Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..соединения, содержащие два нуклеозида или нуклеотида, например никотинамид-аденин динуклеотид, флавин-аденин динуклеотид – A61K 31/7084

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения и профилактики дыхательных расстройств у больных колоректальным раком. Предложен способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком с использованием комбинированного метаболического препарата Цитофлавин® (ООО «НТФФ ПОЛИСАН»). Техническим результатом предложенного способа является снижение частоты развития и степени выраженности нарушений дыхательной функции на фоне снижения степени эндогенной интоксикации у пациентов в предоперационном периоде предстоящего оперативного лечения колоректального рака. Поставленная цель достигается при использовании Цитофлавина по 10 мл в 200 мл физиологического раствора хлорида натрия дважды в сутки через 12 часов в течение 3 суток до операции и однократно во время операции. Указанная схема применения позволяет эффективно корригировать синдром эндогенной интоксикации и купировать развивающиеся на этом фоне дыхательные расстройства у больных колоректальным раком.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхолегочных заболеваний. Для этого проводят традиционное медикаментозное лечение патологии, дополнительно осуществляют воздействие инфракрасным лазерным излучением (ИКЛИ) и последовательно проводят ингаляцию аэрозолей минеральной воды. Воздействие инфракрасным лазерным излучением осуществляют на проекцию бронхов и легких с суммарной поверхностной плотностью энергии 0,06-0,65 Дж/см² в течение 4-8 минут на 1 процедуру. Для ингаляции используют аэрозоли минеральной воды по 6-15 мл температуры 40-42°C. Ингаляции проводят в течение 4-10 минут на 1 процедуру. Курс терапии составляет 7-12 ежедневно проводимых процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет эффекта взаимоусиливающего влияния на клеточные элементы и стенки бронхов результате фотоионофореза, а именно квантовой модификации мембраны клеток эпителиального покрова, активирования состояния ионных каналов и, как следствие этого, селективной проницаемости ионных каналов при последующей ингаляции, что обеспечивает усиление диффузии ионов в ткани бронхов и легких, внутриклеточного и межклеточного ионного обмена. 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается опосредованного PHKi ингибирования RHO-киназы для лечения глазных нарушений. Сущность изобретения включает РНК-интерференцию для ингибирования экспрессии мРНК Rho-киназы для лечения пациентов с глазными нарушениями, особенно для лечения внутриглазного давления, глазной гипертензии и глаукомы. Мишени мРНК Rho-киназы включают мРНК гена ROCK1. Преимущество изобретения заключается в создании средства, обладающего улучшенными свойствами. 11 н. и 45 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющему собой производные нуклеозидов общей формулы (I), где Х - Н или OR₁; один или два из заместителей R₁, R ₂, R₃ - моносахаридные остатки, остальные - протоны водорода; В - азотистое основание, присоединенное в - или -положении. 1 табл., 2 ил.

Средство содержит, мг: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат 25-1500, никотинамидадениндинуклеотид 0,5-100 и инозин 100-1200. Средство может дополнительно содержать L-карнитин в количестве 10-100 мг. Также средство может дополнительно содержать холина альфосцерат в количестве 50-1000 мг. Средство может быть выполнено в инъекционной или таблетированной лекарственной форме или в форме суппозиториев. Средство обеспечивает эффективное замедление апоптоза и купирование перехода апоптотических изменений в некротические при патологических процессах различной этиологии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Лекарственное средство направлено на купирование синдрома системного воспалительного ответа. Средство содержит, мг: дифосфопиридиннуклеотид 0,3-100 и инозин 40,0-1200. Лекарственное средство может дополнительно содержать ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, преимущественно лизиноприл 2,5-100, и сердечный гликозид, преимущественно дигоксин 0,07-0,3. Новое лекарственное средство обладает способностью купировать синдром системного воспалительного ответа независимо от этиологии его возникновения, а также позволяет в короткие сроки получить выраженный и стойкий лечебный эффект. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.