Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..моча, мочевая система – A61K 35/22
Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 35/00 Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения
A61K 35/22 ..моча; мочевая система
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОБЕДНЕННОЙ НЕКОНЪЮГИРОВАННЫМИ ЛИПОФИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ПРИРОДНОЙ СМЕСИ КОНЪЮГИРОВАННЫХ ЛОШАДИНЫХ ЭСТРОГЕНОВ
Изобретение относится к способу получения содержащего природную смесь конъюгированных лошадиных эстрогенов экстракта. Для этого водную исходную фазу выбирают из группы, включающей: водный раствор уже обедненной фенольными компонентами мочи природной смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл; водный концентрат уже обедненной фенольными компонентами мочи природной смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл; концентрат жидкой мочи, полученный путем сгущения; и концентрированный ретентат мочи. Любую из указанных водных фаз подвергают жидкостно-жидкостной экстракции. При этом используют экстрагент, который представляет собой пригодный для данной экстракции, не смешивающийся или практически не смешивающийся с водой органический растворитель. Изобретение позволяет получить экстракт со значительно высоким содержанием в нем указанных эстрогенов в пересчете на массу сухого вещества. При этом получаемая смесь обеднена неконъюгированными липофильными соединениями. 10 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2329818 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭСТРОГЕНОВ ИЗ МОЧИ КОБЫЛ
Изобретение относится к способу получения экстрактов природной смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл (МЖК). Содержащие смесь конъюгированных эстрогенов экстракты выделяют из МЖК путем твердофазной экстракции на семиполярных адсорбирующих смолах. Получаемые предлагаемым в изобретении способом экстракты соответствуют необходимым фармацевтическим спецификациям касательно свойств конъюгированных эстрогенов и минимизации содержания свободных эстрогенов даже при переработке состарившейся и/или хранившейся, или транспортировавшейся при повышенных температурах мочи жеребых кобыл. 9 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2308955 патент выдан: опубликован: 27.10.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНОВ ИЗ КОБЫЛЬЕЙ МОЧИ Изобретение может быть использовано в медицине для получения природной смеси сопряженных эстрогенов, обедненной фенольными веществами, из мочи жеребых кобыл. Мочу или ее концентрат обрабатывают водорастворимым основанием, приводят в контакт с гидрофобизированным силикагелем, затем гидрофобизированный силикагель, загруженный смесью сопряженных эстрогенов, промывают водным буферным раствором и приводят в контакт с элюирующей жидкостью для десорбции смеси сопряженных эстрогенов. Способ повышает эффективность выделения смеси сопряженных эстрогенов, обедненной фенольными веществами, из мочи жеребых кобыл. 6 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2179029 патент выдан: опубликован: 10.02.2002 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНОВ ИЗ МОЧИ КОБЫЛЫ Способ может быть использован в медицине для получения природной смеси сопряженных эстрогенов, обедненной фенольными веществами, из мочи жеребых кобыл. Мочу, или ее концентрат, или ретентат мочи приводят в контакт с неионогенной полуполярной полимерной адсорбционной смолой, отделяют загруженную смесью сопряженных эстрогенов смолу от остальной мочи, промывают смолу водой, приводят в контакт с элюирующей жидкостью и элюат, содержащий эстрогены, отделяют от смолы. Способ позволяет получить продукт с пониженным содержанием находящихся в моче фенольных веществ и в значительной степени свободный от крезола и НРМY. 7 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2179028 патент выдан: опубликован: 10.02.2002 |
|
| ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ДНК (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), КЛЕТКА, ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к генной инженерии и медицине, а именно к новому полипептиду. Полипептид ингибирует связывание TGF-альфа (фактор роста Т-клеток) с его рецепторами. Аминокислотная последовательность приведена в описании. Адсорбируют мочу при кислотном рН на каолине. Экстрагируют ее аммиаком. Элюируют полученные фракции на смоле Bio Rex 70 с использованием аммиака. Полученные после элюирования фракции эллюируют на DEAE-Сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера, затем на СМ-Сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера, затем на смоле HPLC С 18 (ВЭЖХ) c использованием смеси ацетатного буфера и ацетонитрила, затем на смоле D-Zephyr с использованием ацетатного буфера, затем на смоле HPLC С 18 (ВЭЖХ) с использованием смеси водной трихлоруксусной кислоты и ацетонитрила. Затем на смоле D-Zephyr с использованием ацетатного буфера. Получают полипептид или содержащий его в основном чистый белок. Полипептид кодируется ДНК с нуклеотидной последовательностью, приведенной в материалах заявки. Экспрессирующий вектор включает фрагмент ДНК, кодирующий полипептид. Штамм E.coli трансформирован экспрессирующим вектором и продуцирует полипептид с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании. Полипептид также получают при культивировании прокариотической или эукариотической клетки, трансформированной экспрессирующим вектором и выделением его из культуральной среды. Фармкомпозиция, обладающая свойством ингибировать связывание TGF-альфа, содержит терапевтически приемлемое количество полипептида или в основном чистого белка в комбинации с одним или несколькими терапевтически приемлемыми накопителями или разбавителями. Лекарственное средство, обладающее противовоспалительной, и/или антикоагулирующей, и/или противоопухолевой активностью содержит в своем составе полипептид с аминокислотной последовательностью, приведенной в материалах заявки. Изобретение позволяет получить новый белок с относительно низкой молекулярной массой, который может быть использован при получении противовоспалительных, антикоагулирующих средств лечения, а также средств, обладающих противоопухолевой активностью. 19 с. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2177480 патент выдан: опубликован: 27.12.2001 |
|
| АНТИОКСИДАНТ Изобретение относится к препаратам, содержащим органическое активное соединение, которое может быть использовано в качестве лекарственного препарата, а также пищевой добавки, предупреждающих развитие свободнорадикальных процессов и нарушение антиоксидантной системы живых организмов. Сущность изобретения: применение аллантоина в качестве антиоксиданта. Технический результат состоит в расширении арсенала средств, обладающих антиоксидантными свойствами. Экзогенное введение аллантоина увеличивает дополнительный пул антиоксидантов в живой клетке и плазме крови и повышает устойчивость организма к окислительному стрессу. 2 табл. | 2176910 патент выдан: опубликован: 20.12.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ МОЧИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, В ТОМ ЧИСЛЕ И ЧЕЛОВЕКА, ОБЛАДАЮЩЕГО БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ СЫВОРОТОЧНОГО ТИМИЧЕСКОГО ФАКТОРА Способ включает двухэтапную хроматографию мочи на геле Toyperl HW 40, помещенном в колонке с различными геометрическими параметрами, с последующим обессоливанием конечного продукта на колонке с сефадексом G-15. Технический результат: разработан способ получения из мочи млекопитающих, в том числе и человека, материала, обладающего иммунологическими свойствами, сходными с таковыми тимических факторов. 3 ил. | 2139065 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Способ получения лекарственного препарата предусматривает использование в качестве исходного сырья мочи беременных женщин. Исходный продукт обрабатывается путем предварительной выдержки в течение не менее 12 суток в условиях отсутствия воздействия видимого света при температуре 0,5- 15oC. Получают среду, фильтруют с использованием устройства, имеющего на выходе размер пор не более 0,25 мкм. После чего производят дополнительную выдержку при температуре, соответствующей температуре образования мочи в теле человека, 30-37oC. Способ обеспечивает получение препарата на основе мочи беременных женщин, сохраняющего практически все свойства исходного продукта. 3 з. п. ф-лы. | 2115423 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
| СРЕДСТВО ЗВОЛИНСКОГО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОТРОПНОЙ, РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЙ И АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Средство обладает иммунотропной, ранозаживляющей и антимикробной активностью; прозрачная жидкость из мочи беременных женщин имеет сопротивляемость порядка 800 - 1000 Ом, включает комплекс гормонов и стероидов. Мочу беременных отстаивают при пониженной температуре, осадок отделяют, а надосадочную жидкость нагревают и инкубируют при 37 - 40oС, охлаждают, осадок отделяют, а раствор подвергают катализу в электрическом поле до сопротивляемости 800 - 1000 Ом, стерилизующей фильтрации при пониженной температуре. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2111002 патент выдан: опубликован: 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЦА ГОНАДОТРОПИНА ХОРИОНИЧЕСКОГО Изобретение относится к медицинской промышленности и касается способа получения сырца гонадотропина хорионического. Целью изобретения является повышение удельной активности целевого продукта. Для достижения этой цели мочу беременных женщин со сроком беременности 8-12 недель осветляют, пропуская через микрофильтрационные мембраны с размером пор 0,22-0,5 мкм. Осветленное сырье концентpиpуют на ультрафильтрационном модуле с полыми волокнами с пределом отсечения 10-70 килоДальтон. Полученный концентрат отмывают от мочевины и солей дистиллированной водой при рН 5,8-7,0. В концентрате доводят рН до 3,8-4,2 и выделяют осадок, содержащий гонадотропин хорионический, добавлением избытка ацетона. Для переосаждения активного осадка, содержащего гонадотропин хорионический, осадок растворяют в 5-10% аммонийно-ацетатном буфере, содержащем 50-70% этилового спирта. Осаждение целевого продукта осуществляется повышением концентрации этанола до 90-92%. Активность полученного продукта составляет 1500-2000 ед/мг, выход 85,7-90%. | 2071334 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТА ИЗ ЖИВОТНЫХ ТКАНЕЙ Изобретение относится к области производства медицинских препаратов, а именно получение биологически активного вещества - хондроитинсульфата. Сущность изобретения заключается в применении к процессу иного режима обезжиривания животного сырья - обработка водой при нагревании при 95-120oC или 0,1-3,5 М водносолевым раствором при нагревании, а также добавлением в экстрагирующую смесь гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов. Данный способ обеспечивает более полное выделение хондроитинсульфата из животной ткани с повышением выхода в 1,7-2,3 раза. | 2061485 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОНАДОТРОПИНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АКТИВНОСТЬЮ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА, ИЗ ПОСТМЕНОПАУЗНОЙ МОЧИ (МОЧЕВОГО КОНЦЕНТРАТА) Изобретение предлагает очистку человеческого фолликулостимулирующего гормона от гонадотропина постклимактерической мочи с использованием иммунохроматографии и жидкостной хроматографии высокого давления с обращенной фазой, что приводит к получению биологически активного гормона, свободного от обнаруживаемых следовых количеств лютеинизирующего гормона и других мочевых белков. | 2059412 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГОНАДОТРОПИНА ХОРИОНИЧЕСКОГО Изобретение относится к медицине, а именно к способу очистки гонадотропина хорионического. Изобретение позволяет улучшить выход и качество получаемого продукта. Это достигается за счет того, что очистка сырца гонадотропина хорионического осуществления путем пропускания раствора сырца через кальций-тартратный гель в водно-солевом буфере. При таком способе очистки балластные примеси связываются сорбентом, а гонадотропин хорионический элюируется и его выделяют из элюата известными методами - осаждением органическими растворителями или лиофилизацией с последующим обессоливанием. 2 с. п. ф-лы, 1 табл. | 2008875 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|