Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...сульфированные полисахариды, например хондроитин сульфат, дерматан сульфат – A61K 31/737

Группа изобретений относится к медицине и касается средств для профилактики и лечения заболеваний суставов, включающих смесь пептидов H-Ala-Glu-Asp-OH, Lys-Glu-Asp и H-Lys-Glu-OH и смесь хондроитина и/или его солей, и/или глюкозамина и/или его солей; способов их применения. Группа изобретений обеспечивает позитивное изменение динамики клинико-биохимических показателей. Также обеспечивается нормализация морфоструктуры суставных тканей, в том числе цитоархитектоники хрящевой ткани с уменьшением количества хондроцитов, подверженных апоптозу, особенно на конечных его стадиях. Обеспечивается благоприятное влияние на обменные процессы в хондроцитах, активизация синтетических процессов и нормализация биополимерного состава хрящевого матрикса. При этом проявляется выраженный обезболивающий эффект. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное. В другом варианте в композиции для костной пластики в качестве остеокондуктивного материала используют костный минеральный компонент. Композиция для костной пластики выполнена в виде геля или крошки и обладает протективными вязкоэластическими свойствами, пролонгирующими остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства компонентов композиции, способных заполнять и удерживать объем костного дефекта за счет того, что они являются естественными опорно-механическими компонентами костной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, которые стабилизированы арабиногалактаном или его сульфатированным производным. Также изобретение относится к средству для лечения ран и ожогов, обладающему противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностью, которое включает указанные нанокомпозиты серебра в качестве фармакологически активного вещества и дополнительно содержит карбомер, триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду. Средство представлено в виде гидрофильного геля для наружного применения. Изобретение также относится к применению указанного средства для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта. Заявленное изобретение обеспечивает создание гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра, которые пригодны для лечения ран и ожогов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

Изобретение относится к выделенному имидированному биологически совместимому полимеру, функционализированному имидной группой. Причем указанный полимер выбран из группы, состоящей из полиэтиленоксида, частично или полностью гидролизованного поливиниловым спиртом, поливинилпирролидона, полиэтилоксазолина, блок-сополимеров полипропиленоксида (полоксамеров и мероксаполов), сополимера полиэтиленоксида и полоксамина, карбоксиметилцеллюлозы и гидроксиалкилированной целлюлозы, полипептидов, полисахаридов, углеводов, полисахарозы, гиалуроновой кислоты, декстрана, гепарин-сульфата, кератан-сульфата, хондроитин-сульфата, гепарина, альгината, желатина, коллагена, альбумина, овальбумина, сложных полифосфоэфиров, полилактидов, полигликолидов, поликапролактонов, полиамидов, полиуретанов, сложных полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, полиортокарбонатов, полифосфазенов, полигидроксибутиратов, полигидроксивалератов, пблиалкиленоксалатов, полиалкиленсукцинатов, полималеиновых кислот, полиаминокислот, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полигидроксицеллюлозы, хитина, хитозана, и сополимеров, тройных сополимеров или комбинаций или смесей вышеназванных материалов. Также изобретение относится к композиции для тканевого адгезива, медицинскому устройству и фармацевтической композиции. Предложенное изобретение предоставляет дополнительно модифицированные или функционализированные имидированные полимеры. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 20 ил.

Изобретение относится к композиции, которая обладает обезболивающим, противовоспалительным и улучшающим функциональное состояние опорно-двигательного аппарата действием. Композиция содержит 1-20 мас.% глюкозамин сульфата, 1-10 мас.% хондроитин сульфата, 0,0001-10 мас.% метилсульфонилметана, 0,01-5 мас.% L-пролина, аскорбиновую кислоту, магний. Заявленная композиция дополнительно содержит глюконат цинка, лимонную кислоту, подсластитель, ароматизатор, консервант и воду. Заявленная композиция выполнена в виде жидкой формы и обладает улучшенной биодоступностью и увеличенным фармакологическим действием. 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ получения нанокомпозита серебра на основе полусинтетического гепариноида - сульфатированного арабиногалактана (AGSO₃ H) в виде ультрадисперсной серебросодержащей системы (AGSO ₃H+Ag⁰) нанокластеров нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-15 нм (рентгено-дифракционный анализ), стабилизированной сульфатированным арабиногалактаном (AGSO ₃H), взаимодействием сульфатированного арабиногалактана в водной среде в течение 30-60 минут при температуре 20°С с оксидом серебра (Ag₂O) с выделением продукта. Содержание серебра, определенное методом атомно-абсорбционного анализа, составляет 8%. Группа изобретений обеспечивает сохранение структурной организации нанокомпозита серебра и сульфатированного арабиногалактана, (наноструктурированность системы макромолекулы биополимера - размер крупных агломератов частиц составляет 200-600 нм), а также водорастворимости, биосовместимости, рецептор-опосредованных трансмембранных и иммуномодулирующих свойств по отношению к живой клетке, антитромботическую активность, пролонгированность биологического действия, нетоксичность, синергизм антибактериальной активности серебра. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии, в частности к способам получения хондроитина сульфата из тканей морских гидробионтов, таких как хрящевая ткань рыб. Способ предусматривает подготовку сырья к ферментативному гидролизу. Проводят щелочной гидролиз протеолитическими ферментными препаратами с нейтрализацией полученного раствора до рН 7. В полученный ферментативный гидролизат добавляют соль до значения не менее 0.1 моль/л. Проводят его последовательную ультрафильтрацию сначала на мембране с пределом задержания 50 кДа с отделением высокомолекулярной примеси, затем на мембране с пределом задержания 5 кДа с отделением низкомолекулярных веществ. Промывают удержанный на мембране раствор хондроитина сульфата на той же мембране дистиллированной водой до полного удаления солей. Осуществляют окончательную промывку дистиллированной водой на мембране с пределом задержания 50 кДа. Изобретение позволяет получить препарат хондроитина сульфата с массовой долей основного вещества 90-95%. 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в комплексном лечении посттравматических дистрофических, неврологических, дегенеративных и рубцово-спаечных процессов в области суставов, деформирующего остеоартроза крупных суставов и остеохондроза. Способ лечения включает введение путем ультрафонофереза по 5 минут на поле ежедневно смеси препаратов. Для получения этой смеси используют мазь «Индометацин», «Хондроксид», гель «Эссавен» в пропорции 1:1:1, в дозе, выраженной в виде полоски каждой мази длиной 3-10 см. Эти компоненты смешивают с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора и 5 мл 2% раствор Трентала. Курс лечения 15-20 процедур. Способ обеспечивает быстрое наступление противоотечного и противоболевого эффекта, сокращение общих сроков реабилитации пациентов, увеличение периодов ремиссии заболевания. 1 табл., 4 ил.

Заявляемая композиция комбинированного фармацевтического хондропротектора, выполненная в виде твердой лекарственной формы, содержит в качестве действующих веществ хондроитина сульфат натрия и глюкозамина сульфат натрия хлорид, связующее, антифрикционные вещества, разрыхлитель, наполнитель, при этом композиция покрыта пленочной оболочкой. Соотношение ингредиентов композиции составляет, мас.%: хондроитина сульфат натрия - 10-35, глюкозамина сульфат натрия хлорид - 15-45, связующее, являющееся повидоном низкомолекулярным и крахмалом картофельным, - 3,1-11, антифрикционные вещества, являющиеся аэросилом, кальция стеаратом и тальком, - 2,7-5, разрыхлитель, являющийся коллидоном ЦЛ, - 1/7-10, наполнитель, являющийся лудипрессом, - 10-44,2. Соотношение ингредиентов оболочки составляет, мас.%: пленкообразователь, являющийся гипромеллозой, - 1-2, пластификатор, являющийся макроголом и пропиленгликолем, - 1-1,8, пигмент, являющийся диоксидом титана, - 0,5-1. Композиция обеспечивает стимуляцию регенерации хрящевой ткани суставов и позвоночника. Входящие в состав вспомогательные вещества придают таблетируемой массе высокую скорость высвобождения, полноту всасывания лекарственных веществ и стабильность всех показателей качества в течение срока годности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой мазь для профилактики химических ожогов кожи, содержащую вазелин и целевые добавки, отличающуюся тем, что в качестве целевых добавок она содержит хондроитинсульфат, ланолин, причем компоненты в мази находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики химических ожогов кожного покрова человека. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, биологии, фармакологии. Способ характеризуется тем, что биологически активные сульфатированные полисахариды (БАСП), выбранные из группы: нефракционированный гепарин, низкомолекулярный гепарин и фукоидан, смешивают с блок-сополимером полиэтиленоксида (ПЭО) и полипропиленоксида (НПО). Для усиления эффекта раствор блок-сополимера перед смешиванием с БАСП или раствор, содержащий БАСП полимер, подвергают ионизирующему облучению. Способ предотвращает десульфатирование сульфатированных полисахаридов в желудочно-кишечном тракте и обеспечивает их пероральную биодоступность, которая значительно превышает пероральную биодоступность, показанную для сульфатированного полисахарида (гепарина) в расчете на единицу активности введенного гепарина. 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к фармацевтической промышленности. Подобрано процентное содержание компонентов, представляющих сочетание активных действующих веществ: хондроитина сульфата, глюкозамина сульфата, троксерутина, метилсульфонилметана, N-метил-2-пирролидона, вспомогательных веществ: натрия метабисульфита, метилпарагидроксибензоата, пропиленгликоля, этанола, карбомера, отдушки и воды очищенной в определенном количестве для лечения болезней суставов. Использование заявленной композиции в каждом варианте позволяет ускорить проникновение активных веществ в зону сустава и усилить их действие на источник воспаления и боли в суставах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии, точнее к препаративной биохимии. Предложен способ получения хондроитин-6-сульфата из пупочных канатиков новорожденных, заключающийся в том, что выделенную из пупочных канатиков смесь хондроитин-6-сульфата с дерматансульфатом окисляют реагентом 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил-NaClO-NaBr при pH 10.2 и температуре 0-5°С в течение 1 часа с последующим осаждением продуктов окисления тремя объемами этилового спирта и их разделением на хроматографической колонке с ДЕАЕ-целлюлозой с использованием в качестве элюента водных растворов NaCl возрастающей концентрации 0.2 0.6 М с шагом 0.05. Изобретение обеспечивает получение чистого хондроитин-6-сульфата с выходом 35 мас.%, остальные продукты представляют собой гибридные полисахариды, состоящие из окисленного по первичным группам дерматансульфата и хондроитин-6-сульфата.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к новым биоматериалам, состоящим из сочетания сульфатированной гиалуроновой кислоты и деацетилированного геллана для применения в качестве высокоэффективного барьера для предотвращения послеоперационных спаек при операции в абдоминальной, тазовой области и, прежде всего, на позвоночнике. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным формам наружного применения, и предназначено для стимуляции регенерации хрящевых тканей. Результатом применения данной композиции является стимуляция механизмов репарации хряща, подавление активности ферментов, разрушающих хрящевую ткань, - гиалудонидазы и металлопротеаз IX и XIII типа, а также обезболивающее и противовоспалительное действие на месте нанесения композиции. Указанный результат достигается тем, что комбинированная хондропротекторная фармацевтическая композиция выполнена в виде геля и содержит в своем составе хондроитина сульфат натрия, глюкозамин сульфат натрия хлорид, пропиленгликоль, карбомер (карбопол), лавандовое масло, метилпарагидроксибензоат (нипагин, метилпарабен), натрия метабисульфит, этанол и воду очищенную при соответствующем соотношении ингредиентов.

Изобретение относится к медицине, к неврологии. Способ включает проведение в течение одного сеанса следующих процедур: дарсонваль, лазеротерапию, вакуумтерапию, иглорефлексотерапию. Начиная со второго дня, дополнительно проводят обкалывание зоны компрессии спазмолитиками и хондропротекторами. Начиная с третьего дня, дополнительно проводят лечебную гимнастику. Курс лечения включает от 8 до 15 процедур. Способ сокращает сроки лечения и увеличивает длительность ремиссии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается наружного средства для лечения заболеваний суставов и мягких тканей (остеоартрозов, остеохондрозов, тендовагинитов, бурситов, лигаментитов и других) на основе комплексона производных дифосфоновых кислот с аминами углеводов, который обладает хондропротекторной, кальцийрегулирующей и противовоспалительной активностью. Средство для лечения заболеваний суставов и мягких тканей на основе производных дифосфоновых кислот содержит в качестве активного ингредиента комплексонат Na, К- соли 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты и глюкозамина, вспомогательные вещества и воду и выполнено в форме геля или крема. Средство позволяет уменьшить или убрать синовит и отечность сустава, уменьшить в размерах или размягчить оссификаты в мягких тканях, значительно понизить или купировать болевой симптом, а также уменьшить плотность и размер гематом. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения ранних стадий остеоартроза коленного сустава. Для этого исследуют плазму крови и суточную мочу пациента. Лечение назначают пациентам, у которых выявляют снижение показателя соотношения гексозы/гексуроновые кислоты, повышение показателя соотношения сульфаты/гексуроновые кислоты в плазме крови, повышение содержания сиаловых кислот в сыворотке крови и суточной моче, а также повышение содержания в суточной моче гексуроновых кислот и гидроксипролина. Таким пациентам перорально вводят терафлекс - по 2 капсулы 2 раза в день в течение 3-х недель, затем по 1 капсуле 2 раза в день в течение 6 месяцев. А также внутрисуставно вводят ферматрон, или синвиск, или остенил, или афлутоп в эффективной дозе 3 раза с интервалом 5 дней. Изобретение позволяет выявить остеоартроз коленного сустава на ранних стадиях и назначить своевременное комплексное лечение, которое, за счет компенсирования нарушения метаболизма гиалинового хряща и стимуляции биосинтетических процессов в хондроцитах, способствует профилактике дальнейшего прогрессирования дистрофического поражения суставов. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается веществ, стимулирующих созревание дендритных клеток (DC). Предложено применение фукоидана из Fucus evanescens или полисахаридной композиции из Fucus evanescens, состоящей из фукоидана в количестве 60-80% и полиманнуроновой кислоты в количестве 20-40%, в качестве средства, обладающего способностью индуцировать созревание дендритных клеток. Показано повышение функциональной активности DC под действием заявленных веществ. Заявленные препараты фукоидана имеют стандартизированный состав и, следовательно, оказывают направленное биологическое действие. Они сохраняет свои свойства длительное время (3 года). 8 ил.

Предложено применение фракции гликозаминогликанов, имеющих среднюю молекулярную массу 2400 (±200)D, полученную деполимеризацией гликозаминогликана, выбранного из гепарансульфата и гепарина для приготовления фармацевтических композиций для лечения эмоциональных дисфункций, выбранных из депрессивного расстройства, тревожного состояния, невроза страха, ажитации, спутанности сознания, и способ лечения эмоциональных дисфункций. Показано, что заявленные соединения уменьшали эмоциональную реакцию и увеличивали исследовательское поведение, приводили к лучшей адаптации к окружающей обстановке и ее возможной враждебности. При этом отсутствовало возбуждающее или депрессивное действие на центральную нервную систему. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для производства препарата, относящегося к хондропротективным средствам, предназначенным для лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника. Изобретение обеспечивает смягчающее действие на кожу, обеспечивает стабильность лекарственной формы и оптимальную текучесть, повышает адгезионную способность препарата, ускоряет пенетрацию активных веществ через кожный барьер, усиливает противовоспалительное действие. Лекарственное средство содержит хондроитинсульфат; диметилсульфоксид; консервант, эмульгелевую основу. Консервант представляет собой смесь нипагина и нипазола. Эмульгелевая основа представляет собой смесь загустителя, растворителя, пластификатора. В качестве загустителя эмульгелевая основа содержит сополимеры акриловой и метакриловой кислот в виде карбомера; в качестве растворителя - воду, в качестве пластификатора - минеральное или растительное масло, дополнительно содержит: нейтрализатор карбомера в виде неорганического или органического основания; соэмульгатор в виде неионогенного поверхностно-активного вещества, а именно моноэфира олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана (Твин 80); а также необязательно дополнительно содержит эфирное масло при следующих соотношениях, мас.%:

В отдельных случаях лекарственное средство может содержать в качестве пластификатора оливковое масло, в качестве нейтрализатора карбомера - неорганическое основание, а именно натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат, а также в качестве нейтрализатора карбомера может содержать органическое основание, а именно триэтаноламин. Предпочтительно, чтобы лекарственное средство в качестве эфирного масла содержало неролиевое масло. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови. Описанные NASP могут быть введены как самостоятельные средства или в сочетании с другими лекарственными средствами (такими как факторы VIII и VIIIa) для обеспечения гемостаза. Также раскрыт способ лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови, предусматривающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества композиции, содержащей неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP). Изобретение направлено на создание прокоагулянтного средства, обладающего широким диапазоном применения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл.

Описан способ гиперсульфатирования эпи-К5-N-сульфата для получения эпи-К5-амин-O-гиперсульфата с очень высокой степенью сульфатирования, который при последующем N-сульфатировании дает новые производные эпи-К5-N,O-гиперсульфата со степенью сульфатирования 4-4,6, практически лишенные активности на параметры свертывания крови и полезные для получения фармацевтических композиций, обладающих антидерматитной и противовирусной активностью. Также описаны новые низкомолекулярные эпи-К5-N-сульфаты, применимые в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих производных НМ эпи-К5-N,O-гиперсульфатов. 5 н. и 50 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления субстанций лекарственных средств. Способ выделения сульфатированных гликозаминогликанов (сГАГ) заключается в механической очистке биологической ткани, отмывке, гидролизе отмытой ткани активированным папаином при 65°С, осаждении этанолом, при этом после механической очистки измельченную ткань промывают два раза нагретым до 65°С 0,1 М фосфатным буфером рН 5,8-6,0 в соотношении на 1 часть ткани 1,5-2 объема буфера и затем выдерживают в новой порции нагретого буфера в течение 15-30 минут, затем переваривают в растворе активированного 0,1-0,4% папаина при 65°С в течение 6-24 часов, перевар охлаждают до 4°С и выдерживают при этой температуре в течение 2-24 часов, удаляют фильтрованием жиры и непереваренные остатки ткани, затем в течение от 10 до 24 часов селективно выделяют сульфатированные гликозаминогликаны на твердом носителе, полученном из коллагена костной ткани с размерами частиц от 0,01 до 0,35 см³, носитель отмывают 0,05-0,1 N соляной кислотой, обезжиривают, элюируют с носителя раствором 0,6-1,5 N минеральной соли в 0,8 N уксусной кислоте или 0,01-0,025 N раствором щелочи, осаждают сульфатированные гликозаминогликаны в этаноле, центрифугируют 15 минут при 1500 об/мин при 4°С, осадок отмывают этанолом или ацетоном, высушивают и стерилизуют. Изобретение обеспечивает получение высокоочищенных сГАГ для получения фармацевтических субстанций, которые могут широко использоваться для получения фармацевтических препаратов и ряда изделий медицинского назначения, в состав которых входит сГАГ. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, биофармакологии и касается получения биотрансплантата на основе комбинации малодифференцированных (мультипотетных, камбиальных, стволовых) клеток человека и матрицы-носителя для повышения регенераторных и репаративных свойств хрящевой и соединительной ткани при травматических и дегенеративных заболеваниях суставного хряща. Комбинированный биотрансплантат для лечения травматических и дегенеративных заболеваний хрящевой ткани, представляющий собой многокомпонентную, объемную, трехмерную структуру, содержащую малодифференцированные клетки человека и матрицу-носитель. В качестве матрицы-носителя используют хитозан, и/или альгинат, и/или коллаген и композиционные добавки - гиалуроновую кислоту, хондроэтин сульфат при соотношении базового вещества и композиционной добавки 90-99%:1-10%. По завершении процесса изготовления носителя в него вносят суспензию клеточной культуры хондробластов, фибробластов, мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костного мозга, жировой ткани или иного происхождения, как аутологичные так и аллогенные. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении прогрессирующей глаукомы с нестабилизированными зрительными функциями. Для этого в субтеноново пространство вводят губку хитозана площадью до 2 см ² со степенью деацетилирования 98%, молекулярной массой 1000 кДа, содержащую в 1 мм² 28·10 ^-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10 ^-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10 ^-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10^-9 г гепарина. Способ позволяет стабилизировать зрительную функцию, улучшить остроту зрения и расширить поля зрения за счет повышения чувствительности зрительного нерва вследствие усиления кровотока. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и предназначено для лечения остеоартроза коленных суставов. Для этого внутрисуставно вводят препарат "хондролон" по 100 мг 2 раза в неделю в курсовой дозе 1200-1500 мг. Внутрисуставное введение хондролона в заявленных дозах обеспечивает эффективную монотерапию за счет повышения биодоступности препарата и уменьшения дегенеративных процессов в хрящевой ткани суставов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" найдено в Интернет 13.02.2006.[http://www.rosmed.ru/news.php?act=by_id&news_id=543]. АЛЕКСЕЕВА Л.И. Современные возможности терапии остеоартроза. Фармацевтический вестник, 2002, №29. NAHIR AM et al. Chondroitinasea FDC afftcts the activity of intracellular enzymes in rabbit articular cartilage chondrocytes. J Rheumatol. 1995 Apr; 22(4):702-7.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство содержит сахарид - хондроитинсульфат (0,5-20,0 мас.%), консервант (0,1-2,0 мас.%), неионогенное поверхностно-активное вещество, в частности моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбината (1,0-5,0 мас.%) и воду (остальное). Изобретение обеспечивает высокую биодоступность и скорость диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения центральной атеросклеротической хориоретинопатии. Для этого однократно через канюлю в теноново пространство вводят 1,0 мл 2% комбинированного гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ позволяет реваскуляризировать задний полюс глаза за счет резорбции и замещения гидрогеля собственной соединительной тканью, богатой новообразованными сосудами капиллярного типа, и активизации перивазальных хориоидоэписклеральных анастомозов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"диабетической ретинопатии» // автореф. дисс. к.м.н., Красноярск, 2000, с.19. WO 0109327, 08.02.2001. МХРА 01012907, 24.06.2003. CHEN HC et al. "Perfluorocarbon liquid-assistend external drianage in the management of central serous chorioretinopathy with bullous serous retinal detachment" // Chang Gung Med J. 2003 Jan; 26 (10): 777-81.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается профилактики прогрессирования миопии. Для этого через канюлю в теноново пространство к заднему полюсу глаза вводят 1 мл биополимера, представляющего собой 2% гидрогелевый раствор аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94%-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащий в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ обеспечивает эффективную профилактику прогрессирования миопии и повышение остроты зрения за счет улучшения кровоснабжения заднего полюса глаза и укрепления склеральной ткани с последующей биодеградацией вводимого полимера. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№1, с.9-15. TANAKA Y et al. "Effects of chitin and chitosan particles on BALB/c mice by oral parenteral administration". Biomaterials. 1007, 18(8):591-595.