Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: 
...винилхлорида – A61K 31/76
Патенты в данной категории
| ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунобиологическим препаратам в виде капсул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой. Согласно заявляемому изобретению энтеросолюбильная оболочка на основе шеллака для твердой разъемной желатиновой капсулы представляет собой полимерное производное в виде конгломерата шеллака и льняного масла с участием ацетилсалициловой кислоты при следующем соотношении компонентов оболочки, мас.%: льняное масло - 20,0-40,0; ацетилсалициловая кислота - 1,0-3,0; шеллак - остальное, а композиция для получения энтеросолюбильной оболочки твердой разъемной желатиновой капсулы содержит шеллак, льняное масло, ацетилсалициловую кислоту и спирт этиловый 95% при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.%: льняное масло - 4,0-20,0; ацетилсалициловая кислота - 0,2-1,0; шеллак - 8,0-40,0; спирт этиловый 95% - остальное. Техническим результатом заявляемого изобретения является получение энтеросолюбильной оболочки для твердых разъемных желатиновых капсул, содержащих пористый наполнитель с биологически активными ингредиентами иммунобиологических препаратов, обеспечивающей эффективное разъединение корпуса и крышечки желатиновой капсулы в среде, моделирующей содержимое тонкого кишечника, при упрощении получения энтеросолюбильной оболочки. 2 н.п. ф-лы, 5 прим. |
2442572 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЛОКАЛЬНЫХ КОЖНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ Проводят добавление к соли бензилпенициллина, выбранной из расчета 1 млн - 2 млн ЕД, 250-500 мг пластифицированного поливинилхлорида. Доводят объем до 10 мл 78-82%-ным раствором серной кислоты и выдерживают до полного растворения антибиотика. Затем добавляют в него 0,8-1,0 мл 10%-ного водного раствора платифилина. Общий объем конечного продукта доводят до 10 мл 78-82%-ой серной кислотой. Изобретение позволяет увеличить проникающую способность лекарственного средства и тем самым повысить лечебный эффект. 1 табл. | 2181591 патент выдан: опубликован: 27.04.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ О6-АЛКИЛГУАНИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные О6-гуанидина общей формулы I, где Y представляет водород, рибозил или дезоксирибозил, которые могут быть замещены гидрокси или С1-C4алкоксигруппами; R1 представляет водород, С1-20алкил или гидрокси С1-20алкил; R обозначает (i) циклическую группу, имеющую пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О, N или S, необязательно конденсированное с кольцом бензола, пиридина или нефталина, или шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один атом N, необязательно с атомом S, необязательно конденсированное с одним или двумя бензольными кольцами, где указанная циклическая группа может быть необязательно замещена в гетероциклическом(их) кольце(ах) и/или карбоциклическом(их) кольце(ах) группами, выбранными из С1-С5алкила, галогена, циано, нитро, азидо, С1-С5алкокси, арила, SOnR"", где R"" представляет С1-С5алкил и n равно 0, 1, 2, COOR5, где R5 представляет Н или С1-С5алкил или N-оксиды. Указанные соединения проявляют способность снижать активность О6-алкилгуанин-ДНК алкилтрансферазы в опухолевых клетках. Их активность до 8 раз выше, чем известных аналогов. Описывается также композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 7 табл. 
|
2154646 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|