Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...акриловой кислоты или ее производных – A61K 31/78

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении застарелых повреждений сухожилий. Для этого после пластики и обработки сшитого сухожилия медицинским клеем «Сульфакрилат» дренируют область шва восстановленного сухожилия. В случае незначительного рубцевания проводят орошение, а в случае распространенного рубцового разрастания - промывание области шва восстановленного сухожилия раствором лидазы в течение двух недель до снятия швов с одновременной разработкой восстановленного сухожилия методом активных движений. Способ позволяет предупредить формирование контрактур за счет предупреждения развития спаечного процесса. 4 илл., 2 пр.

Предложено применение препарата DAM⁺ для инъекционного лечения гастроэзофагеального рефлюкса (гастроэзофагеальной рефлюксной болезни). Показано восстановление замыкательной функции желудочно-пищеводного перехода при отсутствии миграции, что способствует расширению арсенала лекарственных средств, используемых для лечения этого заболевания. 5 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса. На первой стадии получают адъювантную композицию путем диспергирования в водном физиологически приемлемом растворе обратимого латекса или полимерного порошка, полученного распылением указанного обратимого латекса. На второй стадии смешивают полученную адъювантную композицию с антигенсодержащей средой, предназначенной для получения вакцинной композиции. Адъювант на основе обратимого латекса отличается высокой безопасностью и обладает высоким адъювантным эффектом как на уровне гуморального ответа, так и на уровне клеточного ответа. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны композиции, предназначенные для чрескожного введения физиологически активных агентов, например лекарственных средств или ветеринарных агентов, включающие гидрофобный полимер и растворитель. Указанные композиции характеризуются чрезвычайно высокой пролонгированной эффективностью за счет их способности образовывать стойкие пленки на коже. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан медицинский полусинтетический клей-биоимплантат нового поколения на основе биополимерных нанокомпозитов в виде полусинтетической полимерной матрицы, содержащий в качестве основы низкомолекулярный полиизобутилен, коллапан в качестве наполнителя, касторовую аэрозольную смазку в качестве связующего, при этом для ускорения схватывания микропористого сэндвича-клея во время операции используется лазерный скальпель, работающий в импульсно-периодическом режиме (CO₂ лазер). В качестве отвердителя верхнего слоя - полимерной ленты в виде пластыря применяется полиакриламидный гидрогель, помещаемый в полимерную ванну. Медицинский полусинтетический клей-биоимплантат имеет высокие адгезионные характеристики.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области хирургических приспособлений, и может быть использовано для склеивания мягких тканей, входящих в состав организма. Клей медицинский содержит 3-метакрилоксисульфолан, N-бутил-2-цианакрилат и, по меньшей мере, один стабилизатор. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 пр.

Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к дерматологии. Группа изобретений включает в себя применение известного соединения в качестве агента для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo и ex vivo и, следовательно, заживления ран, а также повязку для лечения раны с этим соединением. Это соединение представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты. Его можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами для индукции или ускорения заживления ран. Это соединение, отдельно или в комбинации с другим активным веществом, можно вводить непосредственно на рану и окружающую область или слизистые оболочки путем местного нанесения. Настоящие изобретения также находят применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Применение сополимера ех vivo полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта, так как это дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов. Для применения in vivo используют данный сополимер в композиции или в повязке для лечения раны, что способствует улучшению регенерации раневой поверхности и стимуляции заживления. 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении опухолей позвоночника. Способ включает вертебропластику, при этом производят пункцию пораженного опухолью позвонка и вводят в разовых дозах цитостатики, инкубированные с аутоплазмой в течение 1 часа при температуре 37°С, а затем вводят костный цемент. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет местного цитотоксического воздействия на опухоль, предупреждения разрушения тела позвонка и сдавления спинного мозга, снижения токсичности химиотерапии. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антисептических средств, которые применяются для лечения раневой инфекции. Антисептическое средство характеризуется тем, что содержит полимерную соль диметилбензилалкиламмония 2-деокси-2-метакриламидо-D-глюкозы и (мет)акриловой кислоты сополимера с молекулярной массой 47000, при соотношении 2-деокси-2-метакриламидо-D-глюкозы (МАГ) и акриловой кислоты (АК) 85:15 мол.%, и воду, при следующем содержании компонентов, мас.%: полимерная соль 8-12, вода - остальное. Заявляемое антисептическое средство обладает повышенной антимикробной активностью относительно госпитальных штаммов микроорганизмов, их ассоциации и при лечении гнойных ран. 8 пр., 2 табл.

Один аспект изобретения относится к усовершенствованному способу получения частиц, состоящих из полимера с молекулярными отпечатками (ПМО), который включает обогащение первоначально полученных композиций, включающих нерастворимые частицы ПМО, частицами ПМО, связывающими конкретные целевые молекулы, таким образом исключая из исходной композиции несвязывающие и слабосвязывающие частицы. Обогащение обычно выполняют при помощи хроматографических способов, пригодных для отделения порошкообразного материала или при помощи агглютинации. Другой аспект изобретения относится к приготовлению усовершенствованных нерастворимых ПМО при помощи усиленного измельчения частиц неочищенного ПМО с целью создания большого количества центров связывания на единицу массы частиц ПМО. Предпочтительные аспекты изобретения включают сочетание указанных двух аспектов. Полученные усовершенствованные ПМО могут быть использованы для диагностических, аналитических и терапевтических целей, в частности в качестве перорально вводимых медикаментов, которые могут связывать вещества, например холестерин, желчные кислоты и соли желчных кислот, находящиеся в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. Описана неполная натриевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия. Описана неполная цезиевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле:

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. Описана неполная калиевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия. Описана неполная рубидиевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле:

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия. Описана неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), характеризующаяся тем, что соответствует формуле: (-CH₂-CHCOOH-) _n(-CH₂CHCOOLi-)_m, где n=13496-28570; m=1672-4499, причем содержание лития составляет 6-8 мас.% (0,0011-0,0012 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0118-0,0121 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000. Также описана неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле: (-CH₂ CHCOOH-)_n(-CH₂CHCOOLi-)_m(-CH ₂CHCOOZn-)_k, где n=13777-18255; m=4227-4679, k=1666-2180, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.% (0,0010-0,0011 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0117-0,0120 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000. Описаны способы получения указанных выше неполных солей полиакриловой кислоты. Также описано средство, обладающее эффективным гемостатическим действием при наружном применении, содержащее указанную выше неполную литиевую соль полиакриловой кислоты, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%). Описано средство, обладающее эффективным гемостатическим и выраженным антисептическим действиями при наружном применении, содержащее указанную выше неполную двойную литиево-цинковую соль, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 2-5 г основного вещества на 100 мл воды (2-5%). Технический результат - получение новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия, обладающих высоким гемостатическим эффектом. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Стерильный образующий капли многофазный не содержащий эмульгаторов глазной препарат, в особенности, гель, содержит, по меньшей мере, одну жидкую водную фазу и, по меньшей мере, одну жидкую гидрофобную фазу, причем препарат содержит, по меньшей мере, одну фосфатную соль и имеет вязкость, величина которой находится в пределах от 200 мПа·с до <2000 мПа·с. Изобретение обеспечивает длительное улучшение неприятных ощущений, особенно при лечении «сухих глаз», таких как сухость глаз, жжение, зуд, покраснение, или вздутие. 6 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения внутриглазных инфекций. Для этого на роговице глаза устанавливают мягкую контактную линзу, выполненную из полимерного метакрилата и насыщенную 0,5% раствором левофлоксацина в дозе 0,9 г. Через два часа осуществляют внутривенную инфузию 0,5% раствора левофлоксацина в той же дозе и 16 мг дексаметазона. Через час после этого снимают контактную линзу с роговицы глаза и устанавливают на роговицу вторую такую линзу, также насыщенную 0,5% раствором левофлоксацина в дозе 0,9 г. Через 5 часов линзу снимают. Способ обеспечивает эффективное лечение при гнойных заболеваниях роговицы, инфекционных воспалениях радужки и цилиарного тела за счет длительного, равномерного поступления и распределения антибиотика в передней камере глаза.

Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины и может быть использовано в пушном звероводстве и животноводстве для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных. Новое ветеринарное имплантируемое средство пролонгированного действия для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных содержит активно действующие вещества: мелатонин или мелатонин и ксимедон, биодеструктируемую полимерную основу и технологические добавки, причем в качестве биодеструктируемой полимерной основы средство содержит интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля (КПН-1) или интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полипропиленгликоля (КПН-2) при определенных соотношениях компонентов. В качестве технологических добавок используют лактозу или микрокристаллическую целлюлозу или их смеси в соотношении (мас.%) 50:50. Использование в качестве полимерной основы КПН-1 или КПН-2 позволяет ввести в лекарственную форму заявляемых ветеринарных средств до 25% ксимедона, что существенно повышает их эффективность и снизить их стоимость 1.5-2 раза по сравнению с прототипом. Применение ветеринарных средств, содержащих мелатонин, на основе КПН-1 или КПН-2 в пушном звероводстве по ускоренной технологии выращивания норок способствует сохранности поголовья норок до убойного периода при сокращении сроков их выращивания на 1,5-2 месяца и получению пушной продукции площадью на 15-20% большей по сравнению с необработанными зверями. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гемостатическим губкам для местного гемостаза. Предложенная гемостатическая губка представляет собой высушенный сублимационной сушкой 1% раствор коллагена в карбонате аммония с pH 8,5-8,9, который содержит феракрил при следующих соотношениях компонентов в %: коллаген 98,0-99,2, феракрил - 0,8-2,0. При этом губка может быть дополнительно структурирована в парах альдегидов и может дополнительно содержать до 3% антисептиков и 10% антибиотиков широкого спектра действия. Изобретение обеспечивает получение гемостатической губки, обладающей высокой гемостатической активностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для иммунокоррекции организма животных представляет собой поликарбоксиэтилен -

Предложено применение неполной серебряной соли полиакриловой кислоты (аргакрила) в качестве противоопухолевого средства. Аргакрил ранее использовали как гемостатик с выраженным антисептическим действием. Общая формула аргакрила (-CH₂-CHCOOH-) _n(-CH₂CHOHAg-)_m n=12000-35000; m=1650-6650. Показано торможение роста карциномы и аденокарциномы аргакрилом, а также торможение развития метастазов. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается состава для временного пломбирования зубов светового отверждения. Состав содержит в мас.%: бутилированный гидрокситолуол 0,02-0,03, камфорохинон 0,05-0,15, триметакрилаттриэтаноламин 0,26-0,27, полиметилсилоксан 5,4-5,6, полиметилметакрилат 5,4-5,9, кабосил 36,0-37,0, натрий фтористый 4,9-5,1 и олигоуретанметакрилат ОУА 2000Ф - остальное. Состав является не жестким, пластичным, предназначен для зубов преимущественно с истонченными стенками, удешевляет стоимость пломбирования. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Актуальные вопросы эндодонтии,1990 г, с.43-46. ГАРАЖА Н.Н. Сравнительные показатели эффективности пломбирования "классических" и многопрофильных кариозных полостей композиционными материалами. Здоровье - системное качество человека, 1999 г, с.296-297. БОЛХОВСКАЯ С.М. Отдаленные результаты пломбирования полостей различных классов современными композитными материалами, автореф. дис. канд. мед. наук ЦНИИ стоматологии МЗ Рос. Федерации, 2000 г. WANG RZ et al. "Design strategies of sea urchin teeth: structure, composition and micromechanical relations to function". Philos Trans R Soc Lond В Biol Sci. 1997 Apr 29; 352(1352):469-80.

Изобретение относится к области медицинской техники офтальмологии. Мягкая контактная линза изготовлена из полимерного материала 2 - гидроксиэтилметакрилат с массой сухой линзы 25,5 мг с водосодержанием в нем 38%. Линза пропитана лекарственным препаратом - антибиотиком из ряда фторхинолонов - левофлоксацином с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера линзы при его концентрации в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы - 40-80 минут. Мягкую контактную линзу устанавливают на роговицу и лекарство с течением времени 40-80 минут выделяется в глаз. Коэффициент специфического связывания левофлоксацина с данным материалом линзы составляет 11,42, а сорбция лекарства в материал линзы составляет 0,90±0,09 мг. Изобретение обеспечивает связывание полимерного материала линзы с лекарственным веществом, сорбцию и десорбцию материла линзы, пропитанного выбранным лекарственным препаратом, за счет чего повышается эффективность лечения инфекционных глазных болезней. 1 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается пероральных составов с замедленным высвобождением, включающих мицеллообразующее водорастворимое основное лекарственное средство, имеющее положительный заряд при физиологическом рН; полимер, имеющий противоположный заряд, выбранный из группы, состоящей из полиакриловой кислоты, карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, геллановой камеди, гуаровой камеди, декстран-сульфата и каррагинана; полиэтиленоксид; и при необходимости включающих гидрофильную основу. Также предложен способ продления высвобождения мицеллообразующего лекарственного средства. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 24 ил., 4 табл.

Описан биоматериал в виде осадка, включающий по меньшей мере один подходящий анионоактивный полимерный компонент, который как таковой растворим в воде, и амфифильный компонент аммониевого типа, содержащий катионное поверхностно-активное вещество. Осадок получают способом, заключающимся в том, что осуществляют 1) контактирование анионоактивного полимерного компонента и циклодекстринового компонента в водной среде и 2) добавление в смесь, полученную на стадии 1, вышеуказанного амфифильного компонента аммониевого типа, где компоненты содержатся в количествах, эффективных для образования указанного осадка. Биоматериал используют для получения композиции с регулируемым высвобождением, приемлемой для длительной подачи фармацевтических соединений. Также описаны медицинское средство, включающее биоматериал и представляющее собой листовой материал или пленку для закрывания и заживления ран, или хирургическую нить, и медицинский имплантат или вкладыш, включающий предварительно сформованный биоматериал. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается неполной цинковой соли полиакриловой кислоты, которая характеризующаяся тем, что соответствует формуле (-СН₂-CHCOOH-)_n(-CH ₂CHCOOZn_0.5-)_m , где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание цинка составляет (6-8 мас.%) 0,0009-0,0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0,0117-0,0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000. Заявителем также предложен способ получения этой соли, характеризующийся тем, что к раствору полиакриловой кислоты добавляют водный раствор ацетата цинка, реакционную смесь перемешивают 120-300 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С. Средство выполнено в виде раствора в соотношении 1-10 г неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на 100 мл воды, и характеризующееся тем, что, оно обладает антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"tris-[2-hydroxyethyl] ammonium salt of ironcontaining polyacryl acid and its possible mechanisms], Biull Eksp Biol Med. 1992; 113 (6): 595-8. Найдено в Интернет, реферат PMID: 1280172. Nakanishi Т et al., Improvement of drug release rate from carbopol 934P formulation., Chem Pharm Bull (Tokyo). 1998; 46 (I): 171-3. Найдено в Интернет, реферат PMID: 9468649.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клеевого порошка. Изобретение заключается в том, что порошок представляет собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:1-3. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 секунд, при этом порошок не прилипает к рукам.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического средства, способного останавливать кровотечения и склеивать ткани. Изобретение заключается в том, что он представляет собой водный раствор, содержащий 50-200 г альгината натрия, 150-200 г феракрила и до 1 л дистиллированной воды. Изобретение обеспечивает повышение гемостатической активности, время образования пленки при соприкосновении с кровью и тканями средства 30 секунд.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клея. Изобретение заключается в том, что гемостатический клей, способный останавливать кровотечения и склеивать ткани, представляет собой водный раствор, содержащий 20-150 г цинка полиакрилата, 1-30 мл уксусной кислоты и 1-100 г целлюлозы в 1 л дистиллированной воды. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образование при соприкосновении с кровью и тканями пленку за 60 секунд.

Изобретение относится к фармацевтике и касается гемостатического клея. Изобретение заключается в том, что гемостатический клей представляет собой водный раствор, содержащий 10-100 г целлюлозы, 1-30 мл уксусной кислоты и 1-150 г феракрила в 1 л дистиллированной воды. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образование при соприкосновении с кровью и тканями пленки за 30 секунд.