Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты: .тяжелые металлы, их соединения – A61K 33/24

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli № 378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·10 ¹⁰ м.к./см³ на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Предложено лекарственное средство, обладающее ноотропным действием, получаемое из неорганического (минерального) сырья. В качестве такого средства применяли состав при следующем соотношении, мас.%: калия хлорида 98,5-78,3, магния сульфата 0,98-20,8, цинка сульфата 0,42-0,65 и рубидия нитрата 0,1-0,25. Положительный эффект ноотропного средства, изученный на модели грызунов, позволяет расширить арсенал средств, обладающих ноотропным действием, с повышенным специфическим действием: увеличением исследовательской активности и появлением противоневротической реакции. При этом средство не оказывает влияния на двигательную активность. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии, к способам и композициям ингибиторов фосфатазы PTEN для созревания овариальных фолликулов и ооцитов in vitro. Использование ингибиторов фосфатазы PTEN, таких как комплексы оксованадата и пероксованадата: биспероксо (бипиридин) оксованадат, биспероксо (1,10-фенантролин) оксованадат, биспероксо (пиколинато) оксованадат, биспероксо (5-гидроксипиридин-2-карбоксил) оксованадат, ди-(пиколинат) оксованадат, ди-(3-гидроксипиколинат) оксованадат, биспероксо (фенилбигуанид) оксованадат, ди-(фенилбигуанид) оксованадат и биспероксо (изохинолинкарбоновой кислоты) оксованадат, обеспечивает созревание и/или активацию in vitro ооцитов и фолликулов, таких как примордиальные, промежуточные и первичные фолликулы. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает химиотерапевтическое средство против рака, содержащее, в комбинации, производное холестанола, представленное формулой (1)

Изобретение относится к способу получения покрытого стабилизирующей оболочкой нанокристаллического диоксида церия, который характеризуется антиоксидантной активностью. Способ включает приготовление водного раствора соли церия и стабилизатора, представляющего собой мальтодекстрин, с мольным соотношением церия и стабилизатора 1 к 1÷4. Затем к полученному водному раствору по каплям при перемешивании добавляют водный раствор аммиака и медленно повышают рН полученного раствора до значения 7÷8, выдерживают в течение 1÷4 часов, к полученному коллоидному раствору наночастиц гидроксосоединений церия добавляют водный раствор аммиака и повышают рН до 11÷12 и выдерживают в течение 1÷10 часов до образования коллоидного раствора диоксида церия. После этого добавляют избыток спирта или кетона и доводят до кипения, а образовавшийся осадок неагрегированных наночастиц диоксида церия, покрытого стабилизирующей оболочкой, отделяют декантацией или фильтрованием, промывают 1-4 раза спиртом или кетоном и высушивают при температуре 50-80°С до постоянного веса. Редиспергирование полученного порошка неагрегированных наночастиц диоксида церия, покрытого стабилизирующей оболочкой, в полярном растворителе приводит к образованию агрегативно-устойчивого золя. Изобретение обеспечивает получение нанокристаллического стабилизированного диоксида церия с гидродинамическим диаметром 6-10 нм. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую активностью стимулятора гемопоэза комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевой соли и координационных соединений, образованных палладием, медью и ( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевая соль: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает стимулирование гемопоэза без негативного влияния на эндогенную продукцию собственного гемопоэза, 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 14 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему комбинацию 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина. Изобретение также относится к применению указанной комбинации для производства противоопухолевого средства, к способу лечения рака, который заключается во введении пациенту такой комбинации, и к способу усиления противоопухолевого эффекта карбоплатина. Комбинация 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта и снижение неблагоприятных эффектов. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии, а именно к иммуностимулирующему средству, содержащему порошок наноалмазов и дополнительно наноалмазы, модифицированные золотом, при следующем содержании компонентов, мас.%: порошок наноалмазов - 55; порошок наноалмазов, модифицированных золотом, - 45. Указанное изобретение обеспечивает повышение иммунобиологической активности при малой токсичности средства. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. Лечение проводят путем ректального фонофореза ежедневно курсом 10 процедур. Перед фонофорезом в коленно-локтевом положении в качестве лекарственного препарата вводят 14 мл 60%-ного водного раствора Тизоля и растворенных в нем 100 мг Диклофенака. Дополнительно проводят массаж простаты в течение 2 минут, а ректальный фонофорез осуществляют в течение 3 минут с последующим лежанием на животе в течение часа. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет уменьшения обструкции, симптомов раздражения, отсутствия болевого синдрома, также обеспечивает увеличение периода ремиссии, показателей урофлоуметрии, суммарной оценки заболеваний предстательной железы, индекса качества жизни, кроме того, повышается либидо пациентов. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. Лечение проводят путем введения лекарственного препарата и ректального фонофореза ежедневно курсом 10 процедур. Перед фонофорезом в коленно-локтевом положении в качестве лекарственного препарата вводят 14 мл 60% водного раствора Тизоля. Дополнительно проводят массаж простаты в течение 2 минут, а ректальный фонофорез осуществляют в течение 3 минут, с последующим лежанием на животе в течение часа. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет уменьшения обструкции и симптомов раздражения, отсутствия болевого синдрома, кроме того, происходит увеличение периода ремиссии, показателей урофлоуметрии, индекса качества жизни, а также повышение либидо пациентов. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики гепатобилиарных дисфункций у детей, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха фенолом, формальдегидом, метанолом. Применяют комплекс препаратов. Эслидин перорально курсом 14 дней в возрастной дозировке от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в день, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в день; Канефрон Н перорально, разведя в небольшом количестве воды, по 2 раза в день детям дошкольного возраста по 10 капель, школьного возраста - по 20 капель в день курсом 10 дней; Фламин перорально за 30 минут до еды по 1-2 таблетке 2 раза в день курсом 10 дней; Джунгли перорально во время или после еды по 1 таблетке 1 раз в день курсом 21 день; Иммунал перорально 1 раз в день курсом 10 дней в возрастной дозировке от 1 года до 6 лет - по 5-10 капель, от 6 до 12 лет - по 10-15 капель, старше 12 лет - по 20 капель. Курс повторяют 1 раз в год у детей с легкой степенью течения заболевания и 2 раза в год при среднетяжелых нарушениях. Способ позволяет обеспечить продлить ремиссию и снизить частоту рецидивов гепатобилиарных дисфункций у детей. 10 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, животным внутримышечно вводят препарат металлосукцинат трехкратно до отела и двукратно после отела с интервалом 10 дней по 10 мл. Способ эффективен для коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах, профилактики патологий воспроизводительной функции и получения высокорезистентных новорожденных телят. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и касается предотвращения опухолевого роста с помощью наночастиц металлов. Крысам опытной группы подкожно в область спины перевивают по 1 мл взвеси опухолевых клеток С45, содержащей 25×10⁶ клеток в 1 мл, инкубированных при 37°С в течение 30 минут со 100 мкл наночастиц сплава Cu+Zn+Fe при концентрации наночастиц 10 мкг/мл. Способ предотвращает пролиферацию перевиваемой опухоли и гибель животных. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием. Компоненты состава имеют следующее соотношение, мас.%: магния сульфат 77,76835-50,22505; железа (II) сульфат 13,73-30,27; меди (II) сульфат 8,50-19,50; хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. Для этого на очаги поражения наносят смесь геля тизоля и мази дайвонекс в соотношении 1:2 с последующей выдержкой под лейкопластырем в течение 8-10 ч два раза в сутки. Курс лечения составляет не менее 14 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и длительность ремиссии при достижении высокого лечебного эффекта. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению соли осмата калия K₂[OsO₂(OH)₄] на основе изотопа ¹⁸⁷Os в качестве противоопухолевого средства. Указанная соль обладает высокой противоопухолевой активностью в системе in vivo при отсутствии нежелательных побочных эффектов.

Изобретение относится к применению композиции для ингибирования образования жира тела и к способу ингибирования образования жира тела. Композиция содержит лактоферрин и соединение трехвалентного хрома, причем лактоферрин связан с ионами трехвалентного хрома в комплекс лактоферрин-трехвалентный хром. Соединение трехвалентного хрома выбрано из группы, включающей гексагидрат хлорида хрома (III), хлорид хрома (III), ацетат хрома (III), сульфат хрома (III), пиколинат хрома, никотинат хрома, хром GTF, комплекс хрома дрожжевого экстракта, другие неорганические соли трехвалентного хрома, другие органические соли трехвалентного хрома и их комбинацию. Изобретение способствует переносу глюкозы из клеток в мускульные ткани, снижая таким образом запасы жира, преобразованного из глюкозы, что приводит к достижению цели - контролированию массы тела. 2 н. и 12 з.п., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к применению металла 4 или 5 группы периодической системы элементов, выбранного из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала или его оксида, для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения заболевания, характеризующегося нежелательной экспрессией и/или высвобождением индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, у субъекта. Изобретение также относится к способу лечения или предотвращения заболевания, характеризующегося нежелательной экспрессией и/или высвобождением индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, который предусматривает экстрагирование биологической жидкости у субъекта, страдающего от указанного заболевания, приведение биологической жидкости ex vivo в контакт с металлом, выбранным из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала, или его оксида, и возврат биологической жидкости после контакта с металлом указанному субъекту. Изобретение также предусматривает применение указанного выше металла или его оксида для in vitro удаления индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, и способ удаления указанного белка. Изобретение также относится к устройству для очистки биологической жидкости, которое включает камеру очистки, имеющую вход и выход для жидкости и содержащую частицы металла, выбранного из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала, или его оксида, предназначенные для очистки биологической жидкости, и фильтр, расположенный в связи с входом или выходом для жидкости для предотвращения выхода указанных частиц из камеры очистки. Изобретение обеспечивает селективное уменьшение экспрессии и высвобождение хемокина, а именно индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 16 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении кислотозависимых состояний, ассоциированных с Н. Pylori. Применяют комплексную терапию. Суспензию нифуроксазида 10-12 мл/кг/сут; циметидин 250-300 мг/сут; висмута трикалия дицитрат 480-720 мг/сут; тетрациклин 1-1,5 г/сут и бифиформ 2 капсулы 3 раза в день. Продолжительность лечения 1,5-2 недели. Способ позволяет повысить эффективность терапии. 4 пр.

Фармацевтическая композиция для введения инъекцией включает смесь комплекса платины формулы II и по меньшей мере одного циклодекстрина и/или по меньшей мере одного производного циклодекстрина, выбранного из группы, включающей альфа-, бета- и гамма-циклодекстрины и их алкилированные производные, в массовом соотношении, соответственно, от 1:0,1 до 10:1 и, необязательно, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент. Композиция приготовлена в виде водного раствора, полученного добавлением водной среды к циклодекстрину или его производному с последующим добавлением комплекса платины формулы II; или добавлением водной среды к смеси комплекса платины формулы II и по меньшей мере одного циклодекстрина и/или по меньшей мере одного производного циклодекстрина; или добавлением циклодекстрина или его производного к суспензии комплекса платины формулы II в водной среде. Приготовление комплекса включения в водной среде является значительным упрощением способа получения комплекса и приготовления инъецируемой фармацевтической композиции. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при защите организма от мутагенного воздействия тяжелых металлов в эксперименте. Способ включает введение в организм в качестве антимутагенного вещества препарата «Мелаксен» в дозах от 5,25·10^-7 мг до 21,0·10^-7 мг на 100 г живого веса, ежедневно в течение 3-7 дней перед сном на фоне кадмия. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для снижения мутагенного эффекта кадмия. 1 таб.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья. Средство, обладающее психостимулирующим действием, содержит магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид. Психостимулирующее средство расширяет арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием. 3 табл.

Гранулированный материал включает (а) по крайней мере 50% по массе в расчете на массу гранулированного материала твердого нерастворимого в воде неорганического смешанного соединения слоистых двойных гидроксидов металлов, способного связывать фосфат, и которое содержит железо (III) и по крайней мере один из следующих металлов: магний, кальций, лантан или церий; (б) от 3 до 10% масс. не связанной химически воды в расчете на массу гранулированного материала, (в) не более 47% масс. наполнителя в расчете на массу гранулированного материала. Гранулированный материал получают методом влажного гранулирования. Гранулированный материал по изобретению предназначен для применения в терапии состояния или заболевания, связанного с неблагоприятными содержаниями фосфата в организме. Изобретение обеспечивает поддержание физической целостности гранул и порционных дозировок в процессе хранения, хорошее связывание фосфата после приема гранул внутрь без их избыточного разрушения во рту. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения сахарного диабета 2 типа. Композиция содержит в качестве действующих веществ N-( -оксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримедон-2 (ксимедон) и инулин в соотношении (2,5-5):(1-3). Композиция может дополнительно содержать аспарагинаты магния, цинка, хрома и может быть выполнена в виде капсул или таблеток. Эффект от применения фармацевтической композиции для лечения сахарного диабета 2 типа заключается в продолжительном снижении уровня глюкозы в крови и нормализации показателей липидного обмена. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. Препарат содержит соединение железа с растительными эритродекстринами, сернокислую медь и сернокислый марганец, сернокислый кобальт, сернокислый цинк, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина, дрожжевой экстракт, фенол и воду, дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Препарат хорошо всасывается из места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии поросят и нормализацию обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается снижения уровня гликемии и инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа. Для этого в течение 2 месяцев осуществляют фармакотерапию, включающую введение янувии в дозе 100 мг/сут, метформина в дозе 2000 мг/сут, пиколината хрома в дозе 1000 мкг/сут. С третьего дня фармакотерапии назначают комплекс физических упражнений в форме дозированной ходьбы на беговой дорожке в режиме ступенчатой нагрузки: первый день - скорость 3 км/час продолжительность нагрузки 2 мин, второй день - скорость 4,6 км/час продолжительность нагрузки 1 мин, третий день - скорость 4,8 км/час, продолжительность нагрузки 2 мин, четвертый день - скорость 5 км/час продолжительность 3 мин, пятый день - скорость 5,2 км/час продолжительность 4 минуты. Далее мощность нагрузки снижается в обратном порядке, при общей продолжительности дозированной нагрузки до 15 мин и длительности дистанции - до 1220 м. Такое комплексное лечение обеспечивает эффективное снижение уровня гликемии у больных СД 2 типа в стадии декомпенсации без использования инсулинотерапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к полимерному комплексу хитозана с тетрахлоридом платины, содержащему в своей структуре 6,18-6,5 мас.% платины, который обладает противоопухолевой активностью. Технический результат изобретения заключается в снижении побочных реакций, повышении эффективности лечения, ускорении снятия тяжелых симптомов, расширении спектра действия. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для повышения эффективности терапии постменопаузального остеопороза. Для этого принимают бивалос (стронция ранелата) одно саше в сутки на ночь. При этом дополнительно назначается альфа-D3 по 1,0 мкг один раз в сутки на ночь в течение шести месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и устранение нежелательных побочных эффектов, а также значительно снижается риск развития переломов костей, уменьшается риск падений за счет улучшения координации движений и мышечного тонуса, снижается интенсивность болевого синдрома и расширяется повседневная активность, увеличивается способность к самообслуживанию и выполнению повседневной домашней работы, повышается возможность самостоятельного передвижения, улучшается координации движений. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтике и химии и касается способа получения стерилизованной микрокристаллической соли цис-дихлороамминэтиламинплатины (II), заключающегося в том, что микрокристаллическую соль цис-дихлороамминэтиламинплатины (II) высокой чистоты по основному компоненту не менее 99,5% (мол.), подвергают термической обработке при температуре 115°С в течение 5 часов. 3 табл.