Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...глюканы – A61K 31/716

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции и способам ее применения в лечении недостатка глазной граничной смазки, симптомов, с этим связанных, или нежелательных состояний, которые связаны с недостатком граничной смазки на поверхности глаза. Фармацевтическая композиция содержит человеческий белок PRG4, его увлажняющий фрагмент, гомолог или изоформу, суспендированную в офтальмологически приемлемом сбалансированном солевом растворе. Фармацевтическая композиция может также включать один или более офтальмологически приемлемый агент, выбранный из группы, состоящей из офтальмологически приемлемого успокоительного, эксципиента, вяжущего, сосудосуживающего, смягчающего средства, гиалуроната натрия, гиалуроновой кислоты и поверхностно-активных фосфолипидов, в фармацевтически приемлемом носителе для местного введения. Группа изобретений обеспечивает лечение заболеваний, связанных с нарушением увлажнения поверхности роговицы и конъюнктивы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФРАКЦИЙ МАННОПРОТЕИНОВ И -ГЛЮКАНА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения водорастворимых фракций маннопротеинов и -глюкана. Способ получения водорастворимых фракций маннопротеинов и -глюкана, заключающийся в том, что биомассу дрожжей предварительно подвергают механической активации в активаторах или мельницах, к полученному механокомпозиту добавляют раствор ферментного комплекса, проявляющий -глюканазную или протеазную активность, проводят гидролиз, полученный гидролизат разделяют на маннопротеиновую и -глюкановую фракции, которые подвергают последующей очистке, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность гидролиза и увеличить выход конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений: О-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионил)-(1 6)- -D-глюкана, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата в качестве средств, повышающих выживаемость при травматическом шоке. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых в терапии при травматическом шоке. 1 табл., 4 пр.

Предложено применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил)-(1- 6)- -D-глюкан и полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионат, в качестве средств, обладающих эритропротекторным действием при отравлении фенилгидразином. Показано, что курсовое внутривенное введение соединений оказывает выраженное эритропротекторное действие. Изобретение расширяет арсенал средств, применяемых в комплексной терапии при отравлении фенилгидразином. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Применяют дрожжевые клеточные стенки в получении фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения гиперинсулинемии у пациента, который не является диабетиком. При этом дрожжевые клеточные стенки имеют суммарное содержание глюканов и маннанов по меньшей мере 34,0% от содержания сухого вещества по массе и содержание гликогена менее чем 10,0% от содержания сухого вещества по массе. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность применения дрожжевых клеточных стенок, а также эффективность предупреждения и лечения гиперинсулинемии, обусловленной устойчивостью к инсулину, избыточной массой, ожирением или метаболическим синдромом. 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащего фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик, причем хитозан-глюкановый комплекс обладает динамической вязкостью 2.5 Па·с-30 Пa·c при концентрации раствора 2.5% при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/сек, и содержанием глюкозамина в диапазоне от 0.05 (n/n) до 20 (n/n). Препарат согласно изобретению при применении косвенно поддерживает процесс заживления раны и дренирует избыточную секрецию вместе с медиаторами ткани и энзимами, которые поддерживают заживление. Таким образом, это обеспечивает необходимую гидратацию раны и окружающих ее тканей без размягчения окружающей кожи или высушивания и адгезии к ране. Добавление антисептика предотвращает дальнейшую инфекцию. Препарат содержит от 0.01 до 100% по массе хитозан-глюканового комплекса, от 0 до 99.99% по массе другого полисахарида и от 0 до 50% по массе антисептика. 14 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам в форме мази, и может найти применение при лечении атопического дерматита. Фармацевтическая композиция включает 0,05-0,10 мас.% дипептида на основе глутаминовой кислоты и вспомогательные компоненты. Дополнительно композиция включает 1,0-10,0 мас.% глицирризиновой кислоты в форме тринатриевой или триаммонийной соли. В качестве дипептида она содержит натриевую соль дипептида, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан и лизил-глутамин. Тем самым достигается повышение ее эффективности при лечении атопического дерматита за счет снижения зуда. 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения генерализованных васкулитов при нейроинфекциях у детей. Для этого используют парентерально антибактериальную или противовирусную терапию. При этом в остром периоде дополнительно одновременно с антибактериальной или противовирусной терапией назначают цитофлавин, парентерально в течение 5 дней в суточной дозе 0,6-1,0 мл на 1 кг массы. Затем в период ранней реконвалесценции назначают сулодексид перорально детям с 5 до 12 лет - 1 капсула в день. После 12 лет - 2 капсулы в день в течение 1 месяца. При превалировании тромбообразования более одного месяца назначают нейродикловит перорально в суточной дозе 2-3 мг на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 1-2 месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, предупреждение развития затяжного и осложненного течения заболевания за счет целенаправленного действия сосудистых препаратов на восстановление эндотелия и нормализацию его функций. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. Способ включает пролонгированное воздействие на рефлексотерапевтические точки. Воздействие на точки осуществляют путем введения филлера. В корпоральные точки филлер вводят в количестве 0,1-0,4 мл на глубину точки. В аурикулярные точки филлер вводят в количестве 0,1-0,2 мл подкожно или внутрикожно. В качестве филлера используют один из следующих препаратов: препарат на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, двухфазный (гетерогенный) препарат, биополимерный гель. Способ позволяет даже при однократном введении филлера обеспечить пролонгированное воздействие различной длительности при отсутствии осложнений от такого воздействия. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описаны мукоадгезивные препараты и препараты с регулируемым высвобождением, состоящие из водных растворов, содержащих от 0,05% до 5% по массе природного очищенного полимера, имеющего структуру ксилоглюкана, и от 10% до 70% по массе глицерина. Препараты подходят для нанесения на слизистые оболочки человека, такие как слизистые оболочки носовой полости, ротовой полости и влагалища, в качестве увлажняющих и смягчающих агентов либо в качестве системы высвобождения фармацевтического средства. Описаны фармацевтические препараты и медицинские устройства, подходящие для нанесения на слизистые оболочки человека, содержащие мукоадгезивные препараты и препараты с регулируемым высвобождением вместе с активными ингредиентами и эксципиентами. Препараты способны снизить или устранить негативные эффекты, прямо и/или опосредованно связанные с сухостью слизистых оболочек. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается профилактики тяжелых осложнений беременности у пациенток с тромбофилией. Для этого пациенткам за 1-2 месяца до планируемой беременности вводят препарат ВЕССЕЛ ДУЭ Ф в дозе 1000 ед/сут - 2 таблетки 2 раза в сутки до снижения показателя активности волчаночного антикоагулянта (ВА) не менее чем на 0,8. Затем допускают наступление беременности. В течение первого триместра беременности вместо ВЕССЕЛ ДУЭ Ф вводят клексан в дозе 0,4 мл/сут под кожу живота ежедневно. С тринадцатой недели беременности возобновляют терапию ВЕССЕЛ ДУЭ Ф в прежней дозе - 2 таблетки 2 раза с сутки вплоть до родоразрешения. Введение ВЕССЕЛ ДУЭ Ф продолжают в течение первого месяца после родов. Способ обеспечивает комплексное воздействие на все звенья системы гемостаза, возможность длительного использования таблетированной формы препарата без побочного воздействия на организм плода в течение беременности и в лактационном периоде.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает введение антикоагулянта, в качестве которого используют Сулодексид в дозе, которую определяют исходя из значения константы коагуляции (КК). При ее значении, равном 6,67±0,19 минут, исходная доза Сулодексида составляет 40 ЛПЛ ед/кг/сутки, а при значении, равном 5,63±0,21 минут, исходная доза Сулодексида составляет 50 ЛПЛ ед/кг/сутки. При значении КК через сутки после начала лечения менее 18 минут исходную дозу увеличивают на 5 ЛПЛ ед/кг/сутки, а если значение КК превышает 30 минут, то дозу снижают на 5 ЛПЛ ед/кг/сутки. Отмену Сулодексида начинают при отсутствии воспалительных явлений и при наличии признаков эпителизации ожоговой раны, ежедневно снижая его дозу на 1/3 от исходной. Способ обеспечивает устойчивый антитромбический эффект при наименьшем риске геморрагических и гнойно-септических осложнений, раннюю эпителизацию поврежденных кожных покровов. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клинического применения. - М., 2000, с.4-19, 42-55. IACOVIELLO L. et al. Antithrombotic activity of dermatan sulphates, heparins and their combination in an animal model of arterial thrombosis // Thromb Haemost. 1996 Dec; 76 (6): 1102-7, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 22.06.2007], PMID: 8972038 [PubMed - indexed for MEDLINE].