Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..кости, сухожилия, зубы, хрящи – A61K 35/32

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при лечении больных с травматическими дефектами кости, с несросшимися переломами, ложными суставами, переломами с замедленной консолидацией. Описан комбинированный костный аллогенный трансплантат, представляющий собой недеминерализованный костный блок, полученный из губчатой кости донора, и содержащий по всему объему костного блока коллаген 1 типа человека в виде губки с мелкоячеистой структурой, полученной при лиофильной сушке костного блока, пропитанного раствором коллагена. Описан способ получения комбинированного костного аллогенного трансплантата, предусматривающий изготовление недеминерализованного костного блока из губчатой кости донора, пропитку костного блока раствором коллагена 1 типа человека с последующей лиофилизацией при условиях, обеспечивающих превращение раствора коллагена в губку с мелкоячеистой структурой по всему объему костного блока. Биосовместимый комбинированный костный трансплантат обладает механической прочностью, остеокондуктивным эффектом и стимулирует остеогенез. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости рта, при этом зубной зачаток или зуб используют в качестве восстановительного материала для получения эквивалента утраченного зуба в области утраченного зуба. Группа изобретений позволяет восстановить область утраченного зуба путем внедрения восстанавливаемого зубного зачатка или восстанавливаемого целого зуба, изготавливаемого указанным способом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Антипролиферативное средство для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, которое содержит липиды пантов марала, полученные экстракцией пантов марала смесью растворителей этанол : этилацетат : вода при определенных условиях. Вышеописанное средство эффективно для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной композиции для улучшения половой функции мужчин. Биологически активная композиция для улучшения половой функции у мужчин, включающая порошок пантов марала, или изюбря, или пятнистого оленя и дополнительно содержащая порошок листьев или корневищ с корнями левзеи сафлоровидной, взятые в определенном соотношении (вариант). Вышеописанная композиция (варианты) позволяет расширить спектр высокоэффективных средств для улучшения половой функции у мужчин при минимальном количественном содержании высокоэффективных компонентов из растительного и животного сырья, проявляющие синергизм действия в составе композиции. 2 н. и 2 з. п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для профилактики кариеса, в частности, при проведении массовых кариеспрофилактических мероприятий у детей. Способ профилактики кариеса зубов с применением суспензии на основе биологически активной добавки «Эпсорин» включает ежедневные или с интервалом через день аппликации суспензией, при этом дневные процедуры включают в себя не менее 4 аппликаций общей продолжительностью обработки до 20 минут, курс профилактики составляет 10 процедур. Кроме того, курс профилактики повторяют 2-3 раза в год с интервалом 3-4 месяца по показаниям. Использование способа обеспечивает повышение резистентности твердых тканей зубов к кариесу. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве остеопластического материала при оперативном замещении костных дефектов, а также в качестве носителя биологически активных веществ, стимулирующих остеогенез, лекарственных средств и клеток. Описан способ получения костного минерального компонента, заключающийся в том, что костную губчатую ткань распиливают на блоки размером от 0,008 до 0,125 см³, которые помещают в 2% раствор натрия хлорида и проводят высаливание белков, форменных элементов крови и частиц жира из трабекул костной губчатой ткани в течение 24÷48 часов, промывают блоки водой, осуществляют гидролиз в 2% растворе гидроксида натрия в течение 24÷48 часов, затем гидролизат сливают, а блоки промывают водой при постоянном помешивании до полной нейтрализации гидроксида натрия, помещают блоки в 3-4% раствор перекиси водорода на 10÷16 часов, промывают блоки водой, далее в течение от 48 до 72 часов осуществляют обезжиривание блоков в смеси хлороформа с этанолом, взятых в соотношении 2:1, после чего блоки промывают дистиллированной водой, при постоянном помешивании, затем прогревают, равномерно повышая температуру от 600 до 1200°C, и дополнительно прогревают при 1200÷1300°C в течение 2-5 минут. Техническим результатом патентуемого изобретения является получение костного минерального компонента с выраженным остеокондуктивным эффектом. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для костной пластики, которая содержит смесь гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия и в качестве остеокондуктивного материала содержит не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,1-4,0, хондроитин сульфат 0,1-4,0, гепарин 0,1-0,5, не деминерализованный костный коллаген или деминерализованный костный коллаген 25-94,0, натрия хлорид 0,8-0,85, вода дистиллированная - остальное. В другом варианте в композиции для костной пластики в качестве остеокондуктивного материала используют костный минеральный компонент. Композиция для костной пластики выполнена в виде геля или крошки и обладает протективными вязкоэластическими свойствами, пролонгирующими остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства компонентов композиции, способных заполнять и удерживать объем костного дефекта за счет того, что они являются естественными опорно-механическими компонентами костной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека. Изобретение представляет собой способ получения адоптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик - стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), подвергая его термической обработке. При реализации данного изобретения обеспечивается повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способа культивирования клеток пульпы зуба без нарушения функции, присущей клеткам пульпы зуба в живом организме, и способа транспортировки удаленного зуба для хранения. Способ забора клеток пульпы зуба включает: нанесение прямолинейной риски на поверхность удаленного зуба, раскол удаленного зуба по риске, и обнажение пульпы зуба, и замачивание удаленного зуба в среде, и перенос замоченного зуба при поддержании при подходящей для хранения клеток температуре. Изобретение обеспечивает транспортировку удаленного зуба для культивирования и консервации клеток пульпы зуба. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к получению биологического гидроксиапатита. Описан способ получения биологического гидроксиапатита, включающий предварительную очистку костей, измельчение их, растворение костной ткани в соляной кислоте с последующим осаждением гидроксиапатита осадителем, фильтрование, термическую обработку и измельчение осадка, измельчение костей производят до получения частиц размером 2,5-5 см, растворение костной ткани осуществляют раствором соляной кислоты с концентрацией 0,5-2М с последующим отделение жидкой части взвеси фильтрацией и добавлением в отфильтрованный раствор при постоянном перемешивании хитозана концентрацией 1,5-2 мас.% до его полного растворения. В качестве осадителя гидроксиапатита применяют 3-5М раствор гидроксида натрия или гидроксида калия путем его добавления при активном перемешивании до достижения значения рН реакционной среды 7,0-7,5, термическую обработку полученного после фильтрования осадка осуществляют прокаливанием при температуре 830°С в течение не менее 40 минут. Мелкодисперсный порошок гидроксиапатита с размером частиц от 5 нм и с микроэлементным составом является максимально приближенным к составу костной ткани человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой ранозаживляющее лекарственное средство, включающее концентрат из сырья пантовых оленей, отличающееся тем, что в качестве сырья используют концентрат из пантов оленей и концентрат из смеси ромашки аптечной, березовых почек и дурнишника обыкновенного, взятых в соотношении 1:4:5 соответственно и экстрагированных с последующей сушкой в соотношении смесь растительных компонентов:вода 1:20, при этом средство дополнительно содержит стеариновую кислоту, моностеарат глицерина, воск пчелиный, воск косметический, ланолин, масло растительное, глицерин, тетраборат натрия, триэтаноламин, фенохен, полиэтилсилоксановую жидкость, циклометикон, пеногаситель, лидокаин + отдушка, воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает высокое ранозаживляющее действие, имеет длительный срок хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в лечении, профилактике и реабилитации глазных заболеваний. В способе укрепления склеры глаза осуществляют введение в конъюнктивную полость глаза неинвазивно, в виде инстилляции биологического комплекса на основе раствора вытяжки пантов алтайского марала в концентрации, не превышающей максимальную концентрацию, получаемую при экстрагировании пантовых компонентов в воду или физиологический раствор. Дополнительно можно осуществлять пероральное введение микродисперсного пантового порошка. Способ обеспечивает быстрое и эффективное укрепление склеры глаза. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сексологии, и может быть использовано для лечения расстройства полового влечения - расстройства эрекции у мужчин с суицидальным поведением на фоне семейно-сексуальной дисгармонии. Для этого в схему лечения расстройства вводят адаптоген Magic Staff® на третьей неделе приема антидепрессантов и транквилизаторов. Изобретение обеспечивает коррекцию возможного побочного эффекта действия антидепрессантов, а также поднимает самооценку пациентов. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, предназначено для применения в трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии и может быть использовано для замещения костных дефектов. Описан биоимплантат, который представляет собой донорскую кость, деиммунизированную с помощью хлорсодержащих окислителей, на поверхность которой наносят многофункциональное биоактивное наноструктурированное покрытие (МБНП) на основе элементов M-Ca-P-C-O-N или M-Ca-C-O-N, где М - металл, выбранный из ряда, включающего Si, Ti, Zr, Hf, Nb, Ta, и колонизированную мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) реципиента. Биоимплантат с МБНП соответствует анатомо-морфологическим особенностям замещаемой кости, обеспечивает адгезию клеток, отсутствие реакции отторжения трансплантата, ускоренное формирование соединительной ткани и костной мозоли. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к реконструктивной хирургии, предназначено для применения в области трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии. Описан способ получения биоинженерной конструкции для замещения костных дефектов, основой которой является кость, анатомически соответствующая замещаемой, которую деиммунизируют в 5-10% растворе, приготовленном из сухой смеси хлорита натрия, перхлората натрия, натрия хлорида в соотношении 7:2:1 и дистиллированной воды; покрывают гетерогенным имплантируемым гелем и колонизируют мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, выделенными из костного мозга реципиента методом иммуномагнитной сепарации. Способ обеспечивает замещение костных дефектов значительных по площади, высокую прочность, быструю фиксацию и репарацию конструкции в зоне имплантации, не приводит к развитию реакции отторжения. 1 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения биоматериала для возмещения дефектов костей, включающий механическую очистку костей от параоссальных мягких тканей, где органические компоненты кости удаляют с помощью 6% раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток, измельчают в фарфоровой ступке до размеров гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток. Полученный биоматериал характеризуется шероховатостью, наноструктурированностью и имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для протезирования пациентов при значительной атрофии костной ткани альвеолярного отростка. Для этого в альвеолярной кости в области дефекта делают перфорации кортикальной пластинки по типу решетчатой компактоостеотомии. В каждое перфорационное отверстие вводят пастообразный композиционный остеопластический материал, содержащий факторы роста и регенерации костной ткани. Далее в область дефекта помещают костный каркас, изготовленный из кортикальной кости ксеногенного происхождения, форма и размер которого формируются так, чтобы каркас дополнял альвеолярную кость в области дефекта до нормально развитой альвеолярной кости. После установки каркас также заполняют указанным остеопластическим материалом и закрывают костный дефект резорбируемой мембраной с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает процесс постоянной остеоиндуктивности в области костного дефекта, ограничение распространения остеопластических материалов за пределы зоны наращивания костной ткани, что приводит к повышению эффективности протезирования, при сокращении сроков лечения, снижении травматизации. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и реабилитации, и может быть использовано для лечения воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов. Лечение осуществляют в три этапа. На первом этапе проводят, по меньшей мере, один курс комплексной терапии, направленный на подавление воспалительной реакции и купирование болевого синдрома. На втором этапе выполняют, по меньшей мере, один сеанс сфокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии, направленный на создание в толще межсуставного хряща микрополостей. На третьем этапе сформированные микрополости в толще межсуставного хряща заполняют моделирующим составом методом внутрисуставного электрофореза с последующей стабилизацией моделирующего состава. При этом в качестве моделирующего состава используют смесь из 15 частей мелкодисперсного биополимерного геля, 65 частей гиалуроновой кислоты, 15 частей экстракта из суставных хрящей животных и 5 частей раствора димексида. Стабилизацию моделирующего состава осуществляют с помощью неинвазивного воздействия импульсным высокоэнергетическим инфракрасным лазером с длиной волны 785 нм при нагревании заполняющего моделирующего состава до 44 градусов Цельсия. Способ обеспечивает высокую эффективность терапии, которую можно осуществлять и при амбулаторном лечении, что позволяет избежать оперативное вмешательство, в том числе замены сустава, и добиться полного излечения за счет возможности полного восстановления формы, объема и нормальной консистенции внутрисуставного хряща. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии. Способ включает комплексное лечение больных. При этом вначале оценивают индивидуальную чувствительность больного к радоновым процедурам. Для чего натощак, до ванны измеряют артериальное давление и частоту пульса. Затем больной принимает ванну с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С, отдыхает в течение 30 минут. Повторно измеряют артериальное давление и частоту пульса. Если пульс не изменился или изменился на ±10 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±10 мм рт.ст., у больного определяют I тип реакции. Если пульс изменился на ±20 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±15 мм рт.ст., у больного определяют II тип реакции. Если пульс изменился на ±30 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±20 мм рт.ст., у больного определяют III тип реакции. При наличии I типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 15 минут. При наличии II типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 12 минут. При наличии III типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 3 минуты, вторая - 5 минут, третья - 8 минут, далее все процедуры по 10 минут. Проводят комплексное лечение, включающее ванну с радоновой водой общую, или местную с погружением в воду ног, или четырехкамерную. Ванны принимают два дня подряд, затем день перерыва. Лечение проводят на фоне диеты № 6. В первую половину дня, через два часа после завтрака глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. Затем проводят грязевые аппликации на область стоп и нижней трети голеней. Проводят детензор-терапию. Во вторую половину дня, через два часа после обеда глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. Затем принимает ванну с радоновой водой. После ванны осуществляют процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни без проведения ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж. Во второй половине дня проводят мини-сауну «Кедровая бочка» с продуктами пантового оленеводства. Способ повышает эффективность лечения за счет снижения мочевой кислоты, улучшения подвижности суставов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения мезенхимных клеток для формирования зуба, способу создания зуба и мезенхимным клеткам для формирования зуба. Способ получения мезенхимных клеток включает выращивание клеток эмбриональной карциномы в присутствии индуктора дифференцировки, выбранного из группы, состоящей из факторов, индуцирующих клетки нервного гребешка, факторов, ответственных за развитие клеток нервного гребешка, и факторов, являющихся промоторами роста клеток нервного гребешка, для создания клеточной популяции, которая содержит СD44-позитивные и CD29-позитивные клетки и/или СD44-позитивные и СD106-позитивные клетки после обработки индуктором дифференцировки. Отбирают из клеточной популяции после обработки индуктором дифференцировки CD44-позитивные и СD29-позитивные клетки и/или СD44-позитивные и CD106-позитивные клетки в качестве мезенхимных клеток для формирования зуба. В результате получают мезенхимные клетки для формирования зуба, которые индуцированы из клеток эмбриональной карциномы и являются СD44-позитивными и СD29-позитивными или СD44-позитивными и CD106-позитивными клетками. Указанные клетки используют в способе создания зуба. Предложенное изобретение позволяет получить мезенхимные клетки для формирования зуба, которые используются при регенерации зуба. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, стоматологии. Сущность способа получения зуба заключается в том, что размещают в поддерживающем носителе первую клеточную массу, по существу состоящую из клеток только одного из следующих видов: мезенхимных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, или эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, по существу состоящую из клеток другого вида из указанных мезенхимальных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, и эпителиальных клеток, где указанные первая и вторая клеточные массы не смешаны друг с другом, но приведены в тесный контакт друг с другом. Указанные эпителиальные клетки имеют происхождение, из следующих источников: зубного зачатка третьего моляра, кожи, слизистой оболочки или десны. Культивируют указанные первую и вторую клеточные массы в поддерживающем носителе. Способ лечения или ухода при различных симптомах, с которыми связаны утрата или повреждение зубов, осуществляют путем трансплантации зуба и/или ткани периодонта, полученных способом в место, где утрачен и/или поврежден зуб. Он дополнительно включает стадию выравнивания зуба таким образом, чтобы он имел ту же направленность, что и другие зубы в месте трансплантации. Использование изобретения позволяет получить зуб, клетки которого расположены в определенном порядке таким образом, чтобы регенерированный зуб функционировал в качестве ткани, повысив эффективность лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активного концентрата из консервированных пантов. Способ получения биологически активного концентрата из консервированных пантов, заключающийся в том, что панты измельчают и подвергают ферментативному гидролизу в две стадии с последующей экстракцией, на первой стадии в присутствии фермента пепсина с последующим центрифугированием и фильтрацией гидролизата, а на второй стадии проводят ферментативный гидролиз жмыха, полученного после первой стадии ферментации, в присутствии фермента папаина, далее экстракции подвергается жмых, полученный после центрифугирования и фильтрации гидролизата после второй стадии ферментации с последующим центрифугированием и фильтрацией, далее проводят сушку всех фильтратов при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход конечного продукта с максимальным извлечением биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения деминерализованного костного матрикса в виде крошки. Способ получения деминерализованного костного матрикса в виде крошки, включающий измельчение кости, обработку фрагментов кости раствором Tween-80, удаление детергента, обработку смесью изопропанол-хлороформ в ультразвуковой бане, далее крошку отмывают водой, обрабатывают раствором HCl, промывают дистиллированной водой, помещают в фосфатный буфер, отмывают дистиллированной водой, полученные фрагменты заливают этиловым спиртом, крошку высушивают, измельчают с помощью мельницы и фракционируют с помощью виброгрохота на крошку определенного размера, лиофилизуют, стерилизуют при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить костный матрикс с высокой биосовместимостью, остеокондуктивными и остеоиндуктивными свойствами. 2 пр.

Изобретение относится к технологии переработки оленеводческой продукции, в частности к способам получения биологически активного продукта из комплексного сырья - пантов, хвостов и половых органов. Способ предусматривает измельчение сырья - пантов хвостов и половых органов самцов марала, взятых в соотношении 60:20:20 по массе. Далее проводят экстракцию подкисленным до рН 4,7 50% спиртовым раствором в соотношении спирт:сырье 7:1 в течение 12-14 суток при температуре 20-25°С. При этом осуществляют ежесуточное в течение 5 минут перемешивание с последующим вымораживанием экстракта при -15-(-18)°С в течение 5 суток. Затем проводят фильтрацию готового продукта. Изобретение позволяет получить конечный продукт с высокой эффективностью при более полном рациональном использовании сырья от пантовых оленей, в частности хвостов и половых органов маралов. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении прогрессирующего кератоконуса на начальной его стадии. Способ заключается в инъекционном введении в перилимбальную зону диспергированного биоматериала Аллоплант. При этом Аллоплант предварительно разводят в физиологическом растворе в соотношении 30 мг биоматериала на 0,5-1,5 мл физраствора с добавлением 0,5 мл дексаметозона. Инъекции проводят под конъюнктиву и тенонову капсулу в 4-6 точках вокруг лимба в каждый глаз 1 раз в 6-12 месяцев. Способе позволяет повысить эффективность лечения кератоконуса без риска травматичности и осложнений.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения альвеолитов верхней и нижней челюстей. Удаляют некротизированные массы из лунки удаленного зуба. Промывают лунку теплым раствором фурацилина и дополнительно раствором бутола из шприца. Обрабатывают лунку ультразвуком. Затем альвеолу рыхло заполняют турундой, пропитанной мазью бутолан. После снятия воспаления в лунку зуба вводят лиофилизированную спонгеозу, насыщенную раствором бутола с помощью низкочастотного ультразвука 2,5-40 кГц. Сверху прикрывают тампоном. Способ позволяет купировать воспаление, создать оптимальные условия для оперативного остеогенеза, предотвращая атрофию альвеолярных отростков челюстей.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии и ортопедии, и представляет собой способ совмещения культивированных остеогенных клеток и трехмерного материала-носителя путем иммобилизации клеток, обладающих остеогенным потенциалом, на поверхности материала-носителя, отличающийся тем, что перед совмещением клетки помещают в гелевый носитель из природного коллагена с сохраненными телопептидами, а затем, до полимеризации геля, полученной композицией пропитывают макропористый материал-носитель, представляющий собой деминерализованный костный матрикс, из расчета 10 млн клеток на 1 см³ пористого носителя. Изобретение обеспечивает получение тканеинженерного эквивалента кости, включающего полноценное совмещение предифференцированных в условиях культивирования in vitro остеогенных клеткок и трехмерного материала-носителя, изготовленного из деминерализованного костного матрикса, обладающего выраженным остеоиндуцирующим действием. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии. Способ включает обкалывание лекарственным средством околоневральных зон в области магистральных нервных стволов, в области проекции шейного и поясничного утолщений спинного мозга. Также проводят обкалывание по зонам, соответствующим сегментарной иннервации органов с нарушенной функцией и по зонам скальпа в зависимости от характера имеющихся нарушений. Дополнительно обкалывают биологически активные точки, используемые для иглоукалывания в традиционной восточной медицине при парезах и параличах, нарушениях мозгового и периферического кровоснабжения. В качестве лекарственного средства используют диспергированный биоматериал Аллоплант. Его разводят в физиологическом растворе или в растворе анестезирующего средства местного действия в соотношении 10-100 мг биоматериала на 5-15 мл раствора. В течение одного сеанса проводят 5-20 инъекций. На одну инъекцию используют по 0,1-5 мл раствора. Курс лечения включает 1-15 сеансов. Промежутки между сеансами составляют от 1 дня до 3-4 недель. Способ повышает эффективность лечения моторно-вегетативных нарушений за счет выбора лекарственного средства, обеспечивающего стимуляцию регенеративных процессов в нервной системе, и также за счет использования оптимальных терапевтических зон и точек. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с болевой мышечно-суставной дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). Проводят электромагнитную стимуляцию с введением лекарственных веществ. Предварительно наносят лекарственные препараты чрезкожно в проекции ВНЧС впереди козелка эндоаурально и чрезмукозно с вестибулярной стороны в области бугра верхней челюсти. Затем проводят чрезкожную электронейростимуляцию ушно-височного нерва в проекции ВНЧС. В начале лечения применяют анальгетические и противовоспалительные препараты - лидокаин, гидрокартизон, во второй половине курса лечения - лидазу и диклофенак, в качестве проводника лекарственных средств используют тизоль. Способ позволяет купировать воспалительные явления, болевой синдром и восстановить функциональное состояние ВНЧС. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам адаптации лошадей к спортивным нагрузкам. Препарат включает экстракт из пантов северных оленей, стабилизаторы нипагин и нипазол, наполнитель 1,2-пропиленгликоль при определенном соотношении компонентов. Способ адаптации лошадей к спортивным нагрузкам заключается во внутримышечном введении указанного препарата в дозе 5 мл на голову, трехкратно, с интервалом 5 дней. Применение предлагаемого препарата значительно ускоряет адаптацию организма к спортивным нагрузкам и способствует восстановлению животных после нагрузки в оптимальные сроки. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.