Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные – A61K 38/16

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии, и касается создания средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Разработанное средство содержит трофобластический -1-гликопротеин (ТБГ), иммуноглобулин (Ig) и дополнительно содержит тетрапептид типа H-Tyr-X-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys (acm) и/или Cys. Данное средство обеспечивает эффективное лечение аутоиммунных заболеваний при введении в разовых дозах, включающих ТБГ 1 мг, Ig 19 мг и тетрапептид 20 мг. 6 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и касается биологически активного пептида. Охарактеризованный пептид хоминин KLP-1, продуцируется штаммом Staphylococcus hominis KLP-1 и проявляет антибактериальную активность против представителей следующих родов бактерий: Arthrobacter, Bacillus, Corynebacterium, Enterococcus, Lactobacillus, Micrococcus, Mycobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus, имеет молекулярную массу 2985 Да, чувствителен к протеазам, обладает высокой термостабильностью и имеет следующий аминокислотный: 51,1% катионных и 31,7% гидрофобных аминокислот, а также специфическую аминокислоту - лантионин. Пептид характеризуется высокой устойчивостью к нагреванию, щелочным условиям, а так же ферментам ДНК-азе и РНК-азе. Антибактериальная активность пептида значительно снижается или исчезает в кислой среде и при действии ферментов пепсина, трипсина и протеиназы К. Представленное изобретение может найти применение в биотехнологии, медицине, ветеринарии пищевой промышленности, а также в научных исследованиях. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к лечению нейрологических заболеваний центральной нервной системы. Способ лечения нейрологического нарушения центральной нервной системы у пациента включает введение терапевтически активных количеств композиции, включающей: а) по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, где указанный по меньшей мере один комплекс преодолевает гематоэнцефалический барьер. Способ лечения нейрологического нарушения центральной нервной системы у пациента включает введение терапевтически активных количеств композиции, включающей: а) выделенные клетки, содержащие по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, где указанные клетки преодолевают гематоэнцефалический барьер. Выделенная клетка, которая содержит по меньшей мере один комплекс, содержащий по меньшей мере один белок и блок сополимер, где указанный сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент содержит по меньшей мере один заряд, противоположный заряду указанного белка, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера. Композиция, содержащая указанные выделенные клетки и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Способ доставки белка через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, включающий введение субъекту указанной композиции. Способ доставки белка через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, включающий введение субъекту композиции, содержащей: а) по меньшей мере один комплекс, включающий терапевтический полипептид и блок сополимер, где указанный блок сополимер включает по меньшей мере один растворимый в воде неионный сегмент и по меньшей мере один полиионный сегмент, где указанный полиионный сегмент включает по меньшей мере один заряд, противоположный заряду терапевтического полипептида, где указанный комплекс имеет морфологию ядро-оболочка, где ядро содержит терапевтический полипептид и полиионный сегмент блок сополимера и где оболочка содержит водорастворимый неионный сегмент блок сополимера, и б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения нейрологических заболеваний. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 23 ил., 14 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается оксинтомодулина человека, ковалентно связанного с гомополимерным полисахаридом, содержащим 50 звеньев альфа-2,8 сиаловой кислоты, для лечения гипергликемии; лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии, содержащего в качестве активного вещества эффективное количество указанного оксинтомодулина человека; способа лечения и профилактики гипергликемии у пациента. Группа изобретений обеспечивает пролонгированный фармакологический эффект и высокую гипогликемическую активность по сравнению с немодифицированным оксинтомодулином. 4 н.п. ф-лы, 3 фиг., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для лечения сердечной ткани, содержащей TGF -1, ВМР4, -тромбин, кардиотрофин и кардиогенол С; способа получения из стволовых клеток млекопитающих, дифференцированных клеток-кардиопредшественников, включающего культивирование исходных клеток в присутствии указанной композиции; способа обеспечения сердечной ткани кардиомиоцитами, который включает введение в сердечную ткань дифференцированных клеток, полученных указанным выше способом получения. Группа изобретений обеспечивает улучшенную специфичность в регулировании транскрипции генов, необходимых для индукции дифференцирования. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам липокалина слезной жидкости человека, и может быть использовано в медицине. Мутеин липокалина слезной жидкости человека (hTLc) имеет обнаруживаемую аффинность связывания с рецепторной тирозинкиназой Met (c-Met) человека, или ее доменом, или фрагментом c-Met человека. Мутеин содержит от 6 до 18 аминокислотных замен относительно аминокислотной последовательности зрелого липокалина слезной жидкости человека (SWISSPROT DATABANK ENTRY P31025; SEQ ID NO:36), которые выбраны из группы, состоящей из Arg 26 Thr, Val, Pro, Ser, Gly; Glu 27 Gln, Gly, Val, Ser; Phe 28 Met, Asp; Pro 29 Leu, Ile, Ala, Trp; Glu 30 Leu, Gly, Arg, Phe; Met 31 Ser; Asn 32 Leu, Arg, Val, Gln; Leu 33 Tyr, Val, Ile, Thr, Phe; Glu 34 Val, Arg, Ala; Leu 56 Asn; Ile 57 Gln; Ser 58 Ile, Val; Asp 80 Tyr; Lys 83 Ala; Glu 104 Asp; Leu 105 Thr; His 106 Trp и Lys 108 Gly. Также мутеин может дополнительно содержать следующие замены: Cys 61 Ser; Cys 101 Ser; Cys 153 Ser; Arg 111 Pro; Lys 114 Trp; Thr 37 Ser; Met 39 Ile, Leu; Asn 48 Ser; Lys 52 Thr, Met; Met 55 Leu; Lys 65 Arg, Leu; Ala 79 Leu, Ser; Ala 86 Thr; Ile 89 Ser, Gln, Thr, His; Thr 40 Cys; Glu 73 Cys; Arg 90 Cys; Asp 95 Cys; Lys 121 Cys; Asn 123 Cys и Glu 131 Cys. Изобретение позволяет эффективно лечить патологические расстройства, в которые вовлечен путь HGF/c-Met, а также проводить идентификацию c-Met человека в образце. 12 н. и 38 з.п.ф-лы, 16 ил., 9 табл., 25 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Способ предусматривает использование рибонуклеазы бактериальной 7P для увеличения эффективности подавления размножения РНК- и ДНК-содержащих вирусов для лечения острых вирусных заболеваний млекопитающих и теплокровных животных. Преимущества заявляемой РНКазы заключаются в том, что подавление размножения вирусов РНКазой Bacillus intermedius достигается при использовании существенно более низких доз вводимых в инфицированный организм ферментов с повышенной эффективностью подавления размножения вирусов и лечебного процесса. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Пептид структуры DGSVVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD используют для подавления аллергического воспаления дыхательных путей, в профилактике и лечении артрита, а также для ослабления боли. Пептид эффективен в качестве адъюванта и для стимулирования продукции IL-12 в клетке. Пептид позволяет увеличить продукцию IL-12 по меньшей мере в 10 раз относительно нормальных уровней клеточного продуцирования IL-12. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 25 ил., 10 пр.

Настоящее изобретение касается новых амидных производных лантибиотика 97518 и их применения. В частности, настоящее изобретение описывает соединения общей формулы (II) и их применение в качестве антибиотика. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инъекционным биорезорбируемым составам биокомпозиционных материалов, предназначенных для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, в качестве материала, способного в организме полностью биодеградировать и заменяться новой костной тканью, для регенерации костных клеток, остеокондуктивного и остеоиндуктивного биологического опорного каркаса для регенерации костной ткани, применяемых в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, нейрохирургии. Инъекционный биокомпозиционный материал содержит биологический гидроксиапатит, гидрофосфат кальция, аминокислоту-аргинин, а также фосфопротеин (казеин), выделенный из обезжиренного молока, а в качестве отвердителя - глутаровый альдегид. Технический результат заключается в получении биорезорбируемого материала, обладающего биосовместимостью и выраженными остеокондуктивными и остеоиндуктивными свойствами. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается лекарственных средств для лечения различных аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, рассеянный склероз, системная склеродермия, инсулинозависимый сахарный диабет и других, за счет своих иммунорегуляторных свойств. Лекарственное средство содержит смесь из четырех компонентов, взятых в следующем весовом соотношении: трофобластический -1-гликопротеин от 2,0 до 5,0%; иммуноглобулин класса А от 10,0 до 30,0%; иммуноглобулин класса M от 15 до 35,0%; иммуноглобулин класса G - остальное до 100%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения аутоиммунных заболеваний как на стадии ремиссии, так и при обострениях болезни, и существенне улучшение иммунорегуляторных и иммуномодулирующих свойств лекарства. 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается получения быстродействующего эффективного и безопасного средства для лечения ринита. Решение этой задачи обеспечивает средство для лечения ринита, в частности аллергического ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) и/или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает заметное улучшение состояния при рините, в частности при аллергическом рините, и кроме того быстрое достижение лечебного эффекта, обладает быстрым и продолжительным действием и не дает местных побочных эффектов. 20 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, и может быть использовано в медицине. Композиция для улучшения функции мозга в качестве активного ингредиента включает в себя пептид X-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Ile или Asn-Ile; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met), пептид X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Thr-Gln-Thr-Pro, Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro, Leu-Thr-Gln-Thr-Pro или Pro; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met) или их соли. Способ улучшения функции мозга включает введение указанного пептида или его соли. Изобретение позволяет эффективно предотвращать амнезию и укреплять память при пероральном применении указанных пептидов в низкой дозе. 31 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины. Предложен N-концевой фрагмент растворимого супрессора иммунного ответа длиной в 21 аминокислоту, имеющий последовательность аминокислот по Seq ID NО: 1, позволяющий стимулировать образование регуляторных Т-лимфоцитов, а также способ стимуляции образования регуляторных Т-лимфоцитов N-концевым фрагментом растворимого супрессора иммунного ответа с Seq ID NО: 1, при введении его в концентрации 0,1-50 мкг/мл. Изобретение может быть использовано для размножения регуляторных Т-лимфоцитов, полученных от больного, страдающего от аутоиммунного заболевания, с целью последующего введения полученных Т-лимфоцитов данному больному. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения полинуклеотида, который содержит последовательность, кодирующую C-концевой домен тяжелой субъединицы токсина столбняка (HcTeTx), для лечения бокового амиотрофического склероза (ALS), а также применения полипептида, который содержит C-конец тяжелой субъединицы токсина столбняка (HcTeTx), для лечения указанного заболевания. Группа изобретений обеспечивает облегчение симптоматики ALS при введении изолированного нетоксичного фрагмента токсина столбняка (HcTeTx или его варианта) или полинуклеотида, кодирующего указанный фрагмент. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр., 11 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к способам лечения мочеполовых-неврологических расстройств лекарственными средствами, включающими модифицированный клостридиальный токсин, и применению модифицированных клостридиальных токсинов в изготовлении лекарственных средств для лечения мочеполовых-неврологических расстройств. Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств включают стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин. Группа изобретений характеризуется эффективностью при лечении мочеполовых-неврологических расстройств и минимальными эффектами в областях, не являющихся целью лечения токсином. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции и способа стимулирования иммунного ответа против Mycobacterium avium подвида paratuberculosis (MAP) у млекопитающего. Композиция включает рекомбинантный полипептид, содержащий, от N-конца к С-концу: С-концевой фрагмент белка МАР_3527, аминокислотную последовательность белка МАР_1519, а затем N-концевой участок белка МАР_3527. Способ включает введение фармацевтической композиции животным в количествах, достаточных для стимулирования иммунного ответа против MAP. Группа изобретений обеспечивает ликвидацию, либо замедление пролиферации MAP в течение периода инфекции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 31 ил., 2 табл.

Изобретение раскрывает биспецифическое антитело или его функциональный фрагмент, специфически связывающиеся с IL-4 и IL-13, которые содержат вариабельные домены легкой и тяжелой цепей с установленной аминокислотной последовательностью. Изобретение также включает использование антител или его функциональных фрагментов в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний или нарушений, опосредованных IL-4 и/или IL-13, в том числе аллергических заболеваний, астмы, рака. Изобретение раскрывает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей биоспецифическое антитело или его фрагмент, вектор экспрессии и клетку-хозяин для продукции биспецифического антитела и его функционального фрагмента. Изобретение позволяет получать и использовать новые ингибиторы цитокинов, сохраняющие стабильность в процессе получения и использования in vivo. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются гипоаллергенных слитых белков. Представленный гипоаллергенный белок состоит из одной гипоаллергенной молекулы, происходящей из аллергена, слитой со вторым неаллергенным белком, происходящим из патогена, или его фрагментом, причем гипоаллергенная молекула, происходящая из аллергена, проявляет на 50% уменьшенную способность связывания IgE, на 30% уменьшенную Т-клеточную реактивность по сравнению с аллергеном дикого типа. Также представлены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, экспрессирующая такой белок, и вакцинная композиция, содержащая такой белок. Представленное изобретение позволяет получать лекарственные или профилактические средства против аллергии и заболеваний, вызываемых патогенами, без использования токсичных адъювантов и без проявления побочного действия. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 ил., 17 табл., 27 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей, индуцированных противораковым агентом. Заявлено применение по меньшей мере одного ботулинического нейротоксина типа А для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей. Заявлен также способ лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей путем локального введения указанного лекарственного средства, позволяющего достичь генерализованного эффекта. Использование заявленной группы изобретений обеспечивает высокий терапевтический эффект. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО -ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ (БГС)

Изобретение раскрывает ряд полинуклеотидов и полипептидов -гемолитических стрептококков, в частности полипептиды и полинуклеотиды Streptococcus pyogenes, и иммуногенные композиции на их основе, используемые для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком. Иммуногенная композиция (варианты) содержит смесь двух или более полипептидов, кодируемых последовательностью нуклеиновой кислоты (НК), имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности НК, выбранной из группы, состоящей из пептидазы С5а (SCP), открытой рамки считывания (ОРС)554, ОРС 1218, ОРС 1358 и ОРС 2459. Один из вариантов иммуногенной композиции содержит полипептид SCP, полипептид пептидилпропилизоиомеразу и по меньшей мере один другой полипептид. Также раскрыты способы защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком, путем иммунизации иммуногенной композицией по изобретению. Изобретение обеспечивает иммуногенные композиции и способы для предупреждения или уменьшения симптомов инфекций, вызванных -гемолитическими стрептококками группы А, В, С и G, а также обеспечивают иммунитет к широкому спектру бактерий БГС. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен полипептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 для вызывания иммунного ответа у млекопитающего против менингококковых бактерий. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая данный полипептид. Представлены плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, и клетка-хозяин, трансформированная указанной плазмидой, предназначенные для экспрессии данного полипептида. Представлена мембранная везикула, содержащая полипептид, для применения в качестве медикамента для профилактики менингококковой инфекции у млекопитающего. Раскрыта иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество полипептида или везикулы. Изобретение позволяет вызывать иммунный ответ у млекопитающего против менингококковых бактерий. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенов из Neisseria meningitides, и может быть использовано в медицине. Предложен белок, на 80% и более идентичный аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, а также иммуногенная композиция с указанным белком. Изобретение позволяет примененять указанный белок для эффективной профилактики или лечения бактериального менингита. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 28 табл.

Изобретение раскрывает очищенный и/или рекомбинантный антигенный полипептид, обладающий токсинной активностью, выделенный из Clostridium perfringens, с установленной аминокислотной последовательностью. В изобретении раскрыт выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, вектор экспрессии и клетка-хозяин, экспрессирующая полипептид. Изобретение раскрывает способ получения полипептида, антитело, специфически связывающееся с полипептидом, иммуногенные композиции и вакцины, содержащие данный полипептид или полинуклеотид, обеспечивая специфический иммунный ответ к полипептиду. Раскрыты способ индуцирования иммунного ответа, способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена (варианты), способ скрининга агониста или антагониста, модулирующего активность полипептида, способ вакцинации животных, например, кур, для индуцирования активного иммунитета, а также пассивного иммунитета у потомства самок птиц, которое становится менее чувствительным к клостридиальным заболеваниям. Раскрыто трансгенное растение, содержащее экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по изобретению, предназначенное для кормления животных. Полипептид используют в составе корма и/или напитка для предупреждения заболевания, вызванного бактериями, экспрессирующими полипептид по изобретению. 22 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии и медицины. Предложен агент визуализации, представляющий собой конъюгат структуры I, как определено в формуле изобретения. Агент визуализации относится к меченым cMet-связывающим пептидам. Эти пептиды включают метку оптической репортерной группой, подходящей для визуализации in vivo, с использованием света в диапазоне длин волн в области спектра 600-1200 нм. Также предложены фармацевтическая композиция для оптической визуализации, содержащая агент визуализации, набор для ее приготовления и способ оптической визуализации организма млекопитающего in vivo. Также предложен способ ведения больных колоректальным раком, включающий стадию оптической визуализации in vivo. Предложенный агент визуализации обладает повышенной cMet-связывающей аффинностью и избирательностью нацеливания in vivo на клетки-мишени. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается прогнозирования когнитивных нарушений в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы. Для этого в сыворотке крови больного определяют концентрацию нейротрофического фактора мозга. При количественном содержании нейротрофического фактора мозга до 600 пг/мл прогнозируют высокий риск развития, а при значении показателя от 600 пг/мл - низкий риск развития когнитивных нарушений в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы. Способ обеспечивает высокую точность диагностики. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, где система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер. Для этого измеряют вес субъекта в килограммах. Вводят субъекту дозу аптамера, эффективную для достижения ингибирования коагуляции у субъекта, где аптамер включат последовательность SEQ ID No:1, и где доза аптамера составляет от приблизительно 0,1 мг/кг до приблизительно 2,0 мг/кг, или от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг. Далее вводят дозу антидота аптамера субъекту, где антидот включает последовательность SEQ ID No:2, и доза антидота основана только на соотношении вес./вес. с дозой аптамера, и где соотношение вес./вес. дозы антидота с дозой аптамера составляет от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 20:1. Изобретение обеспечивает снижение риска развития кровотечения у субъекта, немедленный терапевтический эффект, легкую дозируемость, предсказуемость обратимости действия противосвертывающей системы. 13 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл.

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaU_b)_c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для модификации фотодинамического лечения. Для этого сеанс фотодинамической терапии дополняют курсом противовоспалительной терапии. Для чего вводят производное пропионовой кислоты и ингибитор фибринолиза непосредственно после окончания светового воздействия и продолжают до полного купирования острых воспалительных реакций. Способ позволяет повысить эффективность фотодинамической терапии, снизить проявления фотоиндуцированного неспецифического воспаления, купировать отек, ингибирует рост новообразованных сосудов в регенирирующей ткани, приводит к более длительной ишемии поврежденной ткани и препятствует возобновлению активного роста опухоли. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.