Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...пектин – A61K 31/732

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду. Технический результат заключается в обеспечении композиции, стимулирующей репаративный процесс в покровных тканях, обладающей противовоспалительным и радиопротекторным действием. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Описана композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы, которая содержит лекарственные препараты, обладающие радиопротекторной активностью: мексидол, димексид, мочевину, метилурацил, дезоксирибонуклеат натрия, а также водорастворимый полимер или смесь полимеров, выбранных из группы: альгинат натрия, пектин, соль хитозана, воду, и вещество или смесь веществ, обладающих антирадикальными свойствами, выбранных из группы, состоящей из облепихи, черники, глицерина, полиэтиленгликоля, при следующем соотношении компонентов в мас.%: полимер-загуститель 1,0-8,0; фармакологический агент в терапевтически эффективном количестве; вещества, обладающие антирадикальными свойствами 0,5-6,0; дистиллированная вода - остальное. Композиция обеспечивает повышение степени защиты неповрежденных тканей от радиационных поражений. 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию повиаргол в количестве 2,1-7,0 мас.% и зостерин в количестве 1,1-7,0 мас.%. Технический результат заключается в синергетическом действии компонентов композиции и обеспечении противовоспалительного, радиопротекторного, репаративного действия. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения геля на основе пектина из надземной части кипрея узколистного. Заявленный способ включает растворение предварительно выделенного пектина из надземной части кипрея узколистного в воде с последующим охлаждением и нанесением его на замороженный раствор хитозана и последующее формирование геля. Заявленное изобретение позволяет получить разлагаемый биоматериал, обладающий антимикробной активностью в отношении клеток Escherichia coli и Staphylococcus aureus. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, содержащую в составе, по меньшей мере, один ингибитор протонной помпы и, по меньшей мере, один пребиотик, причем ингибитор протонной помпы содержится в композиции в количестве 0,05-25 мас.%, пребиотик в количестве 10-95 мас.%, вспомогательные вещества до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает предотвращение транслокации H. pylori, позволяет отказаться от необходимости выявления H. pylori и проведения антибактериального курса эрадикации, увеличивает безопасность длительной терапии ингибиторами протонной помпы и позволяет избежать атрофии слизистой оболочки желудка и риска развития рака желудка. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта протетической этиологии. На пораженный участок слизистой наносят лекарственное средство следующего состава, масс.%: масло шалфея - 0,1-0,2, масло календулы - 0,1-0,2, масло пихты - 0,1-0,3, масло мяты - 0,1-0,3, глицерин - 14,0-20,0, альгинат натрия - 5,0-6,0, пектин - 4,0-6,0, поливинилпирролидон - 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид - 1,7-2,5, ионы серебра - 0,001-0,004, димексид - 0,5-1,0, краситель красный пищевой - 0,01-0,02, вода очищенная - до 100. Лекарственное средство наносят слоем 0,6-1,0 мм 2-3 раза в день в течение 4-10 дней. Использование заявленного способа обеспечивает высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается немедикаментозного снижения уровня гипергликемии в крови экспериментальных животных. Для этого в состав пищевого рациона белых беспородных крыс одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в течение 21 дней. Способ обеспечивает снижение уровня гиперлипидемии за счет снижения уровня общего холестерина, триглицеридов, липопретеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови животных. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пригодную для проглатывания композицию в виде частиц для облегчения боли и уменьшения воспаления в горле, содержащую: a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дихлорбензилового спирта, амилметакрезола, хлорида цетилпиридиния, гекситидина, гексилрезорцина, флурбипрофена, лидокаина, бензокаина, ибупрофена, парацетамола, пектина, ментола и бензидамина; и b) биоадгезивный материал в количестве до 10 вес.%, и c) бикарбонат и/или органическую кислоту, причем частицы имеют размер менее 1 мм. Изобретение обеспечивает необходимое усилие сдвига для эффективного расширения и полной гидратации карбопола с получением водной дисперсии за короткое время, а также образует гель с очень высокой вязкостью при низких концентрациях и обладает хорошим свойством формирования пленки, придающей ощущение покрытия, отличную текучесть, подавление пыли и стабильность. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения пародонтита и воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Используют лекарственный препарат в форме геля, следующего состава, мас.%: масло пихты 0,1-0,3, масло шалфея 0,1-0,2, масло мяты 0,1-0,3, глицерин 14,0-20,0, альгинат натрия 4,0-5,0, пектин 2,5-4,0, поливинилпирролидон 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид 1,7-2,5, димексид 0,5-1,0, ионы серебра 0,001-0,004, метиленовый синий 0,01-0,02, вода очищенная до 100. При хроническом пародонтите легкой степени препарат накладывают на область воспаления в количестве 0,05-0,2 г с интервалом 1 день курсом 4-6 процедур. При пародонтите средней степени препарат накладывают на область воспаления в количестве 0,05-0,2 г и вводят его непосредственно в каждый пародонтальные карманы по 0,005 г. в течение 4-6 дней. Способ обеспечивает высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственного средства из эхинацеи пурпурной [Echinacea purpurea (L.) Moench. сем. Сложноцветные - Asteraceae]. Лекарственное средство содержит настойку травы эхинацеи пурпурной, сироп сорбита 50% и пектин пищевой. Средство наряду с иммуномодулирующим действием обладает также гепатопротекторной активностью. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к средству лечебно-профилактического действия, и может быть использовано в медицинских лечебных учреждениях в качестве средства, нормализующего функции кишечника, в частности устранение запора. Готовят водный раствор, содержащий 7-8% пектина, 0,8-1% лимонной кислоты, воды - до 100%. Эффект предлагаемого изобретения состоит в устранении запора путем восстановления нормальной перистальтики кишечника. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. Для этого на раневую поверхность, очищенную от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого, на 2-4 дня накладывают повязку, представляющую конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста - PDGF-BB и пектином, для получения которой коллаген в виде тонкого слоя коллагеновой губки около 1-1,5 мм, полученного методом лиофилизации 1-2% раствора коллагена на перфорированной подложке из полисилаксан-поликарбонатной пленки, смачивают 2% раствором яблочного пектина и осуществляют повторную лиофилизацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения численности и видового разнообразия микрофлоры без влияния на активность процесса пролиферации при одновременном ускорении заживления раны. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Фармацевтический препарат для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни, содержащий эффективное количество водорастворимого разветвленного или линейного полисахарида, который представляет собой галлактоманнан, полученный из семян пажитника сенного. Способ лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни у человека. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для отсрочки или предупреждения начала и развития кислотно-пептического расстройств и/или заболеваний, вызванных другими повреждениями слизистой оболочки желудка и эпителия. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для снижения симптомов временного кислотного рефлюкса вследствие беременности. Вышеописанный препарат эффективен для уменьшения симптомов изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к применению смесей олигосахаридов для лечения и/или профилактики инфекций, в частности для лечения и/или профилактики симптомов, выбранных из группы, состоящей из тошноты, приступов повышения температуры и судорог при лихорадке. 4 з.п. ф-лы.

Предложено средство, обладающее антихеликобактерным действием. В качестве антихеликобактерного средства предложен низкоэтерифицированный некрахмальный полисахарид - пектат кальция, имеющий следующие физико-химические характеристики: степень этерификации - 1,2%, молекулярная масса - 39,3 кДа, содержание ангидрогалактуроновой кислоты - 67,3% и кальция - 38 мг/г образца. Вещество ранее было известно как пребиотик и профилактическим действием на развитие язвенных поражений желудка, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств. Показано выраженное действие in vitro пектата кальция на культуру Helicobacter pylori. Выявленная активность с учетом ранее известной позволяет считать пектат кальция универсальным средством для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, других гастроэнтерологических заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для уменьшения поглощения жира из пищи, содержащего пектин или его соли, ингибитор желудочно-кишечной липазы, вспомогательные компоненты. Средство используют для того, чтобы вылечить или предотвратить синдром анальной утечки масла, встречающийся после назначения ингибитора желудочно-кишечной липазы типа орлистата, с последующим применением для лечения ожирения и гиперлипемии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для лечения хронической болезни почек в додиализном и диализном периодах. Лекарственное средство содержит соевый изолят типа «Supro», водорастворимый жир, углевод, эмульгатор, пищевые волокна, янтарную и глютаминовую кислоты. Прием данного средства осуществляют в додиализном периоде - в количестве 1,3 г лекарственного средства на 1 кг массы тела в сутки, а в диализном периоде - 1,7 г лекарственного средства на 1 кг массы тела в сутки, предварительно растворив его в воде. Способ и лекарственное средство снижают инфекционные осложнения и повышают качество жизни. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида для изготовления композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой, содержащей терапевтически эффективное количество кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида, где кислый олигосахарид имеет среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получен из пектина или альгината; и нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, галактоолигосахаридов (трансгалактоолигосахаридов), и их смесей. Также раскрыты композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой. Композиции по изобретению позволяют синергически стимулировать иммунную систему, в частности, снижая Th2-ответ и повышая Th1-ответ. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Сухой порошок пектовой кислоты или ее водорастворимой соли смешивают с водным раствором соли кальция, концентрацией не менее 0,6 моль/л, полученный пектат кальция отделяют от водной фазы. Изобретение позволяет упростить процесс и сократить энергозатраты. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, не содержащего живых микроорганизмов, способного оказывать благоприятное действие на организм человека через стимуляцию роста представителей симбионтной микрофлоры кишечника, являющегося субстратным и энергетическим материалом для нормальной микрофлоры. Предложено применение низкоэтерифицированного пектата кальция со степенью этерификации - 1,2%, молекулярной массой - 39,3 кДа в качестве пребиотического средства. Технический результат заключается в расширении арсенала пребиотических средств, способных оказывать благоприятное действие на организм человека через стимуляцию роста представителей симбионтной микрофлоры кишечника, создания условий для собственно пробиотиков, снижение численности патогенной микрофлоры. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения горячего жидкого волокнистого продукта для энтерального введения, который может успешно использоваться для лечения и профилактики болезненных состояний, чувствительных к диете, например к избыточной массе тела. Способ по изобретению включает смешивание а. порции восстанавливаемой композиции, включающей (i) 0,1-75 г пектина, (ii) неперевариваемый олигосахарид со степенью полимеризации более 2 и менее 60 монозных звеньев и (iii) газовыделительную систему, и b. жидкости с температурой выше 35°С. Полученный напиток обладает улучшенными вкусовыми свойствами, поскольку имеет невысокую вязкость и не содержит агрегатов (крупных кусков волокнистого материала). Описан также сам продукт и его применение. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом и профилактики нежелательных побочных реакций противотуберкулезных препаратов. Способ осуществляется следующим образом. Вместе с противотуберкулезной терапией назначают биологически активную добавку «Пепидол ПЭГ» по 30 мл 3 раза в день перорально, во второй половине дня, в течение 10 дней. Способ позволяет корректировать эндогенную интоксикацию за счет уменьшения содержания веществ средней и низкой молекулярной массы в плазме крови и снижать количество нежелательных побочных реакций на противотуберкулезные препараты. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Провизор, 1998, №23, он-лайн, [найдено в Интернет на (http://www.provisor.com.ua/archive/1998/N23/borshag.htm) 27.02.2008]. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище. - 2001, с.46, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.jurbase.ru/postr/docum35/part46.htm) 27.02.2008. ЛАЗАРЕВА Е.Б. и др. Опыт и перспективы использования пектинов в лечебной практике. - Антибиотики и химиотерапия, 1999, т.44, №2, с.37-40, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.disbak.ru/php/content.php?id=1162) 05.02.2008]. GERBEAUX J. et al. Aluminum and magnesium pentasilicates associated with pectin and sorbitol in gastrointestinal disorders observed in children during treatment by tuberculostatics. - Actual Hepatogastroenterol (Paris). 1968 Jan-Feb; 4(1):B23-4. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 05.02.2008], PMID: 5721702 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Группа изобретений относится к медицине, в частности к лечению состояний, ассоциирующихся с повышенными уровнями холестерина. Для этого предлагается способ, набор и состав. Лечение характеризуется сочетанным использованием ингибитора биосинтеза холестерина и растворимого волокна в эффективных дозах. Соотношение компонентов составляет по меньшей мере 100:1 по весу. Ингибитор биосинтеза холестерина выбирают из группы, состоящей из HMG СоА ингибиторов редуктазы, HMG СоА ингибиторов синтазы и их комбинаций. Выбор определенного соотношения эффективных доз приводит к безопасному и эффективному снижению уровней холестерина у млекопитающего. 3 н. и 36 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"6630178, 07.10.2003. HONDA A. ET AL. Regulation of early cholesterol biosynthesis in rat liver: effects of sterols, bile acids, lovastatin, and BM 15.766 on 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A synthase and acetoacetyl coenzyme A thiolase activities // Hepatologv. 1998 Jan; 27(1):154-9, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 24.05.2007] PMID: 9425931 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Способ относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении хирургического эндотоксикоза. Для этого предварительно готовят смесь из порошка сублимированной столовой свеклы и порошка сублимированных яблок в соотношении 1:1. Затем 40 г смеси обрабатывают 300 мл питьевой воды, нагретой до температуры 70-90 градусов, после чего остужают до 18-20 градусов и гомогенизируют. Гомогенизированную водную взвесь разводят в 900 мл анолита минерализованного 0,5 г/л NaCl с рН в диапазоне 2,2-5,5. После этого конечную взвесь вводят энтерально по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения хирургического эндотоксикоза за счет одномоментного обеспечения энтеросорбции, стимуляции моторики кишечника, нутритивной поддержки и предотвращения транслокации кишечной микрофлоры. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al., Enterosorption and nutritious support with pectin-containing preparation in the treatment of stress immunodeficiency in peritonitis., Khirurgiia (Mosk). 2005; (7):15-8., реферат.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств и биологически активных добавок на основе веществ природного происхождения. Композиции содержат одну или несколько гидролаз и один или несколько антиоксидантов, выбираемых среди антиокислительно действующих витаминов, каротиноидов, селенсодержащих веществ, убихинонов. Композиции являются компонентом пищевых продуктов или лекарственных средств, которые находят применение, в частности, для диетической пищевой добавки, в особенности для дополнительной сбалансированной диеты, и для лечения дисрегуляций иммунной системы. 9 н. и 16 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезной активностью и пригодного для лечения туберкулеза. Состав обладает туберкулостатической активностью по отношению к изониазид-устойчивым М.tuberculosis, а также усиливает специфическое фармакологическое действие изониазида и этамбутола гидрохлорида за счет синергизма. Состав выполнен в виде гранул, содержащих компоненты в следующих количествах в граммах: изониазид 0,3000, этамбутол гидрохлорид 0,3000, пектин 0,3000. Состав обладает высокой туберкулостатической активностью, гораздо более низкой токсичностью и уменьшенными побочными эффектами входящих в него ингредиентов: изониазида и этамбутола гидрохлорида. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретения относятся к фармакологии и может быть использовано для профилактики эрозивных и язвенных поражений желудка, вызванных применением нестероидных противовоспалительных средств. Изобретение представляет собой кальция пектат, который принимают энтерально в суточной дозе 0,025-0,5 г/кг массы тела в течение не менее 8 дней до приема нестероидных противовоспалительных средств. Изобретение обеспечивает эффективность мероприятий, направленных на предупреждение образования язв, индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"материалов. - М., 1992, 347. Эсмат эль-Сайед Зеин Ель-дин и др. Фармация. - М.: Медицина, 1982, №3, с.28-30. Ацетилсалициловая кислота, РЛС, ГР: №003825/01, 20.12.2004. Chan F.K., Graham D.Y. Review article: prevention of non-steroidal anti-inflammatory drug gastrointestinal complications-review and recommendations based on risk assessment. Aliment. Pharmacol. Ther. 2004 May 15; 19(10):1051-61.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается пищевой жидкой композиции, значение рН которой составляет более 6, вязкость которой составляет менее 600 мПа·с при скорости сдвига 100 с^-1 и температуре 20°С и вязкость которой составляет по крайней мере 125% от вышеуказанной вязкости при рН менее 5 и температуре 37°С, при этом композиция включает:

а) по крайней мере 0,05 мас.% пектина, степень метоксилирования которого от 2 до 50, и/или альгината; b) по крайней мере 0,005 мас.% кальция; и с) по крайней мере 0,1 мас.% неперевариваемого олигосахарида, степень полимеризации которого составляет в интервале от 2 до 60, выбранного из группы, состоящей из фруктанов, фруктоолигосахаридов, неперевариваемых декстринов, галактоолигосахаридов, ксилоолигосахаридов, соевых олигосахаридов, арабиноолигосахаридов и их смесей, причем композиция содержит от 50 до 98 мас.% воды. Также раскрыто применение композиции в способе профилактики или лечения избыточного веса и в способе лечения или предотвращении диабета II типа у млекопитающих. Изобретение позволяет увеличить биодоступность кальция и при этом увеличить вязкость пищевой композиции при низком значении рН. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для раннего энтерального питания детей с тяжелой термической травмой. Для этого, начиная с 24-48 часов от получения травмы, проводят зондовую нутритивную поддержку 1-2%-ным раствором пекто в регидроне по 30,0-50,0 мл за одно кормление 6-7 раз в сутки. Постепенно увеличивают суточное количество вводимого раствора до 500,0 мл. Затем начинают введение полуэлементных смесей 20%-ного разведения от стандартного по 30,0-60,0 мл за одно кормление через 2,0-2,5 часа 7 раз в сутки. Постепенно увеличивают разведение смеси до стандартного и объема - до 1500-2000 мл. При этом продолжают вводить пекто в виде раствора 5,5 г на 50,0 мл воды по 5,0-20,0 мл за 20 минут перед каждым зондовым кормлением. Изобретение позволяет полноценно обеспечить энергетические и пластические потребности организма, предотвратить образование «стрессовых язв». 3 пр.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Екатеринбург, 2000. Боровик Т.Э. Энтеральное питание при неотложных состояниях у детей. Российский педиатрический журнал, 2000, №5, с.49-52. Sefton E.J. et al. «Enteral feeding in patients with major bum injury: the use of nasojejunal feeding after the failure of nasogastric feeding», Bums, 2002 Jun, 28(4), p.370-373, abstract. Szmytkowska K. «Protein metabolism and nutritional supplementation for enteral feeding in children with burus", Wiad Lek., 2004, 57(7-8), р.386-390, abstract.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается базисного лечения хронического вирусного гепатита. Для этого дополнительно к общей схеме базисной терапии используют препарат ФИШант-С, который принимают 1 раз в неделю в количестве 200,0 грамм через 60 минут после легкого завтрака. Продолжительность курса составляет 2-6 месяцев. Лечение осуществляют 1 раз в год. Способ обеспечивает нормализацию клинико-биохимических показателей без использования противовирусной терапии. 2 табл.