Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .продукты гидролиза белков, их производные – A61K 38/01

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении острого панкреатита с ранним энтеральным интраоперационным питанием пациента. Для этого в процессе предоперационной подготовки пациенту вводят имунофан в дозе 1 мл внутримышечно один раз в день. После этого проводят лапароскопию с ревизией органов брюшной полости, вскрытие сальниковой сумки и ее промывание растворами антисептиков, формирование наружной холецистомы. Интраоперационно на этапе дренирования сальниковой сумки и перед выполнением холецистостомии в желудок вводят тонкий зонд для энтерального питания, через который осуществляют раннее интраоперационное питание путём введения жидкого питания «Диазон» со скоростью 30 мл/час в количестве 450-500 мл в первые сутки послеоперационного периода. В послеоперационном периоде продолжают введение иммунофана в этой же дозе в течение 9 дней. Введение питания «Диазон» через зонд также продолжают на вторые сутки послеоперационного периода со скоростью 30 мл/час в количестве 450-500 мл, на третьи сутки со скоростью 45-60 мл/час в количестве 700-750 мл, на 4 и 5 сутки - со скоростью 80-90 мл/час в количестве 950-1000 мл, с 6-х по 9-е сутки - со скоростью 125-150 мл/час в количестве 1500-2000 мл. На 10-й день после операции зонд энтерального питания удаляют. Далее осуществляют сипинговый тип питания, в процессе которого пациенту вводят суппортан напиток или нутридринк в количестве 200 мл. 3-4 раза в сутки до полного восстановления трофологического статуса. Способ обеспечивает профилактику гнойно-воспалительных осложнений за счёт предотвращения нарушения клеточного и гуморального иммунитета и достаточной коррекции трофологического статуса, способствуя значительному повышению качества жизни прооперированного пациента. 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины. Предложен N-концевой фрагмент растворимого супрессора иммунного ответа длиной в 21 аминокислоту, имеющий последовательность аминокислот по Seq ID NО: 1, позволяющий стимулировать образование регуляторных Т-лимфоцитов, а также способ стимуляции образования регуляторных Т-лимфоцитов N-концевым фрагментом растворимого супрессора иммунного ответа с Seq ID NО: 1, при введении его в концентрации 0,1-50 мкг/мл. Изобретение может быть использовано для размножения регуляторных Т-лимфоцитов, полученных от больного, страдающего от аутоиммунного заболевания, с целью последующего введения полученных Т-лимфоцитов данному больному. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к офтальмическим композициям, содержащим протеазоингибирующие пептидные субстраты. Офтальмическая композиция включает пептидный субстрат в растворе в количестве примерно от 0,01% масс./об., до 10% масс./об., и указанный субстрат выбран из группы, состоящей из желатина, овомакроглобулина, коллагена и казеина в офтальмически приемлемом носителе. Композиция дополнительно включает галактоманнан и соль борной кислоты. В изобретении также описан способ применения композиции для лечения сухости глаз. Группа изобретений обеспечивает увеличение жизнеспособности и уменьшение потери влаги эпителиальных клеток роговицы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция для лечения и/или предотвращения инфекции желудочно-кишечными патогенами и/или заболевания млекопитающих, связанного с инфекцией указанными патогенами содержит липидную, белковую и углеводородную часть, где липидная часть обеспечивает от 5 до 50% от общего количества калорий, белковая часть обеспечивает от 5 до 50% от общего количества калорий и углеводная часть обеспечивает от 15 до 90% от общего количества калорий. При этом белковая часть содержит: (i) гидролизат белка гороха и (ii) по меньшей мере один источник азота, выбранный из группы, состоящей из белков молока, гидролизата молочного белка, яичного белка и гидролизата яичного белка. Использование заявленной композиции в составе смеси позволяет повысить эффективность лечения и/или предотвращения инфекции желудочно-кишечными патогенами, в частности, Helicobacter pylori и/или заболевания млекопитающих, связанного с инфекцией указанным патогеном. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к полипептидной композиции, содержащей один или несколько полипептидов, которые являются иммуногенными у позвоночного, так что они вызывают у позвоночного продукцию клеток иммунной системы, способных к распознаванию по меньшей мере одного эпитопа в белковой фракции слюны членистоногих, причем белковая фракция слюны членистоногих имеет массу, составляющую 20 кДа или меньше, а полипептиды независимо выбирают из последовательностей полипептидов SEQ ID NO:1-44 или имеющих 7 аминокислот или более подпоследовательностей, способам ее получения, применению для получения лекарственного средства. Группа изобретений эффективна при лечении и профилактике распространяемой членистоногими болезни. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 10 ил., 21 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии и онкологии, и может быть использовано для лечения больных с опухолевой кишечной непроходимостью. Способ включает декомпрессию желудочно-кишечного тракта, активный лаваж, энтеросорбцию, энтеральное питание. Энтеральную терапию начинают интраоперационно. Минимальное раннее энтеральное питание назначают на первые сутки послеоперационного периода и в дальнейшем, при хорошей переносимости больными зондового питания и наличии минимального сброса, проводят последовательную смену различных смесей для энтерального питания. В первые сутки послеоперационного периода вводят мономерную смесь с добавлением 200 мл 20% Нутриэн-Элементаль. На вторые сутки вводят Нутриэн-Элементаль в объеме, соответствующем 10 ккал/кг. На третьи сутки вводят Нутризон-Стандарт в объеме, соответствующем 15 ккал/кг. На четвертые сутки вводят смесь Нутризон-Энергия с пищевыми волокнами в объеме, соответствующем 20 ккал/кг. На пятые сутки, после извлечения назоинтестинального зонда и при наличии самостоятельно стула, назначают лечебный рацион № 1 по Певзнеру, который дополняют введением смеси Нутризон-Энергия с пищевыми волокнами методом сипинга. Способ обеспечивает эффективное лечение в т.ч. за счет коррекции белково-энергетической и кишечной недостаточности у больных с острой кишечной непроходимостью опухолевой этиологии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для предотвращения пищевой аллергии. Гидролизованные ферментативным способом белки яиц со степенью гидролиза от 15% до 28% применяют при производстве пищевых композиций. Изобретение обеспечивает толерантность к яичному белку в пищевых продуктах у млекопитающих. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция содержит ботулинический токсин, полисорбат 20 и метионин, где метионин присутствует в количестве от 25 до 75 мМ, а полисорбат 20 присутствует в количестве от 0,1 до 2,5 мг/мл. Композиция обладает улучшенной стабильностью. Использование жидкой фармацевтической композиции в виде комбинации полисорбата 20 и метионина в качестве стабилизаторов ботулинического токсина, вместо белков животного происхождения альбумина и желатина, устраняет риск контаминации организма патогенами или микроорганизмами сывороточного происхождения и позволяет безопасно вводить в организм. Кроме того, композиция удобна для применения при непосредственном введении пациентам. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой применение композиции, включающей белковый материал, где указанный белковый материал обеспечивает по меньшей мере 24,0% энергетической ценности композиции (эн.%) и по меньшей мере 12 вес.% всего белкового материла составляет лейцин, для приготовления лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего ожирением. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента композиций, которые эффективны для лечения ожирения. 5 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к мази для лечения ожоговых заболеваний. Мазь для лечения ожоговых заболеваний, содержащая в качестве действующих веществ альбумин сухой и экстракт прополиса спиртовой, а в качестве мазевой основы вазелин медицинский, пентол и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная мазь обладает репаративным, противовоспалительным, дегидратирующим, некролитическим и антимикробным действием и эффективна для лечения ожоговых заболеваний. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано радиационной биологии, в частности в получении и применении радиозащитных препаратов микробного происхождения. Способ предусматривает посев и выращивание споровой культуры Bacillus subtilis 3 на питательной среде, содержащей плацентарно-эмбрионально-маточный гидролизат тканей и органов животных, содержащий 90 мг % аминного азота, полученный из плаценты, эмбрионов и матки убойных животных с последующим получением культуральной жидкости культуры Bacillus subtilis 3. Затем получают монтмориллонитовую фракцию цеолита путем обработки соляной кислотой с последующим удалением дистиллированной водой растворимых солей и кварца, причем из оставшихся частиц цеолита отмучены частицы величиной 0,0006-0,0009 мм, с последующим высушиванием фракции. После этого добавляют суспензиеобразующую монтмориллонитовую фракцию цеолита и гидролизат лактоальбумина к культуральной жидкости Bacillus subtilis 3. Осуществляют смешивание культуральной жидкости Bacillus subtilis 3, суспензиеобразующей фракции цеолита и гидролизата лактоальбумина в соотношении 1:1:0,5 соответственно. Проводят стерилизацию полученного препарата. Затем осуществляют однократное введение препарата в организм в дозах 7-10 см³ (мелким) и 15-20 см³ (крупным) из расчета 6,5-7,5 мг сухого вещества на 1 кг живой массы в первые 1-10 суток после облучения. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты организма от радиационного поражения и сократить сроки его применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к применению обработанного ферментами гидролизата рыбьего белка (fish protein hydrolyzate, FPH). Предложено применение вещества, представляющего собой обработанный ферментами гидролизат белка рыб, обладающего способностью ингибировать активность ацил-СОА холестеринацилтрансферазы и усиливать митохондриальное -окисление, для изготовления фармацевтической или пищевой композиции, для лечения и/или предупреждения жировой дистрофии печени у животного, для лечения и/или предупреждения гиперхолестеринемии и для лечения и/или предупреждения гипергомоцистеинемии, а также для лечения и/или предупреждения атеросклероза, коронарной болезни сердца, стеноза, тромбоза, инфаркта миокарда и удара у животного. Предложен способ производства обработанного ферментами гидролизата рыбьего белка, обладающего способностью ингибировать активность ацил-СОА холестеринацилтрансферазы, снижать концентрацию триглицеридов в печени, снижать концентрацию гомоцистеина в плазме и/или усиливать митохондриальное -окисление. Предпочтительное воплощение изобретения относится к применению FPH в качестве антиатерогенного и кардиопротективного агента, даваемого либо в виде фармацевтического агента, либо в виде функционального питания. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта в области зубных протезов и/или имплантатов. Для этого на пораженный участок слизистой наносят аргакол слоем 0,3-0,6 мм. Лечение проводят 2-3 раза в день в течение 5-14 дней. Нанесение аргакола в указанном режиме позволяет обеспечить высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к композициям и пищевым продуктам, изготовленным из овсяных фракций. Композиция включает по меньшей мере 25 масс.% белка и по меньшей мере 1 масс.% эмульгирующих липидов в виде смеси, нерастворимой в воде, и не более 8 масс.% -глюкана в расчете на сухую массу. Причем белок и эмульгирующие липиды получены из одной и той же овсяной фракции. Массовое соотношение белка к эмульгирующим липидам составляет от 1:0,01 до 1:0,6. Как вариант композиция включает по меньшей мере, 15 масс.% белкового гидролизата и по меньшей мере 1 масс.% эмульгирующих липидов в виде смеси, нерастворимой в воде. Причем белок и эмульгирующие липиды получены из одной и той же овсяной фракции, которую подвергают гидролизу. Массовое соотношение белкового гидролизата к липидам составляет от 1:0,01 до 1:1. Пищевой продукт включает, по меньшей мере, один основной питательный ингредиент и композицию. Также раскрыт способ получения вышеназванной композиции. Изобретение позволяет улучшить сывороточный липидный профиль. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к косметическим композициям, в частности к средствам и способам для окрашивания волос и ухода за волосами и кожей. Косметическая композиция содержит комплекс активных веществ (А), состоящий из активного вещества (А1), которое выбирают из серицина, и/или гидролизатов серицина, и/или их производных, и/или их смесей, и активного вещества (А2), которое выбирают из фиброина, и/или его гидролизатов, и/или его производных, и/или их смесей, причем соотношение активных веществ (А1):(А2) составляет от 10:90 до 70:30. Двухкомпонентное средство для окрашивания кератиновых волокон состоит из первого компонента (К1), содержащего, по крайней мере, один полупродукт красителя (FV), и второго компонента (К2), содержащего, по крайней мере, один комплекс активных веществ (А), состоящий из активного вещества (А1), которое выбирают из серицина, и/или гидролизатов серицина, и/или их производных, и/или их смесей, и активного вещества (А2), которое выбирают из фиброина, и/или его гидролизатов, и/или его производных, и/или их смесей, причем соотношение активных веществ (А1):(А2) составляет от 10:90 до 70:30, причем, по крайней мере, один из обоих компонентов содержит, по крайней мере, один амфотерный полимер (АР). Трехкомпонентное средство для окрашивания кератиновых волокон содержит дополнительно третий компонент (КЗ), содержащий, по крайней мере, один окислитель. Способ окрашивания кератиновых волокон заключается в нанесении на волокна одного из указанных средств, которые там оставляют на время воздействия и затем смывают. Применение одного из указанных средств для очищения и/или ухода за кожей и волосами или для реструктуризации кератиновых волокон, в частности человеческих волос. Способ обработки кожи или волос заключается в нанесении на кожу или волосы одного из указанных средств, причем средство смывают после времени воздействия от 1 до 45 минут. Изобретение обеспечивает повышение эффективности действия указанных косметических средств. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, экспериментальной иммунологии, и может быть использовано для стимуляции иммунной функции в условиях эмоционально-болевого стресса. Для этого крысам 1 раз в сутки на протяжении 4-х дней за 15 мин до начала стрессорного воздействия парентерально вводят аминокислоту L-лизин в дозах 0,15 или 0,5, 1,5, 5, 15, 50, 150, 450 мкг/кг. Изобретение позволяет предотвратить развитие вызванной стрессом иммуносупрессии за счет выраженного стимулирующего влияния L-лизина на механизмы гуморального иммунного ответа. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"subjects with high trait anxiety // Nutr Neurosci., 2005 Jun; 8(3), p.155-160, abstract. ПЕТРОСЯН К.Г. К вопросу об иммуномодуляторном действии нейроактивных аминокислот // Взаимодействие нервной и иммунной систем, 1990, с.26.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, а именно к способу профилактики радиационного поражения. Способ включает введение в организм человека или животного йодсодержащего препарата, который включает органическое соединение йода. Причем йод ковалентно связан с веществом, выбранным из группы карбоновых кислот, ненасыщенных жирных кислот, липидов, терпенов, терпеноидов, изопренов, пептидов, полипептидов, аминокислот, белковых гидролизатов, полипептидных гидролизатов, белков растительного и/или животного, и/или микробиологического происхождения, смеси липидов и ненасыщенных жирных кислот, смеси изопренов и терпенов, смеси изопренов и белковых гидролизатов, смеси изопренов и ненасыщенных жирных кислот. При этом белки, пептиды, полипептиды, аминокислоты, полипептидные и белковые гидролизаты выбирают такие, где йод ковалентно связан в 5 и 3 или в 3 положении фенольного цикла, и аминокислоты и белки не обладают гормональной тироидной активностью. Разовая доза средства содержит такое количество йода, чтобы обеспечить его суточную дозу, превышающую физиологическую потребность в нем в 100-1000 раз. Изобретение обеспечивает стойкую профилактику поражения организма радиоактивным йодом за счет использования высокой дозы стабильного изотопа йода в составе средства, без проявления негативного воздействия такой высокой дозы йода. 11 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к средствам для возмещения дефектов костей и к способам приготовления остеоиндуцирующих материалов. Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей содержит в качестве одного из ингредиентов композиции минеральную составляющую, выделенную из костной ткани сельскохозяйственных животных, дополнительно содержит коллаген, белки плазмы крови пациентов с активным остеогенезом, взятой в период дистракции, физиологический раствор. Способ получения биоимплантата включает выделение минеральной составляющей композиции и коллагена из костной ткани сельскохозяйственных животных, фракционирование белков плазмы крови с помощью высаливания сульфатом аммония и гель-проникающей хроматографии, диализ их против дистиллированной воды, лиофильное высушивание, полученные белки растворяют в физиологическом растворе и смешивают с минеральной составляющей, выделенной из костной ткани сельскохозяйственных животных, затем к полученной массе добавляют коллаген, предварительно растворенный в физиологическом растворе, и полученный биоимплантат стерилизуют посредством -излучения. Изобретение обеспечивает создание биоимплантата с высокими остеоиндуцирующими свойствами, обусловленными наличием в его составе комплекса факторов белковой природы, имеющего в своем составе минеральную составляющую и коллаген, выделенные из костной ткани сельскохозяйственных животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для раннего энтерального питания детей с тяжелой термической травмой. Для этого, начиная с 24-48 часов от получения травмы, проводят зондовую нутритивную поддержку 1-2%-ным раствором пекто в регидроне по 30,0-50,0 мл за одно кормление 6-7 раз в сутки. Постепенно увеличивают суточное количество вводимого раствора до 500,0 мл. Затем начинают введение полуэлементных смесей 20%-ного разведения от стандартного по 30,0-60,0 мл за одно кормление через 2,0-2,5 часа 7 раз в сутки. Постепенно увеличивают разведение смеси до стандартного и объема - до 1500-2000 мл. При этом продолжают вводить пекто в виде раствора 5,5 г на 50,0 мл воды по 5,0-20,0 мл за 20 минут перед каждым зондовым кормлением. Изобретение позволяет полноценно обеспечить энергетические и пластические потребности организма, предотвратить образование «стрессовых язв». 3 пр.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Екатеринбург, 2000. Боровик Т.Э. Энтеральное питание при неотложных состояниях у детей. Российский педиатрический журнал, 2000, №5, с.49-52. Sefton E.J. et al. «Enteral feeding in patients with major bum injury: the use of nasojejunal feeding after the failure of nasogastric feeding», Bums, 2002 Jun, 28(4), p.370-373, abstract. Szmytkowska K. «Protein metabolism and nutritional supplementation for enteral feeding in children with burus", Wiad Lek., 2004, 57(7-8), р.386-390, abstract.

Изобретение относится к медицине, к детской неврологии. Способ заключается в медикаментозной терапии детей с повышенным уровнем эритроцитов с микроядрами в периферической крови. В качестве указанной терапии независимо от пола ребенка используют монотерапию церебролизином внутримышечно один раз в день утром в суточной дозе 0,1 мл/кг веса курсом 20 дней или энцефаболом внутрь 3 раза в день спустя 30 мин после еды. Используют следующие дозы энцефабола: по 50 мг у детей от 2 до 5 лет или по 100 мг у детей от 6 до 10 лет. Детям мужского пола энцефабол назначают курсом не более 10 дней, а детям женского пола - более 10 дней. Способ обеспечивает оптимальную коррекцию нестабильности генома у детей с детским церебральным параличом за счет дифференцированного выбора нейротропных препаратов и режимов их назначения с учетом их впервые установленной антимутагенной и антиоксидантной активности. 4 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"иммуногенетическое исследование больных детским церебральным параличом// Ж. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2005, т.105, №2, с.55-58. РЛС, Энциклопедия лекарств, 2002, вып.9, с.951, 1001. Fletcher NA. et al. Parental age, genetic mutation, and cerebral palsy// J Med Genet. 1993 Jan;30(l):44-6, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 23.08.2006 на www.pubmed.com. PMID: 8423607 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области фармации, медицины, биохимии и биотехнологии, а именно к способу получения полиэлектролитных микрочастиц, содержащих целевое вещество и чувствительных к изменению состава окружающей среды. Изобретение заключается в том, что получают полиэлектролитные микрочастицы путем послойной адсорбции противоположно заряженных полиэлектролитов на микроагрегатах, содержащих инкапсулирумое вещество. Данные полиэлектролитные микрочастицы могут быть использованы как в медицине в качестве систем доставки лекарственных средств, обеспечивающих рН-чувствительное высвобождение инкапсулируемого вещества, так и в биотехнологии в качестве биокатализаторов, стабилизированных по отношению к неблагоприятным условиям. Изобретение обеспечивает получение полиэлектролитных микрочастиц, характеризующихся высоким содержанием активного вещества до 90% от массы микрочастиц. Предложенный способ более простой и менее многостадийный. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для профилактики и лечения желудочных заболеваний телят. Первое молозиво коров, отелившихся летом, собирают, фильтруют, разливают в стерильные емкости по 1 л и замораживают в морозильных камерах при температуре -20--22°С. В зимне-весенний период молозиво размораживают, по мере нарождения телят, и консервируют сорбатом калия при соотношении 2,5 мл 40% раствора сорбата калия на 1 л молозива. Способ обеспечивает получение молозивного препарата, стимулирующего иммунозащитные силы новорожденных телят и сокращающего падеж. Способ экологичен, позволяет сохранить биологически активные вещества и не вносит в сырье опасные для здоровья животных реагенты. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения косоглазия. Для этого после завершения операции по поводу косоглазия проводят катетеризацию тенонова пространства с помощью ирригационной системы, через которую последовательно, дробно вводят препараты рибофлавин, церебролизин, дицинон, кофеин, эмоксипин, тауфон, по 0,3 мл, а компьютерные тренировки проводят путем назначения комплекса "Тир" и "Погоня", при котором пациент совмещает цветные символы, которые, циклически перемещаясь, меняют цвета и размеры, по 1 сеансу каждого вида упражнений ежедневно, при этом введение лекарств и компьютерные тренировки проводят в течение 10 дней. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение косоглазия и восстановление бинокулярного зрения за счет комплексного воздействия на все звенья координационной деятельности сенсорного и моторного аппарата глаза.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для лечения спастической диплегии при детских церебральных параличах. Для этого вводят аминалон 0,25-0,5 г 2-3 раза в день в течение 6-8 месяцев, церебролизин 1,0-1,2 мл в/м курсом 15-20 инъекций, мидокалма 50-75 мг 2 раза в день в течение 1-1,5 месяцев, витамин В₁₂ 150-300 мкг курсом 15-20 инъекций, причем инъекции витамина B₁₂ и церебролизина чередуют через день; через 1,5 месяца после начала этого лечения вводят префизон 1 мл в/м ежедневно курсом 15-20 инъекций, пирогенал по 100-200 МПД курсом 15-20 инъекций и проводят лечебную физкультуру с тепловыми процедурами в сауне в течение 3 месяцев, а после окончания медикаментозной терапии проводят гипнотерапию в течение 3-5 месяцев через день. Способ позволяет выпрямить кифосколиотическую осанку, а также улучшить подвижность суставов нижних конечностей за счет увеличения в них объема движений.

Изобретение относится к медицине, неврологии, и может быть использовано для лечения рассеянного склероза. Комплексная терапия включает плазмаферез, интерферонотерапию, введение копаксона, цитостатиков, симптоматических и общеукрепляющих средств, циклоспорина А. При этом исключают введение стероидов и дополнительно в течение 10 дней вводят препараты: церулоплазмин внутривенно капельно по 100 мг и церебролизат внутримышечно по 10 мл. Способ обеспечивает достижение устойчивой ремиссии - до 12 месяцев - у 89,2% больных, снижение степени инвалидизации за счет восстановления регуляторных взаимоотношений нервной и иммунной систем. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and antioxidant proteins in multiple sclerosis. Can. J. Neurol. Sci. 2001 May; 28(2): 141-3, реферат PubMed. Guillen C. et al. Regulatory effects of cytokines and cyclosporine A on peripheral blood mononuclear cells from stable multiple sclerosis patients. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1999 Aug; 21(3):527-49, реферат PubMed.

Изобретение относится к медицине, и касается лечения герпетической отоинфекции. При этом осуществляют антигерпетическую терапию фамцикловиром, а затем последовательно вводят трентал в течение 5 дней с одновременным внутритканевым введением 2-5 мл церебролизина позади вершины сосцевидного отростка. После этого вводят мексидол в течение 10 дней. Завершают лечение введением полиоксидония. Способ обеспечивает комплексное улучшение микроциркуляции, нейротрофическое и антиоксидантное воздействие, коррекцию вторичного иммунодефицита, и как следствие, снятие гидропса лабиринта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"MATSUMOTO J, NAKAJIMA A, et al., "[Successfully treated case with microscopic polyangiitis complicated severe varicella zoster virus infection including encephalitis and disseminated varicella zoster]" Ryumachi. 2003 Oct; 43(4):703-9.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения вестибулярных и слуховых нарушений, невралгии тройничного нерва и периферического пареза лицевого нерва герпетической этиологии. Способ включает введение антигерпетического средства и последующую иммуномодулирующую терапию полиоксидонием. При этом после лечения антигерпетическим средством до введения полиоксидония дополнительно осуществляют последовательное лечение: препаратом трофического действия, в качестве которого используют мильгамму или нейромультивит, с одновременным введением антиоксиданта, затем осуществляют внутритканевое введение церебролизина позади вершины сосцевидного отростка. Способ позволяет уменьшить количество рецидивов за счет прекращения распространения вируса простого герпеса, восстановить проводимость по нервному волокну и улучшить эндоневральный кровоток. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и касается производства биологически активного комплекса, обладающего антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, применяемого в медицине, косметике, ветеринарии, пищевой промышленностях. Сущность изобретения - биологически активный комплекс, получаемый ферментативным гидролизом мышечной ткани, представляет собой комплекс биологически активных соединений, включающий карнозин и анзерин в количестве, составляющем 85-97 мас.% от нативного содержания этих компонентов в мышечной ткани птицы, и 1-7 вес. частей аминокислот, 0,5-12 вес. частей олигопептидов с молекулярной массой не более 10 кДа и 0,1-15 вес. частей циклических и полициклических фенольных соединений в пересчете на 1 вес. часть карнозина и анзерина в комплексе. Данный комплекс получают ферментативным гидролизом измельченной и гомогенизированной в воде мышечной ткани при предпочтительном разбавлении гомогената водой в диапазоне 0,2-0,6 с применением протеолитических ферментов в количестве, составляющем 2-5 мас.% от содержания белка, работающих при рН 4,5-8,5 и при повышенной температуре, предпочтительно при 45-65°С. Продукт выделяют либо в виде экстракта, либо порошка, полученного при сушке экстракта. Изобретение обеспечивает повышение эффективности заявленного комплекса. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 6 табл.