Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...цитокины, лимфокины, интерфероны – A61K 38/19

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий в рамках предимплантационной подготовки эндометрия. Для этого проводят гистероскопию с последующей установкой в полость матки детского катетера Фолея. Проводят наполнение баллона катетера 2 мл физиологического раствора. Катетер устанавливают на 7 дней, в течение которых в полость матки через отверстия в дистальном конце катетера вводят инстиллагель по 2,5 мл в 1, 3, 5, 7 дни, чередуя с введением филграстима по 100 мкг на 2, 4, 6 дни. Инстилляцию осуществляют на фоне проводимой гормональной терапии. Способ обеспечивает эффективное лечение и профилактику рецидивов внутриматочных синехий за счет активизации регенераторных процессов эндометрия и оказания на него иммуномодулирующего действия с учетом срока окончания риска возможного спайкообразования. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака легкого, в частности его немелкоклеточной формы. Для этого после радикального оперативного вмешательства в 1, 3 и 5 дни курса адьювантной терапии вводят цитостатики по стандартной методике. Во 2, 4 и 6 дни проводят трансфузии аутогенной крови, инкубированной с ингароном в дозе 500.000 ME на м ² площади поверхности тела пациента, но не более 1000.000 ME на введение. Инкубацию осуществляют в течение 3 часов при температуре 37ºС. Проводят 3 таких курса. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при уменьшении побочных эффектов за счет усиления противоопухолевого и антипролиферативного действия ингарона. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается применения ангиогенина или его агонистов для лечения заболеваний, обусловленных нарушением активности миостатина. Для этого вводят эффективное количество ангиогенина или его агониста. Это обеспечивает рост и нормализацию функции мышечной ткани за счет стимуляции дифференцировки мышечных клеток в мышечные трубочки. 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии, и может быть использовано для реабилитации детей с хроническими микробно-воспалительными заболеваниями мочевого тракта со сниженным иммунным статусом. Для этого больному в стадии полной и неполной клинико-лабораторной ремиссии осуществляют этапное восстановительное лечение. На первом этапе проводят комплекс, включающий воздействие ультрафиолетовыми коротковолновыми лучами по общепринятой методике на область миндалин и эндоназально по общепринятой методике через день курсом 16-21 процедуры. После этого осуществляют хелперстимуляцию грудной клетки аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Далее проводят ЛФК и фитотерапию с использованием эфирных масел, а именно шалфейного, или мятного, или анисового, или эвкалиптового, курсом 7-10 процедур через день. Через 3-4 месяца на 2 этапе реабилитации проводят ингаляции с иммуностимулирующими средствами, а именно 0,5% раствором лизоцима, или нуклеинатом натрия, или настойкой аралии, или женьшеня, или элеутерококка, или экстракта алоэ, с продолжительностью ингаляций 10-15 минут ежедневно. При этом проводят стимуляцию надпочечников переменным магнитным полем низкой частоты, генерируемым аппаратом «Полюс-1», ежедневно от 10 до 20 минут курсом 8-10 процедур. Проводят также хелперстимуляцию тимуса аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Проводят лечебную физкультуру. На 3 этапе спустя 3-4 месяца воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты на среднюю треть грудины с продолжительностью процедур 5-25 минут и курсом 8-10 процедур ежедневно или через день, или проводят хелперстимуляцию тимуса, или чередуют фонофорез спленина на подчелюстные лимфоузлы или интерферона с комплексным иммунным препаратом на крылья носа с длительностью воздействия 2-3 минуты курсом 8-10 процедур ежедневно или через день. При этом в комплекс обязательно включают галотерапию курсом 12-25 ежедневных сеансов длительностью 30 минут, массаж грудной клетки и ЛФК. На заключительном 4 этапе проводят закаливание по общепринятым методикам, хелперстимуляцию грудины или стоп, лечебный массаж, лечебную физкультуру, плавание, хвойные ванны или контрастный душ. Длительность и курс лечения при этом подбирают индивидуально для каждого ребенка. Способ обеспечивает повышение эффективности восстановительного лечения, а именно излечение основного заболевания, уменьшение интеркуррентных инфекций, нормализацию иммунограммы за счет поэтапной программы реабилитации, направленной на неинвазивное направленное воздействие на иммунную систему. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и иммунологии, и может быть использовано для лечения больных гриппом и другими гриппоподобными заболеваниями, осложненными пневмонией. Для этого назначают антибактериальную терапию и введение цитокина, в качестве которого вводят интерлейкин-1 подкожно в дозе 0,5 1,0 мкг, а затем непосредственно после введения цитокина внутривенно капельно вводят цитофлавин в дозе 5 10 мл один раз в сутки в течение четырех дней. Способ позволяет сократить срок продолжительности клинических проявлений гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией, и сформировать протективный иммунитет за счет снижения концентрации провоспалительных цитокинов и повышения содержания циркулирующих интерферонов в сыворотке крови при снижении побочных эффектов. 1 ил., 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю. В течение третьего месяца - два сеанса. Четвертый, пятый и шестой месяцы - по одному сеансу в месяц. Курс составляет 15 сеансов. Способ позволяет значительно снизить частоту эпизодов острого отторжения почечного трансплантата за счет улучшения функции трансплантата, повысить его выживаемость и срок функционирования за счет достижения выраженной иммунологической специфической толерантности к аллоантигенам трансплантата, а именно в результате повышения толерогенных свойств полученных дендритных клеток в результате проводимой трансляционной клеточной терапии. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике и касается способа лечения мезотелиомы плевры путем введения конъюгата, содержащего нацеливающий пептид, содержащий мотив NGR и цитокин, представляющий собой TNF, выбранный из группы, состоящей из TNF , TNF , а также относится к фармацевтическому составу, содержащему указанный конъюгат, растворенный в подходящих буферах. Группа изобретений обеспечивает эффективность терапии, а также относительную безопасность и низкий профиль токсичности для пациентов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению препарата Инфликсимаб в качестве средства, регулирующего метаболизм эритроцитов у больных с воспалительными заболеваниями кишечника. Заявленное изобретение обеспечивает нормализацию метаболических процессов в клетке. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептиду, который активирует эпителиальные ионные каналы. Предложенное изобретение можно применять для изготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с легочной функцией, например отеков. Предложенный полипептид представляет собой аминокислотную последовательность участка от валина Val(91) до глицина Gly(121) человеческого зрелого фактора некроза опухоли или его функционально активный фрагмент с условием, что полипептид или его фрагмент содержит, по меньшей мере, аминокислотную последовательность участка от лизина Lys(98) до глутаминовой кислоты Glu(116), при этом цистеин Cys(101) заменен на глицин и образована амидная связь между аминогруппой боковой цепи лизина Lys(98) и карбоксильной группой боковой цепи глутаминовой кислоты Glu(116). Предложенное изобретение позволяет активировать ионные каналы эпителия и улучшает легочную функцию. 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме. Для этого осуществляют комплексное воздействие на организм путем коррекции массы тела с помощью немедикаментозных и медикаментозных средств. При этом назначают гипокалорийную диету с пониженной калорийностью 500-600 ккал/сут, со сниженным содержанием жиров в пище до 20-30% и гиполипидемической направленностью. Также назначают повышенную физическую активность и препарат ксеникал в течение 6 месяцев. Коррекцию метаболических расстройств проводят с помощью препаратов, обладающих антиоксидантным и мембранстабилизирующим действием, ежедневно в течение 3 месяцев. Восстановление микрофлоры влагалища осуществляют с помощью предварительной санации вагинального биотопа антибактериальными препаратами в течение 7 дней и иммунокоррекции в течение 10 дней с последующим назначением препаратов-эубиотиков в течение 5-7 дней. При этом коррекцию дисбиоза влагалища проводят до уменьшения количества условно-патогенных бактерий и/или восстановления содержания нормальной микрофлоры. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции дисбиотических нарушений влагалища при метаболическом синдроме. 1 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рецептора фактора некроза опухоли, и может быть использовано в медицине. Генно-инженерным путем получают мутант TNFRp75, связывающийся с фактором некроза опухоли и лимфотоксином, по существу состоящий из N-концевых 257 аминокислотных остатков TNFRp75, в котором N-концевой остаток Glu92 замещен Asn, His, Ser или Ala и в котором необязательно N-концевой остаток Тгр89 замещен Туг или Phe. На основе полученного мутанта конструируют слитый белок с дополнительным аминокислотным фрагментом, выбранным из константой области человеческого иммуноглобулина и одной из пяти функциональных областей альбумина, который находится на С-конце растворимого мутанта TNFRp75. Полученный мутант TNFRp75 и слитый белок используют в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний, ассоциированных со сверхэкспрессией TNF , которые включают ревматоидный артрит, псориаз, склеродермию, синдром Шегрена, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, дерматомиозит и синдром, сходный с системной красной волчанкой. Изобретение позволяет получить растворимый мутант TNFRp75, способный с высокой степенью аффинности связываться с фактором некроза опухоли и лимфотоксином. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к педиатрии, и касается способа лечения врожденного гепатита В у детей первого года жизни. Проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев, включающее введение виферона и дополнительно введение зеффикса в дозе 3 мг/кг в день однократно ежедневно после завтрака и урсодеоксихолевой кислоты в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита В. 1 пр.

Изобретение относится к наночастицам для доставки лекарственного вещества, причем наночастицы состоят из хелатирующего металл полимера, и активного агента, представляющего собой родственный TNF лиганд, индуцирующий апоптоз (TRAIL), где активный агент ковалентно связан с полимером. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для индуцирования апоптоза в раковой клетке, уменьшения роста опухоли и/или ингибирования роста опухоли, которая включает указанные наночастицы и фармацевтически приемлемый носитель. Заявлен также способ приготовления наночастицы, который включает смешивание водного раствора хелатирующего металл полимера с растворимой солью металла, оксидирование ионов металла и образование наночастицы путем доведения pH до основного. Далее повторяют стадии добавления металла, оксидирования и доведения раствора до основного pH. Затем проводят функционализацию наночастицы и ее контактирование с TRAIL с последующим блокированием остающихся активных сайтов на поверхности наночастицы. Изобретение обеспечивает достижение эффективного апоптоза за счет стабилизации TRAIL, предотвращение его расщепления и уменьшения необходимого для апоптоза количества TRAIL. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 40 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается способа лечения хронического риносинусита. Способ включает устранение полипозной ткани и применение иммунотерапии в послеоперационном периоде. Иммунотерапию проводят рецепторным антагонистом интерлейкина-1 на основе генотипирования аллельного полиморфизма гена цитокина и данных аллергообследования, проводимых в предоперационном периоде. При выявлении у пациента сочетания «2/2», «1/2» гена интерлейкина IL-1 и «1/1» гена антагониста

IL-1RA прогнозируют высокую эффективность противорецидивной терапии, обусловленную снижением уровня провоспалительного цитокина. Изобретение обеспечивает целенаправленное лечение хронического полипозного риносинусита в сочетании с аллергическим ринитом препаратом IL-1RA на основании индивидуальной восприимчивости больного к лечению этим препаратом для исключения побочных эффектов терапии. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта. Для этого проводят комплексную терапию, включающую введение антибиотиков. Дополнительно проводят иммуномодулирующую терапию 2 мл 0,2% суперлимфа во время и в течение 5-7 дней после операции 2 раза в день. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения, за счет нормализации функционального состояния иммунной и антиоксидантной систем у данной категории пациентов. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниопластике. У пациента производят забор крови, получают из нее лейкотромбоцитарную массу, которую культивируют с интерлейкином-2, после чего центрифугированием выделяют надосадочную жидкость, содержащую комплекс аутологичных цитокинов. Выполняют установку протеза. Затем делают отдельный прокол кожи ниже основного оперативного доступа на 1-1,5 см в проекции латерального края протеза. Через прокол в паховый канал вводят трубку с отверстиями, трубку выбирают такой длины, чтобы ее дистальный конец находился у лонного бугорка. Трубку располагают в паховом канале над протезом ниже и параллельно семенному канатику. Комплекс аутологичных цитокинов вводят трубку из расчета 1 мл на каждый см² площади протеза в 1 и 3 сутки после операции. Способ позволяет провести профилактику развития осложнений со стороны послеоперационной раны при установке протеза, создать высокую концентрацию комплекса аутологичных цитокинов непосредственно в зоне развития воспалительной реакции на протез как на инородное тело, что позволяет уменьшить экссудативный компонент воспаления и повысить местный специфический иммунитет, тем самым уменьшить риск развития раневых осложнений и улучшить прорастание протеза, 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных цитокинов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, включающий N-концевую часть и С-концевую часть, где указанная N-концевая часть включает характерную последовательность QGP[P или L], и аминокислотная последовательность указанной С-концевой части по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:1. Полученный полипептид, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессирующую его клетку-хозяин используют при лечении или профилактике ВИЧ инфекции, синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) или передачи ВИЧ. Изобретение позволяет получить полипептид, способный блокировать рецептор клеточной поверхности CCR5 и/или вызывать интернализацию и/или подавляющую регуляцию CCR5 в клетке-мишени. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению стимуляторов пути передачи сигнала через IL-15Rбета/гамма, и может быть использовано в медицине. Соединение содержит IL-15, опосредованно связанный ковалентными связями с полипептидом, содержащим домен sushi внеклеточной области субъединицы альфа IL-15R. Изобретение позволяет индуцировать и стимулировать активацию и пролиферацию I L-15Rбета/гамма-положительных клеток, таких как NK-и/или Т-клетки, и эффективно лечить состояния и заболевания, при которых желательно повышение активности IL-15. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 42 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем и вызываемых хламидиями и/или микоплазмами. Для этого вводят антибиотик группы макролидов и иммунотропный препарат, который подбирают индивидуально, в связи с чем предварительно определяют чувствительность пациента к иммунотропным препаратам. С этой целью in vitro определяют активность интерферонов в пробах периферической крови и соскобах урогенитального тракта до и после добавления каждого из исследуемых препаратов. В результате для лечения выбирают тот иммунотропный препарат, который индуцирует повышение активности интерферонов в исследуемом материале не менее чем на 4 ЕД/мл по сравнению с исходным уровнем в пробе периферической крови и соскобе урогенитального тракта. Такое выполнение способа обеспечивает достижение этиологического выздоровления, предупреждение рецидивов заболевания в том числе за счет эффективной выработки интерферонов на системном и локальном уровнях. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии тканей в условиях редуцированного кровообращения. Для этого лабораторным животным моделируют изолированный кожный лоскут на ножке. На первые, третьи и пятые сутки эксперимента проводят подкожные введения рекомбинантного эритропоэтина в дозе 50 МЕ/кг. Способ обеспечивает коррекцию показателей выживаемости ишемизированных тканей изолированного кожного лоскута при увеличении площади здоровой ткани в 1,5 раза по сравнению с контрольной группой животных, в т.ч. за счет разработанных для такого эксперимента эффективных доз и режима введения препарата. 1 табл.

Изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен вариант эритропоэтина (ЕРО), который отличается от природной формы гормона заменой аминокислотного остатка фенилаланина в положении 142 или в положении 148 белка дикого типа остатком валина. Новые мутеины ЕРО характеризуются повышенным в сравнении немодифицированным белком сродством с рецептором, а также снижением антигенного потенциала. В изобретении раскрывается последовательность ДНК, кодирующая новые варианты ЕРО, и способ получения соответствующих рекомбинантных продуктов путем ее экспрессии в гетерологичной системе. Предлагается включать варианты ЕРО по изобретению в состав фармацевтических композиций, предназначенных для лечения заболеваний, при которых требуется использование эритропоэтина. 6 н.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в первые дни заболевания и своевременного назначения иммуномодулирующих препаратов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют иммунологические показатели спонтанного и индуцированного интерферона- in vitro (ИФН- ). Проводят расчет индекса стимуляции интерферона- (ИС ИФН- ) путем деления показателя индуцированного уровня на показатель спонтанного уровня интерферона- . Проводят также расчет индекса активации лимфоцитов (ИАЛ ИФН- ) на 1000 лимфоцитов путем деления показателя индуцированного интерферона- на абсолютное число лимфоцитов пациента. Дополнительно в плазме крови определяют содержание интерлейкина-10 (ИЛ-10). При значениях ИС ИФН- больше 3, ИАЛ ИФН- равном или больше 40, ИЛ-10 от 30 до 60 пг/мл прогнозируют благоприятный исход заболевания при терапевтическом лечении без включения иммуномодуляторов. При ИС ИФН- меньше 3, ИАЛ ИФН- меньше 40, ИЛ-10 от 60 до 100 пг/мл прогнозируют тяжелое течение заболевания и развитие осложнений, требующее срочного лечения путем иммуномодулирующей терапии. При ИС ИФН- меньше 3, ИАЛ ИФН- меньше 30, ИЛ-10 больше 100 пг/мл прогнозируют затяжное течение заболевания с развитием бронхолегочных осложнений и возможной хронизацией патологического процесса и повторных ОРВИ, что требует дополнительного включения иммуномодулирующих препаратов. Способ обеспечивает повышение точности раннего прогнозирования тяжести течения заболевания и развития осложнений у детей с ОРВИ, в том числе в возрасте от 1 месяца, что позволяет своевременно проводить необходимую противовирусную и иммуномодулирующую терапию, направленную на усиление клеточных реакций иммунитета. 3 табл.

Изобретение относится к производным гликопептидного антибиотика общей формулы (I). Указанные производные обладают противомикробной активностью в отношении устойчивых к ванкомицину бактерий. 21 з.п. ф-лы, 150 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине и физиологии, и касается предупреждения последствий и лечения нарушений при остром и хроническом стрессе вследствие длительной гипокинезии у лабораторных животных в условиях эксперимента. Для этого животным подкожно вводят лекарственный препарат «Граноцит», содержащий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, в дозе 10 мкг/кг веса. Введение осуществляют в течение трех суток до наступления стрессовой ситуации один раз в сутки. Способ обеспечивает уменьшение стресс-реакции при гипокинезии за счет стимуляции мезенхимопоэза и предупреждения вследствие этого нарушений функционирования всех клеточных элементов крови. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения гнойного риносинусита. Способ включает генотипирование по признакам аллельного полиморфизма гена цитокина интерлейкина-1. Лечение проводят при наличии у пациента гомозиготного по низкопродуцирующему аллелю гена IL-1RA «1/1». После предварительного промывания околоносовых пазух изотоническим раствором в пазухи вводят препарат рекомбинантного IL-1RA в дозе 1,0 мг, разведенный в 1,0-1,5 мл изотонического раствора. Введение осуществляют ежедневно до исчезновения гнойного отделяемого. Способ повышает эффективность цитокиновой терапии пациентов с гнойным риносинуситом путем сокращения длительности лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и клеточным технологиям. Средство, обладающее регенеративной активностью, представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, иммобилизированный на водорастворимых полимерах с молекулярной массой 400-4000 Да. При этом гранулоцитарный колониестимулирующий фактор иммобилизирован на полимерах с помощью ионизирующего излучения - потока ускоренных электронов с энергией 2,5 МэВ, поглощенной дозой от 2 до 10 кГр и скоростью набора дозы 1,65 кГр/час. Средство заявленного изобретения не имеет иммуногенности, является высокоэффективным как при парентеральном, так и при пероральном введении. 10 табл.

Изобретение относится к протеиновым аналогам интерферона- , в которых аспарагин в положении 25, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , деамидирован, и цистеин в положении 17, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , делетирован или замещен нейтральной аминокислотой, которые проявляют повышенные уровни биологической активности нативного интерферона- человека и не требуют НА для стабилизации протеина. Деамидированный продукт пригоден для крупномасштабного производства по введению в содержащие НА или не содержащие НА терапевтические средства для лечения заболеваний, включая рассеянный склероз. Также представлен способ пептидного картирования с помощью эндопротеиназы-С, которая дает хроматографический профиль протеинов при использовании ферментативного расщепления с последующей RP-HPLC, пригодна для качественного контроля в качестве ID и/или количественного теста деамидированных продуктов. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам пептида гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, образованного присоединением через интактную гликозильную линкерную группу фрагментов ПЭГ. Указанные конъюгаты получают из гликозилированных и негликозилированных пептидов под действием гликозилтрансферазы. Гликозилтрансфераза присоединяет фрагмент модифицированного сахара к аминокислотному или гликозильному остатку пептида. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные конъюгаты, и способам получения этих конъюгатов. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для усиления апоптоза или цитолитической активности в клетках млекопитающих. Способ и применение по изобретению включают приведение клеток млекопитающих в контакт с эффективным количеством агониста рецепторов Аро-2-лиганда и покоящихся или необработанных NK-клеток, при этом указанный агонист выбирают из полипептида Аро-2-лиганда, агонистического анти-DR5 антитела и агонистического анти-DR4 антитела. Использование изобретений позволяет усилить индукцию апоптоза и цитолиза в опухолевых клетках за счет активирования агонистом рецепторов Аро-2-лиганда покоящихся NK-клеток. 2 н.и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может использоваться для профилактики гнойных осложнений послеоперационных ран и для лечения инфицированных послеоперационных ран без нагноения. Способ включает проведение антибиотикотерапии и иммунотерапии. Для иммунотерапии проводят забор крови у пациента, разделяют ее клеточную часть. Эритроцитарную массу возвращают пациенту. Оставшуюся клеточную массу культивируют с 500000 ЕД интерлейкина-2 в течение 60 мин при температуре 37°С, с последующим центрифугированием и выделением 60-80 мл надосадочной жидкости. Эту жидкость, содержащую цитокины, вводят подкожно симметрично на расстоянии 1,5 см от краев послеоперационной раны до создания инфильтрационного вала из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны с каждой стороны. Такое введение осуществляют в 1, 3 и 5-е сутки послеоперационного периода. Способ повышает эффективность профилактики нагноения при лечении инфицированной послеоперационной раны за счет создания высокой концентрации препарата вокруг раны при повышении неспецифического иммунного ответа и заживлении раны первичным натяжением.