Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .пептиды с неопределенным числом аминокислот, их производные – A61K 38/02

Изобретение относится к области биохимии, в частности к клостридиальным нейротоксинам с измененной персистентностью. Заявлен полипептид, содержащий HC-домен, первый и, по меньшей мере, один дополнительный LC-домены с аминокислотными последовательностями, по меньшей мере на 90% идентичными соответствующим последовательностям нейротоксичного компонента ботулотоксина серотипа А, В, С1, D, Е, F или G. Также представлены нуклеиновая кислота, вектор экспрессии и клетка-хозяин, предназначенные для экспрессии указанного полипептида. Также предложены способ получения и применение указанного полипептида, в том числе в составе фармацевтической композиции, для лечения состояния, ассоциированного с гиперактивной холинэргической иннервацией мышцы или экзокринной железы, и для косметических процедур, связанных с морщинами. Изобретение позволяет направленно изменять период активности клостридиальных нейротоксинов. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для комплексного лечения атопического дерматита путем влияния на нервно-рефлекторные механизмы зуда у больных атопическим дерматитом. Для этого проводят курс комплексного воздействия аудио-,видео- и рефлексотерапии с неосознаваемой суггестией. Перед этим предварительно методом электрофореза вводят 10 мг эпиталамина, разведенного в 5 мл физиологического раствора. Введение осуществляют биназально с положительного полюса в носовые ходы пациента в количестве 10-15 процедур. При этом второй электрод помещают на затылочную область или шейно-грудной отдел позвоночника больного. Комплексное воздействие включает просмотр видеоинформации, прослушивание звуковой музыкальной информации с введенной в нее суггестивной релаксирующей фабулой, которая повторяется с периодом в 1 минуту, и воздействие через электроды, расположенные на кожных проекциях биологически активных точек в области очагов поражения, электрическим током, спектральный состав которого сформирован этим же музыкальным сигналом с помощью электромузыкального массажера. При этом осуществляют электростимуляцию рефлексогенных зон, расположенных в очагах поражения, при возникновении в них чувства зуда. Воздействие проводят продолжительностью 45-60 минут, в домашних условиях, в любое время суток, ежедневно, в течение 3-4 недель. Способ обеспечивает эффективное воздействие на механизмы, ликвидирующие или уменьшающие интенсивность зуда, из-за предварительной подготовки нейрорегулирующих структур центральной нервной системы пациента к следующему этапу терапии двухэтапного комплексного воздействия в предложенном режиме. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу эндоскопической биопластики гастродуоденальных язв комплексным биопластическим материалом. Сущность способа состоит в том, что осуществляют эндоскопический доступ, далее в рабочий канал фиброгастродуоденоскопа вводят биопсийные щипцы со свернутым в трубочку комплексным биопластическим материалом, выкроенным по размерам язвенного дефекта, укладывают на язвенный дефект с помощью биопсийных щипцов, а контроль осуществляют эндоскопическим исследованием через 5-7 дней. Биопластический материал содержит гиалуроновую кислоту, фосфатную буферную систему, омепрозол и кларитромицин, взятые в определенных соотношениях компонентов. Использование заявленного способа обеспечивает малоинвазивное, безоперационное лечение язвы и сокращение сроков регенерации тканей слизистой оболочки органа. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или 2 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим сродством к CD16а рецептору. Изобретение также относится к модифицированным этими соединениями белкам (конъюгатам), усиливающим и направляющим антителозависимую клеточную цитотоксичность. Соединения могут найти применение для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Изобретение также характеризует способ получения конъюгатов, фармацевтическую композицию и лекарственное средство, которые содержат модифицированные белки. В общих формулах 1 или 2

Изобретение раскрывает иммуногенную композицию, имеющую иммуногенную активность в отношении Neisseria meningitidis из серогрупп В и С, содержащую (а) олигосахарид N. meningitidis серогруппы С (Nmc), (в) протеолипосомные везикулы наружной мембраны N.meningitidis серогруппы В (NmB) и (с) белок NmB, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в описании, или иммуногенный фрагмент указанной последовательности, или последовательность по меньшей мере на 80% идентичной указанной последовательности. Компонент (а) может быть конъюгирован с носителем, например белком, CRM₁₉₇, дифтерийным токсоидом или токсоидом столбняка. Иммуногенная композиция может содержат в качестве адъюванта гидроксид алюминия или MF59. Описана вакцина против N.meningitidis из серогрупп В и С, содержащая описанную иммуногенную композицию. Использование изобретения позволяет получить комбинированную вакцину, вызывающую иммунный ответ на обе серогруппы возбудителя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантным димерам слитого белка, предназначенным для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, которые связывают человеческий CD80 или человеческий CD86 или внеклеточный домен любого из них, и имеет большую способность подавлять иммунный ответ, чем димер слитого белка LEA29Y-Ig. Раскрыты нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные димеры, экспрессирующие векторы, содержащие данные нуклеиновые кислоты, а также рекомбинаные клетки-хозяева, содержащие указанные нуклеиновые кислоты и/или указанные векторы. Раскрыты фармацевтические композиции для инибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, включающие вышеуказанные димеры слитого белка, а также применение указанных димеров для изготовления лекарственных средств для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, лечения заболевания или расстройства иммунной системы или лечения отторжения трансплантата органа или ткани у млекопитающего. Также раскрыты способы получения вышеуказанных димеров слитого белка. Изобретение позволяет эффективно ингибировать или подавлять иммунный ответ у млекопитающего. 14 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложен способ получения биологически активных веществ из печени рыб семейства тресковых (Gadidae). При получении биологически активных веществ проводят гомогенизацию печени рыб, обработку фарша экстрагентом, представляющим собой смесь масла растительного с водой при соотношении сырье : экстрагент 1:0,2-2. Обработку проводят при комнатной температуре в течение 10 мин - 1 часа с перемешиванием мешалкой при скорости 50-200 об/мин. Далее отделяют осадок балластных веществ, осаждают высокомолекулярные белки путем обработки органическим растворителем. Растворитель выбирают из ряда: 95% этиловый спирт, ацетон, ацетонитрил, изопропанол, при объемном соотношении экстракт-растворитель, равном 1:1-5. Обработку органическим растворителем проводят при температуре от -5 до +10°С. Затем суспензию отстаивают при комнатной температуре в течение 5-6 часов. Отделяют осадок фильтрованием и получают конечный продукт высушиванием водного остатка. Техническим результатом является стабилизация биологически активного органопрепарата, максимальное извлечение клеточного сока, повышение выхода комплекса биологически активных веществ. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%. Изобретение обеспечивает расширение спектра лекарственных средств. 8 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота). Сущность изобретения: смешивают биологически активное вещество - пептидную фракцию, выделенную из ткани или клеток селезенки млекопитающих, с веществом, предотвращающим коагуляцию белковых молекул, и антибиотиком. В качестве вещества, предотвращающего коагуляцию белковых молекул, используют гелофузин. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний. 1 пр., 3 табл.

В изобретении раскрыта композиция для продукции антител SNAP-25, способных связываться с эпитопом, содержащим C-конец (карбоксильный) на остатке P₁ расщепляемой связи сайта расщепления BoNT/A продукта расщепления SNAP-25, содержащая носитель, гибкий линкер, содержащий по меньшей мере три аминокислоты, и антиген SNAP-25, для которого приведена аминокислотная последовательность. Описаны варианты антител -SNAP-25 с указанной выше способностью и их использование в способе обнаружения активности BoNT/A с использованием клеток из стабильной клеточной линии, чувствительных к интоксикации BoNT/A, и способе определения иммунорезистентности к BoNT/A у млекопитающего с использованием тестируемого образца от животного и клеток стабильной клеточной линии, клетки которой чувствительны к интоксикации BoNT/A. Использование изобретения обеспечивает надежность, простоту и позволяет исключить из анализов ботулинического токсина необходимость тестирования на животных. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 14 табл., 12 пр.

Описаны составы и микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с содержанием определенного транс-изомера, составляющим от приблизительно 45% до приблизительно 65%. Микрочастицы FDKP могут содержать лекарственное средство, такое как эндокринный гормон, включая пептид, включая инсулин, глюкагон, паратиреоидный гормон, и могут применяться для получения порошкового состава для легочной доставки лекарственного средства. Микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с указанным содержанием транс-изомера демонстрируют улучшенные аэродинамические характеристики. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий тканеспецифическим регенеративно-репаративным и омолаживающим действием на кожную ткань, получаемый из экстрагированного гомогената нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 180 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных и косметологических средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения аутоиммунных, сосудистых, травматических, токсических заболеваний кожи, а также используемые в эстетической медицине и косметологии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий антигипоксическим, тканеспецифическим репаративным действием на центральную и периферическую нервную систему, получаемый из экстрагированного гомогената нервной ткани эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных сроком гестации от середины первой до середины последней трети беременности, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабокислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 160 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы, гипоксических состояний, а также используемые в спортивной медицине, медицине катастроф. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к радиобиологии, и может быть использована для лечения радиационно-кадмиевого поражения и получения препарата для лечения радиационно-кадмиевого поражения. Для лечения радиационно-кадмиевого поражения вводят композицию, состоящую из противорадиационного лечебного глобулина и суспензиеобразующей фракции бентонита, которую вводят однократно подкожно в дозах 20-25 мг/кг живой массы и трехкратно через 24, 48, 96 часов при хроническом поступлении тяжелого металла. Препарат получают путем растворения суспензиеобразующей фракции бентонита в противорадиационном лечебном иммуноглобулине в соотношении 0,3:99,7 соответственно, при постоянном перемешивании, и доводят концентрацию сухого вещества до 10%, стерилизуют путем фильтрации, а затем разливают во флаконы емкостью 250-300 см³, герметично закрывают и хранят при температуре 4-6°С. Способ позволяет унифицировать получение препарата и повысить его лечебно-декорпорирующий эффект за счет адресной доставки в виде монопрепарата при упрощении условий его применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение раскрывает аминокислотные последовательности, которые направлены на RANK-L, а также соединения или конструкции, и, в частности, белки и полипептиды, которые включают или по существу состоят из одной или нескольких таких аминокислотных последовательностей. Изобретение также раскрывает нуклеиновые кислоты, кодирующие такие аминокислотные последовательности и полипептиды; способы получения таких аминокислотных последовательностей и полипептидов; клетки-хозяева, экспрессирующие или способные экспрессировать такие аминокислотные последовательности или полипептиды. Раскрыты также композиции и, в частности, фармацевтические композиции для профилактики и/или лечения болезней и нарушений кости, которые включают такие аминокислотные последовательности, полипептиды, нуклеиновые кислоты и/или клетки-хозяева. Показана возможность применения аминокислотных последовательностей или полипептидов, нуклеиновых кислот, клеток-хозяев и/или композиций в профилактических, терапевтических или диагностических целях. Поливалентная конструкция по изобретению имеет время полужизни в сыворотке человека от 12 часов до 19 дней. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 30 ил., 24 табл., 17 пр.

Изобретение раскрывает искусственные пептидные мини-антигены (ПМА), которые могут применяться для индукции контролируемого протективного гуморального IgG-опосредованного иммунного ответа против аллергена. Мини-антиген включает: 1) гидрофобные пептиды из различных белков и любых патогенов, которые связываются с карманами наиболее распространенных молекул ГКГС (главный комплекс гистосовместимости) II класса и к которым в популяции людей имеются Т-клетки памяти (Т-эпитопы Т-клеток памяти (ТКП)), 2) и гидрофильные пептиды из различных белков, находящихся на поверхности аллергена дикого типа, которые конъюгированы на носитель оболочки полимерной частицы и доступны для антител. (Структура мини-антигена приведена на рис.14 в тексте описания.) Особенностью мини-антигенов является возможность замены В-эпитопов на пептиды другого аллергена при сохранении ядра Т-эпитопов ТКП, что позволяет использовать пептидные мини-антигены для создания противоаллергенных вакцин против различных типов аллергии. Наличие Т-клеток памяти поможет значительно быстрее запустить иммунный ответ. Введение в конструкцию пептидов только основных белков аллергена позволит осуществить противоаллергенную защиту при минимальной нагрузке на иммунную систему. Отсутствие связывания IgE пептидами сделает вакцинирование безопасным и быстрым. 14 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейроофтальмологии, и может быть использовано для лечения поражений зрительного пути у пациентов с рассеянным склерозом. Для этого ретробульбарно или парабульбарно вводят препарат кортексин. Далее через 30 минут после введения кортексина осуществляют чрескожное воздействие на верхний шейный и звездчатый ганглии симпатической нервной системы вращающимся полем электрических импульсов. Это поле формируют в пространстве между левыми и правыми ганглиями с помощью двух многоэлементных электродов. Электроды состоят из нескольких парциальных гальванически изолированных друг от друга токопроводящих элементов, выполняющих функции катодов, и двух анодов, которые размещают в проекции ганглиев. Причем при формировании импульсов электрического тока парциальные элементы многоэлементных электродов переключают, в воздействии формируют паузу. Затем переключают зону блокирования активности ганглиев. Далее проводят электростимуляцию зрительного пути через электрод, наложенный на веки. Для этого формируют вращающееся поле электрических импульсов в пространстве между этим электродом, который выполняет функцию анода, и парциальными элементами многоэлементных электродов. Способ обеспечивает снижение демиелинизации, нейродегенеративных процессов в области зрительного пути, улучшение зрительных функций, в том числе остроты зрения и функциональных показателей. 5 пр.

Изобретение раскрывает антитело или его функциональный фрагмент, специфически распознающие полипептид, кодируемый геном в организме человека, и ингибирующие образование остеокластов и, необязательно, остеокластную резорбцию костей. Антитело или функциональный фрагмент можно получить, в частности, гибридомной технологией с использованием гибридом #32A1 (FERM ВР-10999) и #41В1 (FERM ВР-11000), которые раскрыты в изобретении. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела или его функционального фрагмента для лечения и/или профилактики патологического метаболизма кости у пациента, а также способы лечения и профилактики аномального метаболизма костной ткани с использованием антител или его функциональных фрагментов. Использование изобретения позволяет с помощью антитела по изобретению специфически распознавать Siglec-15 человека, экспрессируемый геном, и ингибировать образование остеокластов. 9 н. и 30 з.п. ф-лы, 36 ил., 9 табл., 38 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение противопротозойного препарата и иммуномодулятора. В качестве противопротозойного препарата применяют Неозидин М однократно внутримышечно в дозе 2,0 мг/кг массы тела животного (по действующему веществу). В качестве иммуномодулятора применяют Риботан однократно подкожно в дозе 1 мл на животное. Способ высокоэффективен при лечении и профилактике бабезиоза северных оленей, обеспечивает снижение паразитов в крови животных и защиту от спонтанного бабезиоза на длительный срок. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способу получения биологически активного пептидного комплекса из печени рыб семейства Gadidae. Способ включает измельчение исходного сырья, экстракцию смесью масла и воды при соотношении сырье:экстрагент 1:5-1:30 при комнатной температуре в течение 2-4 часов с перемешиванием. Далее проводят очистку целевого продукта путем обработки органическим растворителем в соотношении 1:0,5-2 с последующим разделением и высушиванием водного остатка. В качестве исходного сырья используют печень рыб тресковых пород в свежем, мороженом или сухом виде, а органический растворитель выбирают из ряда диэтиловый эфир, этилацетат, бутанол, хлороформ. Изобретение позволяет получить пептидный комплекс из печени рыб тресковых пород, обладающий сбалансированным аминокислотным составом, повышенным содержанием пептидов и высокой антиоксидантной активностью. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, склеродермией, тендосиновитом или тендовагинитом, включающий введение пациенту указанного фармацевтического состава; 4) улучшения проникновения лекарственного средства в ткань, включающий введение субъекту лекарственного средства совместно с указанным фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить арсенал фармацевтических препаратов. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл., 15 ил., 12 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой гуманизированные антитела против бета7; композицию, содержащую антитело; способ ингибирования взаимодействия субъединицы бета7 человеческого интегрина со второй субъединицей интегрина, использующий антитело; а также представляет собой варианты применений перечисленных антител. Изобретение можно использовать для лечения хронических воспалительных заболеваний, таких как астма, болезнь Крона, язвенный колит, диабет, осложнения при трансплантации органов и заболевания, связанные с аллотрансплантацией.

18 н.з. и 29 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано для промышленного получения инъекционного препарата альфа-фетопротеина (АФП). АПФ получают из плацентарной и(или) абортной крови человека путем отделения балластных белков из крови центрифугированием, фильтрацией, проведением хроматографических очисток, стабилизацией декстраном, отличающийся тем, что перед центрифугированием в кровь добавляют вспомогательные вещества - хлорид натрия, тритон Х-100, хлороформ и апротинин. Техническим результатом предлагаемого способа является уменьшение количества технологических операций с одновременным сокращением продолжительности производственного процесса и повышение выхода получаемого продукта за один технологический цикл при сохранении чистоты получаемого альфа-фетопротеина и его эффективности в качестве лекарственного средства, закрепление оптимальных режимов охлаждения, замораживания, сублимации и десорбции препарата АФП, снижение энергозатрат, улучшение стабильности получаемого препарата при хранении. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается липосом, содержащих олигопептиды - фрагменты основного белка миелина, фармацевтической композиции и способа лечения рассеянного склероза. Сущность изобретений включает моноламеллярные липосомы размером 100-200 нм, состоящие из смеси, содержащей 1 мас. часть тетраманнозил-три-L-лизин-диолеоил глицерола и 99 мас. частей 2,3-дипальмитоил-sn-глицеро-1-фосфатидилхолина, и содержащие три олигопептида, последовательность которых соответствует последовательностям фрагментов: 46-62, 124-139 и 147-170 основного белка миелина. В качестве средства для лечения рассеянного склероза предложена фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента моноламмелярные липосомы, а также способ лечения рассеянного склероза, включающий введение пациенту указанной фармацевтической композиции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую аналог GLP-1 [Aib ^8,35]hGLP-1(7-36)NH₂, полученную вместе с фармацевтически приемлемой солью указанного аналога или смесью соли указанного аналога и аналога, указанная композиция дополнительно содержит двухвалентный метал и/или соль двухвалентного металла, причем молярное соотношение указанного аналога GLP-1 и указанного двухвалентного металла и/или соли двухвалентного металла в указанной фармацевтической композиции составляет приблизительно от 5,4:1 до приблизительно 1,5:1; где указанный выбранный двухвалентный металл представляет собой цинк или медь и где диапазон значений молярного соотношения указанной соли (Aib^8,35)hGLP-1(7-36)NH₂ и аналога пептида GLP-1 составляет от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 10:1. Изобретение обеспечивает легкое и воспроизводимое введение пациенту композиции, а также снижение или исключение нежелательных побочных эффектов. 10 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает применение антагониста IL-31 для ингибирования сигнальной трансдукции индуцированной IL-31 в клетках ганглия заднего корешка. Антагонист IL-31 ингибирует связывание полипептида IL-31, включающего аминокислотные остатки 27-164 SEQ ID NO: 2, с его гетеродимерным рецептором, включающим IL-31RA и OSMR-бета. Антагонист представляет собой гуманизированное моноклональное антитело или химерное антитело. Использование способа эффективно уменьшает воспаление, боль и зуд. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении герпетической инфекции. Способ включает введение в период предвестников обострения, не позднее первых 6 часов появления симптомов герпетической инфекции половых органов и мочеполового тракта комбинации двух противовирусных препаратов: аллокин-альфа 1 мг, 1 раз в день, через день, курсом 3 подкожные инъекции, и фамцикловир 1500 мг внутрь однократно, а также наружную терапию инфагелем 2 раза в день, 5 дней. Использование изобретения позволяет уменьшить образование везикул и эрозивное повреждение слизистых урогенитальной области, снизить продолжительность рецидивов и увеличить межрецидивный период.

Настоящее изобретение относится к рекомбинантному химерному белку, содержащему фактор ингибирования нейтрофилов, пептид FPRP, специфически узнающий активный сайт тромбина, и гируген. Данный белок способен направленно ингибировать активность тромбина. Кроме того, предлагается нуклеиновая кислота, кодирующая химерный белок, вектор, содержащий эту нуклеиновую кислоту, и клетка-хозяин, несущая вектор. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей рекомбинантный химерный белок фактора ингибирования нейтрофилов и гиругена. Эффект от применения данной композиции заключается в ингибировании агрегации тромбоцитов или ингибировании активации периферических лейкоцитов. Данная композиция может быть использована для лечения кардио-цереброваскулярного заболевания или профилактики ишемического повреждения головного мозга или гематомы головного мозга. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 16 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения биологически активных фракций из сыворотки крови птиц, полезной при ряде онкологических заболеваний и расстройств в организме человека и животных. Предлагаемый способ получения биологических активных фракций, снижающих пролиферацию различных линий опухолевых клеток человека, заключается в том, что проводят электростимуляцию головы кур в режиме 100-120 В и 3-4 А, в течение 3-4 секунд забирают кровь, инкубируют при 4-8°С в течение 18-24 ч, затем отобранную сыворотку крови лиофилизируют и облучают в линейном ускорителе электронов (ЛУЭ) «Электроника 10-10» в режиме 27±5,0 кГр, растворяют в дистиллированной воде в концентрации 100 мг/мл (фракция 1), центрифугируют раствор фракции 1 при 10000×g в течение 3 минут (фракция 2). Фармацевтическая композиция (варианты), содержащая фракцию 1 или 2, снижающая пролиферацию лимфоидных клеток (Jurkat и Raji), клеток эпителиального происхождения (HeLa и MCF-7), нейрональных клеток (JMR-32), клеток соединительной ткани (Mg63 и НТ1080), мезенхимальных клеток (HepG2) и приемлемый носитель или наполнитель. Изобретение обеспечивает получение новых антионкологически активных фракций и разработку ее лекарственной формы. 3 н.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.