Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....целлюлозы – A61K 31/717

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой ирригационный раствор, включающий хлорид натрия, одно- и двузамещенный фосфат натрия, гликозаминогликаны, глюкозу или ее производные, водорастворимую целлюлозу или ее производные, нейраминовую кислоту, гипотензивное средство и воду. Ирригационный раствор является сбалансированным, обладает противовоспалительными, противоотечными и гипотензивными свойствами. 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: -аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг

в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре. Материал отжимают, промывают и высушивают до остаточной влажности не более 10% на воздухе в темноте. После сушки материал измельчают на мельнице супертонкого помола до частиц с размерами от 20 до 50 мкм. Скорость остановки кровотечений 102 секунды. Время полной резорбции - 10 суток. Средство обладает высокой степенью гидролитической деструкции и хорошей гемостатической активностью. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано в производстве медицинских лекарственных средств, стимулирующих заживление ран и ожогов различной этиологии и состоящих из абсорбирующего материала, пропитанного лекарственными препаратами. Описано ранозаживляющее медицинское средство для ран и ожогов с терапевтическим эффектом, которое включает абсорбирующий материал, пропитанный лекарственным препаратом. Абсорбирующий материал представляет собой нетканый перфорированный материал, а в качестве лекарственного препарата используют гелеобразную смесь из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды при следующем соотношении компонентов в масс.%: борная кислота - 0,001-20,0, гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,001-10,0, лидокаина гидрохлорид - 0,001-10,0, очищенная вода - остальное. Средство дополнительно содержит бетаметазон в количестве 0,0001-1,0 или рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: альфа, бета, гамма рекомбинантный интерферон в количестве 100-1000000 ME, или гепарин в количестве 10-100000 ME. Средство в виде медицинских салфеток, повязок, пластин-аппликаций. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз. Глазные капли содержат метиленовый синий, дифенгидрамина гидрохлорид, нафазолина гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, борную кислоту, поливинилпирролидон и дистиллированную воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает не токсическое и не раздражающее противовоспалительное, противоинфекционное, протвоаллергическое действие. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению ран и ожогов различной этиологии, и используется в виде перевязочного сорбционного материала: салфеток, бинтов, повязок различной формы и размеров, пропитанного лекарственным препаратом, и предназначен для осушения операционного поля или раневой и ожоговой поверхности. Описан сорбционный материал для лечения ран и ожогов различной этиологии, содержащий слой абсорбирующего нетканого материала, пропитанного лекарственными препаратами. Нетканый материал имеет перфорированную структуру, а в качестве лекарственных препаратов содержит гидрогель из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: борная кислота 0,001-20,0; гидрооксипропилметилцеллюлоза 0,001-10,0; лидокаина гидрохлорид 0,001-10,0; очищенная вода - остальное. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен состав для получения ополаскивателя для лечения радиоиндуцированной ксеростомии при следующем содержании компонентов в расчете на 200 мл воды: этилцеллюлоза 0,5-0,9 г, гидрофосфат кальция 0,1-0,3 г, гидрофосфат калия в качестве буферной системы 0,4-0,6 г, янтарная кислота 0,10-0,14 г. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения радиоиндуцированной ксеростомии за счет восстановления физико-химических свойств слюны и нормализации процессов минерализации твердых тканей. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к глазным каплям для лечения болезни сухого глаза (БСГ) с включением в композицию слезозаместителя и кортикостероида: дексаметазона или бетаметазона. Глазные капли содержат следующие компоненты (в мас.%): дексаметазон фосфат или бетаметазон фосфат - 0,000001-1,0; гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,01-5,0; гистидина гидрохлорид моногидрат - 0,01-0,025; борная кислота - 0,01-0,08; тетраборат натрия - 0,0001-0,02; макрогол 400 - 0,001-0,1; динатрия эдетат - 0,001-0,05; хлорид калия - 0,001-0,008; хлорид натрия - 0,001-0,016 и остальное - воду очищенную. Изобретение обеспечивает предотвращение внешнего раздражающего действия на глаз. 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к пролонгированной жидкой лекарственной форме для интенсификации репаративных процессов в слизистых оболочках органов зрения. Пролонгированная жидкая лекарственная форма для интенсификации репаративных процессов в слизистых оболочках органов зрения, которая содержит водный раствор бишофита и гидроксиэтилцеллюлозу в определенном количестве. Вышеописанная лекарственная форма обладает повышенной фармакологической эффективностью и продолжительностью действия. 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения аппликации атравматической одноразовой, включающий окисление медицинской марли с получением диальдегидцеллюлозы, последующую иммобилизацию на нее лекарственных средств, причем окисление марли ведут до степени 6,0+0,33%, затем полученную смесь размалывают до получения микроволокнистой формы, модифицированной лекарственными компонентами, смешивают с порошком образующего гель реагента, смесь интенсивно перемешивают с водой, далее раствор заливают в формы, высушивают и полученные гелевые пластины швейным способом соединяют с бумажными слоями, изготовленными из древесной целлюлозы. Аппликация обеспечивает ускоренное очищение ран от гнойно-некротических масс и сокращение сроков заживления ран. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики послеоперационных спаек в серозных полостях или просвете полых органов. Для этого на последнем этапе операции в места поврежденных участков имплантируют водный, биорастворимый, инертный, полимерный гель вязкостью 0,6-0,93 мм/с, с предварительным депонированием в нем комплексообразующего вещества d-пеницилламина в соотношении 15 мг на 100 мл геля. Способ обеспечивает эффективную профилактику за счет комплексного воздействия компонентов, подобранных в оптимальном для этого соотношении. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии. Глазные капли имеют состав (г/л): тимолола малеата (в пересчете на тимолол) 1,0-6,0; натрия фосфат двузамещенный 5,5-16,5, натрия фосфат однозамещенный 0,8-1,5, натрия хлорид 2,0-6,0, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1-0,5, бензалкония хлорид 0,03-0,1, поливинилпирролидон 1-100, гидроксипропилметилцеллюлоза 1,0-5,0, вода для инъекций - до 1 л. Диапазон значений вязкости составляет от 5 до 20 мПа·с. Изобретение обеспечивает повышение вязкости глазных капель, способствуя пролонгации препарата, а также обеспечивает увлажнение роговицы и отсутствие раздражающего действия на глазные ткани, стабильность свойств при изготовлении и хранении в течение длительного периода времени. 1 табл.

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается препарата, ускоряющего заживление ран и обладающего антимикробной активностью. Препарат представляет собой раствор низкомолекулярного хитозана (НМХ), который имеет молекулярную массу 5-72 кДа, со степенью деацетилирования 20-89% в гидрогеле, содержащем метилцеллюлозу (МЦ-100) и воду. Препарат дополнительно может содержать глицерин и нипагин при следующем соотношении компонентов, г: НМХ - 0.05-2.0, МЦ-100 - 1.0-3.0, глицерин - 10.0-20.0, нипагин - 0.1-0.3, вода до 100,0. Изобретение обеспечивает высокий ранозаживляющий эффект. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и представляет собой гидрогелевую композицию для лечения ожогов, содержащую иммобилизированные активный и вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент, отличающуюся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 мас.%, в качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственную субстанцию лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% или лекарственные субстанции лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, в качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей для оказания первой помощи при локальных ожогах различной этиологии, в том числе радиационных, на всех этапах оказания медицинской помощи, также применение в экстренной медицине в качестве универсального средства при лечении гранулирующих ран различной этиологии: вялотекущих; для снятия воспаления при кожных заболеваниях, а также для обработки мест укуса насекомых. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается препарата искусственной слезы, который может быть использован для местной терапии при синдроме сухого глаза. Изобретение имеет состав (г/л): гидроксипропилметилцеллюлоза 2,5-5,0; натрия фосфат двузамещенный 5,5-16,5; натрия фосфат однозамещенный 0,8-1,5; натрия хлорид 2,0-8,0; динатрий эдетат 0,1-0,5; бензалкония хлорид 0,03-0,09; декстран 0,5-1,5; вода для инъекций до 1 л. Состав имеет сбалансированное соотношение компонентов, обеспечивающее значение рН в области от 6,5 до 7,8, при этом содержит полимерную композицию, включающую гидроксипропилметилцеллюлозу и декстран. В качестве декстрана используют декстран 40, или декстран 60, или декстран 70. Изобретение обеспечивает увлажнение поверхности глаза, что позволяет уменьшить или снять симптомы раздражения, вызванные синдромом сухости в глазах. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Водный офтальмологический раствор содержит эффективное количество кеторолака, карбоксиметилцеллюлозу в водном растворе, где указанная концентрация карбоксиметилцеллюлозы выбрана таким образом, чтобы обеспечить увеличенную абсорбцию кеторолака в глазу пациента, которая, по меньшей мере, на 130% больше, чем абсорбция взятого для сравнения водного офтальмологического раствора кеторолака, имеющего ту же самую концентрацию кеторолака, при этом раствор не содержит консерванта. Изобретение обеспечивает обезболивающую и противовоспалительную активность. 19 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к сульфатированным производным целлюлозы, обладающим антикоагулянтной активностью. Сульфатированное производное получают путем сульфатирования целлюлозного материала. Сульфатирование осуществляют в среде N,N-диметилформамида. В качестве целлюлозного материала используют порошковые формы целлюлозы со степенью полимеризации от 250 и ниже, выделенные из растительного сырья. Для получения сульфата карбоксиметилцеллюлозы перед реакцией сульфатирования натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы обрабатывают моногидратом n-толуолсульфокислоты в безводном N,N-диметилформамиде в эквимолярном соотношении карбоксиметильная группа - n-толуолсульфокислота. Обработку осуществляют в безводном N,N-диметилформамиде. Для получения сульфата амидоэтилцеллюлозы перед реакцией сульфатирования проводят активацию цианоэтилцеллюлозы в растворе N,N-диметилформамида. Реакционная смесь для получения сульфата фосфатцеллюлозы включает от 2 до 8 моль воды на моль целлюлозы. Степень замещения по сульфатным группам в полученных сульфатированных производных целлюлозы составляет не менее 1,0. На основе этих сульфатированных производных целлюлозы получают эффективные средства профилактики и лечения тромботических состояний. 4 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения карбункулов кожи. Для этого иссекают некротические ткани хирургическим скальпелем, обрабатывают раны NO-содержащими воздушно-плазменными потоками в режиме деструкции. Затем наносят на рану препарат на основе геля фотосенсибилизатора «Фотодитазин» и амфифильного полимера. Препарат представляет собой смесь фотосенсибилизатора, биорастворимого амфифильного полимера, выбранного из группы: натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, сульфат хитозана, и амфифильной транспортирующей добавки - блоксополимера пропиленоксида и этиленоксида, при следующем соотношении, мас.%: фотосенсибилизатор 0,2-1,0, биорастворимый полимер 93,0-98,0, транспортирующая добавка 2,0-6,0. Далее через 20-30 минут обрабатывают рану лазерным излучением с длиной волны 0,66 мкм, плотностью энергии 20-30 Дж/см². Наносят на рану препарат «В-гемостопан-5» и воздействуют на рану на следующий день NO-содержащими воздушно-плазменными потоками 1 раз в сутки в течение 2-4 суток при температуре газового потока 38°С, дистанции 5 см, экспозиции 50 сек и содержании NO - 500 ppm с длительностью воздействия 10 сек на 1 см² . Способ обеспечивает эффективное лечение карбункулов кожи за счет профилактики образования вторичных некрозов, быстрого купирования периульцинарных воспалительных проявлений и гранулирования раны, что позволяет выполнить раннее закрытие раны швами или аутодермопластикой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики заболеваний глаз. Фармацевтическая антиглаукомная композиция содержит активные вещества пилокарпина гидрохлорид и гипромеллозу, кроме того - вспомогательные вещества динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, борную кислоту и воду для инъекций при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает увеличение продолжительности контакта лекарственного вещества с роговицей.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения обширных гнойных ран мягких тканей. Для этого после вскрытия гнойного очага и эвакуации детрита раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера. Затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO₂-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят сеанс фотодинамической терапии. При этом наносят на поверхность раны содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6 модифицированный гель фотодитазин на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы. Перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3. Затем облучают полупроводниковым лазером длиной волны 0,66±0,03 мкм плотности мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см ² и энергетической плотности 20 Дж/см². При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO ₂-лазера. При сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии. Способ позволяет предотвратить развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, стимулировать репаративные процессы, сократить сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно - к комбустиологии и хирургии. Способ включает предварительную очистку раны и нанесение на раневую поверхность фибробластов. Фибробласты распределены в гелеобразной массе. При этом гелеобразная масса содержит бессывороточную питательную среду и метилцеллюлозу в количестве 1,0-3,0 мас.%. Способ повышает длительность сохранения жизнеспособности нанесенных на рану клеток, позволяет избежать возникновение аллергической реакции. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к диетотерапии, и касается лечения нарушений липидного обмена и снижения массы тела у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Для этого осуществляют диетотерапию на основе лактовегетарианской диеты. Осуществляют введение белков в количестве 67-79 г в сутки, из них животных 48-57%, жиров 32-49 г в сутки, из них животных 40-52%, углеводов 240-257 г в сутки, холестерина 40-268 мг в сутки, клетчатки 18-20 г в сутки, пищевых волокон 150 мг в сутки, калия (К) 4567-6433 мг в сутки, магния (Mg) 535-693 мг в сутки, витамина Е 44-53 мг в сутки, аргинина 3,9-5,2 г в сутки, обезвоженного порошка мяса марала 1200 мг в сутки, микрокристаллической целлюлозы 900 мг в сутки. Продолжительность курса диетотерапии составляет 33 суток. Способ обеспечивает подавление биосинтеза холестерина и усиление его выведения, что снижает индекс атерогенности, уменьшает проявления оксидативного стресса, при снижении риска реализации модифицированных факторов сердечно-сосудистой патологии. 1 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки методов профилактики рубцовой компрессии нерва, травматических периферических параличей и парезов. Для этого экспериментальному животному в область травматического повреждения нерва во время операционного вмешательства вводят 2 мл гидрогеля полимера натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Изобретение позволяет обеспечить эффективную профилактику за счет того, что гель образует «барьер» между поверхностью нерва и окружающими его тканями, препятствующий разрастанию соединительной ткани и рубцовой компрессии нервного волокна, что, в свою очередь, улучшает регенерацию нервной ткани и способствует восстановлению проводимости нерва. 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения рака желудка. Способ включает лапаротомию и проведение паллиативного хирургического вмешательства с последующим введением в брюшную полость цисплатина. Перед введением цисплатин в дозе 50-75 м/м² смешивают с 200 мг геля «Линтекс-Мезогель», равномерно размешивают и тонким слоем наносят на брюшину, которую впоследствии ушивают. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить количество осложнений за счет дозированной доставки смешанного с гелем цитостатика к тканям пораженного органа и к клеткам опухоли, циркулирующим в перитонеальной жидкости.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей. Для этого в ходе оперативного вмешательства на органах серозных полостей десерозированные и/или воспаленные участки органов и стенки полости покрывают смесью стерильного геля «Линтекс-Мезогель» и дерината. Объем дерината составляет от 1% до 25% от всего объема смеси. Способ позволяет предотвратить развитие спаечного процесса в брюшной полости в послеоперационном периоде без дополнительного введения других лекарственных препаратов в этот период за счет обеспечения локальной пролонгированной иммуностимуляции и предотвращения консолидации десерозированных поверхностей. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины - офтальмологии. Средство для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний содержит активное вещество, гелеобразователь, хлорид натрия, сорбит, буфер, консервант, воду и эдетат динатрия. В качестве активного вещества использован этилметилгидроксипиридина сукцинат, в качестве гелеобразователя - полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или хеалон; в качестве буфера использован фосфатный буфер, включающий гидрофосфат натрия - 0,2-2,0% и дигидрофосфат калия 0,05-1,0%, или цитратный буфер, включающий гидроцитрат натрия 0,5-2,5% и гидроксид натрия 0,05-1,5%; в качестве консерванта - цетримид. Изобретение позволяет повысить эффективность антиоксидантной и антигипоксической защиты, удобно в применении. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения гестоза беременных. Для этого в течение шести дней осуществляют эндоваскулярное лазерное облучение крови. Далее в течение восьми дней вводят полифепан внутрь в дозе 0,5 г/кг массы тела беременной 3-4 раза в день. Способ, за счет выбранного режима, обеспечивает терапевтический эффект при сокращении сроков лечения и снижении лекарственной нагрузки на организм беременных.

Изобретение относится к медицине. Раскрывает терапевтический материал и терапевтические средства на его основе для лечения гнойно-некротических ран, а также способ получения терапевтического материала. Материал содержит активированный текстильный носитель, на котором иммобилизованы трипсин, инсулин и лизоцим. Терапевтический материал позволяет существенно сократить сроки очищения раневой поверхности и ускорить ее заживление. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается профилактики развития язвенных повреждений 12-перстной кишки. Для этого используют магнийсодержащую композицию следующего состава: природный полиминеральный комплекс Бишофит 52-55 г, магния карбонат 45-48 г, натрийкарбоксиметилцеллюлоза 0,8-1,0 г в виде 2%-ного водного раствора. Способ обеспечивает выраженное антисекреторное воздействие, что на фоне увеличения содержания магния в эритроцитах способствует минимизации язвообразования. 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови. Описанные NASP могут быть введены как самостоятельные средства или в сочетании с другими лекарственными средствами (такими как факторы VIII и VIIIa) для обеспечения гемостаза. Также раскрыт способ лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови, предусматривающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества композиции, содержащей неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP). Изобретение направлено на создание прокоагулянтного средства, обладающего широким диапазоном применения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл.