Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...окситоцины, вазопрессины, относящиеся к ним пептиды – A61K 38/11

Изобретение относится к области медицины, в частности к пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей десмопрессин, и к ее применению в лечении центрального несахарного диабета, первичного ночного энуреза, кровотечений у пациентов с гемофилией А и болезнью Виллебранда-Юргенса и послеоперационных кровотечений. Изобретение обеспечивает стабильность фармацевтической композиции, содержащей десмопрессин, возможность гибкой дозировки, не вызывает раздражение слизистой. 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении состояний, характеризуемых избыточной продукцией мочи. Предложен способ модулирования продукции мочи, при котором десмопрессин наносят на кожу пациента или вводят через нее при первой скорости потока, достаточной для установления концентрации десмопрессина в крови в пределах диапазона примерно от 0,2 до 5 пкг/мл, но недостаточной для установления концентрации десмопрессина в крови более чем 5 пкг/мл, посредством этого снижая продукцию мочи у пациента. Затем десмопрессин вводят со второй, более низкой скоростью потока, достаточной для поддержания концентрации десмопрессина в крови в пределах указанного диапазона в течение не больше, чем приблизительно 7 часов. Затем прекращают введение десмопрессина, посредством этого восстанавливая продукцию мочи в пределах примерно двух часов после прекращения. Также предложены устройства для модуляции продукции мочи, включающие депо, содержащее раствор десмопрессина в фармацевтически приемлемом носителе, элемент, обеспечивающий контактную поверхность с кожей, сообщающийся через жидкость с депо для наложения на кожу пациента и средство для доставки раствора десмопрессина из депо к элементу. Изобретения обеспечивают возможность быстрого возврата состояния нормальной продукции мочи после прекращения потока десмопрессина за счет контроля скорости потока и длительности его доставки. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к терапевтически активным химическим соединениям, влияющим на мочеобразующую деятельность почек, а именно к пептиду, вызывающему селективное увеличение выделения ионов калия почкой. Соединение предназначено для лечения гиперкалиемии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, акушерству, гинекологии и включает оценку состояния родильниц, в зависимости от чего выбирают тактику лечения. Оценивают тяжесть состояния по двум группам критериев таблицы 3, представленной в описании, по 1 баллу: отсутствие факторов риска гнойно-септических осложнений (ГСО), субфебрилитет с однократными подъемами до 38°С, купирующийся антибактериальной терапией (АБТ), отсутствие или легко купирующийся парез кишечника после кесарева сечения, шейка матки сформирована, наличие инволюции матки при гистероскопии на фоне лечения выскабливанием или вакуум-аспирацией, данные УЗИ - увеличение и расширение полости матки 0,5-1,0 см, отсутствие деформации в области рубца или деформация до 0,5 см, на стенках матки - линейные эхопозитивные структуры толщиной 0,2-0,3 см, локальные участки пониженной эхогенности миометрия в области швов не более 1,5×1,5 см, отсутствие инфильтрации, гематомы в области швов, улучшение лабораторных показателей в динамике. Критерии 2 группы оценивают по 2 балла: наличие факторов риска ГСО, длительная лихорадка с возобновлением по окончании АБТ, парез кишечника с отсутствием эффекта от интенсивных или повторных курсов лечения, отсутствие тенденции к формированию шейки матки, стойкая субинволюция матки, по данным УЗИ: расширение полости матки 1 см, деформация в шве 0,5 см, эхопозитивные структуры 0,4 см, пониженная эхогенность в зоне шва 2,5×1,5 см, гематома или инфильтрат в позадипузырном пространстве, в области швов, отсутствие положительной динамики или ухудшение лабораторных показателей. Если состояние родильницы характеризуется критериями 1 группы до 7 баллов, его оценивают как неосложненную форму заболевания, если более 7 баллов или хотя бы одним критерием 2 группы - осложненная форма. Способ обеспечивает достоверное обоснование адекватной тактики ведения больных, жесткий контроль их состояния в динамике, снижение частоты осложненных, генерализованных форм ГСО, сроков пребывания в стационаре. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с рожистым воспалением. Для этого осуществляют оперативное вмешательство путем воздействия на воспалительный очаг на расстоянии 5-15 см от раны гелиевым плазменным потоком в режиме коагуляции при силе тока 30 А, экспозицией 5-15 сек/см. Образующийся сухой коагуляционный струп иссекают до здоровых жизнеспособных тканей. Дополнительно в пред- и послеоперационном периодах в течение 7 дней внутримышечно вводят окситоцин 10 ME в разведении 1:10 один раз в день на фоне стандартной антибактериальной терапии. В послеоперационном периоде проводят обработку площади вокруг раны аргоновым плазменным потоком в режиме стимуляции раневой поверхности, выше и ниже раневой поверхности, по ходу сосудисто-нервного пучка и прилежащих дистальных лимфатических коллекторов сканирующими движениями экспозицией 15-20 секунд в течение 7 дней. Способ позволяет обеспечить ликвидацию воспалительных явлений и предотвратить развитие рецидивов за счет введения в комплекс лечебных мероприятий окситоцина, способствующего элиминации микроорганизмов из внутриклеточного депо. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым пептидным соединениям, содержащим их фармацевтическим композициям, применению указанных соединений для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью в отношении рецептора hV1a для лечения связанных с ним состояний, в частности шоковых состояний. Соединения представлены общей формулой (I), которая определена в описании изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения первичной слабости родовой деятельности (РД). При выявлении слабости РД производят амниотомию и начинают внутривенное струйное введение 500 мл 6% раствора гидроксиэтилированного крахмала, независимо от состояния родовых путей. Если через 2 часа после внутривенной инфузии крахмала нормализация РД отсутствует, то начинают внутривенное введение утеротоников - энзапроста или окситоцина по общепринятой методике. Если через 4 часа роды не завершаются, повторяют внутривенное струйное введение 500 мл 6% раствора гидроксиэтилированного крахмала. Способ обеспечивает сокращение и количества, и продолжительности введения утеротоников, устранение их побочного действия. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, более точно к физиологии, биохимии, и может быть использовано для экспресс-диагностики адаптации организма к гипокинезии как в обычных условиях, так и при выполнении космических полетов. Техническим результатом изобретения является ускорение способа, возможность определения около 20 показателей за один анализ, минимальное количество биоматериала (5-10 мкл), а также возможность автоматизации данной технологии. Проводят определение показателей крови у пациентов только с гипокинезией и с гипокинезией на фоне введения десмопрессина, сравнение полученных результатов и вынесение суждения, в качестве показателей проводят масс-спектрометрическое определение протеомных профилей сыворотки крови в диапазоне масс от 1000 до 17000 при обработке проб магнитными частицами MB WCX и MB IMAC Cu и при отсутствии изменения интенсивности сигнала после введения десмопрессина при префракционировании магнитными частицами MB IMAC Cu m/z=9133 по сравнению с исходными данными, а также при достоверном уменьшении интенсивности пиков m/z=1297, m/z=2769, m/z=7764, m/z=6432, m/z=6630 при префракционировании магнитными частицами MB WCX у этих пользователей диагностируют стадию адаптации организма к гипокинезии при введении десмопрессина. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к разделу неврологии и может найти применение в неврологической и нейрореабилитационной клинике при лечении больных с афазией. Для этого на фоне проведения логопедических занятий вводят акатинол мемантин по определенной схеме. В течение первой недели терапии в дозе 5 мг/сутки утром во время еды. В течение второй недели в дозе 10 мг/сутки, по 5 мг утром и вечером. В течение третьей недели увеличивают дозу до 15 мг/сутки, вводя по 10 мг утром и 5 мг вечером. На четвертой неделе дозу повышают до 20 мг/сутки. Поддерживающая доза составляет 20 мг/сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение выраженной грубой афазии вследствие нарушения мозгового кровообращения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и клинической фармакологии, и может быть использовано для стимуляции родовой деятельности матки раствором окситоцина при доношенной беременности. Предварительно рассчитывают дозу окситоцина из соотношения D_лек.=1МЕ·М/80, где D_лек. - необходимая доза окситоцина в ME, М - цифровое выражение массы роженицы в килограммах. Окситоцин разводят в 300-500 мл раствора 0,9% натрия хлорида. При отсутствии родовой деятельности препарат вводят непрерывно, начиная введение с 1 капли в минуту и ежеминутно повышая скорость введения от 1 до нескольких капель вплоть до первого сокращения матки. Рассчитывают эффективную скорость введения препарата и вводят ее в периоды расслабления матки. При недостаточности родовой деятельности увеличивают разовую дозу в 1,5 раза. В случае передозировки введение раствора окситоцина прекращают и немедленно вводят в вену инфузионно раствор 0,9% натрия хлорида. Способ обеспечивает точность дозирования раствора окситоцина и снижение побочных эффектов стимуляции.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения больных хроническим везикулитом. Для этого ежедневно помещают в барокамеру и герметизируют нижнюю часть тела больного, включая область гипогастриума и таз. В течение 15 минут выполняют баровоздействие. Первые 5 дней воздействуют пониженным давлением -(0,10-0,25) кг/см². В последующие 5 дней - чередуют повышенное давление +(0,10-0,25) кг/см ² и указанное пониженное давление от 3-х до 5-ти раз за сеанс. Одновременно с баровоздействием внутривенно капельно вводят антибиотик. Дополнительно вводят окситоцин в дозе 5 МЕ внутримышечно, один раз в сутки, через день. Способ обеспечивает в короткие сроки эффективную эрадикацию патогенной микрофлоры из семенных пузырьков и полное восстановление их функции на длительное время. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости остановки возникших гипотонических или атонических маточных кровотечений. Для этого парентерально осуществляют введение утеротонических и гемостатических средств. При этом в полость родовых путей вводят предварительно сложенный внутриматочный резиновый баллонный катетер, имеющий средство доставки и опоры в виде трубчатого закругленного на дистальном конце эластичного элемента с длиной, сравнимой, но не менее суммарной длины полости матки и длины влагалища. На внешней поверхности баллона располагаются ирригационная и дренажная трубки из эластичного формодержащего материала. Длина трубок превышает длину трубчатого элемента для доставки и опоры баллонного катетера с возможностью выхода за пределы родовых путей наружу - из влагалища. Дистальные концы трубок выполнены закругленными и на поверхности их нанесены отверстия для выхода и сбора содержимого. Одна из трубок выполнена с возможностью соединения со шприцем для введения гемостатического средства в полость матки, другие трубки соединены с емкостью для сбора оттекающей жидкости. Трубчатый элемент для доставки и опоры баллонного катетера соединен с резервуаром для заполнения баллонного катетера стерильной жидкостью, вторая трубка, помещенная в резервуар над уровнем жидкости, соединена с манометром и на ее конце расположена помпа для нагнетания давления. Данное устройство располагают от входа во влагалище до дна матки, фиксируя проксимальный конец баллонного катетера с трубками во входе во влагалище. Затем в катетер посредством помпы нагнетают стерильный физиологический раствор до момента остановки кровотечения, контролируемого визуально. При остановке кровотечения величину давления фиксируют, затем регистрируют изменения давления в наполненном баллонном катетере, при этом повышение давления оценивают как восстановление сократительной активности матки, после чего нагнетаемое давление поэтапно снижают до фиксированной величины. При уменьшении величины давления в катетере давление повышают до фиксированной величины. В обоих случаях сохраняют фиксированное давление остановки кровотечения не менее 30 минут, снижение осуществляют поэтапно на 10 мм. рт.ст. каждые 5-10 минут. По ирригационной трубке в полость матки вводят гемостатические препараты в соответствующих дозировках, затем все трубки перекрывают на время, достаточное для образования сгустка крови. При отсутствии во время поэтапного снижения давления отделения крови по дренажным трубкам, сбрасывают давление, удаляют жидкость из баллонного катетера и извлекают его наружу. Изобретение позволяет обеспечить быструю и эффективную остановку кровотечения за счет воздействия на всю зону возможного кровотечения и одновременного дополнительного воздействия на местный гемостаз путем введения в полость матки лекарственных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено применение [дезамино-1, изолейцин-3, аргинин-8]-вазопрессина в качестве средства для увеличения выведения почкой солей натрия и усиления обратного избирательного всасывания из почечных канальцев в кровь воды-растворителя. Средство по заявленной активности превосходит аргинин-8-вазотоцин и может найти применение при гипернатриемии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"0061356 А2, 29.09.1982. Schillinger E. et al. Structure activity relationship of the insulin-like effects of the neurohypophisial peptide hormones. European Journal of biochemistry. 1972, 27(3):473-81.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию в виде твердой лекарственной формы, содержащей десмопрессин в качестве терапевтически активного ингредиента. Изобретение обеспечивает увеличение срока годности указанного активного ингредиента в указанной лекарственной форме. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, включающего гранулирование указанного десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере одного эксципиента, выбранного из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смеси в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое, причем получающийся гранулят, содержащий указанный десмопрессин, является пригодным для прессования в фармацевтически приемлемую таблетку. Предложенный способ позволяет получить стабильный препарат десмопрессина. 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложены новые аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу: Mpa-Tyr-Phe-X-Y-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH ₂, где Мра представляет собой радикал 3-меркаптопропионовой кислоты с формулой SH-CH₂-CH ₂-COOH; X представляет собой аминокислоту из группы, включающей аланин, аспарагин, глутамин, изолейцин, лейцин и валин, a Y представляет собой аминокислоту из группы, включающей глутамин, изолейцин, лейцин и валин. Аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу:

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии, и может найти применение в хирургии, травматологии, гинекологии и онкологии при лечении острых гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей микробной этиологии. Для этого осуществляют вскрытие гнойного очага с последующей эвакуацией гноя, некрэктомией и промыванием раствором антисептика. После этого на область поражения накладывают повязку, пропитанную антибактериальной мазью на гидрофильной основе полиэтиленоксида. В состав мази входит 0,2 г ципрофлоксацина, 5 ME окситоцина, 19,05 г полиэтиленоксида-1500, 76,2 г полиэтиленоксида-400. Способ позволяет повысить эффективность лечения острых гнойно-воспалительных процессов мягких тканей микробной этиологии за счет потенцирования антибактериальной активности ципрофлоксацина и подавления персистентных свойств возбудителей. 1 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"action of antibiotics in combination with oxytocin., Antibiotiki. 1984 May; 29(5):365-9., реферат. ABRAMZON ОМ et al., Treatment of acute pyoinflammatory diseases of the lungs and pleura under control of microorganism persistence factors., Vestn Khir Im II Grek. 2004; 163(4):13-6., реферат.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композиции в виде твердой дозированной лекарственной формы, содержащей десмопрессина ацетат в качестве терапевтического ингредиента вместе с фармацевтически приемлемым эксципиентом, разбавителем или носителем или их смесью, где эта фармацевтическая композиция состоит из прессованного гранулята и содержит смазывающее вещество в количестве от 0,05 до менее 0,40 массовых процентов от указанной фармацевтической композиции. Указанное количество смазывающего вещества позволяет одновременно увеличивать как скорость прессования, так и прочность получающихся таблеток. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, способам их приготовления и применению их в лечении и профилактике болезней. Изобретение касается фармацевтической лекарственной формы, распадающейся во рту в пределах 10 секунд, изготовленной путем сублимации растворителя из композиции, включающей десмопрессина ацетат и раствор сахара и желатина в растворителе. Также предложены: способ изготовления данной лекарственной формы путем сублимации растворителя из композиции, содержащей десмопрессин и раствор сахара и желатина, причем эта композиция в форме для изготовления находится в твердом состоянии; применение десмопрессина ацетата для изготовления заявленной формы, применяемой для задержки опорожнения, лечения или предупреждения недержания, первичного ночного энуреза, никтурии или несахарного диабета центрального происхождения; упаковка, заключающая в себе заявленную лекарственную форму и инструкции по применению. Заявленная лекарственная форма и способ ее изготовления позволяет повысить биодоступность десмопрессина. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новой фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, содержащей десмопрессин в качестве терапевтически активного ингредиента, и к способу ее изготовления. Композиция также содержащит фармацевтически приемлемый эксципиент, разбавитель или носитель, или их смесь, где по меньшей мере один из указанных эксципиента, разбавителя и носителя представляет собой дисахарид лактозу. Указанная лактоза имеет средний размер частиц в интервале от 70 до 500 мкм. Изобретение обеспечивает повышение скорости прессования при сохранении качества таблеток и низкий уровень износа таблетирующего оборудования. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии. Коровам внутривенно вводят 1000,0 мл озонированного изотонического раствора натрия хлорида с 2,2 мг растворенного озона и 25 ЕД окситоцина в 1-й, 3-й и 5-й дни послеродового периода. Способ позволяет повысить эффективность профилактических мероприятий при эндометрите, сократить период бесплодия и затраты спермы на оплодотворение выздоровевших животных. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Коровам внутривенно вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида в дозе 1000,0 мл с наличием 2,2 мг озона и внутримышечно инъецируют 50 ЕД окситоцина не позднее 3-х часов от момента рождения теленка. Способ позволяет снизить количество случаев задержания последа и увеличить число выздоровевших животных. 2 табл.