Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..кожа, волосы, ногти, сальные железы, ушная сера – A61K 35/36

Представленная группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии, и может быть применено для восстановления кожного покрова у пациентов с обширными травматическими ранами с дефектом мягких тканей. Для этого выполняют иссечение утильной кожи по краям раны. Иссеченную кожу препарируют от остатков подкожной жировой клетчатки и измельчают до фрагментов площадью 1-2 мм². Затем моделируют дермальный матрикс, изготовленный из кожи донора-трупа, по форме раны. Перфорируют дермальный матрикс (ДМ) для создания путей оттока раневого отделяемого и укладывают на дно раны таким образом, чтобы между краями перфораций был диастаз. В перфорации в шахматном порядке вносят фрагменты утильной кожи пациента. Затем рану укрывают стерильной марлевой повязкой. Другим изобретением является трансплантация в дно раны аллогенных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (ММСК) в виде суспензии при помощи инъекций на глубину 0,1-0,3 мм с частотой 10 инъекций на 1 см². Объем каждой инъекции составляет 0,05-0,1 мл. Затем моделируют дермальный матрикс, изготовленный из кожи донора-трупа, по форме раны. Перфорируют его для создания путей раневого отделяемого, укладывают на дно раны. Затем рану укрывают стерильной марлевой повязкой. Заявленные изобретения обеспечивают оптимизацию заживления раны кожи и мягких тканей за счет стимуляции процессов регенерации стволовыми клетками, в том числе с алло- и ауто-ММСК и резидентными столовыми клетками. Такой результат достигается за счет использования ДМ как оптимального биосовместимого носителя для клеток и для создания необходимой микросреды в ране, стимулирования процессов регенерации за счет комбинации с гомогенизированной аутологичной кожей или инъекциями аллогенных ММСК в область раны. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использована для восстановления кожного покрова с обширными травматическими ранами с дефектом мягких тканей. Комбинированный трансплантат (КТ) представляет собой дермальный матрикс (ДМ), полученный из донорского слоя с колонизированными на его поверхности аутологичными ММСК в количестве не менее 750-1500 тыс на 1 см². Группа изобретений относится также к способу получения комбинированного трансплантата, включающему забор костного мозга у пациента, получение культуры ММСК, нанесение суспензии ММСК с концентрацией не менее 1 млн/мл на поверхность ДМ из расчета 1 млн ММСК на 5 см² ДМ. Использование данного комбинированного трансплантата обеспечивает заживление ран кожи и мягких тканей за счет ускорения процессов регенерации. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств. Применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств, которая получена путем щелочного гидролиза шерстного жира смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола и воды, либо смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола, толуола и воды, взятых в определенном соотношении, с последующим выделением и очищением, при определенных условиях. Применение вышеописанной фракции из шерстного жира способствует длительному увлажнению и усилению водоудерживающей способности кожи.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, травматологии, трансплантологии, кумбостиологии, и представляет собой способ изготовления дермального матрикса (ДМ). Способ включает забор кожи у донора-трупа в операционной дерматомом по стандартной методике с соблюдением правил асептики и антисептики. Сразу после заготовки биологический материал помещают в стерильную емкость, содержащую водный раствор антибиотика широко спектра действия. С сохранением стерильности емкость герметично закрывают. Биоматериал хранят при -40°C до получения результатов патологоанатомического исследования донора, исследования биологической безопасности тканей донора. Биоматериал с подтвержденной биологической безопасностью используют для изготовления ДМ. Изготовление ДМ включает следующие этапы: разделение эпидермиса и дермы, децеллюляризация дермы, обеспечение биосовместимости трансплантата. Способ позволяет сократить производство до 36 ч и обеспечивает получение бесклеточного, биосовместимого дермального матрикса толщиной до 1 мм, с сохранением структур и ориентации волокон. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения глубоких ожогов на ранних этапах. Для этого берут трансплантат из здоровых тканей пациента. Приготавливают клеточную суспензию в лабораторных условиях и наносят одновременно с фибриновым клеем «Тиссукол». Изобретение позволяет надежно зафиксировать клеточную суспензию на ожоговой ране, при этом не используются дополнительные химические элементы и добавки в процессе работы с клеточным материалом. Использование изобретения в ходе операции позволяет сократить время пребывания пациента на операционном столе. Кроме того, клеточная суспензия, применяемая совместно с фобриновым клеем, представлена целостными клеточными элементами, что способствует успешной адгезии и сохранению их функционального состояния. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии периферических нервов, и может быть использовано для замещения дефектов периферических нервов при их посттравматическом повреждении. Способ включает пересечение невром и замещение дефекта аутонервными вставками. Предварительно у пациента осуществляют забор аутологичной жировой ткани методом липосакции. После проведения ферментной обработки из нее получают клетки стромальной сосудистой фракции (ССФ). Полученные клетки ССФ интраневрально трансплантируют в периферический и центральный отрезки нерва и в каждую вставку. Концы нерва, а также сами вставки покрывают фибриновым клеем. В условиях клинической практики способ позволяет восстановить функции поврежденного нерва при значительном сокращении сроков лечения. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и клеточной биологии. Предложено применение стволовых клеток из корневых сумок волос и/или продромальных клеток кератиноцитов для восстановления постаревшей, но в остальном здоровой и не поврежденной кожи в косметических целях и для профилактики кожных болезней. Кроме того, предложен способ восстановления постаревшей кожи. Изобретение может быть использовано в медицине и косметологии для восстановления кожного покрова. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий тканеспецифическим регенеративно-репаративным и омолаживающим действием на кожную ткань, получаемый из экстрагированного гомогената нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 180 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных и косметологических средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения аутоиммунных, сосудистых, травматических, токсических заболеваний кожи, а также используемые в эстетической медицине и косметологии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого получают аутоплазменный гепариновый преципитат. При этом перед нанесением преципитата на язвенную поверхность накладывают собственные клетки поверхностных слоев дермы. Изобретение позволяет эффективно лечить трофические язвы у пациентов с сахарным диабетом. 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения веществ, влияющих на пролиферацию эпидермоидных клеток карциномы человека А431. Описанный способ включает измельчение, гомогенизацию кожи, термоденатурацию супернатанта, охлаждение смеси, центрифугирование денатурированного материала, обработку охлажденным ацетоном, отмывку выпавшего осадка, высушивание, растворение осадка в 0,005-0,015 М растворе трис-НСl+0,15 М NaCl и центрифугирование с последующей хроматографией на колонке с сефадексом G-50 и сбором вещества целевого продукта с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, обессоливанием и лиофилизацией, при этом при хроматографии одновременно с веществом с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да собирают вещество с молекулярной массой более 15000 Да, рехроматографируют вещество с молекулярной массой более 15000 Да на колонке с сефадексом G-50 и после рехроматографии собирают два вещества: одно с молекулярной массой более 15000 Да и второе с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, оба вещества обессоливают и лиофилизируют и вещество с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, полученное после рехроматографии, объединяют с веществом с той же молекулярной массой, полученным после первой хроматографии. Представленное изобретение может быть использовано при получении препаратов для лечения заболеваний кожи, а также средств иммунокоррекции. 2 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ повышения качества вакцинации лошадей включает внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, причем препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки. Изобретение обеспечивает улучшение показателей естественной резистентности, специфического иммунитета и повышение выработки специфических антител. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и представляет собой способ получения резорбируемой полилактидной матрицы для культивирования и имплантации клеток, предназначенных для заживления ран, включающий получение резорбируемой гидрофильной пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытой микрофибриллярным коллагеном 1-го типа, для чего предварительно получают гидрофильную пористую полилактидную матрицу толщиной от 13 мкм до 15 мкм и диаметром пор от 2 мкм до 3 мкм, затем проводят нанесение на гидрофильную пористую полилактидную матрицу 0,01%-ного раствора коллагена 1-го типа в 0,1%-ной уксусной кислоте, инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре, далее поверхность матрицы промывают фосфатно-солевым буфером рН 7,4 для удаления несвязавшегося с субстратом белка, процедуру нанесения раствора коллагена 1-го типа проводят еще 2 раза, гидрофильную поверхность пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытую микрофибриллярными структурами коллагена диаметром от 10 нм до 20 нм, используют для культивирования кератиноцитов человека. Изобретение обеспечивает повышение эффективности структуры белкового слоя матрицы, упрощение и удешевление способа и сокращение сроков резорбции полилактидной матрицы. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой лекарственное средство для лечения фибромиалгии, включающее пилокарпин или гидрохлорид пилокарпина и фармацевтически приемлемый носитель, в котором ежедневная доза пилокарпина или гидрохлорида пилокарпина составляет от 0,1 мг до 1000 мг. Изобретение обеспечивает эффективное лечение симптомов фибромиалгии. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения базально-клеточного рака кожи. Для этого определяют ультразвуковым методом размер опухоли. Затем осуществляют внутрикожные инъекции вокруг опухоли и дополнительно непосредственно в ткань опухоли лекарственной смеси, включающей кутис композитум и лимфомиозот в соотношении 3:1. При этом лекарственную смесь вводят равномерно при обратном ходе иглы шприца. За одну процедуру вводят 1,0-2,5 мл лекарственной смеси один-три раза в неделю курсом 4-18 процедур в зависимости от размера опухоли. Далее повторно определяют ультразвуковым методом размер опухоли и удаляют очаг опухоли методом радиоволновой хирургии под местной анастезией. Способ обеспечивает эффективное лечение базально-клеточного рака кожи, уменьшение повреждения окружающих тканей после удаления опухоли, снижение послеоперационных осложнений и вероятности рецидивов заболевания, а также расширение типов поддающихся лечению базалиом и удовлетворительный косметический эффект. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана композиция для лечения свищей у индивида, включающая стромальные стволовые клетки жировой ткани, где по меньшей мере примерно 50% стромальных стволовых клеток жировой ткани, составляющих композицию, экспрессируют маркеры CD9, CD10, CD13, CD29, CD44, CD49a, CD51, CD54, CD55, CD58, CD59, CD90 и CD105, и где содержание стромальных стволовых клеток жировой ткани в композиции составляет, по меньшей мере, примерно 3×10⁶ клеток/мл. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения свищей. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат для коррекции дефектов мягких тканей, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую аутологичную культуру фибробластов в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 0,6-3,0×10⁶ в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой измельченной до размера 100-200 мкм бесклеточной матрице в растворе фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого препарата гиалуроновой кислоты, при этом объемное соотношение аутологичной культуры фибробластов, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно, а в качестве фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой бесклеточной матрицы используют препарат «Сайметра», представляющий собой переработанную донорскую кожу человека, лишенную клеток и структурных иммуноспецифических белков, основу которого составляет коллаген и эластин, представленный в виде инъекционной формы. Изобретение обеспечивает значительное снижение количества инъецируемых клеток, повышение их жизнеспособности и обеспечение длительного сохранения импланта в поврежденной ткани. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции. Для чего проводят массаж волосистой части головы и воротниковой области. Дополнительно пациентам назначают «Пантогематоген тонизирующий» по следующей схеме: для внутреннего применения по 1 капсуле 2 раза в день за 20 мин до еды, № 20, ежедневно. Для наружного применения в виде жидкой маски: 1 капсулу развести 50 мл теплой воды, настоять 3-4 часа при комнатной температуре и наносить на кожу головы на 20-30 мин, равномерно распределяя по волосам, № 20, ежедневно. А также применяют дарсонвализацию волосистой части головы контактно, лабильно, медленно по направлению ото лба к затылку, гребешковым электродом, мощность слабая, 8-10 мин, № 20, ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности, а также прост и доступен. 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Предложен способ получения композиции филлера для мягких тканей для инъекции для облегчения или лечения повреждения кожи вследствие механических или физиологических причин, включающий стадии: 1) переваривания аутологичной дермальной ткани, выделенной из собственной кожи пациента путем обработки раствором панкреатина/EDTA, и разделения на отдельные клетки; 2) культивирования и пролиферации выделенных дермальных клеток посредством бессывороточной культивации in vitro в среде, содержащей фактор роста и активационный фактор для получения аутологичного клеточного культурального материала дермального происхождения, содержащего дермальные фибробластные стволовые клетки, дермальные фибробластные переходные делящиеся клетки, дермальные фибробласты и коллаген; 3) центрифугирования аутологичного клеточного культурального материала дермального происхождения для отделения аутологичного клеточного осадка дермального происхождения; и 4) суспендирования аутологичного клеточного осадка дермального происхождения в глюкозном растворе для инъекции или произвольном растворе для инъекции с получением суспензии для инъекции. Предложена композиция, полученная указанным способом, которая содержит от 1×10⁷ до 8×10⁷ клеток/мл аутологичных клеток дермального происхождения и от 10 до 100 мг/мл коллагена в качестве эффективного ингредиента. Изобретение обеспечивает терапевтический эффект за короткий период времени и сохраняет его в течение длительного времени. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, более конкретно к способу получения экстракта из пантов, включающему приготовление смеси ультрадисперсного порошка из пантов с полярным экстрагентом, проведение многократной экстракции, фильтрацию экстракта и объединение его частей, удаление осадка и отгонку из пантового экстракта полярного экстрагента, при этом перед каждой экстракцией к полярному экстрагенту добавляют неполярный экстрагент в соотношении не менее 1:1, соотношение ультрадисперсного порошка из пантов и подготовленной смеси экстрагентов составляет не более 1:5, содержание полярного экстрагента в водном или водно-глицериновом растворе составляет при первой экстракции 50 мас.%, при второй - 70 мас.%, при третьей - 85 мас.%, а перед второй экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят неионогенное поверхностно-активное вещество с гидрофильно-липофильным балансом не менее 12,5 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед третьей экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят ионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом не более 5,0 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед отгонкой полярного экстрагента экстракт разделяют на гидрофильную и липофильную фракции, а отгонке полярного растворителя подвергают гидрофильную фракцию продукта. Изобретение позволяет значительно снизить потери биологически активных веществ как гидрофильной, так и липофильной фракций. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано как метод терапевтического воздействия на пациентов с возрастными изменениями кожи. Способ включает получение биопсийного препарата с ягодичных областей пациента в не менее чем в 4 точках эксплантата кожи путем панчбиопсии. Из полученных образцов эксплантата кожи выращивают культуру фибробластов. Пациенту после биопсии кожи проводят курс внутрисосудистого лазерного облучения аутокрови. После этого проводят от одной до трех процедур трансплантации аутологичных культивированных фибробластов, которые выполняют с интервалом не менее двух недель. Трансплантацию фибробластов проводят из расчета 5×10⁹ клеток на 1-2 см ² крупных морщин или на 5 см² мелких морщин. Расстояние между интрадермальными инъекциями в зоне мелких морщин составляет 2-2,5 мм, а в зону крупных морщин клетки вводят методом «папулы». Курс лазерного облучения состоит из 10 процедур, проводимых через сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции возрастных изменений кожи в том числе за счет улучшения ее кровоснабжения, увеличения клеточного состава ее дермы и как следствие улучшение эластичности и внешнего вида кожи. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может использоваться для лечения или омоложения кожи человека. Для этого в область лечения или омоложения кожи вводят суспензию аутогенных фибробластов в физиологическом растворе и гиалуроновой кислоты. При этом кожный покров предварительно обрабатывают ростовой средой фибробластов с биологически активными веществами (БАВ) - факторами ростовой среды, включающими в т.ч. факторы роста фибробластов, в виде геля. Способ обеспечивает разглаживание морщин, повышение эластичности и упругости кожи. 5 з.п. ф-лы,2 табл.

Изобретение относится к первичной переработке лекарственно-технического сырья, а именно к консервированию неокостеневших рогов (пантов) северных оленей. Способ консервирования пантов северных оленей включает замораживание, термообработку с использованием инфракрасного спектра излучения до достижения нормативной влажности, при этом замороженные при температуре (-20)-(-24)°С панты распиливают на пластинки толщиной 0,5-0,7 мм, затем без размораживания раскладывают на сетчатые кассеты и проводят термообработку с активной вентиляцией при длине волны 1,6-2,4 мкм, 6 часов и температуре 45°С, оставляют для остывания в течение 12 часов, пластинки переворачивают и процесс термообработки повторяют до получения продукции с влажностью 12-19%. Изобретение обеспечивает получение качественного товарного сырья с высоким содержанием биологически активных веществ, сокращение количества технологических операций и времени консервирования. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к фармацевтическим средствам, и может быть использовано для получения экстрактов, используемых в производстве биологически активных добавок. Способ получения экстракта из пантов оленя включает подготовку исходного сырья, его измельчение, экстракцию измельченной массы спиртосодержащей жидкостью и последующую обработку экстракта, при этом в качестве спиртосодержащей жидкости используют виноградное вино, экстракцию ведут в течение 36-48 ч при температуре 18-24°С, а полученный экстракт подвергают вакуумированию. Изобретение позволяет повысить тонизирующие свойства экстракта, его пищевую и биологическую ценность и сделать его пригодным для употребления более широким кругом лиц. 1 з.п ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается способа получения биорассасываемой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, самой биорассасываемой матрицы, используемой для заполнения дефектов мягких и твердых тканей, в качестве имплантата, а также способа лечения, репарации или замещения ткани с использованием предложенной биорассасываемой матрицы. Способ получения биорассасываемой матрицы включает стадии обработки кожи животного водой; дермы животного водно-щелочным раствором, содержащим гидроксид натрия, калий дигидрофосфат и водный или безводный тетраборнокислый натрий, при температуре от 1 до 10°С; дермы животного водным раствором сульфата натрия и гидроксида натрия; дермы животного водным раствором сульфата натрия; дермы животного водным раствором борной кислоты; при этом обработку дермы животного на третьей, четвертой и пятой стадиях осуществляют при периодическом взбалтывании раствора и периодическом охлаждении до температуры от 1 до 10°С и после каждой из стадий со второй по пятую осуществляют промывку дермы водой до достижения нейтрального значения рН промывных вод. Изобретение обеспечивает создание биорассасываемой коллагеновой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, которая имеет структуру коллагеновых волокон, идентичную природной коллагенсодержащей ткани, обладает значительными прочностными свойствами и может служить в качестве матрицы для роста, направленной регенерации, улучшения трофики и структуры мягких и твердых тканей. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ лечения микроспории кошек включает пероральное введение животным тербинафина и биологически активной добавки, в качестве которой используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней. Изобретение значительно повышает эффективность терапии при сокращенных сроках лечения. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"микроспорией. Актуальные проблемы ветеринарной медицины, животноводства, товароведения. Общество знания и подготовки кадров на Южном Урале на рубеже веков. - Троицк, 2000, ч.1, с.23, 24. RU 2286144 С2, 27.10.2006. ПОТЕКАЕВ Н.Н. Микроспория. Med-Lib - Медицина для специалистов. http://speclit.med.ru/derm/17.shtml.Copyrite 2002. PL 362554, 02.11.2004.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения опухоли. Способ по изобретению включает введение дендритных клеток (ДК), индуцированных in vitro для начала созревания и характеризующихся способностью захватывать и процессировать антиген in vivo. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит такие ДК в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем для введения. Изобретение обеспечивает индукцию противоопухолевого иммунного ответа за счет эффективного захвата и процессинга ДК опухолевых антигенов в области локализации опухоли, секреции соответствующих цитокинов и контакта с Т-клетками в лимфатическом узле. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"produce type I IFN // The Jour, of Immunology. 2001, vol.166(4), с 2291-2295. TJOA et al. Dendritic cell-based immunotherapy for prostate cancer // CA Cancer J. Clin. 1999, vol.49, с 117-128.

Изобретение относится к медицине, а именно к оздоровительному и лечебному массажу и физиотерапии. Предварительно определяют область воздействия, производят процедуру локального увеличения кровоснабжения области воздействия без применения пантогематогенсодержащих препаратов. Затем производят минимум одну аппликацию на область воздействия пантогематогенсодержащего препарата, выполненного в виде, пригодном для массажа. Производят ручной или аппаратный массаж области воздействия с этим препаратом и далее проводят дополнительный массаж без использования средств, содержащих пантогематоген. Способ расширяет арсенал средств для профилактики и лечения воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к клеточным технологиям, а именно к способам культивирования клеток человека и животных, используемых в косметологии, пластической хирургии и научных исследованиях. Способ получения культуры клеток кожи включает взятие кожного эксплантата, помещение фрагментов эксплантата в чашку Петри, заливку культуральной средой, последующее выращивание и снятие полученной культуры. При этом куски эксплантата фиксируют, прижимая к поверхности чашки Петри стеклянной пластиной, вставляемой враспор в чашку Петри; площадь прижимающей пластины составляет 40-70% от площади чашки Петри, а количество точек фиксации (углов пластины) составляет не менее трех при толщине пластины не менее 0,5 мм. Выращенную клеточную культуру собирают не только с поверхности чашки Петри, но и с поверхности прижимающей пластины. Изобретение позволяет получить культуру клеток кожи в большом объеме за короткий период. Изобретение обеспечивает надежную фиксацию фрагментов эксплантата, повышение эффективности и ускорения культивирования клеток кожи. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам медицинского назначения, содержащим культуры клеток человека, и способы их получения. Сущность изобретения состоит в получении эквивалента кожи, который представляет собой матрицу из белков внеклеточного матрикса с клетками мезенхимы внутри нее и эпидермальными клетками на ее поверхности. В качестве матрицы используется коллагеновый или фибриновый гель. В качестве эпидермальных клеток используется предварительно отселектированная популяция кератиноцитов с характеристиками стволовых клеток. Использование изобретения позволяет получить эквивалент кожи, содержащий клетки на стадии начального активного роста и обладающий длительным стимулирующим действием на миграцию и пролиферацию собственных клеток пациента. Эквивалент кожи предназначен для восстановления кожного покрова у пострадавших с обширными ожогами, трофическими язвами, пролежнями и другими видами ран. 2 н. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"найдено из базы данных PubMed. SAHOTA P.S. et al. Development of a reconstructed human skin model for angiogenesis. Wound Repair Regen. 2003, 11(4), p.275-84, PMID: 12846915, реф., [он-лайн], [найдено 29.10.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается набора для лечения заболеваний, вызванных патологическим изменением хрящевой и/или костной ткани, включающего в качестве активных компонентов препарат гидролизованного коллагена в виде КоллАмина-80 или Эпидермата-O, косметическую глину и инструкцию по применению, и способа его применения. Набор обеспечивает высокую эффективность лечения и может использоваться в домашних условиях. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.