят диоксиген внутримышечно ежедневно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3-7 дней. При тяжелом течении болезни препарат вводят 5-7 дней. Телятам вводят в одно место не более 5 мл препарата. Поросятам вводят в одно место не более 2,5 мл препарата. Способ позволяет повысить эффективность лечения сальмонеллеза у молодняка сельскохозяйственных животных. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к гомеопатии и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства для повышения физической активности, работоспособности и выносливости организма при всех патологических состояниях, сопровождающихся угнетением биоэнергетических процессов. Гомеопатическое средство, повышающее физическую активность, работоспособность и выносливость, характеризующееся тем, что оно представляет собой 30 об.% раствор аденозиндифосфорной кислоты в гомеопатической потенции 30 СН. Принимают средство по 20 капель водно-спиртового (30 об.%) раствора один раз в день за полчаса до еды. Средство стимулирует собственные регуляторные механизмы, контролирующие биоэнергетические процессы, без опасности привнесения вреда лекарственной терапией.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции болевого синдрома, сопровождающего тяжелые формы псориаза. Для этого облучают кожу в области поражения или над очагом воспаления низкоинтенсивным инфракрасным излучением CO ₂ лазера. Длина волны лазера - 10,6 мкм. Плотность мощности излучения в импульсно-периодическом режиме - 0,015-1 Вт/см ², длительность импульсов излучения 0,5-10 мс, паузы между импульсами - 10-100 мс, расходимость высоконаправленного инфракрасного излучения 10^-2 рад. Облучение проводят, перемещая пучок излучения по коже в области поражения в течение 5-10 минут, при этом длительность облучения зоны, определяемой диаметром пучка излучения, составляет 1-2 с. Предварительно наносят на кожу АТФ. Облучают ежедневно, курс 10-15 дней. Способ обеспечивает выраженный репаративный, анальгетический эффект, позволяет снизить срок пребывания в стационаре, избежать осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and serotonin degradation products in patients with myofascial pain syndrome. A controlled trial. Rheumatol Int. 2004 Sep; 24 (5): 260-3. Epub 2003 Nov 20. PMID: 14628149 [PubMed - indexed for MEDLINE].