Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированную межнуклеозидную связь, т.е. другие, чем 3" -5" фосфодиэфиры – A61K 31/7125

Изобретение относится к иммуностимулирующим олигонуклеотидам. Предложен олигонуклеотид длиной 6-100 нуклеотидов, содержащий по меньшей мере одну последовательность 5'R₁YZR ₂3'. R₁ и R₂ выбирают из группы, состоящей из липофильного замещенного нуклеотидного аналога (L) и нуклеотида. R₂ может отсутствовать, так что 5'R ₁YZR₂3' представляет собой R₁ YZ. По меньшей мере, один из R₁ и R₂ представляет собой липофильный замещенный нуклеотидный аналог (L). L выбирают из 5-хлор-урацила, 5-бром-урацила или 5-йод-урацила, 5-этил-урацила или (Е)-5-(2-бромвинил)-урацила. Y представляет собой цитозин или 5-метилцитозин. Z выбирают из группы, состоящей из гуанина, 6-тиогуанина, 2'O-метилгуанина, 7-деазагуанина и инозина. Олигонуклеотид не является 5'd[GCGAA(BrU)(BrU)CGC]3', где BrU представляет собой 5-бромурацил. Предложены варианты олигонуклеотида, а также способ индуцирования иммунного ответа на основе нуклеотидов. Описаны варианты применения олигонуклеотидов для получения лекарственного средства для лечения рака или вирусной инфекции. Олигонуклеотиды обладают высокой иммуностимулирующей активностью, что может найти применение в медицине. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 31 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и фармакокоррекции гепатопатии животных, а также для повышения продуктивности и резистентности организма. Лечебно-профилактическое средство для фармакокоррекции гепатопатии имеет в своем составе шрот расторопши, пророщенные зерна овса и риботан при следующем содержании компонентов, мас.%,: пророщенные зерна овса - 20,0, риботан - 35,0, шрот расторопши - 45,0. Изобретение обеспечивает повышение прироста среднесуточной массы и повышение резистентности организма животных. 4 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. iPHK-агенты содержат смысловую цепь, где указанная смысловая цепь содержит во внутренней области 15-30 последовательных нуклеотидов, которые отличаются от нуклеотидов последовательности SEQ ID NO:427 не более чем на один нуклеотид, и антисмысловую цепь, где указанная антисмысловая цепь содержит во внутренней области 15-30 последовательных нуклеотидов, которые отличаются от нуклеотидов последовательности SEQ ID NO:428 не более чем на один нуклеотид. iPHK-агенты могут содержать модификации, которые повышают их стабильность в биологическом образце, молекулу холестерина, неприродное нуклеотидное основание. iPHK-агенты применяют для ингибирования экспрессии гена РВ2 вируса гриппа А. 11 н. и 62 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается дозирования олигонуклеотида. Сущность изобретения включает применение по меньшей мере одного олигонуклеотида последовательности SEQ ID NO: 5 для получения фармацевтического препарата для профилактики и/или лечения злокачественной опухоли и/или метастазов у млекопитающего, причем указанный олигонуклеотид гибридизуется с матричной РНК гена ТGF-бета2, и где указанный препарат включает указанный олигонуклеотид в концентрации от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 25 мкМ. Преимущество изобретения заключается в снижении дозы введения препарата. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных включает смешивание водорастворимых солей металлов - стимуляторов железа, цинка, меди, кобальта с нуклеинатом натрия в качестве иммуностимулятора, янтарной кислотой и метионином при следующем соотношении компонентов из расчета, г/л: янтарная кислота 10,0; сульфат железа 2,0; сульфат меди 0,1; сульфат кобальта 1,0; сульфат цинка 0,1; нуклеинат натрия 10,0; метионин 10,0; вода для инъекций до 1000 мл и рН 6,8-7,0. Изобретение обеспечивает получение эффективного препарата для парэнтерального введения для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к полимерным конъюгатам формулы (I), включающим нуклеотидный или олигонуклеотидный остаток, которые могут применяться для лечения рака, и способу их получения.

НОВЫЕ АНАЛОГИ 2 , 5 -ОЛИГОАДЕНИЛАТА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым аналогам 2',5'-олигоаденилата, представленными общей формулой (1), или их фармакологически приемлемым солям, обладающим противовирусной и противоопухолевой активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению в качестве лекарственного средства и при получении лекарственного средства.

Изобретение относится к области биохимии и касается антисмыслового олигонуклеотида или одного из его производных, которые могут ингибировать экспрессию человеческого eg5 белка, который является родственным кинезину моторных белков. Олигонуклеотид имеет последовательность, которая соответствует последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей определенную часть eg5 человека. Также изобретение относится к способу получения таких олигонуклеотидов, фармацевтической композиции для ингибирования eg5 человека и его применения. Преимущество изобретения заключается в создании нового средства, которое может применяться для ингибирования пролиферации клеток. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

В настоящем изобретении предлагается полинуклеотид со средней длиной цепи от 0,1 до 1 тыс. оснований, в котором доля 2’-5’ фосфодиэфирных связей составляет от 0,1 до 3% от общего числа фосфодиэфирных связей, или его соль. Полинуклеотид представляет собой полиинозиновую кислоту (поли(I)), полицитидиловую кислоту (поли(С)), полиадениловую кислоту (поли(А)) или полиуридиловую кислоту (поли(U)). Способ получения полинуклеотида включает гидролиз в растворе при pH от 7 до 10 и температуре от 20 до 110С или обработку фосфодиэстеразой при pH от 4 до 9 и температуре от 20 до 60С. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, представляющей собой интерферон-индуцирующий агент, иммуноактивирующий агент и др., включающей указанный полинуклеотид. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.