Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пуриновой циклической системе, например гуанозин, гуаниловая кислота – A61K 31/708

Изобретение относится к производным нуклеозидов, композициям на их основе и способам лечения расстройств печени, опосредованных инфекцией Flaviviridae, включая гепатит С. Указанные производные нуклеозидов включают

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде глазных капель, и предназначено для лечения патологических состояний глаз, а также как репаративное средство при травмах роговицы. Препарат содержит разветвленный полигексаметиленгуанидин, присутствующий в форме гидрохлорида, таурин, промотирующий компонент, вспомогательные вещества и воду. При этом промотирующий компонент выбирают из янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, а вспомогательные вещества выбирают из группы, состоящей из физиологически переносимых щелочных или кислотных агентов и солевого тонического агента, выбранного из физиологически переносимых солей натрия или калия и их смесей. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения патологических состояний глаз, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к глазным каплям, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза, а также бактериальных конъюнктивитов и/или блефаритов. Препарат содержит комбинацию активных компонентов, пролонгирующий компонент, вспомогательные вещества и воду. При этом комбинация активных компонентов состоит из разветвленного полигексаметиленгуанидина и сульфацетамида, пролонгирующий компонент выбран из группы, состоящей из поливинилового спирта, водорастворимой метилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, вспомогательные вещества выбраны из группы, состоящей из физиологически переносимых щелочных или кислотных агентов и солевого тонического агента. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку препарат обладает бактерицидным действием, сопоставимым с действием 20% раствора сульфацетамида, не оказывая при этом раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде капель, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза и бактериальных конъюнктивитов. Препарат содержит полигексаметиленгуанидин, который представлен разветвленными олигомерами, в форме гидрохлорида, фосфатный солевой буфер, гидратирующий компонент, сополимер на основе N-винилпирролидона и воду. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку заявленный препарат не оказывает раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I с противовирусной активностью, которые могут применяться в медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения среднетяжелых и тяжелых форм внутрипеченочного холестаза беременных. Для этого на фоне ежедневных инфузий 800 мг гептрала проводят курсы карбогемосорбции по 2 процедуры в неделю продолжительностью 60-90 минут, начиная с 24-26 недель беременности до срока жизнеспособного плода. Способ позволяет профилактировать фетоплацентарную недостаточность, синдром задержки развития плода, преждевременные роды за счет эффективного купирования внутрипеченочного холестаза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения генерализованных васкулитов при нейроинфекциях у детей. Для этого используют парентерально антибактериальную или противовирусную терапию. При этом в остром периоде дополнительно одновременно с антибактериальной или противовирусной терапией назначают цитофлавин, парентерально в течение 5 дней в суточной дозе 0,6-1,0 мл на 1 кг массы. Затем в период ранней реконвалесценции назначают сулодексид перорально детям с 5 до 12 лет - 1 капсула в день. После 12 лет - 2 капсулы в день в течение 1 месяца. При превалировании тромбообразования более одного месяца назначают нейродикловит перорально в суточной дозе 2-3 мг на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 1-2 месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, предупреждение развития затяжного и осложненного течения заболевания за счет целенаправленного действия сосудистых препаратов на восстановление эндотелия и нормализацию его функций. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных экземой. Способ включает проведение комплексной медикаментозной терапии антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами, а также дополнительное назначение перорально цитофлавина по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до еды. Вечерний прием препарата осуществляют не позднее 18 часов. Продолжительность курса лечения составляет 25 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных экземой за счет купирования основных симптомов экземы и коррекции основных патогенетических механизмов данной патологии, а также ускорения регресса клинической картины, улучшения показателей эндотоксикоза, иммунологических показателей, стимуляции факторов антиоксидантной защиты и функционального состояния альбумина. 1 ил., 17 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комплекса для доставки веществ в клетки, один из компонентов которого способствует проникновению сквозь клеточную мембрану, другой содержит доставляемое вещество, отличающееся тем, что первым компонентом является хлортетрациклин. Изобретение направлено на создание средства для доставки внутрь клетки веществ, которые сами не в состоянии преодолевать клеточную мембрану.

Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для патогенетической терапии клещевых нейроинфекций. Цитофлавин вводят больным клещевыми нейроинфекциями в период ранней реконвалесценции, что позволяет повысить эффективность лечения за счет понижения эндогенной продукции оксида азота. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОНЬКОВА А.Б. и др. Медикобиологические эффекты нитроксид-молекулы в патогенезе клещевого менингоэцефалита // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2004, №3, с.25. СОРОКИНА М.Н. и др. Вирусные энцефалиты и менингиты у детей: Руководство для врачей. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004, с.92-125. PANCEWICZ SA et al. Decreased antioxidant-defence mechanisms in cerebrospinal fluid (CSF) in patients with tick-borne encephalitis (TBE) // Neurol Neurochir Pol. 2002 Jul-Aug; 36(4):767-76. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 20.10.2007], PMID: 12418140 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что при диспепсии в схему выпаивания новорожденным телятам и поросятам включается на 5 дней 0,01% раствор «Фосфопага» по 100,0 мл в сутки. Способ позволяет стабилизировать эндотелиальную выстилку сосудов животного и профилактировать у них развитие тромбозов, оздоровить стадо и резко сократить падеж.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови, выделяют из нее тромбоциты и определяют молекулы средней массы (МСМ). Затем вычисляют индекс интоксикации, с учетом которого телятам однократно выпаивают 0,01%-ный раствор Фосфопага в дозе 150-250 мл и скармливают Экос в дозе 100-200 мг/кг массы тела. Способ позволяет проводить своевременную и эффективную коррекцию интоксикации для профилактики тромбоцитопатии, нормализации реологии крови и оптимизации общего статуса новорожденных телят, 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и выделяют из нее плазму. Затем проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином и устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации. После чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов, и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 2 часа в дозе 200-250 мл. Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения агрегации тромбоцитов у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения и нормализации роста и развития телят. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение поросятам лекарственного средства. При этом в качестве лекарственного средства используют 0,01%-ный раствор Биопага-Д. Раствор выпаивают поросятам в дозе 3,0 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 12 часов. Способ позволяет корректировать липидный состав мембран тромбоцитов и активность первичного гемостаза у больных дизентерией поросят в течение суток после второго выпаивания, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых животных.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и отделяют сыворотку. В сыворотке крови определяют молекулы средней массы и вычисляют индекс интоксикации, с учетом которого телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 12 часов в дозе 150-250 мл. Способ позволяет проводить своевременную и эффективную коррекцию интоксикации с целью профилактики тромбоцитопатии, нормализации реологии крови и оптимизации общего статуса новорожденных телят. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и рассчитывают значение общего агрегационного потенциала. При его значении 0,030-0,100 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 100,0 мл в сутки в течение 7 дней. При значении общего агрегационного потенциала 0,101-0,150 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 200,0 мл в сутки в течение 7 дней. При значении общего агрегационного потенциала в интервале 0,151-0,250 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 300,0 мл в сутки в течение 7 дней, а при значении общего агрегационного потенциала свыше 0,250 телятам выпаивают 0,01% раствор «Биопага-Д» в дозе 400,0 мл в сутки в течение 7 дней. Способ позволяет контролировать адекватность проводимого лечения.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что телятам выпаивают 0,01%-ый раствор Биопага-Д однократно в дозе 200 мл. Способ позволяет провести раннюю коррекцию перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты тромбоцитов и исключить риск формирования тромбоцитарных нарушений у новорожденных телят. 3 табл. 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение в течение 5 дней 0,01% раствора «Фосфопага» в дозе 100,0 мл утром, глюконата кальция 10% в дозе 10,0 мл в обед и «Экоса» в дозе 150 мг/кг массы тела вечером. Все препараты вводят в схему выпаивания. Способ позволяет быстро нормализовать первичный гемостаз у новорожденных телят с диспепсией, переводя его на уровень, характерный для здоровых животных. При соблюдении санитарных норм и режима рационального питания препятствует развитию рецидивов.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает однократное введение 0,01% раствора «Фосфопага» в дозе 100,0 мл и «Экоса» в дозе 150 мг/кг живой массы. Оба препарата вводят в схему выпаивания. Способ позволяет быстро корректировать риск развития тромбоцитопатии у новорожденных телят с диспепсией, сохраняя тромбоцитарные функции у теленка на уровне здоровых животных, и препятствует развитию рецедивов.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, и может быть использовано при проведении коронарографии. Перед введением рентгеноконтрастного препарата к нему добавляют 52-523 мг/л динатриевой соли ГТФ и 3,5-4,7 г/л хлорида натрия. Способ позволяет предупредить нарушение функций сердца, в частности развитие аритмий, повысить безопасность коронарографии без ухудшения физико-химических свойств рентгеноконтрастных препаратов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"нуклеината натрия на желудочковые аритмии и уровень среднемолекулярных пептидов крови в эксперименте. - Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1994, №3, с.31-33. LECLERC L. et al. The effect of anions and cations on cardiac adenylate cyclase: interactions with isoprenaline and GTP // Biochem Biophys Res Commim. 1984 Jan 30; 118(2):561-6, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 16.03.2007], PMID: 6704096 [PubMed - indexed for MEDLINE]. DEVOS С.et al. Uncoupling between beta-adrenoceptors and adenylate cyclase in dog ischemic myocardium // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1985 Oct; 331(1):71-5, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 16.03.2007], PMID: 2999617 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Средство содержит, мг: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат 25-1500, никотинамидадениндинуклеотид 0,5-100 и инозин 100-1200. Средство может дополнительно содержать L-карнитин в количестве 10-100 мг. Также средство может дополнительно содержать холина альфосцерат в количестве 50-1000 мг. Средство может быть выполнено в инъекционной или таблетированной лекарственной форме или в форме суппозиториев. Средство обеспечивает эффективное замедление апоптоза и купирование перехода апоптотических изменений в некротические при патологических процессах различной этиологии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и касается лечения хронического вирусного гепатита С генотип-2 с умеренной активностью. Для этого осуществляют ежедневное парентеральное введение растворов, содержащих смесь аминокислот, нуклеотидов и фермента. В первый день вводят 0,2 мл 0,01% раствора, содержащего смесь из аминокислот: лизина, аргинина, аспарагина и глютаминовой кислоты в равных количествах, а на следующий день вводят 0,2 мл 0,02% раствора, содержащего смесь из нуклеотидов аденозина и инозина, аминокислоты гуанозина, а также фермента лизоцима в равных количествах. В течение всего курса лечения введение растворов ежедневно чередуют, каждые 2 месяца проводят перерыв во введении аминокислот в 28-32 дня. После 9-11 дней введения растворов дополнительно проводят курс парентерального введения интерферона 2b в дозе 3 мл ME 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. Общая продолжительность курса лечения составляет 6 месяцев 9 дней - 6 месяцев 11 дней. Способ обеспечивает клиническую ремиссию, а также элиминацию вируса гепатита и нормализацию биохимических показателей в течение 6 месяцев по окончании лечения. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" проблемы физиологии и патологии пищеварения. Пущино-на-Оке, 14-17 мая 2001 года, опубликовано в Приложении №14 к Российскому журналу гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии «Материалы XVI сессии Академической школы-семинара имени A.M.Уголева «Современные проблемы физиологии и патологии пищеварения». 2001, т. XI, №4, с.102-109. FARGION S. et al. Treatment choices for people infected with HCV. J. Antimicrob. Chemother. 2004, May;53(5):708-12. Epub. 2004, Apr. 8.

Изобретение относится к области медицины. Лекарственное средство направлено на купирование синдрома системного воспалительного ответа. Средство содержит, мг: дифосфопиридиннуклеотид 0,3-100 и инозин 40,0-1200. Лекарственное средство может дополнительно содержать ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, преимущественно лизиноприл 2,5-100, и сердечный гликозид, преимущественно дигоксин 0,07-0,3. Новое лекарственное средство обладает способностью купировать синдром системного воспалительного ответа независимо от этиологии его возникновения, а также позволяет в короткие сроки получить выраженный и стойкий лечебный эффект. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение раскрывает три различных состава капель для лечения синдрома сухого глаза. Состав №1 содержит полигексаметиленгуанидина фосфат, фосфатный буфер, натрия хлорид, коллидон VA64 и воду очищенную. Состав №2 содержит полигексаметиленгуанидина фосфат, метилцеллюлозу, фосфатный буфер, натрия хлорид и воду очищенную. Состав №3 содержит полигексаметиленгуанидина фосфат, декстран, фосфатный буфер, натрия хлорид и воду очищенную. Предложенные составы обладают преимуществами перед известным, не вызывают образования корочек в глазу, а также обеспечивают отсутствие токсического и раздражающего действия при длительном применении. 3 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение раскрывает два различных состава геля для лечения бактериальных конъюнктивитов. Состав №1 содержит полигексаметиленгуанидина фосфат, поливиниловый спирт, боратный буфер, натрия хлорид, коллидон VA64 и воду очищенную. Состав №2 содержит полигексаметиленгуанидина фосфат, метилцеллюлозу, боратный буфер, натрия хлорид, коллидон VA64 и воду очищенную. Изобретение обеспечивает нетоксическое и неаллергическое действие при длительном применении. 2 н.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.