Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ...печень – A61K 35/407

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения дегенерировавших органов в патологическом состоянии, в частности нейродегенеративных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее фенотипически стабильно дифференцирующиеся или дифференцированные GFAP-положительные клетки, имеющие признаки дифференцирования, противоположные астроцитам в отношении по меньшей мере одного экспрессируемого гена. Это обеспечивает эффективное лечение нейродегенеративных заболеваний за счет экспрессии указанными клетками нейронспецифичных белков, обладающих детоксикационным действием и улучшающих нейропередачу. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к микрокапсулам для профилактики или терапевтического лечения заболеваний печени. Микрокапсулы для профилактики или терапевтического лечения заболевания печени, содержащие оболочку капсулы, инкапсулирующие суспензию терапевтически эффективного количества клеток печени в физическом контакте со стимулирующим клетки печени количеством эритропоэтина. Способ получения микрокапсул, включающий получение суспензии терапевтически эффективного количества клеток печени и стимулирующего клетки печени количества эритропоэтина, смешивание суспензии клеток печени и эритропоэтина для приведения их в физический контакт друг с другом и инкапсуляция суспензии клеток печени и эритропоэтина в биологически совместимом веществе оболочки капсулы, так чтобы сформировать микрокапсулу. Способ профилактики или терапевтического лечения заболевания печени нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение микрокапсул нуждающемуся в этом индивидууму. Способ введения клеток печени индивидууму, включающий введение микрокапсул индивидууму. Способ культивирования клеток печени в среде для культивирования, включающий культивирование клеток печени в микрокапсулах в подходящей среде для культивирования. Вышеописанные микрокапсулы эффективны для профилактики или терапевтического лечения заболеваний печени. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта. Изобретение обеспечивает создание средства с повышенной эффективностью и сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения острого неврита зрительного нерва. Способ включает введение внутрь в течение трех недель траумеля сублингвально по 1 таблетке три раза в день, лимфомиазота по 10 капель в 50-100 мл воды три раза в день. Проводят также по 10 инъекций под кожу следующих препаратов: траумеля по 2,2 мл через день, церебрум композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом в 3 дня, коэнзим композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом 3 дня, гепар композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом 3 дня. При этом способ включает проведение гирудотерапии путем постановки по 2-3 пиявки на область виска и за уши два раза в неделю в течение двух недель. Способ обеспечивает восстановление остроты зрения, устранение абсолютных и относительных скотом, восстановление цветового восприятия, нормальной картины глазного дна, а также устранение всех признаков воспаления, устранение болей при движении глазных яблок, улучшение самочувствия. 1 пр.

Изобретение относится к области биологии и клеточных технологий. Предложен способ стимуляции дифференцировки стволовых клеток печени в тканеспецифичном направлении, который достигается тем, что клетки печени в условиях in vitro подвергают в течение 10 минут воздействию питательной среды, содержащей 2 ЕД/мл иммобилизированной гиалуронат-эндо- -N-ацетилгексозаминидазы. Способ позволяет в условиях in vitro эффективно стимулировать дифференцировку стволовых клеток печени в тканеспецифичном направлении, что может быть использовано в медицине для целей транспланталогии. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой конъюгаты уратоксидазы (уриказы) для снижения повышенных уровней мочевой кислоты в жидкости или ткани тела млекопитающего, включающие в себя очищенную уриказу и полиэтиленгликоль (ПЭГ), в которых, по меньшей мере, 90% упомянутой уриказы представляет собой тетрамер и каждая субъединица упомянутой уриказы ковалентно связана, в среднем, с, по большей мере, 12 нитями полиэтиленгликоля, имеющего молекулярный вес приблизительно от 5 кДа до приблизительно 100 кДа. Изобретение обеспечивает устранение иммуногенности уратоксидазы без ухудшения активности в разложении мочевой кислоты. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения мочекаменной болезни мочеполовой системы представляет собой желчь домашних и диких птиц. Желчь здоровой домашней или дикой птицы для лечения можно применять в любом виде, в частности в сыром свежем виде, в виде раствора, содержащего определенную дозу растворенной желчи, в виде композиции, содержащей пищевой продукт, например мед, и сырую свежую желчь, в виде порошка, предварительно растворенного в воде, в виде таблеток или в капсулированном виде. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств нехимического природного происхождения, имеющих повышенную эффективность при лечении мочекаменной болезни. 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения физической выносливости. Для этого в эксперименте для повышения выносливости мышам-гибридам (CBA×57B1/6)F1 вводят фетальные клетки печени, полученные от эмбрионов (CBA×C57B1/6)F1, находившихся на 14-м дне гестационного периода. Способ обеспечивает выраженное повышение физической выносливости, не являясь допингом и не подавляя клеточный и гуморальный иммунитет организма, что может быть учтено при подготовке спортсменов, а также людей, чья профессия связана с физическими нагрузками и экстремальными ситуациями.

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается способа выделения гепатоцитов птиц вида Columba livia. Представленный способ включает вскрытие брюшной полости, канюлирование v.portae, через которую осуществляют двухэтапное перфузирование, механическую обработку печени, очистку гепатоцитов, фильтрацию и дифференциальное центрифугирование, предварительную инкубацию и высевание гепатоцитов в камере Горяева, при этом первичное перфузирвание печени проводят бескальциевым раствором Хэнкса, а вторичное перфузирование печени проводят трех-четырехкратно раствором Хэнкса, содержащим ионы кальция и коллагеназу I типа в концентрации 0,02-0,05% по 20 мин при температуре перфузата 15-16°С, очистку гепатоцитов в фиколловом градиенте проводят трех-четырехкратно по 15 мин на центрифуге при 1000 об/мин при температуре 20°С с добавлением 0,5-1,15 М сахарозы, дифференциальное центрифугирование проводят при 700 об/мин с экспозицией в 2 мин, а предварительную инкубацию гепатоцитов проводят при 37°С в течение 20 мин. Представленное изобретение позволяет повысить процент выхода жизнеспособных гепатоцитов птиц вида Columba livia, а также может быть использовано для изучения механизмов функционирования клеток, при диагностике вирусных инфекций, при производстве вакцин, корректировке функций поврежденных тканей печени. 3 табл.

Изобретение относится к композиции, включающей альгинат с высоким содержанием маннуроновой кислоты и поликатион, имеющий индекс полидисперсности менее 1,5. Композиция является особенно пригодной для изготовления биологически совместимых микрокапсул, содержащих живые клетки для алло- или ксенотрансплантации. Указанные микрокапсулы являются более долговечными и могут сохранять свою структурную и функциональную целостность в течение длительных периодов времени по сравнению с известными альгинатными микрокапсулами. 9 н. и 48 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.

Изобретения относятся к медицине, а именно к клеточной трансплантологии, и касаются способа и трансплантата для лечения печеночной недостаточности. Для этого выделяют аутологичные прогениторные клетки костного мозга и культивируют их ин витро. Осуществляют также забор аутологичных клеток печени. Затем проводят иммобилизацию аутологичных клеток печени и прогениторных клеток костного мозга на носитель - биодеградируемый биосовместимый трехмерный матрикс. После этого обеспечивают трансплантацию носителя с клетками, вводя его в брыжейку тонкой кишки. Трансплантат включает биодеградируемый биосовместимый трехмерный пористый матрикс с размером пор 2-500 мкм и суммарной пористостью 50-97%, обеспечивая суммарную концентрацию клеток печени и прогениторных клеток костного мозга 2×10 ⁶-15×10⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение прогениторных клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. Общий объем матрикса составляет не менее 0,05 см³, а его наименьший линейный размер - не менее 0,2 мм. Изобретения позволяют улучшить результаты лечения печеночной недостаточности за счет пролонгирования сроков выживания гепатоцитов и активизации их пролиферации, создания условий для прорастания в созданный каркас сосудов, диффузии питательных веществ, кислорода и факторов тканевой дифференцировки, позволяют избегать применения иммуносупрессивной терапии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат включает трехмерный биосовместимый биодеградируемый пористый матрикс, имеющий общий объем не менее 0,05 см³ и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 2-500 мкм, суммарную пористость 50-97%, и посаженные на него аллогенные прогениторные клетки костного мозга и аллогенные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶-15×10 ⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. В способе лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат включает гетерогенный биосовместимый биодеградируемый гель, имеющий общий объем не менее 0,1 мл и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 30-500 мкм, суммарную пористость 50-98% и посаженные на него аутологичные прогениторные клетки костного мозга после их культивирования in vitro и культивированные аутологичные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶-15×10⁶ клеток на 1 см ³ гетерогенного геля и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. В способе для лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в паренхиму печени и/или брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат для лечения печеночной недостаточности включает гетерогенный биосовместимый биодеградируемый гель, имеющий общий объем не менее 0,1 мл и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 30-500 мкм, суммарную пористость 50-98%, посаженные на него аутологичные прогениторные клетки костного мозга после их культивирования in vitro и культивированные аутологичные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶ -15×10⁶ клеток на 1 см³ гетерогенного геля и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. При осуществлении способа лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в паренхиму печени и/или брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает инъекции животным гидролизата тканей печени и минеральных солей изотонической концентрации в эффективных дозах. Способ позволяет снизить заболеваемость, повысить сохранность поголовья, повысить эффективность и сократить сроки лечения. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам и способам лечения кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. Препарат для лечения и профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота включает водный раствор Sulfur, Echinacea purpurea, Hepar sulfur, Belladonna albus, Apis melifelica и тканевого нозода при следующем соотношении компонентов, мас.%: Belladonna albus С6 - 10, Sulfur С6 - 20, Echinacea purpurea С6 - 10, Apis melifelica С6 - 30, Hepar sulfur С6 - 15, тканевой нозод D6 - 15. Способ лечения и профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота включает внутримышечное введение указанного препарата телятам, коровам и нетелям 1 раз в день с интервалом 3-5 дней, причем телятам до 80 кг живой массы препарат вводят в дозе 1-2 мл/10-15 кг живой массы, а коровам и нетелям - в дозе 1-2 мл/100 кг живой массы. Препарат и способ обладают высокой терапевтической эффективностью по сравнению с аналогами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии и биотехнологии, и касается лечения хронических диффузных заболеваний печени, а также лечения цирроза печени и портальной гипертензии посредством полученного для этого биотрансплантата (БТ). БТ содержит смешанную популяцию клеток, в которой 40% составляют стволовые клетки, включая стромальные мезенхимальные и печеночные бипотентные стволовые клетки, а остальные 60% - прогениторные клетки в различной стадии дифференциации, включая молодые незрелые гепатобласты и клетки-предшественники эритроидного ряда, гемопоэтические клетки. Смешанная популяция клеток БТ характеризуется экспрессией следующих поверхностных маркеров: CD13, CD29, CD44, CD90, CD117 (c-Kit) и отсутствием экспрессии CD34. Для лечения вводят указанный БТ в виде суспензии в физиологическом растворе в дозе 2-4 млн клеток на 1 кг веса пациента. При циррозе печени и портальной гипертензии БТ вводят виде суспензии в физиологическом растворе при суммарном количестве клеток БТ от 350 до 500 млн. Указанное введение БТ, являясь самостоятельным способом лечения заболеваний печени, обеспечивает устойчивое снижение активности процесса, уменьшение дегенеративно-дистрофических изменений, течение безрецидивного периода продолжительностью 12 месяцев. 3 н.п. ф-лы, 9 табл., 12 ил.

Изобретение относится к биофармакологии и касается PEG-конъюгатов встречающейся в природе или рекомбинантной уратоксидазы (уриказы). Уриказа ковалентно связывается с поли(этиленгликолем) или поли(этиленоксидом) (оба обозначаются PEG), причем в среднем от 2 до 10 нитей PEG конъюгируют с каждой подъединицей уриказы, и PEG имеет средний молекулярный вес между примерно 5 и 100 кДа. Полученные PEG-уриказные конъюгаты являются практически неиммуногенными и сохраняют по меньшей мере 75% уриколитической активности немодифицированного фермента. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к получению клеток печени, и может быть использовано в медицине. Из целой печени или из ее резецированной части получают популяцию клеток, обогащенную жизнеспособными клетками печени человека, в том числе печеночными стволовыми клетками/клетками-предшественниками. В состав популяции клеток входят функционально активные гепатоциты и билиарные клетки, экспрессирующие цитокератин 19 (СК19) и не экспрессирующие альбумин, а также печеночные стволовые клетки/клетки-предшественники, имеющие диаметр в диапазоне от 9 до 13 мкм и экспрессирующие маркеры ЕР-CAM, CD 133. Полученную популяцию клеток используют для лечения пациентов, страдающих заболеваниями печени. Изобретение позволяет получить жизнеспособную популяцию клеток печени, достаточно эффективную для регенерации. 7 н. и 53 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается оптимизации лечения больных эндометриозом матки в клиническом эксперименте. Для этого больным репродуктивного возраста дополнительно к введению гормонального препарата вводят «Скваакан». Введение осуществляют внутримышечно по 2,0 мл ежедневно в течение 75 дней с семидневным перерывом через каждые 30 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, рецидивов заболевания, восстановление репродуктивной функции у больных данной категории. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"duphaston treatment in women with endometriosis after reconstuctive surgery. Akush Ginekol (Sofia), 2003; 42(4): 42-46.

Группа изобретений относится печеночным стволовым клеткам человека. Предложена композиция, включающая примитивные печеночные стволовые клетки человека, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин, и культуральную среду, причем данные примитивные стволовые клетки являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток, предшественников гепатоцитов или предшественников желчных протоков. Предложен способ выделения человеческих клеток-предшественников, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложены печеночные человеческие клетки-предшественники, выделенные способом по п.15 или 16, причем клетки-предшественники представляют собой примитивные печеночные стволовые клетки, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложен способ выделения человеческих печеночных клеток-предшественников, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ. Предложен способ выделения примитивных печеночных стволовых клеток человека, экспрессирующих Ер-САМ, АС133 и альбумин. Предложены примитивные печеночные стволовые клетки человека, экспрессирующие Ер-САМ, АС133 и альбумин, выделенные способом по п.26. Предложен способ выделения проксимальных печеночных стволовых клеток человека. Предложен способ лечения дисфункции или заболевания печени, включающий введение субъекту эффективного количества примитивных печеночных стволовых клеток человека. Предложены выделенные примитивные печеночные стволовые клетки человека. Изобретение позволяет использовать полученные композиции для клеточной терапии и для создания искусственных органов. 9 н. и 50 з.п. ф-лы, 4 табл., 20 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"OV-6 Expression in Human Liver. Disease and Rat Experiments, Journal of Hepatology, 1998, v.29, n 3, p.455-463. US 5576207 A, 19. 11.1996. US 5789246 A, 19. 11.1996. RU 2194074 C2, 10.12.2002.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам и средствам патогенетической терапии заболеваний органов и/или физиологических систем, функционально зависимых от печени, посредством лечебного воздействия на печень, а именно тканеспецифическим регулированием в ней митохондриальных процессов. Предложен способ введения в эффективной дозе в организм средства, представляющего собой вещество или препарат, приготовленный по гомеопатической технологии или биологически активную пищевую добавку, содержащую вещество, выделенное из клеток печени, являющееся слабогидрофобным, водорастворимым, отрицательно заряженным при щелочном рН, с молекулярной массой от 500 Да до 15000 Да и обладающим способностью тканеспецифически понижать отношение фосфорилированного аденозиндифосфата к количеству атомарного кислорода, затраченного высокоэнергизованными митохондриями в ходе окислительного фосфорилирования. Предлагаемые способ и средство позволяют эффективно лечить астено-депрессивное состояние, а также способствуют повышению эффективности комплексной терапии заболеваний легких и кишечника. 6 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения гиперхолестеринемических состояний у больных с желчекаменной болезнью. Для этого перорально вводят гепатосан. Доза препарата составляет 0,8 г в сутки. Продолжительность курса 2 месяца. Способ обеспечивает повышение активности фермента 7-альфа гидроксилазы и как следствие ускоренное окисление холестерина в клетках печени при отсутствии побочных эффектов. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет:<URL:http://www.medminiprom.ru/index. php?id=138 2002-2004. REIHNER E. et al. Regulation of hepatic cholesterol metabolism in humsns: stimulatory effects of cholestyramine on HGM-CjA reductase activity and low density lipoprotein receptorexpression in gallstone patients. J. Lipid Res, 1990, 31, pp.2219-26.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии и восстановительной терапии. Средство, представляющее собой липидную фракцию, выделенную из печени камчатского краба Paralithodes comtschatica, содержащее 10% полиненасыщенных жирных кислот, 10% алкил-диацилглицеридов и комплекс природных биоантиоксидантов, обладающее выраженными корригирующими, гипокоагуляционными и антиоксидантными свойствами. Предлагаемое средство позволяет расширить арсенал БАД к пище природного происхождения липидкорригирующего действия с выраженными гипокоагуляционными и антиоксидантными свойствами на основе применения природного комплекса липидов. Может быть использовано в качестве эффективного средства профилактики как сердечно-сосудистых заболеваний, так и других патологий, при которых нарушается обмен липидов и который сопровождается нарушениями гемокоагуляции, интенсификацией процесса липопероксидации. 4 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из печени животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как гепатопротекторное средство. Гепатопротекторное средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 184 Да, концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из печени телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения гепатопротекторного средства характеризуется тем, что печень телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 184 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющей не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к созданию лекарственного средства для поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови, в виде таблетки. Предложены средство "Литохол" и способ поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови. Средство предложено в виде двух таблеток, которые принимают в разное время суток. Литохол эффективно повышает растворимость желчи, препятствуя выпадению кристаллов холестерина и образованию камней. При этом продолжается синтез холестерина клетками печени, и его излишки выводятся из организма, не зашлаковывая его и не создавая предпосылок для развития системных осложнений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С. затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GB 1161896 A1, 20.08.1969. US 2004063631 A, 01.04.2004. US 2002177554 A, 28.11.2002. RU 2104702 С1, 20.02.1998. RU 2163129 C1, 20.02.2001. RU 1218521 A1, 30.06.1994. SU 1112606 A1, 20.08.1996. FR 2583982 A1, 02.01.1987.

Изобретение относится к медицине, биохимии. Способ включает введение раствора уриказы в по меньшей мере одну сепарационную колонну при значении рН между примерно 9 и примерно 10,5 и восстановление из упомянутой колонны одной или нескольких фракций, содержащих изолированную тетрамерную уриказу, свободную от агрегатов уриказы, при этом агрегаты тетрамерной уриказы больше, чем тетрамерная уриказа и пегилирование упомянутой уриказы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу получения препарата для повышения резистентности организма животных, который включает замораживание тканей паренхиматозных органов животных, размораживание, гомогенизацию, гидролиз. Гидролиз осуществляют в присутствии янтарной кислоты при pH-4,0 и температуре 45°С. Гидролизат декантируют, после декантирования добавляют 3% раствора едкого натра до pH 7,0, к гидролизату добавляют порошок новокаина до 0,4-0,5% концентрации и гель гидрата окиси алюминия из расчета 2-3 мг/мл. Полученный препарат расфасовывают по флаконам емкостью 50 мл и подвергают стерилизации автоклавированием в режиме 1,0 атм в течение 20 минут. Технический результат: менее реактогенный конечный продукт, обладающий пролонгированным действием и повышенной антиинфекционной активностью, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и биотехнологии. Биотрансплантат для лечения хронических гепатитов и циррозов печени, содержащий мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из фетального или донорского материала. При этом исходную ткань дезагрегируют, далее культивируют в виде прикрепленных колоний в ростовой среде, содержащей эмбриональную телячью сыворотку и глутамин, затем неоднократно пассируют в низкой плотности с изменением состава среды, а культивирование ведут, избегая накопления в культуре клеток зрелой стромы. Способ лечения хронических гепатитов и циррозов печени заключается в том, что ранее указанные биотрансплантаты вводят: с помощью венозного катетера или пункционно в вены портальной системы; с помощью артериального катетера в селезеночную артерию; пункционно в паренхиму селезенки; интраперитониально; пункционно в большой сальник. Изобретение обеспечивает повышение эффективности комплексного воздействия на пораженную печень. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.