Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...двунитевые нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды – A61K 31/713

Предложенная группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Предложен биокомпозит для обеспечения восстановительных процессов после повреждения у млекопитающего, содержащий носитель, по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту, содержащую гены, кодирующие VEGF и/или SDF-1, и клетки, обеспечивающие репаративную регенерацию. Предложены способы получения вышеуказанного биокомпозита и набор для его приготовления. Предложены также способ обеспечения заживления повреждения у млекопитающего и способ доставки нуклеиновой кислоты. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективную регенерацию тканей после повреждения у млекопитающего за счет использования трехкомпонентного биокомпозита, состоящего из носителя, по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты и клеток, обеспечивающих репаративную регенерацию. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к использованию микроРНК (miRNA) для лечения патологической гипертрофии сердца, инфаркта миокарда или сердечной недостаточности. Способ предусматривает введение индивидууму с патологией сердечной деятельности первого антисмыслового олигонуклеотида, содержащего последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности miR-208a или miR-208b, и второго антисмыслового олигонуклеотида, содержащего последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности miR-499. Совместное введение указанных олигонуклеотидов за счет проявления синергетического эффекта позволяет более эффективно понизить экспрессию или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 в клетках сердца индивидуума. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоофтальмологии, и касается лечения лимфом органа зрения. Способ включает проведение лучевой терапии до суммарных очаговых доз 30-40 Гр. Для этого за 60-90 минут до каждого сеанса лучевой терапии инстиллируют 1% раствор эмоксипина по 1-2 капли каждые 4-6 минут в течение 30-40 минут. Непосредственно перед сеансом облучения инстиллируют материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л», который предварительно разводят в соотношении 2:1 препаратом искусственной слезы, по 1-2 капли. Перед сном, на ночь инстиллируют материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК» в аналогичном разведении также по 1-2 капли. По окончании облучения проводят инстилляции материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК» 2 раза в день с интервалом 10-12 часов в течение 6-10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления защиты переднего отрезка глазного яблока, уменьшения степени выраженности лучевых реакций при одновременной возможности увеличить суммарную очаговую дозу без перерыва в лечении. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к проктологии, может быть использовано для регионарной лимфотропной терапии парапроктита. Для этого осуществляют вскрытие, дренирование, санацию гнойного очага. После чего в послеоперационном периоде лекарственные препараты вводят подкожно, на границе средней и нижней трети голени по следующей схеме. Сначала вводят 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 0,25% новокаина. Затем через 5-10 минут вводят 1000 мг цефалоспорина третьего поколения, разведенного в 5 мл 0,25% новокаина 1 раз в сутки в течение 5 дней. После чего вводят раствор дерината 5 мл 1 раз в двое суток в количестве 4 инъекций. Изобретение обеспечивает санацию лимфатического русла и восстановление его функции и позволяет уменьшить число рецидивов заболевания и послеоперационных осложнений у пациентов с паропроктитом. 1 пр.

Описана фармацевтическая композиция на основе полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из естественных источников. Композиция содержит фракцию полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из спермы рыб, где указанные полидезоксирибонуклеотиды обладают полимерными цепями с различными молекулярными массами от 70 килодальтонов до 240 килодальтонов. Композиция пригодна для применения в качестве терапевтического средства при лечении костно-суставных патологий, особенно остеоартрита, путем внутрисуставной инъекции, обеспечивая необходимую вязкость синовиальной жидкости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения больных с облитерирующими поражениями атеросклерозом артерий нижних конечностей. Для этого за две недели и за сутки до реваскуляризирующей операции внутримышечно вводят неоваскулген в дозе 1,2 мг. Способ позволяет оптимизировать регресс ишемии нижних конечностей у больных с облитерирующими поражениями атеросклерозом артерий нижних конечностей за счет улучшения периферического кровотока и сохранения проходимости шунтов. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и радиологии, и касается профилактики осложнений при лечении больных раком легкого. Для этого в комплекс лучевой и антиоксидантной терапии включают антиоксидантные препараты, содержащие деринат - проведение лучевой терапии, антиоксидантной и лекарственной терапии, отличающийся тем, что в качестве антиоксидантной лекарственной терапии назначают пероральный прием препаратов, содержащих деринат - «Колетекс-гель-ДНК» и «Колетекс-гель-ДНК-Л». Антиоксиданты вводят в следующем режиме: в течение 10-15 дней до начала лучевой терапии по 15-20 г «Колетекс-гель-ДНК» 1-3 раза в день, в течение всего курса лучевой терапии по 25-30 г «Колетекс-гель-ДНК-Л» за 15 минут до сеанса, после окончания курса лучевой терапии в течение 10-15 дней «Колетекс-гель-ДНК-Л» по 25-30 г до и после каждого приема пищи. Такой режим введения препаратов обеспечивает снижение побочных эффектов и повышение эффективности лечения за счет осуществления лучевой терапии в полном объеме без вызванных осложнениями перерывов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака пищевода. Для этого внутривенно вводят 5-фторурацил 2 раза в неделю по 300 мг/м² на одно введение с интервалом в 2-3 дня и одновременно перорально вводят «Колетекс-гель-ДНК-Л» 3 раза в день по 10-15 мл. В остальные дни недели перорально вводят гидрогелевый материал «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-5-фтур» в объеме 5 мл один раз в день, причем за 10-15 мин до приема гелевого материала назначают дополнительный прием «Колетекс-гель-ДНК-Л» в объеме 10-15 мл. Продолжительность курса лечения 4 педели. Способ позволяет повысить эффективность проводимого лечения за счет увеличения дозы цитостатика при уменьшении общей токсичности и побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ ослабления экспрессии мРНК TNFR1 у субъекта. Способ осуществляется путем введения композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК длиной 19-27 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, где интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь, в которой участок комплементарности составляет, по меньшей мере, 19 непрерывных нуклеотидов. Также предложены способы лечения связанного с TNF- состояния у нуждающегося в этом субъекта и композиция для лечения связанного с TNF- глазного состояния. Изобретение может эффективно применяться при лечении пациентов, имеющих связанное с TNF- состояние или имеющих риск развития подобного состояния. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к композиции полинуклеотидного адъюванта (PICKCa) и способам его применения для проявления иммунного ответа. Полинуклеотидный адъювант включает в себя полирибоинозиновую-полирибоцитидиловую кислоту (PIC), где молекулы PIC гетерогенны по молекулярному весу и имеют молекулярный вес от 66000 до 1200000 дальтон, по меньшей мере, один антибиотик и один положительный ион. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидный адъювант вместе с другими иммуногенными композициями, такими как антиген, выбранный из вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных и/или раковых антигенов; также к способам применения таких адъювантных композиций для генерирования иммунного ответа, иммунного ответа слизистой на антигенное соединение. Группа изобретений обеспечивает выработку в организме хозяина специфического для заболевания иммунного ответа. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 28 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вакцинопрофилактике и касается индуктора секреторных IgA и IgG. Сущность изобретений включает индуктор для индукции секреторных антител IgA и IgG, специфичных для представителя флавивирусов, а именно хантавируса, также способ для обеспечения защиты от инфекции представителя флавивируса, в частности хантавируса, при помощи индукции секреторных антител IgA и IgG. Индуктор представляет собой назальную вакцину, содержащую инактивированный антиген хантавируса и поли (I:С) или кристаллизованный порошок из раковин спизулы в качестве адъювантов. Преимущество изобретений заключается в эффективной индукции секреторных антител IgA в слизистой носа и сывороточных IgG антительных ответов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и представляет собой гидрогелевую композицию для лечения ожогов, содержащую иммобилизированные активный и вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент, отличающуюся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 мас.%, в качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственную субстанцию лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% или лекарственные субстанции лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, в качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей для оказания первой помощи при локальных ожогах различной этиологии, в том числе радиационных, на всех этапах оказания медицинской помощи, также применение в экстренной медицине в качестве универсального средства при лечении гранулирующих ран различной этиологии: вялотекущих; для снятия воспаления при кожных заболеваниях, а также для обработки мест укуса насекомых. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, гепатологии и методам детоксикации, и может быть использовано для лечения абсцессов печени различной этиологии. Для этого после санации гнойного очага полость абсцесса печени обрабатывают 0,25% раствором дерината, затем проводят забор крови в количестве 150-200 мл крови, после центрифугирования которой эритроциты возвращают больному, а лейкоциты экстракорпорально обрабатывают 0,5% раствором глутоксима в дозе 1 мл и разводят в 50-100 мл 0,9% раствора NaCl с последующим внутривенным капельным их введением, и со следующих суток вводят в полость 0,25% раствор дерината в дозе 1,5 мл один раз в день в течение 5 дней. Способ позволяет сократить продолжительность лечения и снизить количество осложнений за счет улучшения показателей активности клеточного звена, связанного с повышением количественных показателей Т-хелперов и Т-супрессоров на фоне увеличения фагоцитарной активности нейтрофилов, а также купированием процессов эритродиереза за счет нормализации содержания АБОК и гуморального звена иммунитета. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения заболеваний кишечника. Для этого используют интраректальное введение соединений, вызывающих РНК-интеференцию. Кроме того, предложены соединения PHKi с определенной нуклеотидной последовательностью, вызывающие РНК-интерференцию и предназначенные для интраректального введения, мишенью которых является ген интерлейкина-12. Предложенные соединения также могут быть использованы для лечения заболеваний кишечника. Изобретения обеспечивают эффективное лечение заболеваний за счет эффективного достижения и воздействия на мишени действия. 7 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для приготовления медикамента для лечения рака с экспрессией TLR3 у пациента. Для этого используют агонист TLR3 в сочетании с интерфероном типа I в низкой дозе. Изобретение позволяет воздействовать на опухоль за счет индуцирования апоптоза в экспрессирующей TLR3 раковой клетке. Эффективность воздействия обусловлена синергетическим эффектом между агонистом TLR3 и интерфероном. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака шейки матки. Способ включает химиотерапию 5-фторурацилом в течение 5 дней ежедневно с последующим одновременным введением платиносодержащего препарата и проведением лучевой терапии по схеме динамического фракционирования дозы с укрупненными фракциями по 4 Гр на малый таз в течение первых 3 дней. Далее продолжают лучевую терапию мелкими фракциями по 2,5 Гр 1 раз в день до суммарной очаговой дозы 50 Гр, при этом дополнительно вводят деринат-гель один раз в день во влагалищную трубку и одновременно в виде микроклизмы в прямую кишку в объеме по 10-15 мл первые 5 дней лечения. Затем за 3-4 часа до или через 1-2 часа после каждого сеанса облучения и после окончания курса лучевой терапии в течение 2-3 недель продолжают инсталляции во влагалищную трубку в том же объеме. Способ обеспечивает усиление резорбции опухоли за счет увеличения суммарной очаговой дозы до 50,0 Гр при уменьшении количества и степени выраженности лучевых реакций за счет восстановления окислительно-антиокислительных процессов и снижения концентрации свободных радикалов в тканях под действием деринат-геля.

Изобретение относится к области фармации и парафармации и представляет собой композицию, обладающую профилактическим, общеукрепляющим, иммуностимулирующим и ангиопротекторным действием. Композиция включает дезоксирибонуклеиновую кислоту, витамины B1, B6, аскорбиновую кислоту, L-аргинин, витамины В12, РР, фолиевую кислоту и витамин Р, в любой биологически приемлемой форме. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента профилактических препаратов, обладающих как общеукрепляющим, иммуномодулирующим, антистрессовым, так и ангиопротекторным действием, кроме того, при воздействии на организм всех перечисленных в композиции веществ наблюдается синергетический эффект, к тому же применение компонентов композиции в заявленных дозах позволяет нивелировать побочные эффекты, свойственные компонентам препарата, применяемым по отдельности 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается иммунокоррекции у больных деструктивным панкреатитом. Для этого в случае оперативного вмешательства внутримышечно вводят препарат «Ферровир» в виде 1,5% раствора по 5,0 мл 2 раза в день в течение 10 дней. Консервативную терапию деструктивного панкреатита ферровиром в указанных дозе и режиме введения начинают через трое суток после купирования фазы ферментной токсемии и синдрома системного воспалительного ответа. Способ обеспечивает комплексную нормализацию показателей цитокинового статуса даже на фоне острого деструктивного процесса, и как следствие, усиление репаративной регенерации и снижение процента гнойных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных герпетиформной экземой Капоши с формированием конверсионных расстройств. Для этого проводят комплексную медикаментозную терапию, включающую специфические противовирусные препараты, витамины группы В, иммунокорректоры, введение противогерпетической вакцины, а также местную терапию деринатом. Дополнительно с первого дня обострения вводят флостерон однократно 1,0 мл в/м, цефотаксим в/м 2 раза в день по 1,0 мг в течение 10 дней. Иммуномодулятор галавит в первый день назначают в/м в дозе 200 мг, а затем в течение последующих 15 дней 2 раза в день по 100 мг в/м. Диазепам в течение 1 мес вводят по 5,0 мг 4 раза в день, а затем по 2,5 мг 4 раза в день также в течение 1 мес. Ежедневно вводят атаракс по 100 мг на ночь в течение 1 мес и кеторол внутрь по 10 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Кроме того, местно применяют состав из 50,0 г окиси цинка, 5,0 мл фракции АСД 3 и 25,0 г крема "Ацикловир" 4 раза в день в течение 10 дней. Способ позволяет значительно повысить эффективность лечения данного заболевания за счет улучшения основных иммунологических показателей, ослабления местных аутоиммунных реакций, а также обеспечения предупреждения формирования психических расстройств у таких больных за счет воздействия на нейротропное свойство вируса. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа усиления иммунного ответа при вакцинации нуклеиновой кислотой. Сущность изобретения включает композицию для совместной доставки в клетку нуклеиновой кислоты и вспомогательного белка, содержащую везикулы, нуклеиновую кислоту и белок, где нуклеиновая кислота функционально кодирует антигенный белок или его часть, имеющие, по меньшей мере, один общий эпитоп со вспомогательным белком, причем композиция содержит нуклеиновую кислоту и вспомогательный белок, ассоциированными с одними и теми же везикулами. Предпочтительная форма осуществления представляет собой композицию, которая содержит липосомы, сформированные из липосомообразующих материалов, и ассоциированную с липосомами нуклеиновую кислоту. Изобретение также включает способ формирования у животного иммунного ответа посредством введения указанной композиции, а также способ формирования липосомной композиции. Преимущество изобретения заключается в разработке композиции, применяемой в качестве вакцины, 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 10 ил.

Данное изобретение относится к применению ДНК-олигонуклеотида, пригодного для ингибирования активности транскрипционного фактора STAT-1, для изготовления лекарства для ослабления воспалительных реакций и для предотвращения или терапии: ишемических/реперфузионных повреждений при хирургических операциях и трансплантации органов соответственно. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения роговичных осложнений после фоторефракционной хирургии. Для этого используют аутоплазму, причем за 30 минут до взятия аутокрови пациенту инстиллируют по 0,5 мл 0,25% раствора дерината в каждую ноздрю, затем центрифугированием осаждают клеточную взвесь, а полученную аутоплазму используют в виде инстилляций в конъюнктивальную полость в течение 5-7 дней после операции. Способ обеспечивает эффективное лечение роговичных осложнений за счет оптимального баланса регуляторных цитокинов во вводимой аутоплазме, индуцируемых введением дерината.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв препаратом Деринат. Для этого на фоне противоязвенной терапии эндоскопически вводят Деринат в подслизистый слой, отступя от краев язвы, в дозе 3-5 мл не менее чем в 2 точки. Курс лечения составляет 2-3 сеанса с интервалом 3-4 дня. Создавая условия для замедленного всасывания Дерината из зоны язвенного дефекта, способ обеспечивает повышение местного иммунитета и ускоренную эрадикацию Helicobacter pylori.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"репаративного действия дерината при язвенной болезни. [Найдено 2005-09-16] Найдено из Интернет на сайте: http://search.farmcom.irk.ru/preparats/derinat-/book/gastrol.html 10.09.1999. MALEC P. et al. Immunomodulatory effect of naloxone in duodenal ulcer patients. Int J Immunopharmacol. 1989; 11(2): 111-6.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается предоперационной подготовки больных с осложненной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Для этого эндоскопически в периульцерозную зону вводят 2 мл Дерината, отступя 2 см от краев язвы. Дополнительно в дозе 2 мл его вводят в зоне предполагаемой для анастомоза культи желудка в субмукозный слой передней и задней стенок по большой кривизне тела желудка. Курс составляет 2-3 сеанса с интервалом 3 дня. Способ обеспечивает улучшение клеточного иммунитета, микроциркуляции крови и лимфы, предупреждает анастомозит и несостоятельность дуоденальной культи.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"язвенной болезни. [Найдено 2005-09-16] Найдено из Интернет на сайте: http://search.farmcom.irk.ru/preparats/derinat-/book/gastrol.html 10.09.1999. BRICELAND L.L. et al. Recent advances: antiinfectives. Ann Pharmacother. 1995 Oct; 29(10): 1035-40.

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения или профилактики нарушений дыхательного импульса, в частности обусловленных сном нарушений дыхания, таких как временная остановка дыхания во время сна, храпа, для лечения или профилактики острых и хронических почечных заболеваний, в частности острой почечной недостаточности и хронической почечной недостаточности, нарушений функции кишечника, желчного пузыря, ишемических состояний периферической и центральной нервной системы и острых приступов и др. Соединения изобретения являются ингибиторами натрийпротонного обмена, влияют на сывороточный липопротеин и поэтому могут быть использованы для профилактики и для регрессии атеросклеротических изменений.

Изобретение относится к области иммунологии, медицины, конкретно, к созданию противотуберкулезных вакцин нового поколения. Оно может быть использовано в фармацевтической промышленности и молекулярной фармакологии и представляет собой композицию для доставки и представления иммуногенов микобактерий иммунной системе организма. Искусственные микобактериальные частицы, содержащие в центре полинуклеотидный комплекс (двуспиральную РНК - стимулятор неспецифической резистентности организма, дс РНК киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae), а на поверхности - белки-антигены вакцинного штамма БЦЖ (полный репертуар) в составе конъюгата: спермидин-полиглюкин. Введение в состав противотуберкулезной вакцинной композиции кроме искусственных микобактериальных частиц эффективного количества препаратов цитокинов (-интерферона и ФНО-) приводит к более выраженному ответу клеточного звена иммунной системы организма млекопитающего по сравнению с вакциной на основе штамма БЦЖ. Преимущество изобретения заключается в повышении специфической активности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.