Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..депсипептиды, их производные – A61K 38/15

Предложены производные лизобактина, способ их получения, а также их применение для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, вызываемых бактериями. Производные лизобактина отличаются от природного вещества наличием N-концевой пептидной цепи, содержащей 3-(3-пиридил)аланильный остаток. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению эмодепсида и PF1022A для получения лекарственных средств для предотвращения вертикальной инфекции у животных, в частности у собак, вызываемой эндопаразитами. Изобретение обеспечивает повышение эффективности предотвращения вертикальной инфекции у животных. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к противопаразитарным средствам. Эндопаразитическое средство содержит в качестве действующего вещества эмодепсид, PF1022 и/или празиквантел, пирролидоновый растворитель, лимонен в качестве усилителя проникновения. Средство может дополнительно содержать алифатическую жирную кислоту в качестве дополнительного усилителя проникновения, например линолевую или олеиновую кислоту. Средство применяется трансдермально и обеспечивает эффективную борьбу с эндопаразитами. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл.

Предложено применение аплидина для получения лекарственного средства для лечения лейкемии или лимфомы с помощью комбинированной терапии с использованием аплидина и другого лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из метотрексата, цитозина арабинозида, митоксантрона, винбластина, метилпреднизолона и доксирубицина, соответствующие способы лечения (варианты), фармацевтическая композиция и набор. Показан синергизм противоракового действия перечисленных средств при сочетании с аплидином. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тканей Всемирной организации здравоохранения: отчет заседания клинического консультативного комитета - Airlie House, Virginia, ноябрь 1997, Современная онкология 2002 т.4 №1 [on line] Найдено из Интернет: www://hghltd.yandex.net/yandbtm?url=http%3A%2F%2F [найдено 05.12.2006]. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга по клинической фармакологии. - С.-Пб.: Фолиант, 2001, с.638-651. Справочник Противоопухолевая химиотерапия. - М.: Медицина, 1993, с.39.

Предложено применение аплидина для получения медикамента для лечения множественной миеломы (ММ), соответствующие способ лечения ММ и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано, что аплидин не только снижает жизнеспособность клеточных линий ММ, но и снижает секрецию факторов роста эпителия кровеносных сосудов, препятствуя распространению миеломы, повышает чувствиительность миеломных клеток к химиотерапии доксорубицином. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к фармакологии. Первый вариант средства содержит селенофосфолипокумаринопротеин, представляющий собой две полипептидные А- и В-цепи, первая из которых состоит из 20 аминокислот, а вторая из остатков 29 аминокислот, соединенных дисульфидным мостиком по остаткам цистеина, при этом селен образует связи между аминокислотами валином и лейцином, между глутаминовыми кислотами и две диселенидные связи между А- и В-цепью, а кумарины, полученные путем экстракции из бобовых, злаковых, гречишных, присоединены к карбоксильным группам боковых кислот - остаткам глутаминовой и/или аспарагиновой кислот, и/или к С-концевым карбоксильным группам, при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин составляет 1:1:8:4 соответственно. Второй вариант содержит селенофосфолипокумаринопротеин, к карбоксильным группам боковых цепей и/или концевого углерода которого присоединены флавоноиды, полученные путем экстракции из хвоща полевого, горца птичьего, при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин : флавоноиды составляет 1:1:8:4:5 соответственно. Третий вариант содержит селенофосфолипокумаринопротеин и катионы кальция (Са²⁺), при этом молярное соотношение протеин : фосфолипид : селен : кумарин : Са²⁺ : H₂SIO₄ ^-2 составляет 1:1:8:4:8:4 соответственно. Изобретение обеспечивает отсутствие на организм побочного действия и способствует активации эндотелиальных клеток. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению кристаллической модификации (I) циклического депсипептида формулы (I) для получения лекарственных средств, в частности для борьбы с эндопаразитами.

Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой:

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному средству для лечения рака предстательной железы, содержащему соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к способу лечения рака предстательной железы, предполагающему введение такого соединения и к применению данного соединения для лечения рака предстательной железы.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для местного применения у животных для борьбы с эндопаразитами содержит циклический депсипептид формулы I, где Z означает N-морфолинил, амино, моно- или диметиламино, как таковой или в смеси с другими активными началами и растворитель - соединение из группы, включающей 1,2-изопропилиденглицерин, бензиловый спирт, диацетат пропиленгликоля или их смеси. Высокая растворимость активного начала в указанных растворителях позволяет сократить поражение гельминтами на 99%. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым композициям и применению кахалалида F, к набору, содержащему композицию кахалалида F, а также к восстановленному раствору, приготовленному из композиции кахалалида F. Комбинация неионного поверхностно-активного вещества и органической кислоты подходит для применения с наполнителем для получения лиофилизованной формы кахалалида F. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I):

Изобретение относится к области медицины и касается эндопаразитицидного средства, содержащего циклический депсипептид общей формулы (1) и пиперазин формулы (2). Средство обладает повышенной эффективностью по сравнению с каждым из этих веществ, взятым в отдельности. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.