Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...липополисахариды – A61K 31/739

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается иммуностимулирующей композиции и способов ее применения для усиления иммунного ответа, в частности для лечения инфекций, вызванных бактериальными и вирусными патогенами, к адъювантным композициям и способам усиления иммуногенности антигена при использовании в качестве адъюванта в составе вакцин. Фармацевтическая композиция на основе лигандов паттерн-распознающих рецепторов содержит мурамилпептид структурной формулы N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин и липополисахарид или липид А при следующем соотношении компонентов, масс.%: мурамилпептид структурной формулы N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин от 0,00001 до 0,01, липополисахарид или липид А - от 0,00001 до 0,01, растворитель - остальное. Группа изобретений обеспечивает высокую иммуностимулирующую активность и пролонгированность действия композиции. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.. 9 ил.

АДЪЮВАНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 3-О-ДЕАЦИЛИРОВАННЫЙ 4 -МОНОФОСФОРИЛЛИПИД А

Изобретение относится к микробиологии и иммунологии. Адъювантная композиция 3-O-деацилированного 4'-монофосфориллипида A (3D-MLA) содержит, по меньшей мере, 20 мол.% гексаацильного варианта, который экстрагирован из бактерий рода Salmonella, в частности Salmonella minnesota R595. Использование заявленной композиции позволяет сохранить или увеличить иммуностимуляторные свойства и снизить токсичность. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЛИПИД А, ЛИПОПОЛИСАХАРИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПИД А, 3-O-ДЕЗАКТИВИРОВАННЫЙ 4 -МОНОФОСФОРИЛЛИПИД А

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Липополисахаридную композицию, содержащую липид А, получают выращиванием культуры сильно шероховатого мутантного бактериального штамма, выдерживанием ее в стационарной фазе и экстрагированием целевого продукта из клеток культуры. Указанную композицию используют для получения 3-O-дезактивированного 4'-монофосфориллипида А. Применение изобретения обеспечивает 3-O-дезактивированный 4'-монофосфориллипид А с высоким содержанием остатков жирных кислот. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при лечении поверхностных злокачественных новообразований кожи, резистентных к химиолучевому лечению или имеющих противопоказания к оперативному лечению. Способ включает введение фотосенсибилизатора (ФС), регистрацию уровня его накопления в опухоли, проведение фотодинамической терапии (ФДТ). При этом до введения ФС в основание опухоли вводят пирогенал из расчета 40-1000 мкг/см ² с регистрацией температуры опухоли до достижения стойкой гиперемии опухолевой ткани в течение 12-24 часов. Затем на опухоль наносят композицию, содержащую 3-10 мг ФС, гель "Ультрамикс" и 20-200 мкг пирогенала. Проводят воздействие ультразвуком с интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см², лабильно, непрерывно в течение 5-8 минут. После этого композицию оставляют на коже на 1-2 часа. Затем проводят сеанс ФДТ равномерно по всей площади опухоли, всего на курс 3-5 процедур. Это обеспечивает пролонгированное поддержание оптимальной дозы ФС в опухоли, достаточной для эффективного действия ФДТ.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"25.04.1975. WO 2004/110151 A1, 23.12.2004. Быченков О.А. Лучевая терапия злокачественных опухолей орофарингеальной зоны и кожи с использованием радиомодифицирующего действия низкоинтенсивного лазерного излучения, автореф. дисс. к.м.н., М., 2000, с.1-10. Гель для УЗИ "Ультрамикс" (сухая форма) в пакетах по 10 г для приготовления 2,5 кг геля, производство Россия, он-лайн, найдено в Интернет на http://home.ural.ru/˜formed/5.htm - 12.10.2000. найдено 07.07.2006.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для лечения спастической диплегии при детских церебральных параличах. Для этого вводят аминалон 0,25-0,5 г 2-3 раза в день в течение 6-8 месяцев, церебролизин 1,0-1,2 мл в/м курсом 15-20 инъекций, мидокалма 50-75 мг 2 раза в день в течение 1-1,5 месяцев, витамин В₁₂ 150-300 мкг курсом 15-20 инъекций, причем инъекции витамина B₁₂ и церебролизина чередуют через день; через 1,5 месяца после начала этого лечения вводят префизон 1 мл в/м ежедневно курсом 15-20 инъекций, пирогенал по 100-200 МПД курсом 15-20 инъекций и проводят лечебную физкультуру с тепловыми процедурами в сауне в течение 3 месяцев, а после окончания медикаментозной терапии проводят гипнотерапию в течение 3-5 месяцев через день. Способ позволяет выпрямить кифосколиотическую осанку, а также улучшить подвижность суставов нижних конечностей за счет увеличения в них объема движений.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу выделения биологически активной фракции (БАФ), содержащей преимущественно S-липополисахарид (ЛПС) из грамотрицательных бактерий, производящих эндотоксичные ЛПС, и может быть использовано в профилактических и лечебных целях. Из грамотрицательных бактерий, производящих эндотоксичные S-ЛПС, выделяют БАФ, имеющую в липиде А S-ЛПС мольное соотношение D-глюкозамина и -гидроксикислот, выбираемых из группы, содержащей -гидроксидекановую, -гидроксидодекановую, -гидрокситетрадекановую, -гидроксигексадекановую, равное приблизительно 2:1-4, и мольное соотношение D-глюкозамина и высших жирных кислот, присоединенных как амидной, так и сложноэфирной связью, в липиде А S-ЛПС, равное приблизительно 2:3-7. Выделенные БАФ в составе фармацевтической композиции используют в способах повышения иммунного статуса пациента. Изобретение позволяет выделить из грамоотрицательных бактерий биологически активную фракцию S-ЛПС, характеризующуюся высокой иммуногенностью, способностью индуцировать продукцию цитокинов, с низкой пирогенностью и эндотоксичностью. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 4 ил., 14 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к абдоминальной хирургии. Способ обеспечивает предотвращение спаек. Проводят введение в операционную область химического агента, при этом в качестве химического агента используют 5-7,5% раствор фосфолипидов в дозе 15-20 мл.