Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .пептиды, имеющие до 20 аминокислот в неопределенной или только частично определенной последовательности, их производные – A61K 38/03

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для повышения пролиферативной активности лимфоцитов периферической крови. Для этого применяют синтетическое средство в лекарственной основе. В качестве синтетического средства используют синтетические пептиды, имеющие структуру LYS GLY PRO LEY THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO и THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS CYS PRO, м.м. от 1794 до 1397 дальтон, в концентрациях от 10^-4 до 10^-5 мг/мл лекарственной основы, в качестве которой используют физиологический раствор, применяют один раз в сутки. Использование данного способа позволяет повысить пролиферативную активность лимфоцитов, необходимую для патогенетической терапии заболеваний. Табл. 1.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой применение фармацевтически приемлемой соли альфа-кетоглутаровой кислоты для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики поражений хряща в условиях, включающих потерю веса и/или нарушенного питания, недостаточного питания, гастрэктомии, частичной гастрэктомии или перевязки желудка. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение и лечение суставных болей и артрита. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии. Изобретение раскрывает неожиданное применение пептида Pro-Gly-Pro в качестве интраназального средства при профилактике и лечении язвы желудка у крыс. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и упрощение применения средства. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Изобретение раскрывает применение тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro в качестве средства для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения вирусных заболеваний содержит водный раствор тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro, в концентрации 0,1-1%, и нипагин при определенном соотношении компонентов. Способ профилактики вирусных заболеваний, включает введение указанной фармацевтической композиции интраназально, перорально или внутрибрюшинно в дозе 0,2-5 мг в сутки на мышь в течение 2-х суток. Способ лечения вирусных заболеваний включает введение указанной фармацевтической композиции интраназально, перорально или внутрибрюшинно в дозе 0,2-5 мг в сутки на мышь в течение 3-х суток. Изобретение позволяет расширить ассортимент противовирусных лекарственных средств, повысить эффективность профилактики и лечения вирусных инфекций, снизить стоимость препарата. 4 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к пептидному сополимеру, содержащему остатки лизина, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты в соотношении 0,4-0,45:0,3-0,36:0,09-0,11:0,14-0,18, включая его кислотно-аддитивную соль - ацетат, и имеющему среднюю молекулярную массу, лежащую в интервале примерно 8,7-14,5 кДа, который может быть использован в составе фармацевтической композиции для получения лекарственного средства против рассеянного склероза, в частности лекарственного препарата «Глатирамера ацетат». Пептидный сополимер получают путем совместной полимеризации N-карбоксиангидрида N -трифторацетил-L-лизина и/или N-карбоксиангидрида N -бензилоксикарбонил-L-лизина с N-карбоксиангидридами L-аланина, гамма-O-бензил-L-глутаминовой кислоты и L-тирозина с инициатором диэтиламином в среде апротонных растворителей диоксана или тетрагидрофурана или их смесях. Удаление защитных групп бензильного типа с остатков лизина и глутаминовой кислоты осуществляют раствором бромводорода в уксусной кислоте с каталитическим количеством воды, а для удаления защитных трифторацетильных групп с остатков лизина используют легколетучие амины диэтиламин или метиламин в виде их водного раствора. Способ позволяет контролировать такие свойства продукта, как средняя молекулярная масса и аминокислотный состав. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии, конкретно к применению иммуностимуляторов, и может быть использовано для коррекции биологической активности молока у лактирующих животных. Способ осуществляют путем введения иммуностимулятора самкам млекопитающих в начальный период лактации. Иммуностимулятор имунофан вводят лактирующим самкам в дозе 0,0006-0,0008 мг/кг массы тела. Иммуностимулятор амиксин вводят лактирующим самкам в дозе 0,0017-0,0018 г/кг массы тела. Изобретение позволяет повысить содержание иммуноглобулинов, лейкоцитов и мононуклеарных клеток в молоке лактирующих животных. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inducers on the development of specific resistance to tick-bome encephalitis, Vopr. Virusol, 1976, n.1, p.70-75.

Изобретение относится к медицине, онкологии, а именно к ингибированию роста опухолей головного мозга хозяина. Способ включает введение хозяину терапевтически эффективного количества антагониста интегрина _v, представляющего собой цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val). Способ позволяет значительно ингибировать онкогенез в головном мозге in vivo, в том числе независимо от антиангиогенеза, за счет индукции непосредственной гибели опухолевых клеток. 9 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jul-Aug;18(4A):2599-605, abstr. PubMed. GLADSON C.L., CHERESH D.A. Glioblastoma expression of vitronectin and the alpha v beta 3 integrin. Adhesion mechanism for transformed glial cells// J. Clin. Invest. 1991 Dec;88(6): 1924-32, abstr. PubMed. KNOTT J.C. et al. Stimulation of extracellular matrix components in the normal brain by invading glioma cells// Int J Cancer. 1998 Mar 16; 75(6): 864-72, abstr. PubMed. FRIEDLANDER M. et al. Involvement of integrals av3 and av5 in ocular neovascular diseases// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.93(18), pp.9764-9769, September 1996, Medical Sciences. ISIK F.F. et al. Vitronectin decreases microvascular endothelial cell apoptosis// J.Cell.Physiol.1998 May; 175(2):149-55, abstr. PubMed. BROOKS P.C. et al. Integral alpha v beta 3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels// Cell. 1994 Dec 30;79(7): 1157-64, abstr. PubMed.