Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты: .элементарный хлор, неорганические соединения, выделяющие хлор – A61K 33/20

Изобретение относится противотуберкулезному средству, которое состоит из 2,0-14,0 г натрия аминосалицилата и 0,00020-0,00150 г ионов хлора. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании стабильного и эффективного противотуберкулезного средства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и может использоваться при предоперационной подготовке больных распространенным перитонитом. Для этого осуществляют лапароцентез путем введения катетера через троакар в брюшную полость с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого. Непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10% раствор NaCl в объеме, превышающем объем получаемого патологического содержимого в 2 раза. После этого катетер пережимают на 5-10 минут, затем открывают и эвакуируют содержимое и вводят в брюшную полость антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза. Затем катетер пережимают на 5-10 минут, после чего открывают катетер, эвакуируют содержимое и проводят орошение брюшной полости антибактериальным раствором. Способ обеспечивает снижение интоксикации организма, бактериемии и увеличение в связи с этим времени предоперационной подготовки для компенсирования сердечно-сосудистой и легочной патологий у соматически тяжелых больных, что приводит к сокращению времени проведения самой операции и снижению риска послеоперационных осложнений. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Способ включает введение в кубитальную вену одной руки фотосенсибилизатора (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг в течение 30-40 минут. Одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения в дозе облучения 200-400 Дж/см³ . Через 1,5 часа после окончания внутривенного введения ФС и лазерного облучения в новообразование вводят несколько платиновых электродов, на расстоянии 0,5-1 см от края опухоли вводят несколько световодов, проводят электрохимический лизис новообразования с силой тока 30-80 мА в течение 15-40 минут, электроды удаляют, затем через введенные световоды проводят лазерное облучение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе 200-400 Дж/см³. Через сутки в кубитальную вену одной руки вводят ФС хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг в течение 30-40 минут и одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе облучения 200-400 Дж/см³. Использование изобретения позволяет достичь регрессии опухоли и провести лечение без радикальной операции.

Изобретение относится к медицинской фармакологии. Фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью включает фторхинолон, циклодекстрин и хлористоводородную кислоту, причем молярное соотношение фторхинолона с циклодекстрином составляет 1:0,5-2,0, композиция дополнительно содержит буферный компонент при следующем соотношении компонентов, мас.%: фторхинолон 0,5-10,0; циклодекстрин 3,0-45,0; хлористоводородная кислота 0,0005-1,0; буферный компонент 0,1-2,0; вода до 100,0. Изобретение обеспечивает высокую стабильность композиции. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается конкретно лекарственного средства для женщин, обладающего противозачаточным и защитным от инфекционных заболеваний действием: герпесе, ВИЧ инфекции, вирусных заболеваниях. Лекарственное средство для вагинального применения, обладающее противозачаточным и защитным от инфекционных заболеваний действием, содержит активно-действующие компоненты и целевую основу. В качестве активно-действующих компонентов средство содержит противозачаточные, бактерицидные, противовоспалительные препараты, а в качестве целевой основы содержит гелеобразующие биосовместимые полимеры и L-лизин гидрохлорид при определенном соотношении компонентов на 1 г. Лекарственное средство представляет собой гель, мазь, крем, линимент. Средство является не только противозачаточным действием, а также позволяет одновременно предохранять от инфекционных заболеваний, передающихся половым путем. 2 з.п ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, онкологии, гастроэнтерологии и клинической фармакологии, и может быть использовано для интубации тонкого кишечника и внутрикишечного введения лекарственных средств и продуктов питания пациентам в раннем послеоперационном периоде после удаления желудка при наличии пищеводно-тонкокишечного анастомоза. Мультипитатель включает в себя емкость, дозирующее устройство, соединяющее емкость с зондом, выполненным из мягкой пластмассовой, резиновой или силиконовой трубки с наружным диаметром 2-50 мм, кислородный шланг, крыльчатку, редуктор и полый шток с герметичной пробкой, на конце которого расположен миксер. Емкость выполнена в виде термостата и содержит выпускной клапан. Кислородный шланг подсоединен через штуцер к корпусу крыльчатки, которая под действием давления, оказываемого потоком кислорода, приводит во вращение миксер. Причем часть кислорода поступает через редуктор в соединенный с ним полый шток с поперечными радиальными отверстиями, а из него поступает в емкость термостата и перемешивается со смесью. Дозирующее устройство снабжено штуцером с ниппелем, выпускным клапаном, таймером и регулятором со стрелкой и нониусом с ценой деления 1 мл. Наружный конец зонда покрыт термоизоляционным материалом. Рабочий конец длиной 40 см выполнен из вощеной с двух сторон целлюлозы толщиной 50-500 мкм с продольными ребрами жесткости по всей длине, размещенными на внутренней поверхности, заполнен желатиной. Из свободного торцевого конца рабочей части выступает желатина в форме полушария с диаметром, равным наружному диаметру зонда. Способ энтерального введения лекарств и пищи после операции на желудке включает интраоперационное введение в тонкую кишку через еюностому зонда - мультипитателя, осуществление контроля за размещением зонда - мультипитателя с помощью лучевых методов диагностики, многократное ежесуточное на протяжении 6-7 суток вливание через зонд гомогенизированных в миксере пищевых смесей, содержащих достаточное количество белков, жиров, углеводов, витаминов в жидком или полужидком состоянии, анализ интенсивности введения и прекращение введения при появлении болевых ощущений в животе повторного жидкого стула, рабочий конец зонда вводят в культю 12-перстной кишки и продвигают до ее проксимального конца. Контроль за расположением и наличием смеси в культе 12-перстной кишки осуществляют с помощью УЗИ. В смесь дополнительно вводят лекарство в разовой дозе и желудочный сок натуральный в объеме 15-30 мл и подогревают не выше 45°С. Гомогенизирование смеси осуществляют постоянно с помощью миксера, работающего под влиянием потока кислорода при повышенном давлении, дозированную и контролируемую подачу готовой смеси в культю 12-перстной кишки начинают после расплавления желатины. Определяют объем смеси, необходимый для полного заполнения культи 12-перстной кишки, контролируют эвакуацию смеси из нее. Определяют интервал времени, необходимый для полной эвакуации, а очередное введение смеси осуществляют порциями в этом объеме с установленным временным интервалом. Изобретение повышает эффективность и безопасность питания и лечения за счет повышения качества подготовки смеси, повышения точности ее введения и дозирования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения воспалительных заболеваний пародонта у больных гипотиреозом. На вестибулярной поверхности слизистой оболочки десны в области пораженного участка или, если поражение генерализовано, - то в области корней 4 или 5 зубов соответствующей челюсти фиксируют величину амплитуды электромагнитных колебаний, наведенных в ткани внешними естественными электромагнитными полями (ЭМП) в результате ее биоэлектрической активности. В соответствии с амплитудой формируют начальные параметры низкочастотного импульсного сложномодулированного электромагнитного поля (ИСМ ЭМП). Поле формируют с параметрами: частота модуляции в диапазоне от 0,3 до 0,8 Гц, частота следования импульсов в диапазоне от 3 до 30 Гц, с шириной спектра гармонических составляющих в диапазоне от 500 Гц до 1 кГц, величина индукции магнитного поля от 8 до 12 мТл. Наносят посредством аппликаций на поверхность слизистой оболочки десны с оральной и вестибулярной сторон лекарственное средство и на поверхность зубов физиологический раствор. В качестве лекарственного средства используют кларитромицин в который дополнительно вводят 0,05% раствор хлоргексидина и L-тироксин. Воздействуют ИСМ ЭМП одновременно на ткани пародонта и на позвоночный столб. В процессе воздействия постоянно контролируют величину амплитуды электромагнитных колебаний и изменяют величину ИСМ ЭМП по принципу обратной связи. Предлагаемый способ обеспечивает глубокое проникновение лекарственного средства в область опорно-удерживающих структур зубов и создание депо фармакологического препарата необходимой концентрации, оказывает выраженный местный противовоспалительный, противоотечный, антимикробный, антибактериальный эффект у пациентов с гипотиреозом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для обработки костной полости после некросеквестэктомии. Для этого производят орошение костной полости 0,5-1,2% раствором хлорида натрия, насыщенного озонокислородной смесью, в течение 5-10 минут с концентрацией озона 5000-10000 мкг/л, причем до ушивания костную полость замещают костным трансплантатом, выполненным по размерам костной полости. Способ позволяет повысить эффективность антисептической обработки и тем самым сократить сроки лечения.

Изобретение может быть использовано в медицине, химической и пищевой промышленности. В реакционную колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 35-45% раствор уротропина, нагревают до 57-60С. Вводят 30-40% раствор хлорида кальция. Реакционную массу перемешивают при этой температуре 15-20 минут. Охлаждают до 40С, выдерживают 2 ч при перемешивании, охлаждают до 5-10С, фильтруют. Отфильтрованный продукт сушат. Используют 35-45% раствор уротропина в маточнике со стадии выделения целевого продукта. Выход кальцекса по уротропину 63,2-80,6%. Целевой продукт не содержит тяжелых металлов, бария. Изобретение позволяет упростить технологию и уменьшить расход исходных реагентов. 2 табл.