Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....гепарин, гепаран – A61K 31/727

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности. Для этого определяют показатели системы гемостаза, показатели дисфункции эндотелия, наличие генетических форм тромбофилий и синдрома привычной потери беременности и оценивают выявленные нарушения в баллах в зависимости от срока беременности. Далее рассчитывают сумму баллов и назначают терапию в зависимости от суммы набранных баллов. В процессе динамического наблюдения при изменении суммы баллов меняют и схему терапии. Способ позволяет объективно оценивать и стандартизировать подбор терапии при тромбофилических нарушениях во время беременности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП). Для этого в крови определяют уровень ангиогенных факторов, а именно растворимой fms-подобной тирозинкиназы (sFlt-1) и плацентарного фактора роста (PIGF). Рассчитывают ангиогенный коэффициент (Ka) по формуле: Ka=sFlt-1/PlGF×10. Если Ka меньше или равен 10, беременной не нужна госпитализация, не требуется динамическое наблюдение, посещение врача женской консультации осуществляется по плану. В случае если Ка больше 10, но меньше 50, то беременную госпитализируют в стационар, где проводят кардиотокографию (КТГ), допплерометрию, определение индекса амниотической жидкости (ИАЖ), осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 10 дней. При этом объём инфузии составляет 400 мл в сутки. Препаратами выбора являются актовегин, трентал, инстенон, карнитина хлорид. Далее через 2 недели осуществляют контрольные ультразвуковое, допплеровское исследование, КТГ, ИАЖ, контроль Ка. При отсутствии отрицательной динамики беременную выписывают. Если Ka больше или равен 50, но меньше 100, то беременную госпитализируют в стационар, где проводят КТГ, допплерометрию, ИАЖ и осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 14 дней. При этом объем инфузии составляет 800 мл в сутки. Препаратами выбора являются актовегин, трентал, инстенон, карнитина хлорид. При этом осуществляют контрольную допплерометрию и КТГ 1 раз в 3 дня, через 2 недели проводят контроль Ka. При положительной динамике возможна выписка, при отсутствии динамики - лечение продолжают в течение 2 недель. При значениях Ka больше или равном 100, но меньше 150, беременную госпитализируют в стационар, где проводят КТГ, допплерометрию, ИАЖ и осуществляют лечение, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока, в течение 14 дней. При этом объем инфузии составляет не менее 800 мл в сутки, препараты выбора те же. Дополнительно вводят препараты, направленные на коррекцию гемостаза, а именно фраксипарин, фрагмин, клексан на выбор. Контроль допплерометрии и КТГ осуществляют ежедневно. При маловодии также ежедневно проводят контроль ИАЖ. При сроке беременности до 34 недель в таком случае осуществляют профилактику респираторного дистресс-синдрома (РДС) плода путем введения препарата Дексон 24 мг по схеме: 6 мг каждые 12 часов 4 раза. При этом через 2 недели лечения осуществляют обязательный контроль Ka. При положительной динамике возможна выписка, при отсутствии динамики лечение продолжают в течение 2 недель. В том случае если Ka больше или равен 150, то при сроке беременности до 34 недель тактика лечения такая же, как при Ka от 100 до 150, но контроль допплерометрии, КТГ, ИАЖ осуществляют 2 раза в день. При отсутствии динамики прибавки веса плода в течение 2 недель лечения или при ухудшении функционального состояния плода производят кесарево сечение. При сроке беременности 34-36 недель тактика лечения и наблюдения такая же, как при сроке до 34 недель, кроме профилактики РДС плода. Однако при ухудшении характера шевелений плода или ухудшении функционального состояния плода по данным КТГ или допплерометрии производят кесарево сечение. При сроке беременности более 36 недель и значениях Ka больше или равных 150 проводят досрочное родоразрешение. Способ обеспечивает оптимальный выбор тактики ведения беременности за счёт определения показателей, отражающих тяжесть сосудистых нарушений непосредственно в маточно-плацентарном комплексе и компенсаторные возможности организма плода и матери. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенной алопеции. Для чего наносят местно гепарин или его соли в составе препаратов для местного лечения на очаги облысения. Нанесение осуществляют ежедневно в течение первых 3-х месяцев 1 раз в день, а после 3-месячного курса через день. Способ позволяет восстанавливать волосяной покров. 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное. В другом варианте в композиции для костной пластики в качестве остеокондуктивного материала используют костный минеральный компонент. Композиция для костной пластики выполнена в виде геля или крошки и обладает протективными вязкоэластическими свойствами, пролонгирующими остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства компонентов композиции, способных заполнять и удерживать объем костного дефекта за счет того, что они являются естественными опорно-механическими компонентами костной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении варикозной болезни вен нижних конечностей с использованием эндовазальной лазерной коагуляции вен (ЭВЛК). Для этого участок кожи, подвергаемый операционному вмешательству, обрабатывают антисептическим раствором. Под контролем ультразвукового аппарата в просвет сосуда вводят катетер, через который проводят световод до сафено-феморального соустья. Затем осуществляют тумесцентную анестезию путем создания водной «подушки», используя при этом холодный, озонированный 0,9% физиологический раствор с температурой 5-7°C, концентрацией озона 4-5 мкг/мл и временем насыщения озоном 5-8 минут. Или вводят озонированный 0,1% раствор лидокаина с температурой 5-7°C, концентрацией озона 4-5 мкг/мл и временем насыщения озоном 5-8 минут. После чего лазерной энергией воздействуют на патологический сосуд. При необходимости после процедуры в проекции коагулированной вены выполняют аппликации 50 мл озонированного гепаринсодержащего геля с экспозицией 60-90 минут до достижения концентрации озона гелей 6500-7000 мкг/мл. Способ обеспечивает эффективное лечение данной патологии за счет выбора наиболее оптимального вида анестезии и последующей терапии, способствующих уменьшению болей, местных проявлений воспаления, активизации процессов очаговой и краевой эпителизации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения фармацевтической субстанции низкомолекулярного гепарина (НМГ) и может быть использовано для производства лекарственных препаратов на основе низкомолекулярного гепарина (НМГ). Способ получения низкомолекулярного гепарина включает получение бензетониевой соли нефракционированного гепарина в 0,05-0,5 М водном растворе натрия хлорида при температуре 50-60°C, pH=8,2-8,8 и массовом соотношении гепарин/бензетоний хлорид 1/(2,35-2,70), бензилирование бензетониевой соли гепарина, проводя в течение 2-3 часов в среде биполярного апротонного растворителя бензилхлоридом в соотношении гепаринат/бензилхлорид 1/(0,2-1,0), который предварительно подвергают активированию в апротонном растворителе в течение 15-20 мин, осаждение бензилового эфира гепарина методом Спиро этиловым спиртом, предварительно насыщенным безводным натрия ацетатом, с последующим снятием защиты с сульфогрупп, проведение -элиминирования бензилового эфира со степенью этерификации гепарина 9-13% 1±0,5 N щелочью NaOH при температуре 55±5°С, длительности процесса 40-60 мин и массовым соотношением реагентов бензиловый эфир/щелочь 1/(0,5-2). 4 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве раствора для получения покрытия для защиты и фиксации (иммобилизации) биологически активных веществ на дентальных имплантатах, биоматериалах, помещаемых в костные дефекты, для фиксации биологически активных веществ на металлических конструкциях для остеосинтеза, применяемых в травматологии и ортопедии. Техническим результатом является получение раствора для создания покрытия с выраженным барьерно-протективным эффектом за счет введения в композицию вязкоэластического компонента смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и связывающего вещества -гепарина, а в качестве растворителя - раствора натрия хлорида (физиологического раствора), а также развитие процессов индукции восстановления костной ткани, сокращение сроков лечения и реабилитации. Технический результат достигается за счет использования раствора для получения покрытия на имплантатах и биоматериалах, который содержит раствор вязкого биополимера в виде смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, масс.%: гиалуроновая кислота - 1,0-4,0, хондроитин сульфат - 1,0-4,0, гепарин - 0,1-0,5, натрия хлорид - 0,85-0,9, вода очищенная - остальное. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения воспалительных и дистрофических заболеваний глаза. При заболеваниях переднего отрезка глаза лекарственные средства вводят подкожно в височную область на 1,8-2,2 см выше середины скуловой кости в зону скопления лимфатических капилляров. При заболеваниях заднего отрезка глаза лекарственные средства вводят подкожно на 0,8-1,2 см ниже верхушки сосцевидного отростка также в зону скопления лимфатических капилляров. При этом первоначально в указанные зоны вводят Гепарин в объеме разовой дозы от 0,3 до 0,6 мл с терапевтической концентрацией вещества от 96% до 100%. Затем вводят раствор основного лекарственного средства в объеме разовой дозы от 0,6 до 0,8 мл с терапевтической концентрацией вещества от 45% до 55%. После этого вводят Контрикал в объеме разовой дозы от 0,4 до 0,6 мл с концентрацией вещества от 45% до 55%. Манипуляции производят ежедневно в течение 7-10 дней, с повторением курса лечения через 1-6 месяцев. Способ обеспечивает улучшение трофики и микроциркуляции диска зрительного нерва и сетчатки, уменьшение степени выраженности патологических реакций при быстром достижении терапевтической концентрации лекарственного вещества, уменьшении травматичности манипуляции, уменьшении объема вводимых препаратов.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения тромбоэмболии легочной артерии. Для этого пациенту проводят компьютерную томографию с болюсным усилением, исследуют области поражения дистальнее тромбоэмбола и учитывают число дыхательных движений в минуту. В исследуемых областях выявляют наличие окклюзированного сосуда или сосудов. При этом окклюзию сегментарной ветви легочной артерии, расположенной дистальнее эмбола независимо от степени окклюзии сосуда, оценивают в 1 балл. Окклюзию каждой из долевых ветвей при поражении правой среднедолевой, левой средне- и верхнедолевой ветвей легочной артерии оценивают в 2 балла. Окклюзию верхнедолевой ветви легочной артерии справа, нижнедолевой ветви легочной артерии слева оценивают в 3 балла. Окклюзию правой нижнедолевой ветви легочной артерии оценивают в 4 балла. Окклюзию левой главной легочной артерии оценивают в 7 баллов. Окклюзию правой главной легочной артерии оценивают в 9 баллов. Окклюзию обеих главных легочных артерий и/или легочного ствола оценивают в 17 баллов. После этого баллы суммируют. При сумме баллов от 1 до 6 проводят антикоагулянтную терапию гепарином. Если сумма баллов составляет от 7 до 10 при числе дыхательных движений (ЧДД) менее 18, проводят другую антикоагулянтную терапию, при ЧДД более 18 - тромболитическую терапию. Если сумма баллов составляет от 11 до 17, проводят тромболитическую терапию. Способ обеспечивает возможность оперативной объективной оценки степени поражения легочного русла и своевременного начала необходимой терапии. 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой композицию для лечения или предупреждения выпадения волос в форме геля, содержащую 0,08-0,8% натриевой соли нефракционированного гепарина, 0,15-3% эмульсии липидных нанокомплексов, 0,5-2% загустителя, 0,1-0,2% эмульгатора, 0,03-1,3% нейтрализующего агента, 0,01-0,03% консерванта и растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды или полиол - остальное. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения облысения без побочных эффектов. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии, к инфекционным болезням. Способ включает комплексное использование лекарственных препаратов, магнитную и лазерную терапию. Лазерную терапию назначают дифференцированно: в зависимости от степени тяжести заболевания, от величины модифицированного лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИм), от уровня малонового диальдегида (МДА), гидроперекиси липидов (ГПЛ), антиоксидантной активности (АОА), интерлейкина 1 (ИЛ-1 ), фактора некроза опухоли (ФНО- ). При легкой степени тяжести заболевания при значениях ЛИИм в пределах 2,8±0,09-3,44±0,07, МДА 3,7±0,08-4,2±0,07 мкм/мл, ГПЛ 10,1±0,1-11,3±0,09 мкм/мл, АОА 0,489±0,005-0,390±0,007, ИЛ-1 25,3±0,5-26,7±0,3 пг/мл; ФНО- 37,1±0,5-45,7±0,8 пг/мл ежедневно в первой половине дня проводят чрескожное воздействие постоянным магнитным полем и низкоинтенсивным лазерным излучением мощностью 55 мВт, длиной волны 0,89 мкм, частотой следования импульсов 80 Гц. Воздействуют по контактной, сканирующей методике на область проекции вилочковой железы, регионарных лимфатических узлов и на магистральный сосудистый пучок. Время воздействия - 60 секунд на каждую область. Затем с помощью световодной насадки воздействуют на воспалительный очаг импульсным красным излучением длиной волны 0,65 мкм, импульсной мощностью излучения на выходе не менее 5 Вт, частотой повторения импульсов 80 Гц, частотой модуляции светодиодов 8 Гц. Время воздействия - 120 секунд. Курс лечения - 5 процедур. При среднетяжелой степени тяжести заболевания и значениях ЛИИм 4,18±0,08-6,06±0,07, МДА 4,9±0,03-5,6±0,02 мкм/мл, ГПЛ 12,3±0,08-14,7±0,07 мкм/мл; АОА 0,345±0,007-0,315±0,006, ИЛ-1 27,1±0,2-28,1±0,1 пг/мл, ФНО- 57,7±0,9-72,1±0,5 пг/мл ежедневно в первой половине дня проводят чрескожное воздействие постоянным магнитным полем и низкоинтенсивным лазерным излучением мощностью 60 мВт, длиной волны 0,89 мкм, частотой следования импульсов 80 Гц. Воздействуют по контактной, сканирующей методике на область проекции вилочковой железы, регионарных лимфатических узлов и на магистральный сосудистый пучок. Время воздействия - 90 секунд на каждую область. Затем с помощью световодной насадки воздействуют на воспалительный очаг импульсным красным излучением длиной волны 0,65 мкм, импульсной мощностью излучения на выходе 7 Вт, частотой повторения импульсов 80 Гц, частотой модуляции светодиодов 8 Гц. Время воздействия - 150 секунд. На курс лечения - 7 процедур. При тяжелой степени тяжести заболевания и значениях: ЛИИм 7,76±0,08-8,06±0,07, МДА 7,1±0,03-11,6±0,02 мкм/мл, ГПЛ 16,3±0,08 мкм/мл-19,7±0,07 мкм/мл, АОА 0,310±0,007-0,294±0,006, ИЛ-1 30,1±0,2-31,1±0,1 пг/мл, ФНО- 76,7±0,9-85,1±0,5 пг/мл ежедневно в первой половине дня проводят чрескожное воздействие постоянным магнитным полем и низкоинтенсивным лазерным излучением мощностью 65 мВт, длиной волны 0,89 мкм, частотой следования импульсов 80 Гц. Воздействуют по контактной, сканирующей методике на область проекции вилочковой железы, регионарных лимфатических узлов и на магистральный сосудистый пучок. Время воздействия - 120 секунд на каждую область. Затем с помощью световодной насадки воздействуют на воспалительный очаг импульсным красным излучением длиной волны 0,65 мкм, импульсной мощностью излучения на выходе 9 Вт, частотой повторения импульсов 80 Гц, частотой модуляции светодиодов 8 Гц. Время воздействия - 180 секунд, На курс лечения - 9 процедур. В первые пять дней всем больным ежедневно во второй половине дня проводят электрофорез с гепарином по общепринятой методике. Способ снижает частоту рецидивов. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, рентгенохирургии, детской хирургии, и касается коррекции нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени. Для этого за три дня до эндоваскулярной эмболизации гемангиомы печени внутривенно со скоростью не более 2 мл/мин вводят Протормплекс 600 - препарат плазменных факторов II, VII, IX, Х свертывания крови, в дозе 20 МЕ/кг, в первые сутки после операции повторно вводят Протормплекс в такой же дозе, и дополнительно подкожно вводят Фраксипарин в дозе 158 МЕ/кг массы тела в течение 3 дней. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективную и безопасную коррекцию нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени за счет нормализации внутреннего и внешнего механизмов свертывания крови и фибринолиза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к коагулологии, и может быть использовано в лечении острых венозных тромбозов различной локализации при клинических состояниях с наличием или высокой угрозой геморрагических осложнений. Для этого на фоне использования низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических дозах дополнительно вводят Антитромбин III человеческий в дозе 1000 ME 1 раз в 3 дня, общая курсовая доза 5000-10000 ME. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления антитромботического потенциала НМГ, не приводя к усилению геморрагического синдрома у пациентов, имеющих как сниженный, так и нормальный уровень эндогенного антитромбина III. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к материалу для имплантируемых медицинских устройств. Материал представляет собой конъюгат, содержащий биосовместимый, биоабсорбируемый гребенчатый сополимер PVA-PLA, включающий гидрофильные антитромботические концевые группы гепарина. Гребенчатый антитромботический конъюгат может быть нанесен на поверхность имплантируемого медицинского устройства для предотвращения возникновения тромбоза в месте расположения устройства и противодействия рестенозу. 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных атопическим дерматитом. Для этого на фоне симптоматической терапии применяют узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение диапазона В с длиной волны 311 нм. При этом дополнительно назначают препарат гепарин в виде подкожных инъекций в растворе в терапевтической дозе по 5000 ME 4 раза в день ежедневно в течение 14 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и увеличение длительности ремиссии. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиологии, интенсивной терапии, сердечно-сосудистой хирургии и флебологии, и может быть использовано для комплексного лечения острой тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Для этого наряду с назначением антикоагулянтов, дезагрегантов, антибиотикотерапии проводится тромболитическая терапия путем перорального введения препарата «Тромбовазим» в дозировке 0,02 мг/кг, одновременно проводится дезоблитерация легочной артерии или легочного ствола путем прямой хирургической тромбоэмболэктомии в условиях искусственного кровообращения с проведением ретроградной перфузии легочных артерий. Лечение ТЭЛА дополняется назначением препарата Вазапростан^® в суточной дозе 60 мкг внутривенно, начиная с момента установления диагноза и до 7 суток послеоперационного периода. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных и предупредить развитие осложнений за счет коррекции основных патогенетических звеньев развития осложнений ТЭЛА.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиохирургии, а именно при лечении больных с патологией трикуспидального клапана. Способ ведения пациентов после протезирования трикуспидального клапана включает постоянное непрерывное пожизненное применение варфарина и аспирина, периодическое применение по показаниям гепарина, фраксипарина, свежезамороженной плазмы и витамина К₁, причем коррекцию дозы варфарина проводят в зависимости от величины международного нормализованного отношения (МНО) в плазме венозной крови. Способ направлен на профилактику тромбообразования и геморрагических осложнений при всех видах протезирования трикуспидального клапана как механическими, так и биологическими протезами и позволяет достичь снижения количества тромботических и геморрагических осложнений у пациентов с протезированным трикуспидальным клапаном и улучшения результатов оперативного вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей. Для этого подкожно вводят лекарственную смесь, содержащую лидазу, гепарин и новокаин в область первого межпальцевого промежутка стопы на фоне традиционной терапии. Дополнительно в тыльном и подошвенном направлениях, медиальнее и латеральнее области Ахиллова сухожилия, а также вокруг зоны поражения участка вены, в котором развивается патологический процесс острого тромбофлебита, и в межостистые связки L2-3-L3-4 поясничных позвонков вводят лекарственную смесь, которая содержит 30 мл 0,25% новокаина; 64 УЕ лидазы; 1 мл 1% раствора эмоксипина; 2 мл дексаметазона; 0,6 мл (11400 ME) фраксипарина, 1 мл натрия аденозин-трифосфата; 1 мг цефотаксима; 2 мл никотиновой кислоты. Лечебные сеансы проводят через день курсом по 5-10 процедур до полного купирования воспалительного процесса. Через 2-3 месяца курс лечения повторяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить угрозу возникновения осложнений и ограничить прогрессирование заболевания за счет патогенетически обоснованного воздействия на поверхностную и глубокую лимфатические сети нижних конечностей с последующей активацией транскапиллярного обмена. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и неврологии, и касается лечения пациентов в вегетативном состоянии. Для этого устанавливают микрокатетер в каротидный бассейн до уровня кавернозного отдела наиболее пострадавшего полушария мозга или в вертебрально-базиллярный бассейн до V4 сегмента при наличии признаков постдислокационного поражения ствола головного мозга у пациентов с последствием черепно-мозговой травмы, а также при диффузном снижении метаболизма более 60% у пациентов с последствием гипоксического поражения мозга. Затем в течение семи суток проводят непрерывную инфузию препаратов: последовательно вводят неотон 14-20 мг/кг/сут, нимотоп 0,1-0,2 мг/кг/сут, цераксон 85-100 мг/кг/сут, причем суточную дозу делят на два введения. Параллельно проводят инфузию гепарина 10000-12000 ед. в сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет создания высокой концентрации препаратов в области поражения головного мозга у пациентов с различной этиологией вегетативного состояния. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую венотонизирующим, ранозаживляющим, противовоспалительным действием, содержащую терапевтически эффективное количество гепарина натрия в сочетании с троксерутином и декспантенолом, в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль, трометамол, консервант и воду очищенную, отличающаяся тем, что дополнительно содержит УФ-фильтр Escalol 567, кремнийорганический эластомер DC 9045, кремнийорганический эмульгатор DC 5329, Циклометикон DC 345, антиоксидант Tinogard NOA, акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80, а в качестве консерванта используется Sharomix MC,I, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает выраженное венотонизирующее ранозаживляющее и противовоспалительное действие без аллергических реакций. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой композицию на основе высокомолекулярного гепарина и рыбного масла Эйконол с антикоагулянтными, антитромбоцитарными, фибринолитическими и фибриндеполимеризационными свойствами для перорального применения, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит аргинин при следующих количествах компонентов в расчете на 90-120 ME активности гепарина: аргинин 20-25 мг, Эйконол 1-1,1 мл. Изобретение обеспечивает создание эффективной композиции, обладающей антикоагулянтным, фибринолитическим и антитромбоцитарным действием на организм при его однократном пероральном применении. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой композицию на основе высокомолекулярного гепарина и рыбного масла эйконол, обладающую свойствами для перорального применения, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит лейцин при следующих количествах компонентов в расчете на 90-120 ME активности гепарина: лейцин - 0,56-0,58 мг, эйконол - 113-115 мг. Изобретение обеспечивает более выраженное антикоагулянтное, антитромбоцитарное, фибринолитическое и фибриндеполимеризационное действие при однократном пероральном применении. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к композициям гепаринов низкой молекулярной массы (LMWH). Композиции гепаринов характеризуются средневесовой молекулярной массой от 5500 до 8500 Да, анти-Xa активностью от 170 до 330 МЕ/мг, анти-IIa активностью от 130 до 190 МЕ/мг, соотношением активностей анти-Xa/анти-IIa от 2:1 до 1:1 в течение 30-120 минут после введения пациенту. С помощью данных композиций достигаются лечение и профилактика тромботических заболеваний. Композиции гепаринов обладают улучшенными свойствами, в частности, обеспечивающими клиническое преимущество: обратимостью действия в ответ на протаминсульфат, улучшенной анти-IIa активностью, относительно постоянным соотношением активностей анти-Xa/анти-IIa на протяжении определенного промежутка времени, отслеживаемым уровнем активности, биологической доступностью при подкожном введении, уменьшенной вероятностью развития индуцированной гепарином тромбоцитопении (HIT). 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 17 ил., 20 табл., 13 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического панкреатита. Проводят суперселективную чрезбедренную катетеризацию ветвей чревного ствола, гастродуоденальной или селезеночной артерий по Сельдингеру. Выполняют непрерывную фракционную инфузию лекарственной смеси. Поочередно через 6 час вводят р-р № 1 и № 2. Суточный объем 1,0 л. Раствор № 1 содержит в 500 мл 0,25% р-ра новокаина 5-2,5 мг суспензии гидрокортизона, 60000 ЕД контрикала (апротинина) и 10000 ЕД гепарина. Раствор № 2 в 500 мл содержит р-р Рингера и 10000 ЕД гепарина. Продолжительность непрерывной фракционной инфузии 4-6 суток. Способ позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения хронического панкреатита путем интенсивного местного лекарственного воздействия. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к фармакологии, медицине, биохимии и направлено на создание способа получения комплексного средства на основе гепарина, обладающего антикоагулянтно-фибринолитическим действием. Способ получения антикоагулянтно-фибринолитическое средства на основе высокомолекулярного гепарина заключается во взаимодействии водных растворов гепарина и лейцина при перемешивании в молярном соотношении 1:3-4, образовавшийся продукт замораживают при температуре не выше -10°С и лиофильно высушивают. Обычно перемешивание ведут в течение 25-30 мин. Преимущественно используют 0,8-1,0% водный раствор гепарина и 0,3-1,0% раствор лейцина. Изобретение обеспечивает простоту выполнения способа, получение препарата без побочного протеолитического действия, обладающего стабильностью при хранении, с возможностью перорального применения. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано во время проведения эндартерэктомии с использованием искусственного кровообращения. Для этого в период фармакологической асистолии проводят интракоронарное введение в деэндотелизированную зону гепарина в разведении с физиологическим раствором в соотношении 1:1 в дозе 50-100 мг. Способ позволяет улучшить результаты указанного оперативного вмешательства за счет возрастания концентрации абсорбированного на стенке сосуда гепарина. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, пульмонологии, торакальной хирургии. Способ включает стандартное противотуберкулезное лечение. При этом в плевральную полость, не извлекая плевральной жидкости, вводят смесь препаратов, состоящую из 10 тыс.ед. контрикала, 5 тыс.ед. гепарина и 30 мг преднизолона на фоне стандартного антибактериального лечения. Введение смеси препаратов осуществляют на 5-6 мл плевральной жидкости. При своевременном начале лечения плеврита смесь вводят однократно, а при тотальном, хроническом или рецидивирующем плеврите смесь вводят 2-3 раза с промежутками 7-10 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения заболевания, в т.ч. за счет эффективного устранения воспаления и предупреждения иммунодефицитного состояния, связанного с потерей белковых веществ, содержащихся в плевральной жидкости, является экономичным и не обременительным как для пациента, так и для врача.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при осуществлении консервации донорских органов. Для этого из региона предполагаемой эксплантации донорского органа эвакуируют кровь с последующим ее охлаждением, оксигенацией и возвращением в сосудистое русло, обеспечивая перфузию этого региона. Затем проводят изъятие донорского органа и в течение не менее 2 часов проводят его экстракорпоральную перфузию приготовленным перфузионным раствором. В состав перфузионного раствора входит не менее 25% консервирующего раствора «Кустодиол», не менее 20% перфторана, не менее 1,5 млн ME стрептокиназы, не менее 50000 ME гепарина, не менее 300 мкг преднизолона. При этом из контура экстракорпоральной аппаратной перфузии после изъятия органа с помощью лейкоцитарного фильтра удаляют активированные лейкоциты, а температуру перфузионного раствора снижают до 5°С-12°С. Способ позволяет обеспечить расширение донорского пула в результате возможности использования ишемически поврежденных донорских органов за счет восстановления энергетического и функционального потенциала клеток, в том числе, вследствие использования перфузионного раствора разнонаправленного действия.

Изобретение относится к области медицины, биологии, фармакологии. Способ характеризуется тем, что биологически активные сульфатированные полисахариды (БАСП), выбранные из группы: нефракционированный гепарин, низкомолекулярный гепарин и фукоидан, смешивают с блок-сополимером полиэтиленоксида (ПЭО) и полипропиленоксида (НПО). Для усиления эффекта раствор блок-сополимера перед смешиванием с БАСП или раствор, содержащий БАСП полимер, подвергают ионизирующему облучению. Способ предотвращает десульфатирование сульфатированных полисахаридов в желудочно-кишечном тракте и обеспечивает их пероральную биодоступность, которая значительно превышает пероральную биодоступность, показанную для сульфатированного полисахарида (гепарина) в расчете на единицу активности введенного гепарина. 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики тромбоэмболических и воспалительных осложнений после операции кесарева сечения у женщин группы высокого риска. Для этого интраоперационно через 12 и 24 часа после родоразрешения вводят антибиотики. Кроме того, через 12 часов после оперативного родоразрешения под кожу передней брюшной стенки вводят 40 мг эноксапарина натрия. Затем через 24 и 48 ч после введения первой дозы также подкожно в область передней брюшной стенки вводят еще 40 мг эноксапарина натрия. Итого 3 инъекции в течение 3-х суток. Способ позволяет снизить частоту тромбоэмболических и воспалительных осложнений у женщин группы высокого риска после операции кесарева сечения при минимальном курсе лечения. 6 табл.