Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....крахмал или расщепленный крахмал, например амилоза,амилопектин – A61K 31/718

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений. Для этого в полость гортаноглотки методом инсуффляции вводят порошок фотосенсибилизатора на основе крахмала или сорбита с последующим облучением лазером. Облучение лазером осуществляют с длиной волны 0,685 мкм, мощностью 18-20 мВт, плотностью энергии 18-28,8 Дж/см². Такое выполнение способа обеспечивает надёжную фиксацию фотосенсибилизатора в полости гортани и в глотке, поддержание постоянной концентрации фотосенсибилизатора в течение всего сеанса лечения и в связи с этим ускорение сроков купирования воспалительного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с развившимся сепсисом на фоне заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Для этого предварительно проводят сеанс сорбции эндотоксина. Затем внутривенно вводят антибиотик бактерицидного действия, например, такие как -лактам или фторхинолон, в объеме 1,1-1,5 суточной дозы с последующим проведением через 30-60 минут сорбции эндотоксина одновременно с гемофильтрацией в режиме дегидратации в дозе 45 мл/кг/час в течение 6-8 часов. На протяжении всей процедуры проводят инфузионную терапию с применением активных растворов, выбранных из группы низко- и высокомолекулярных гидроксиэтилкрахмалов и декстранов, в объеме 5-10 мл/кг/час. До начала сорбции эндотоксина, а также через сутки после завершения гемофильтрации и сорбции, осуществляют контроль концентрации эндотоксина в крови. При регистрации снижения концентрации эндотоксина менее чем на 60% проводят повторную процедуру. Способ обеспечивает повышение выживаемости пациентов с данной патологией, а также снижает риск развития септического шока, за счет патогенетически обоснованного режима сочетания нескольких разнонаправленных видов воздействия на организм человека, обуславливающих уменьшение степени системной эндотоксемии. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплексный пробиотический препарат, включающий клетки пробиотических лактобактерий или бифидобактерий, или их смеси и полимерную добавку, помещенные в кишечнорастворимую капсулу, отличающийся тем, что клетки пробиотических лакто- и бифидобактерий принадлежат к видам Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, а полимерная добавка, выполняющая функцию связующего и являющаяся полисахаридом, выбрана из группы: амилопектин, крахмал восковидной кукурузы, нативный картофельный крахмал, растворимый картофельный крахмал, пшеничный крахмал, мальтодекстрин или их смеси, причем указанные компоненты входят в состав комплексного препарата в соотношении, равном 10 ⁸-10¹² клеток пробиотических лакто- и бифидобактерий на 0,01-1 г полимерной добавки. Изобретение обеспечивает создание более эффективного и стабильного препарата-пробиотика для профилактики и лечения дисбактериозов кишечника и кишечных инфекций, а также повышение способности препарата к продуцированию монооксида азота по NO-синтазному механизму. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится медицине и предназначено для профилактики осложнений после операций на кишечнике, для профилактики несостоятельности кишечных анастомозов, ишемических нарушений в межкишечных анастомозах при перитоните, острой кишечной непроходимости. Во время операции и в ближайшем послеоперационном периоде вводят гидроксиэтилкрахмалы (ГЭК) 130/0,4 и сбалансированные полиионные кристаллоидные растворы в соотношении 1:3. Объем постепенно снижают, достигая к 7 суткам объема меньше первичного в 3 раза. Способ позволяет уменьшить вероятность несостоятельности кишечного анастомоза в послеоперационном периоде. 1 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается плазмозамещающего состава с реологическими и гемодинамическими свойствами на основе блок-сополимера окиси этилена и пропилена и гидроксиэтилкрахмала и его применения в медицинской и косметической области. Сущность изобретения заключается в создании плазмозамещающего состава с усиленными реологическими и гемодинамическими свойствами из смеси двух активных ингредиентов: поверхностно-активного вещества - проксанола - блок-сополимера окиси этилена и пропилена с молекулярной массой от 1 до 20 кД и гемодинамического агента - гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой от 40 до 200 кД в соотношении от 1/1 до 10/10 соответственно, с приемлемым электролитным раствором. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для выявления и оценки распространенности опухолей шейки матки с помощью магнитно-резонансной томографии с использованием интравагинального контрастирующего вязкого вещества (ИВКВВ). Вначале проводят нативное исследование области интереса с анализом Т1 быстрых спин-эхо ВИ в сагиттальной, аксиальной плоскости и плоскости с перпендикулярным расположением оси исследования к опухоли, а также коронарных Т2 ВИ в режиме с жироподавлением. Затем - динамическое исследование с контрастным усилением в тех же плоскостях. При этом проводят двойное контрастирование, включающее внутривенное введение контрастного препарата гадолиния и интравагинальное введение ИВКВВ, в качестве которого используют коллоидный раствор крахмала с вязкостью 55000-65000 сП в объеме 80-120 мл. Динамическое сканирование начинают при обнаружении контрастного препарата в терминальном отделе брюшной аорты. Способ обеспечивает высокую точность оценки распространенности опухоли, повышение визуализационных характеристик изображения за счет контрастного светлого фона по отношению к темной стенке влагалища, снижение аллергенности ИВКВВ. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике, и может быть использовано для выявления и оценки распространенности опухолей, находящихся в ампуле прямой кишки, методом магнитно-резонансной томографии. Способ включает нативное и динамическое МР-исследование в аксиальной, сагиттальной и коронарной плоскостях, с использованием интраректального контрастирующего вязкого вещества (ИКВВ) и внутривенного контрастного препарата гадолиния, с последующим сравнительным анализом изображений. В качестве ИКВВ используют коллоидный раствор крахмала с вязкостью 55000-65000 сР в объеме 150-200 мл. При этом динамическое МР-исследование начинают при обнаружении контрастного препарата гадолиния в терминальном отделе брюшной аорты. Способ обеспечивает снижение аллергенности ИКВВ и повышение визуализационных характеристик изображения за счет контрастного светлого фона по отношению к темной стенке кишки. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химии и касается фармацевтической субстанции на основе гидроксиэтилированного крахмала, способа ее получения и фармацевтической композиции для получения лекарственного средства волемического действия. Изобретение может найти применение в химии и медицине. Фармацевтическая субстанция представляет собой растворимый в воде порошок амилопектинового гидроксиэтилированного крахмала с соотношением замещенных гидроксиэтилированных групп атомов С₂/С₆ от 2 до 20 и значением средней молекулярной массы Mw в пределах 100-450 кДа, при степени замещения 0,25-0,75. Для получения фармацевтической субстанции гидроксиэтилированного крахмала используют крахмал с содержанием амилопектина 60-98%, который гидролизуют в суспензии кислотой до значения характеристической вязкости [ ]=0,10-0,2. Растворяют гидролизованный крахмал в воде при Т=70-105°С, гидроксиэтилируют в атмосфере инертного газа с использованием алкилирующего агента и катализатора до степени замещения 0,25-0,75. Реакционную массу нейтрализуют, полученный раствор очищают от низкомолекулярных фракций гидроксиэтилированного крахмала и примесей методом ультрафильтрации, стерильно фильтруют и сушат. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для получения лекарственного средства волемического действия вышеуказанным способом. Технический результат изобретения - разработка фармацевтической субстанции волеймического действия, а также оптимизация способа получения фармацевтической субстанции, позволяющего регулировать степень замещения в нужном интервале и получить благоприятное соотношение замещенных гидроксиэтильных групп. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к водорастворимым комплексам железа с производным углевода, способу его получения, средству для получения лекарственного препарата, содержащего водорастворимый комплекс железа и применению комплексам железа для профилактики или лечения железодефицитных состояний, в частности для парентерального применения. Водорастворимый комплекс железа с производными углерода, полученный из водного раствора соли железа (III) и водного раствора продукта, полученного при окислении и последующей дериватизации одного или более мальтодекстринов водным раствором гипохлорита при щелочном значении рН, в котором при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси из нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40, и в котором последующую дериватизацию проводят с помощью пригодного для этой цели реагента. Способ получения указанного комплекса включает окисление одного или более мальтодекстринов в водном растворе при щелочном рН водным раствором гипохлорита, дериватизацию с помощью подходящего для данной цели реагентов реагента, и полученный раствор вводят в реакцию с водным раствора соли железа (III), причем при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40. Технический результат - получение комплексов железа с повышенной стабильностью к ферментативному распаду под действием амилазы, что способствует замедленному и равномерному распаду комплексов железа с производными мальтодекстрина, а также повышение выхода железа в комплексных производных. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Фармацевтический препарат для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни, содержащий эффективное количество водорастворимого разветвленного или линейного полисахарида, который представляет собой галлактоманнан, полученный из семян пажитника сенного. Способ лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни у человека. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для отсрочки или предупреждения начала и развития кислотно-пептического расстройств и/или заболеваний, вызванных другими повреждениями слизистой оболочки желудка и эпителия. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для снижения симптомов временного кислотного рефлюкса вследствие беременности. Вышеописанный препарат эффективен для уменьшения симптомов изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Препарат имеет минимальные побочные эффекты и позволяет достичь быстрого и стойкого волемического и гемодинамического эффектов при инфузии небольшого объема, как правило, 4 мл/кг массы тела. Предлагается комбинированный гипертонический коллоидный раствор на основе гидроксиэтилкрахмала, отличающийся тем, что используют 6,0%-ный гидроксиэтилкрахмал с молекулярной массой 130 кДа и молярным замещением 0,4 и 7,2%-ный гипертонический изоонкотический раствор натрия хлорида. Препарат позволяет в небольшой интервал времени восполнить объем циркулирующей крови (ОЦК) пострадавшего на догоспитальном этапе лечения. 1 ил., 1 табл.

Предложено использование в качестве гемореологических средств водорастворимых гибридных макромолекулярных фенольных антиоксидантов O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-декстрана, O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-декстрана, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полученных с использованием гидроксилсодержащих полимеров декстрана с молекулярной массой 40 кДа, или гидроксиэтилированного крахмала с молекулярной массой 200 кДа, или полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа. Показано ограничение возрастания вязкости крови перечисленными веществами. 1 табл.

Изобретение относится к комплексному соединению железа с углеводом. Комплексное соединение содержит, в дополнение к железу(III), железо(II). Доля железа(II) в пересчете на общее количество железа в комплексном соединении составляет, по меньшей мере, 2 мас.%. Углевод выбирают из группы, состоящей из природных углеводов или синтетических производных углеводов, таких как крахмал, гидролизованные крахмалы, дестрины, в частности такие, как мальтодестрин, мальтозный сироп, глюкозный сироп, циклодекстрины, декстраны, сахариды. Доля углевода в пересчете на комплексное соединение железа с углеводом составляет от 10 до 80 мас.%. Способ получения комплексного соединения железа с углеводом включает следующие стадии. Готовят водный раствор или суспензию углевода. Затем добавляют соли железа(III) при постоянной величине рН в диапазоне от 7 до 13. Соль железа(III) выбирают из группы, состоящей из хлорида железа(III) и сульфата железа(III). Водный раствор или суспензию нагревают с последующим охлаждением. Образовавшееся комплексное соединение железа с углеводом выделяют. Осаждение комплексного соединения железа с углеводом проводят добавлением одного или более спиртов, таких как этанол или пропанол. Полученное комплексное соединение применяют для производства лекарственного средства для лечения железодефицитных анемий, которое хорошо всасывается в организме при пероральном приеме. Входящее в состав лекарственного средства железо лучше ресорбируется и лучше переносится организмом, чем препараты чистого железа. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Раскрывается применение комплексных соединений железа (III) с полимальтой, гидрированными декстринами или продуктами окисления мальтодекстринов для производства лекарственного средства для перорального лечения железодефицитных состояний у больных, страдающих хроническим воспалительным заболеванием кишечника, в частности болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом. Показано, что заявленные соединения хорошо переносятся больными, обеспечивают высокую комплаентность. При лечении заявленными лекарственными средствами в плазме крови не наблюдалось окислительного стресса, в противоположность лечению сульфатом железа. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Экспериментальным животным в течение 10 дней до начала эксперимента в рацион включают биологически активную добавку «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут. Способ предупреждает процесс транслокации кишечной микрофлоры в системный кровоток и развитие инфекционных осложнений при использовании в эксперименте острого стресса, снижает летальность экспериментальных животных.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения первичной слабости родовой деятельности (РД). При выявлении слабости РД производят амниотомию и начинают внутривенное струйное введение 500 мл 6% раствора гидроксиэтилированного крахмала, независимо от состояния родовых путей. Если через 2 часа после внутривенной инфузии крахмала нормализация РД отсутствует, то начинают внутривенное введение утеротоников - энзапроста или окситоцина по общепринятой методике. Если через 4 часа роды не завершаются, повторяют внутривенное струйное введение 500 мл 6% раствора гидроксиэтилированного крахмала. Способ обеспечивает сокращение и количества, и продолжительности введения утеротоников, устранение их побочного действия. 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Разветвленные мальтодекстрины для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Обогащенная волокнами композиция для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Набор, предназначенный для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Применение разветвленных мальтодекстринов для приготовления композиции или набора для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Способ лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Вышеуказанные мальтодекстрины и средства на их основе эффективны для предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит кутикулу мышечного желудка птицы - 60%, йод - 13%, крахмал - 27%. Средство простое в приготовлении, экологически чистое, высокоэффективно для профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной нефрологии, и касается лечения острого постстрептококкового гломерулонефрита в эксперименте. Экспериментальному животному, которому смоделирован острый постстрептококковый гломерулонефрит, добавляют в рацион питания препарат «Ультрасорб^R» из расчета 3 г в сутки в течение 10 дней. Одновременно внутрибрюшинно вводят препарат амоксиклав в дозе 100 мг/кг. Способ обеспечивает сохранение клубочкового аппарата почки, уменьшение белковой дистрофии эпителиоцитов.

Изобретение относится к созданию биологически активных добавок для профилактики и вспомогательного лечения гастритов, дуоденитов и колитов различной этиологии, язвенной болезни. Состав биологически активной добавки для профилактики и поддерживающей терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта на основе лекарственных растений содержит следующие компоненты, мас. ч.: экстракт семени льна жидкий 7000-8000; чаги экстракт 130-170; ромашки экстракт 40-50; солодки экстракт 20-25; кальция карбонат 400-600; магния карбонат 280-360; магния оксид 245-250; натрия гидрокарбонат 50-100; сорбит 1300-1700; крахмал 130-170; карбоксиметилцеллюлоза 110-160; калия сорбат 12-17; низин 1-2; ароматизатор 5-15; вода до 15000. Состав обладает выраженным антацидным эффектом, улучшает состояние слизистой верхних отделов пищеварительного тракта и отличается хорошей переносимостью. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, онкологии, гастроэнтерологии и клинической фармакологии, и может быть использовано для интубации тонкого кишечника и внутрикишечного введения лекарственных средств и продуктов питания пациентам в раннем послеоперационном периоде после удаления желудка при наличии пищеводно-тонкокишечного анастомоза. Мультипитатель включает в себя емкость, дозирующее устройство, соединяющее емкость с зондом, выполненным из мягкой пластмассовой, резиновой или силиконовой трубки с наружным диаметром 2-50 мм, кислородный шланг, крыльчатку, редуктор и полый шток с герметичной пробкой, на конце которого расположен миксер. Емкость выполнена в виде термостата и содержит выпускной клапан. Кислородный шланг подсоединен через штуцер к корпусу крыльчатки, которая под действием давления, оказываемого потоком кислорода, приводит во вращение миксер. Причем часть кислорода поступает через редуктор в соединенный с ним полый шток с поперечными радиальными отверстиями, а из него поступает в емкость термостата и перемешивается со смесью. Дозирующее устройство снабжено штуцером с ниппелем, выпускным клапаном, таймером и регулятором со стрелкой и нониусом с ценой деления 1 мл. Наружный конец зонда покрыт термоизоляционным материалом. Рабочий конец длиной 40 см выполнен из вощеной с двух сторон целлюлозы толщиной 50-500 мкм с продольными ребрами жесткости по всей длине, размещенными на внутренней поверхности, заполнен желатиной. Из свободного торцевого конца рабочей части выступает желатина в форме полушария с диаметром, равным наружному диаметру зонда. Способ энтерального введения лекарств и пищи после операции на желудке включает интраоперационное введение в тонкую кишку через еюностому зонда - мультипитателя, осуществление контроля за размещением зонда - мультипитателя с помощью лучевых методов диагностики, многократное ежесуточное на протяжении 6-7 суток вливание через зонд гомогенизированных в миксере пищевых смесей, содержащих достаточное количество белков, жиров, углеводов, витаминов в жидком или полужидком состоянии, анализ интенсивности введения и прекращение введения при появлении болевых ощущений в животе повторного жидкого стула, рабочий конец зонда вводят в культю 12-перстной кишки и продвигают до ее проксимального конца. Контроль за расположением и наличием смеси в культе 12-перстной кишки осуществляют с помощью УЗИ. В смесь дополнительно вводят лекарство в разовой дозе и желудочный сок натуральный в объеме 15-30 мл и подогревают не выше 45°С. Гомогенизирование смеси осуществляют постоянно с помощью миксера, работающего под влиянием потока кислорода при повышенном давлении, дозированную и контролируемую подачу готовой смеси в культю 12-перстной кишки начинают после расплавления желатины. Определяют объем смеси, необходимый для полного заполнения культи 12-перстной кишки, контролируют эвакуацию смеси из нее. Определяют интервал времени, необходимый для полной эвакуации, а очередное введение смеси осуществляют порциями в этом объеме с установленным временным интервалом. Изобретение повышает эффективность и безопасность питания и лечения за счет повышения качества подготовки смеси, повышения точности ее введения и дозирования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи. Средство для лечения аллергических заболеваний кожи, содержащее в качестве основы тальк, крахмал и оксид цинка, а в качестве действующего вещества раствор сухого экстракта растительного сырья - листьев крапивы, листьев березы, листьев брусники, травы спорыша, травы фиалки, корня солодки, соплодий хмеля в 40% этаноле в соотношении 1:3, при этом суммарный экстракт получен путем смешивания порошкообразных сухих водных экстрактов растительного сырья, взятых в равных количествах, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным терапевтическим эффектом при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в ветеринарии. Животным, находящимся на стандартном пищевом рационе вивария, в течение 14 дней дают препарат «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут, смешивая его с кормом. Способ предупреждает развитие кишечного дисбактериоза у животных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сексопатологии, и касается способа и средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Предложено лекарственное средство, в состав которого входят компоненты при следующих соотношениях, мг: Kelp - 20,9182, Активный тадалафил - 5,44, Мята - 2,0, Аспартам - 0,8, Глицерин - 2,0, FD&C Red 40 - 0,2, Крахмал - 3,2, L-Ментол - 2,12, Влага - 2,432, Полисорбат-80 - 0,6. Способ осуществляют путем введения в подъязычную область указанного лекарственного средства в виде ароматизированных пластин. Изобретение обеспечивает возможность преодоления астеноневротического компонента эректильной дисфункции, индивидуальное дозирование лекарственного средства, использование его в течение длительного времени без побочных эффектов. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается профилактики пиелонефрита в эксперименте. Экспериментальным животным в течение 10 дней вводят с кормом препарат «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут. Затем моделируют пиелонефрит путем ректального заражения уропатогенным штаммом лактозонегативной Е. Coli на фоне холодового стресса. Способ обеспечивает отсутствие или достоверное снижение воспаления ткани почек у животных, получавших «Ультрасорб».

Изобретение относится к медицине, акушерству и реаниматологии, может быть использовано при диагностике и лечении нарушений водного баланса у беременных. Способ обеспечивает улучшение результатов лечения беременных с нарушениями водного баланса путем разработки дифференцированной инфузионной терапии с учетом типа патологического перераспределения воды и исходной массы тела как до родоразрешения, так и после родоразрешения, что в свою очередь позволяет уменьшить количество летальных исходов. У беременных определяют тип нарушения водного баланса. При этом при I типе, характеризующемся «пустыми» сосудами и отечным интерстицием, гипокинетическим типом кровообращения и средними показателями венозного гематокрита 39% и более и низкими средними показателями периферического гематокрита 34% и менее, а также их разностью более 3%, проводят дифференцированную инфузионную терапию, объем инфузионной терапии рассчитывают с учетом должной прибавки объема циркулирующей крови (ОЦК) у здоровой женщины ко второму или третьему триместру, который равен 40% или 30% соответственно и показателей зависимости между исходной массой тела до беременности и объемом инфузионной терапии в перерасчете на 1 кг массы тела по номограмме №3, при этом инфузионная терапия включает 10% рефортан, дозу которого выбирают для каждой беременной с учетом ее исходной массы тела и срока беременности по номограмме №2 и глюкозо-магнезиальную смесь в количестве 400 мл: 325 мл 20% раствора глюкозы и 75 мл 25% раствора сернокислой магнезии. Причем расчет объема инфузионной терапии проводят так, что вместе с выпитой за сутки водой объем жидкости составит тот объем, на который в норме увеличивается ОЦК женщины во втором или третьем триместре беременности. При II типе, характеризующемся «пустыми» сосудами и «сухим» интерстицием, наличием транссудата в брюшной полости, отеком ткани матки и паренхиматозных органов гиперкинетическим типом кровообращения и показателями венозного и периферического гематокритов более 43 и 42% соответственно и их разницей, равной 2% или менее, проводят аналогичную I типу инфузионную терапию, дополняя ее физиологическим раствором в объеме, соответствующем водосвязывающим свойствам 10% рефортана. При III типе, характеризующимся тотальной гипергидратацией, гипо- или гиперкинетическим характером кровообращения, средними показателями венозного и периферического гематокритов 35% и менее и 33% и менее соответственно, а также их разницей, равной 2% или менее, проводят дегидратационную терапию микродозами лазикса и эуфиллина, переводят III тип в I тип и осуществляют соответствующую I типу инфузионную терапию с той лишь разницей, что общий объем введенной в течение суток жидкости в связи с гиперволемией уменьшают на величину, равную количеству воды, которую может привлечь в сосудистое русло рефортан. 7 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"российский национальный конгресс «Человек и лекарство», 2004, М. с.605. SCARDO J.A. et al. Validation of bioimpedance estimates of cardiac output in preeclampsia., Am J Obstet Gynecol., 2000 Oct; 183(4):911-3.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств и биологически активных добавок на основе веществ природного происхождения. Композиции содержат одну или несколько гидролаз и один или несколько антиоксидантов, выбираемых среди антиокислительно действующих витаминов, каротиноидов, селенсодержащих веществ, убихинонов. Композиции являются компонентом пищевых продуктов или лекарственных средств, которые находят применение, в частности, для диетической пищевой добавки, в особенности для дополнительной сбалансированной диеты, и для лечения дисрегуляций иммунной системы. 9 н. и 16 з. п. ф-лы.

Предложено применение крахмалов, замещенных присоединенными посредством линкера четвертичными аммониевыми группами со степенью замещения от 0,4 до 3,0, для лечения инфекционных заболеваний. Показано подавление репликации вируса простого герпеса типа 1 заявленными крахмалами при отсутствии противовирусного действия немодифицированных крахмалов. Минимальная ингибирующая концентрация для стафилококков и микобактерий составляла 5-60 г/л. Предполагается эффективность этих крахмалов для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом или бактериями. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к диетологии. Способ предусматривает потребление продукта, содержащего химически модифицированный крахмал, обеспечивающий переваривание менее 25% крахмала за 20 минут, 30-70% за 120 минут и более 60% за 240 минут, при измерении по методу Энглиста. Употребление таких продуктов в пищу обеспечивает потребителя глюкозой в течение длительного периода времени и на более постоянном уровне. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.