Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..костный мозг, селезенка – A61K 35/28

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения послеродового эндометрита у коров. Cпособ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите предусматривает неоднократное подкожное введение средства общестимулирующей неспецифической терапии в сочетании с симптоматическими и этиотропными препаратами, причем в качестве средства общестимулирующей неспецифической терапии используют тканевый биостимулятор из селезенки, который вводят подкожно пятикратно с интервалом между введениями 48÷72 часа в нарастающих дозах 30, 35, 40, 45 и 50 мл. Способ обеспечивает повышение терапевтической эффективности лечения коров при послеродовом эндометрите, сокращение индекса осеменения и продолжительности бесплодия. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексного лечения мастита у лактирующих коров. Способ включает интрацистернальное введение мастицефа в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза. В качестве биогенного стимулятора используют препарат, полученный из селезенки свиней (БСС) путем гомогенизации ультразвуком, нагревания гомогената и его охлаждения, осаждения надосадка с последующим удалением балластных белков центрифугированием или ультрафильтрацией. Биогенный стимулятор вводят подкожно в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл соответственно. Способ позволяет повысить эффективность лечения всех форм мастита у коров, сократить время на лечение и уменьшить сроки браковки молока. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента. Под этот слой в костные аутотрансплантаты инъецируют пунктат костного мозга из подвздошной кости пациента и/или полученную из пунктата путем культивирования in vitro аутокультуру мезенхимальных стромальных клеток. Плотно размещают костные аутотрансплантаты в дефекте кости, укрывая область дефекта прилежащими мягкими тканями. Способ обеспечивает полное и эффективное восстановление целостности костной ткани за счет создания условий обособленности пролиферативных процессов и замедления процессов остеорезорбции в аутотрансплантате при отсутствии нежелательных иммунных реакций в зоне пластики. 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа восстановления сердечной функции, после острого инфаркта миокарда, включающего повреждение области инфаркта, где способ включает введение субъекту ненабухаемую выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток, обогащенную CD34+ клетками, которые содержат субпопопуляцию, по меньшей мере 0,5×10 ⁶ высокоактивных CD34+ клеток, экспрессирующих CXCR-4, которые обладают CXCR-4 опосредованной хемотаксической активностью и перемещаются в ответ на SDF-1; применения фармацевтической композиции для производства лекарственного средства, восстанавливающего сердечную функцию у субъекта после острого инфаркта миокарда, включающего воспаление в области инфаркта, где фармацевтическая композиция включает указанную выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток. Группа изобретений обеспечивает уменьшение повреждений в зоне инфаркта благодаря предупреждению потери кардиомиоцитов после острого инфаркта миокарда посредством улучшения перфузии и предотвращения апоптоза. 2 н. и 76 з.п. ф-лы, 13 пр., 4 ил., 36 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками. Клетки могут дифференцироваться в один тип клеток любой по меньшей мере из двух эмбриональных линий - эндодермальной, эктодермальной и мезодермальной. Клетки экспрессируют теломеразу, являются аллогенными для индивида и не провоцируют отрицательный иммунный ответ. Группа изобретений также относится к вышеуказанным клеткам, которые являются выращенными и подверглись по меньшей мере от 10 до 40 циклам удвоения клеток в культуре, а также экспрессируют специфические маркеры (oct-3/4, rex-1 и rox-1). Данный способ позволяет использовать полипотентные зрелые клетки-предшественники дополнительно для иммуносупрессии при трансплантации. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 10 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта. Изобретение обеспечивает создание средства с повышенной эффективностью и сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч. дистрофическими и атрофическими процессами. Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки транслоцированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который, в свою очередь, прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает направленную доставку стволовых клеток к патологическому очагу и удержание клеток в течение заданного времени при создании возможности придания комплексу любой формы, размера и пространственной конфигурации, пригодной для экстрасклеральной имплантации к любому участку глазного яблока или зрительного нерва. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. Пациенту имплантируют трехкомпонентный комплекс так, чтобы он охватывал зрительный нерв, задние короткие цилиарные артерии и часть ретробульбарной клетчатки, не смыкая их. Трехкомпонентный комплекс содержит мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки транспонированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает улучшение или стойкую стабилизацию зрительных функций, расширение границ поля зрения, ускорение гемодинамики в сетчатке и зрительном нерве. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии. В качестве склеропластического материала имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченые магнитными микрочастицами. Клетки транслоцированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает укрепление прочностно-эластичных свойств склеры, стабилизацию миопического процесса с одновременной профилактикой развития дистрофических изменений глазного дна или дальнейшего прогрессирования при их наличии. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота). Сущность изобретения: смешивают биологически активное вещество - пептидную фракцию, выделенную из ткани или клеток селезенки млекопитающих, с веществом, предотвращающим коагуляцию белковых молекул, и антибиотиком. В качестве вещества, предотвращающего коагуляцию белковых молекул, используют гелофузин. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к полимеру крови для регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур. Полимер крови для регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур, содержащий: кровь, плазму крови или концентрат тромбоцитов, эритропоэтин (ЕРО), стволовые клетки или клетки костного мозга, в котором полимер крови получают смешиванием соответствующих компонентов в жидком состоянии, и полимеризация осуществляется за счет гелеобразующего вещества, выбранного из ионов кальция, тромбина, протамина, протромбина, фибрина или компонентов внеклеточного матрикса биологического происхождения. Способ регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур у индивидуума. Вышеописанный полимер позволяет ускорить и улучшить регенерацию травмированных и дефектных тканей. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Моделируют острый венозный тромбоз у лабораторного животного - крысы. Затем в просвет тромбированной вены вводят суспензию мезенхимальных стволовых клеток с концентрацией не менее 1×10 ⁶ клеток/мл в количестве 30-50 мкл. При этом введение суспензии мезенхимальных стволовых клеток осуществляют ниже сформированного тромба на 0,5 см в направлении тромба. Последующую визуализацию восстановления кровотока в регионе тромбированной вены проводят известными методами. Способ обеспечивает существенное ускорение сроков реваскуляризации тромба и восстановления адекватного кровотока в тканях, в т.ч. за счет образования новых сосудов в регионе тромбированной вены. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для коррекции иммунных нарушений. Для моделирования иммунных нарушений крысам линии Вистар проводят полную аспленизацию. В раннем послеоперационном периоде вводят внутрибрюшинно 1 мл взвеси суточной культуры аллогенных мононуклеарных клеток костного мозга здоровых крыс, содержащей 2,4×10⁸ клеток. Способ позволяет повысить эффективность коррекции иммунодефицита за счет активации Т-клеточного звена иммунитета и процессов фагоцитоза. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Пациенту экстрасклерально в проекции макулярной зоны имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки в этом комплексе транспонированны в биологический или синтетический мелкопористый материал. Этот материал прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает улучшение или стабилизацию зрительных функций за счет направленной доставки клеток к патологическому очагу и удержания клеток в очаге в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого вводят композиционный раствор цитокинов, который получают путем артерио-венозной перфузии свиной селезенки физиологическим раствором хлорида натрия с объемной скоростью 30-40 мл/мин, с последующей стерилизующей фильтрацией и криконсервацией. Раствор цитокинов вводят ингаляционно в виде мелкодисперсного аэрозоля с помощью небулайзера в дозе 10 мл/введение. При этом в зависимости от исходного состояния больного и особенностей/тяжести заболевания в течение первых 3-5 суток препарат вводят через каждые 8 часов, затем в течение 5-10 дней - 1-2 раза в сутки с последующим снижением кратности введения до 1 раз/3 суток в течение до 3 месяцев на фоне полной отмены психотропных препаратов. Введение раствора цитокинов, обладающего выраженным иммуномодулярующим эффектом, в разработанном режиме обеспечивает повышение эффективности лечения больных шизофренией, что проявляется в виде выраженной редукции психопатологической симптоматики по шкале PANSS и индукции стойкой ремиссии продолжительностью более 6 мес. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, предназначено для применения в трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии и может быть использовано для замещения костных дефектов. Описан биоимплантат, который представляет собой донорскую кость, деиммунизированную с помощью хлорсодержащих окислителей, на поверхность которой наносят многофункциональное биоактивное наноструктурированное покрытие (МБНП) на основе элементов M-Ca-P-C-O-N или M-Ca-C-O-N, где М - металл, выбранный из ряда, включающего Si, Ti, Zr, Hf, Nb, Ta, и колонизированную мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) реципиента. Биоимплантат с МБНП соответствует анатомо-морфологическим особенностям замещаемой кости, обеспечивает адгезию клеток, отсутствие реакции отторжения трансплантата, ускоренное формирование соединительной ткани и костной мозоли. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к реконструктивной хирургии, предназначено для применения в области трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии. Описан способ получения биоинженерной конструкции для замещения костных дефектов, основой которой является кость, анатомически соответствующая замещаемой, которую деиммунизируют в 5-10% растворе, приготовленном из сухой смеси хлорита натрия, перхлората натрия, натрия хлорида в соотношении 7:2:1 и дистиллированной воды; покрывают гетерогенным имплантируемым гелем и колонизируют мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, выделенными из костного мозга реципиента методом иммуномагнитной сепарации. Способ обеспечивает замещение костных дефектов значительных по площади, высокую прочность, быструю фиксацию и репарацию конструкции в зоне имплантации, не приводит к развитию реакции отторжения. 1 табл., 4 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИНДУЦИРОВАННЫХ 3,4-БЕНЗ( )ПИРЕНОМ ОПУХОЛЕЙ У СПЛЕНЭКТОМИРОВАННЫХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для усиления действия противоопухолевых препаратов. Способ лечения экспериментальных индуцированных 3,4-бенз( )пиреном опухолей у спленэктомированных животных включает экспериментальное исследование по противоопухолевому воздействию на животных, при этом выделенную селезенку белой беспородной крысы измельчают в 5 мл физиологического раствора в стерильных условиях на льду, полученную жидкость в центрифужной пробирке отстаивают 10 минут, собирают надосадочную жидкость, разделяют на 2 равные части, одну часть помещают в среду 199 и оставляют в холодильнике при t 4-6°С на 24 часа, другую часть трижды отмывают стерильным физиологическим раствором и центрифугируют при 1,5 тыс. об/мин в течение 5 минут, полученный осадок разводят до нужной концентрации спленоцитов физиологическим раствором, количество взвеси 1 мл на 100 г веса животного, концетрация клеток селезенки - 5-6·10⁹/л, дозировка циклофосфана в 1 день 40 мг/кг, во 2 день - 48 мг/кг, суммарная доза - 88 мг/ кг, взвесь спленоцитов с циклофосфаном инкубируют при температуре 37°С в течение 40 минут и осуществляют двукратное с интервалом 24 часа внутривенное введение клеточных элементов селезенки, инкубированных с химиопрепаратом. Изобретение обеспечивает высокую протвоопухолевую эффективность, увеличение продолжительности жизни крыс.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Для этого на предварительном этапе экстрасклерально имплантируют магнитный имплантат в форме плоской прямоугольной пластины в проекции макулярной области. Затем через 2 недели пациенту внутривенно вводят мезенхимальные стволовые клетки (МСК) собственного костного мозга в течение 30-40 минут, меченные магнитными микрочастицами. При этом за 2 часа до введения МСК выполняют облучение макулярной области сетчатки низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 632-633 нм, мощностью 10 мВт, диаметр пятна лазерного излучения - 4 мм, общее время облучения - 5 минут. Изобретение обеспечивает направленную доставку МСК к патологическому очагу и удержание этих клеток в течение времени, необходимого для эффективного улучшения микроциркуляции и трофики тканей, что способствует стойкой стабилизации зрительных функций.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и может быть использовано для лечения осложнений, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом. Для достижения лечебного эффекта эндолюмбально вводят 1000000 аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, а затем внутримышечно гидролизат рибонуклеиновой кислоты в количестве 100 мг на инъекцию ежедневно курсами по 30 дней. Использование данного метода лечения позволяет ускорить и повысить эффективность восстановления мозговых функций пациента. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения периферических и центральных тапеторетинальных дистрофий. Для этого вначале проводят 5-10 процедур парабульбарного введения один раз в 1-4 дня -фетопротеина в дозе 34-75 мкг на 1-3 мл изотонического раствора в каждый глаз. После этого инъекционным путем последовательно в равных количествах парабульбарно и ретробульбарно вводят суспензию, содержащую до 10 млн аутологичных мононуклеаров, выделенных из костного мозга. Забор костного мозга осуществляют за 1-1,5 часа до введения. Способ обеспечивает комплексное воздействие на патологические процессы в тканях глазницы, индуцируя органотипическую регенерацию и обеспечивая значительное и стойкое улучшение зрительных функций. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Для этого вначале осуществляют введение луцентиса в виде инъекции в стекловидное тело в дозе 0,5 мг 1 раз в месяц. Затем парабульбарно на 1,5 мл изотонического раствора вводят альфафетопротеин в дозе 0,0075 мг вечером и глутатион-S-трансферазу в дозе 0,0000005 г утром. Введение проводят в каждый глаз ежедневно до визуализации сетчатки с новообразованными сосудами вокруг макулы. Далее проводят лазерную коагуляцию сосудов, без повреждения макулы. Затем парабульбарно и ретробульбарно, ближе к области макулы, трансплантируют суспензию аутологичных мононуклеаров костного мозга. Число мононуклеаров составляет 5-40 млн. При этом суспензию вводят на 1,5 мл «NCTF-135». Введение осуществляют 2-4 раза с интервалом в 2 месяца. Способ позволяет остановить неоангиогенез, ослабить аутоиммунный процесс в области тканей глаза, т.е. привести к блокаде патогенетических механизмов развития ВМД, что исключает рецидив заболевания при создании условий для органотипической регенерации сетчатки и выраженного улучшения зрительной функции. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии, и может быть использовано при лечении диффузного поражения миокарда. Для этого осуществляют забор клеток мононуклеарной фракции костного мозга в количестве 10 миллионов клеток. При этом 5 миллионов клеток вводят путем пункции аорты между устьем коронарных артерий и местом ее кратковременного пережатия в восходящем участке до отхождения общей сонной артерии. Оставшиеся 5 миллионов клеток вводят посредством двух инъекций. Первые 2,5 миллиона клеток вводят в верхушку миокарда левого желудочка, а вторые 2,5 миллиона клеток в боковую стенку миокарда левого желудочка. Способ позволяет обеспечить восстановление функции поврежденного миокарда за счет увеличения площади микроциркуляторного русла в ишемизированном участке мышечной ткани вследствие формирования местных долговременных очагов ангиогенеза в результате максимального накопления клеток в первый час после трансплантации и минимального выхода их из миокарда в первые 20 часов при их комбинированном введении. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечении язвенного колита и болезни Крона. Для этого способ включает пероральное введение пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы. Затем проводят 4-5-кратное введение в слизистую оболочку измененных участков кишки мезенхимальных стволовых клеток в количестве 150-200 млн клеток в объеме от 0,5 до 1,5 мл. В последующем вводят бифиформ в дозе по 1 капсуле 3 раза в день в течение 3 недель. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения указанных заболеваний. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности ортопедии. Осуществляют центрацию головки бедренной кости, вводят от четырех до десяти спиц диаметром 2,0 мм из подвертельной области в шейку бедра. Проводят дренирующее промывание сустава фурацилином и изотоническим раствором. Формируют перфоратором четыре-пять каналов до эпифиза, по которым вводят от 2 до 3 мл содержимого из костномозговой полости большеберцовой кости. Выравнивают ширину суставной щели, посредством дистракции. Локальная стимуляция репаративных процессов и чрескостная фиксация обеспечивают восстановление и сокращение сроков стационарного лечения. 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в том, что на раневую поверхность однократно проводят трансплантацию аутологичных клеточных культур фибробластов пациента, обогащенных мультипотентными мезенхимальными стволовыми клетками (ММСК). Доля содержащихся в культуре ММСК составляет от 5 до 15%. Клетки наносят на рану капельным путем и фиксируют на месте тканевого дефекта с помощью фибриновой подложки под повязку, изготовленной из обогащенной тромбоцитами плазмы. Способ позволяет сократить сроки лечения, безопасен и высокоэффективен. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении пациентов с солидными опухолями. Для этого за 1-2 суток до начала химиотерапевтических процедур пациенту внутривенно вводят в дозе 0,5-10·10⁶ клеток/кг препарат мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, нагруженных наночастицами перфторуглеродов, полученных путем инкубации в среде, содержащей фармацевтически приемлемую водную наноэмульсию перфторуглеродов с диаметром частиц не более 300 нм. Затем осуществляют проведение химиотерапевтических процедур на фоне дыхания газовой смесью, обогащенной кислородом, при нормальном или повышенном давлении. Способ обеспечивает эффективное подавление роста и уменьшение размеров опухоли, в т.ч. за счет повышения чувствительности опухолевых клеток к химиопрепаратам. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и направлено на снижение слепоты и слабовидения при атрофии зрительного нерва. Способ включает доставку биологического материала в область зрительного нерва инъекционным путем парабульбарно, а также с помощью двух микродренажей через сквозной разрез склеры в субтеноновое и супрахориоидальное пространства глаза. В качестве биологического материала используют аутологичный клеточный материал в виде суспензии мононуклеаров костного мозга, содержащей стволовые клетки пациента на растворе-носителе в концентрации от 100000 до 1000000 клеток в мл суспензии. Введение осуществляют дробно через каждые 1-2 часа до 10 раз в сутки для каждого отдельного пути введения. Парабульбарно вводят 1 мл на инъекцию. Через микродренажи в субтеноновое пространство вводят по 1-4 мл на инъекцию, в супрахориоидальное пространство - по 0,1-0,3 мл на инъекцию. Способ обеспечивает снижение слепоты и слабовидения при восстановлении структуры и функции зрительного нерва за счет индукции органотипической регенерации тканей, в том числе сосудистой сети зрительного нерва, его диска и перипапиллярной хориоидеи.

Изобретения относятся к медицине, а именно к клеточной трансплантологии, и касаются способа и трансплантата для лечения печеночной недостаточности. Для этого выделяют аутологичные прогениторные клетки костного мозга и культивируют их ин витро. Осуществляют также забор аутологичных клеток печени. Затем проводят иммобилизацию аутологичных клеток печени и прогениторных клеток костного мозга на носитель - биодеградируемый биосовместимый трехмерный матрикс. После этого обеспечивают трансплантацию носителя с клетками, вводя его в брыжейку тонкой кишки. Трансплантат включает биодеградируемый биосовместимый трехмерный пористый матрикс с размером пор 2-500 мкм и суммарной пористостью 50-97%, обеспечивая суммарную концентрацию клеток печени и прогениторных клеток костного мозга 2×10 ⁶-15×10⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение прогениторных клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. Общий объем матрикса составляет не менее 0,05 см³, а его наименьший линейный размер - не менее 0,2 мм. Изобретения позволяют улучшить результаты лечения печеночной недостаточности за счет пролонгирования сроков выживания гепатоцитов и активизации их пролиферации, создания условий для прорастания в созданный каркас сосудов, диффузии питательных веществ, кислорода и факторов тканевой дифференцировки, позволяют избегать применения иммуносупрессивной терапии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат включает трехмерный биосовместимый биодеградируемый пористый матрикс, имеющий общий объем не менее 0,05 см³ и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 2-500 мкм, суммарную пористость 50-97%, и посаженные на него аллогенные прогениторные клетки костного мозга и аллогенные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶-15×10 ⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. В способе лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 7 ил.