Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....интерлейкины – A61K 38/20

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии. Для этого посредством лапароцентеза осуществляют удаление асцитической жидкости с ее последующим концентрированием и фильтрацией с помощью гемодиализного фильтра и плазмофильтра. Затем в полученный концентрат добавляют человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 в дозе 500 ME. Реинфузию концентрата осуществляют внутривенно со скоростью перфузии 60 капель в минуту в объеме 500 мл. На следующие сутки после лапароцентеза осуществляют повторное введение концентрата. Способ обеспечивает эффективную ликвидацию гипо- и диспротеинемии у данной категории пациентов, а также коррекцию иммунных нарушений за счет использования собственных белков плазмы и цитокинов, что позволит провести в дальнейшем хирургическую коррекцию выявленной патологии. 3 пр.

Группа изобретений относится к лечению заболеваний суставов, таких как артроз и воспалительная потеря хряща, заболеваний сухожилий и/или дегенеративных заболеваний позвоночника. Предложена фармацевтическая композиция указанного назначения, содержащая кортикостероид и антагонист цитокина - природно-встречающийся или рекомбинантный белок антагониста интерлейкина IL-1Ra, в частности ортокин или анакинру, и необязательно фактор роста, причем композиция пригодна для инъекции в пораженный корешок нерва, или в пораженный межпозвоночный диск, или в их локальное окружение, или для внутрисуставной инъекции. Предложены: набор, содержащий фармацевтическую композицию с вышеупомянутым антагонистом цитокина и необязательно фактором роста и фармацевтическую композицию с кортикостероидом; применение вышеупомянутого антагониста цитокина и необязательно фактора роста для производства фармацевтической композиции для применения в комбинированной терапии вместе с кортикостероидом по указанному назначению; применение кортикостероида для производства фармацевтической композиции для применения в комбинированной терапии с вышеупомянутым антагонистом цитокина и необязательно фактором роста для лечения вышеперечисленных заболеваний суставов, сухожилий и/или дегенеративных заболеваний позвоночника. Технический результат: клинический успех лечения, который выражался в явной детумесценции суставов, 60-100% уменьшении боли, улучшении функции сустава, и результат сохранялся спустя 8 месяцев и более после лечения. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано при необходимости проведения профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа. Для этого осуществляют введение ронколейкина в дозе 500000 ЕД в 20,0 мл физиологического раствора натрия хлорида 0,9%. При этом 10,0 мл полученного раствора вводят в круглую связку печени через катетер, установленный в нее под визуальным контролем. Остальные 10,0 мл вводят в края послеоперационной раны в 1-е и 3-й сутки послеоперационного периода. Способ обеспечивает стимуляцию местного иммунитета, как в операционной ране, так и в гепатодуоденальной области за счет раздельного воздействия посредством цитокинов на различные группы лимфатических узлов. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ лечения болезни Альцгеймера, которая связана с низкой продукцией IL-10. Способ предусматривает повышение уровня IL-10 у индивида путем введения эффективного количества IL-10 или молекулы, повышающей продукцию IL-10. Одним из вариантов такой молекулы может быть бета-амилоид. Также предложено применение IL-10 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 3 н. и 4 з.п.ф-лы, 6 ил., 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в производстве медикаментов для лечения гепатита С. Предложено использовать при изготовлении лекарственного средства для лечения гепатита С ПЭГ-илированной метионин-содержащей формы усеченного по N-концу варианта IL-29 с заменой остатка цистеина в положении, соответствующем положению 171 аминокислотной последовательности зрелого белка дикого типа, который экспрессируется в гетерологичной системе в виде высоко гомогенных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 37 табл., 45 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака матки. Для этого проводят дистанционную и внутриполостную лучевую терапию, химиотерапию. При этом в течение 5-7 дней до начала облучения во влагалищную трубку вводят «Колегель-Бета» с 1 -интерлейкином в объеме 20 мл ежедневно. Непосредственно перед каждым сеансом внутриполостной лучевой терапии осуществляют введение в полость матки «Колегель» с 5-фторурацилом в объеме 20-25 мл с экспозицией 30-40 минут. Кроме того, с начала курса дистанционного облучения через 40-50 минут после сеанса облучения в прямую кишку и в мочевой пузырь вводят по 20 мл геля на основе альгината натрия, содержащего метилурацил, диметилсульфоксид и гидрокортизон в терапевтически эффективном количестве. Осуществляют 5-10 таких процедур. Способ обеспечивает увеличение скорости регрессии опухоли, снижение частоты и тяжести лучевых повреждений прямой кишки и мочевого пузыря, смежных с маткой, без риска развития тяжелых токсических проявлений системного характера, в том числе у лиц пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями, не подлежащих оперативному вмешательству, и с опухолями большого объёма. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии маститов у собак. За 10 минут до непосредственного выполнения лимфотропной и лимфостимулирующей инъекций животному внутримышечно вводят фуросемид в дозе 2 мг на 1 кг веса. После этого выполняют лимфотропную антибиотикотерапию. Затем проводят лимфостимулирующую инъекцию - в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L2-L6 вводят 1 мл на 5 кг веса животного смеси, состоящей из 32 ЕД лидазы, 500 тыс. ЕД ронколейкина, 4 мл 2%-ного раствора лидокаина и 5 мл 40%-ного раствора глюкозы. Лимфотропные инъекции выполняют каждые 24 часа. Лимфостимулирующие - каждые 48 часов. Всего проводят 5 лимфотропных и 3 лимфостимулирующие инъекции. Способ позволяет повысить эффективность антибиотикотерапии при маститах, уменьшить неблагоприятное влияние антибиотиков на организм животного, ускорить купирование воспалительных отеков и выведение токсичных продуктов воспаления, повысить общую иммунологическую реактивность организма и сократить сроки лечения. 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения. В изобретении показано, что пептид при связывании с субъединицей alfa рецептора (IL-15R ) ингибирует пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, индукцию фактора опухолевого некроза (TNF ), вызываемую IL-15, и экспрессию IL-8 и IL-6, вызываемую IL-15R . Также изобретение относится к применению пептида при лечении патологий, при которых аномальная экспрессия IL-15 или IL-15R связана с течением заболевания, такого как ревматоидный артрит (AR) и рак предстательной железы. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения микробного нарушения у субъекта. Фармацевтические композиции (составы) содержат в качестве активного начала антимикробный полипептид (AMP), содержащий IL-22 с установленной аминокислотной последовательностью и нуклеотидной последовательностью, кодирующей AMP, или его модулятор, выбранный из группы, состоящей из IL-6, IL-18, IL-23, REG I , REG I , HIР/РАР, REG III, REG IV, RS и лимфотоксина (LF), или агонист IL-22 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Использование в композициях агониста IL-22 повышает экспрессию и/или активность IL-22, при этом агонист выбран из группы полипептида, нуклеиновой кислоты, антитела. Лечебные композиции предназначены для внутривенного введения. Использование композиций по изобретению повышает экспрессию противомикробного пектина, представляющего собой REGIII и/или REGIII , что обеспечивает защиту целостности эпителиального барьера кишечника, индуцирует заживление ран, обусловленных микробным нарушением. 9 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 ил., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и пульмонологии, и касается лечения рака легкого. До проведения лечебной процедуры из крови больного производят забор лимфоцитов методом лимфоцитафереза, из которых готовят лейкоцитарную массу. Затем производят активацию ронколейкином 20 мл лейкоцитарной массы из расчета соответственно 1000 Ед. на 1 мл путем инкубации в термостате с последующим двукратным центрифугированием. После слива надосадочной жидкости остаточную клеточную массу доводят до объема 20 мл физраствором. Выполняют последовательно иммунохимиоэмболизацию под контролем рентгеноскопии. При этом вначале в бронхиальную артерию через установленную коаксиальную систему с микрокатетером вводят свежевыделенную активированную лейкоцитную массу в количестве 20 мл. Затем вводят суспензию из химиопрепарата и эмболизата. Способ обеспечивает высокий противоопухолевый эффект, который характеризуется регрессом опухоли, увеличением длительности безрецидивного периода, увеличением продолжительности жизни, а также уменьшением индуцированных полихимиотерапией вторичных иммунодефицитных состояний, приводит к комплексной коррекции клеточных и гуморальных факторов иммунного гомеостаза, уменьшению вероятности развития бронхо-легочных гнойно-воспалительных осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения вагинальных инфекций. Способ включает комплексную терапию с использованием иммунокорректора. В качестве иммунокорректора используют раствор препарата Беталейкин, который вводят итравагинально в течение 40-90 минут ежедневно по крайней мере в течение 5 дней. Способ обладает высокой эффективностью в комплексной терапии вагинальных инфекций. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения хронического аденоидита у детей. Путем полимеразной цепной реакции в режиме реального времени анализируют концентрацию интерлейкина-1 и интерлейкина-4 в сыворотке крови. При выявлении генотипа С/С гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют тяжелое течение хронического аденоидита с частыми выраженными обострениями, осложнениями и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50-100 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки 100-400 мкг ежедневно в течение 30 суток. При выявлении генотипа С/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют течение средней тяжести хронического аденоидита с обострениями рецидивирующего затяжного характера и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1 раз в сутки 100 мкг ежедневно в течение 21-30 суток. При выявлении генотипа Т/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/Т или Т/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют хронический аденоидит с легким течением и благоприятным исходом и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций лиофилизата интерлейкина-1 в физиологическом растворе в дозе 5-10 нг/мл на процедуру в каждый общий носовой ход 1 раз в сутки, увеличивая разовую дозу на 5-10 нг/мл через 1-2 суток, но не более чем 30 нг/мл в течение 5-16 суток. Изобретение позволяет провести стратификацию групп риска с хроническим аденоидитом и обеспечивает эффективный способ лечения хронического аденоидита у детей. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и гематологии, и может быть использовано при лечении больных с рефракторным и рецидивным течением лимфомы Ходжкина. Для этого за 24 часа до проведения процедуры лейкоцитафереза больному вводят гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Затем проводят процедуру лейкоцитафереза с использованием сепаратора крови MCS «Haemonetics» с делением полученной лейкомассы на 4 порции. Порции лейкомассы собирают в стерильные контейнеры и инкубируют в течение 180 минут при температуре 37°С: 1 и 3 порции с рекомбинантным интерлейкином-2 в дозе 5 тыс. МЕ/мл, 2 и 4 порции с интерфероном- -2b в дозе 10 тыс. МЕ/мл. Реинфузию лейкомассы проводят внутривенно, капельно перед проведением курса полихимиотерапии: 1 и 2 порции в день проведения лейкоцитафереза, 3 и 4 порции лейкомассы хранят в холодильнике при температуре от 0 до 8°С в течение 24 часов с последующей их инкубацией с иммунопрепаратами в указанном режиме и введением больному. После завершения курса полихимиотерапии процедуру лейкацитафереза выполняют повторно. Такую терапию проводят в 4,6 циклы полихимиотерапии рефракторной лимфомы Ходжкина и 2,4 циклы полихимиотерапии рецидива лимфомы Ходжкина вне зависимости от ответа на терапию. Способ позволяет обеспечить эффективное лечение данной патологии за счет активации собственного противоопухолевого ответа. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Композиция для стимуляции выработки стволовых клеток в коже, включающая в себя интерлейкин 1 альфа и дерматологически приемлемый разбавитель или носитель. Изобретение обеспечивает повышение стимуляции стволовых клеток. 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к комбинации для лечения рака, содержащей по меньшей мере 1) слитый белок, содержащий часть, специфически распознающую EDb-фибронектин, представляющую собой антитело, и часть, представляющую интерлейкин-2 и 2) молекулу, связывающуюся с В-клетками, предшественниками В-клеток и/или их злокачественным аналогом, которая является антителом или фрагментом антитела, специфически связывающимся с CD-20. Заявлено также применение указанной комбинации. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности в лечении опухоли. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений. На фоне антибактериальной терапии проводят региональную терапию. Для этого находят семенной канатик на границе между мошонкой и наружным паховым кольцом, фиксируют его пальцами, проводят местную анестезию 1-2 мл 0,5% новокаина, создавая инфильтрационный валик. После этого, продвигая иглу в проксимальном направлении, вводят в семенной канатик 2 мл рекомбинантного интерлейкина-2 500000 ME с 40 мл 0,5% новокаина. Изобретение позволяет уменьшить количество осложнений и провести более полное восстановление функций яичка и его придатка за счет профилактики образования рубцовой ткани. 1 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства местного применения, эффективного для лечения воспалительных заболеваний полости рта различной этиологии. Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта содержит гидрофильную основу, в качестве которой используют кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O или кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C₃H₇O ₃)₄·Ti(C₃H₇O ₃)₄·22C₃H₈O₃ ·88H₂O, или водорастворимые диметил-глицеролаты кремния состава (CH₃)2Si(C₃H₇ O₃)₂·xC₃H₈O ₃ (0,5 x 1); и активную лекарственную добавку, в качестве которой используют галавит или полиоксидоний, или беталейкин, или смесь масляного раствора витамина Е и цинкового компонента, при определенном соотношении компонентов. Способ лечения воспалительных заболеваний полости рта заключается в том, что после проведения антисептической обработки пораженного участка вводят вышеуказанное средство путем аппликации на слизистую оболочку полости рта или на десневую поверхность или инстилляции в пародонтальные карманы один раз в день на 15 мин; курс лечения 5-7 дней. Предлагаемое средство является удобной формой для местного применения, позволяет достичь высокого лечебного эффекта. Транскутанная активность гидрофильной основы позволяет не только использовать малые концентрации активной лекарственной добавки, но и приводит к ее более глубокому проникновению в пораженные ткани. 2 н.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и наиболее эффективно может использоваться при лечении хронического гепатита С. Способ лечения включает введение препарата интерферона альфа-2а(роферон) и дополнительно на протяжении всего периода лечения вводят рекомбинантный интерлейкин-2 (Ронколейкин) два раза в неделю с интервалом 48 часов. Первые 2 недели терапии препарат вводят подкожно по 0,02 мг/кг веса ребенка один раз в сутки, но не более 1,0 мг за прием, с последующим переходом на пероральный прием препарата по 0,02 мг/кг веса 2 раза в неделю в течение 8 недель. Затем следует 4-недельный перерыв в приеме препарата, после чего препарат вновь назначают перорально в течение 8 недель с последующим 4-недельным перерывом. Изобретение позволяет получить стабильную ремиссию в 2 раза чаще, чем при применении монотерапии интерфероном альфа-2а (роферон). 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении рака легкого. Непосредственно в операционной перед введением в наркоз у больного раком легкого производят забор крови в количестве 200-300 мл в стерильную емкость с гемоконсервантом, сепарируют ее, отбирают клеточную массу и соединяют со 150 мг/м² карбоплатина и с 100 мг/м ² этопозида в первом флаконе. Образовавшуюся плазму соединяют с 1 млн ME ронколейкина, инкубируют при 37°С в течение 30 минут во втором флаконе. Вводят внутривенно капельно содержимое первого, а затем второго флаконов. Операцию на легком по удалению опухолевого образования заканчивают обычным способом. Способ позволяет избежать побочных токсических реакций на введение цитостатиков, провести одномоментное оперативное удаление злокачественной опухоли с введением противоопухолевых препаратов, улучшить иммунный статус и повысить сопротивляемость организма, избежать послеоперационных осложнений. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способа лечения рака легкого у больных с метастатическим поражением единственного легкого. Во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют трансфузию аллогенной лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора после стимуляции лейкопоэза донора нейпогеном в дозе 2,5 мкг/кг массы тела в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов периферической крови 20-25×109⁹ /л. Проводят последовательно 2 сеанса лейкоцитлимфафереза 4,5 ОЦК, собирая взвесь в стерильные пластиковые контейнеры. Полученную в результате сеанса цитафереза взвесь разделяют на 2 равные порции: 1-ю порцию инкубируют с ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-ю порцию - с лейкинфероном 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 180 минут и вводят внутривенно больному; аналогичную процедуру проводят через 24 часа, используя аллогенную лимфолейкоцитарную массу, полученную в результате второго сеанса цитафереза. Изобретение обеспечивает улучшение результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с метастатическим поражением единственного легкого: быстрое достижение ремиссии заболевания, улучшение качества и продолжительности жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и урологии, и может быть использовано при лечении больных с онкоурологическими заболеваниями, течение которых осложнилось гнойно-воспалительной патологией. Для этого проводят сеанс лейкоцитафереза с получением лейковзвеси в плазменном компоненте крови до 3 млн клеток. В полученную лейковзвесь вводят препарат рекомбинантного интерлейкина - 2 (Ронколейкин ®) в дозе 300 тыс.ед. Полученную смесь инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 90 минут с последующей внутривенной реинфузией больному. Ежедневный курс лечения составляет от 2 до 7 процедур, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и клинико-лабораторных данных. Способ позволяет значительно снизить риск возникновения гнойно-септических осложнений у данной категории пациентов за счет активизации иммунокомпетентных клеток и нормализации иммунной системы организма. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается иммунотерапии гнойного риносинусита. Способ основан на данных генотипирования по признакам аллельного полиморфизма гена цитокина, полученных при исследовании клеток крови и клеток, выделенных из смывов с пазух. При выявлении у пациента высокопродуцирующего аллеля гена IL-1 «2/2» и низкопродуцирующего аллеля гена IL-1RA «1/1» проводят иммунотерапию препаратом рекомбинантного IL-1RA, обусловленную регулировкой активации фагоцитарной активности нейтрофилов. Способ обеспечивает эффективное лечение пациентов с затяжным течением заболевания, которые не поддаются традиционным методам терапии, за счет индивидуального подбора иммунопрепарата с учетом иммуногенетических особенностей организма. 6 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: выделенный тимусный стромальный лимфопоэтический белок (ТСЛБ) или его антигенный фрагмент для индукции иммунного ответа, а также кодирующая его молекула нуклеиновой кислоты. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии атопических заболеваний. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у пациентов без структурных изменений сердца. Для этого определяют уровень интерлейкина 6 в сыворотке крови количественным методом и при его значении >14.9 пг/мл прогнозируют развитие жизнеопасных желудочковых аритмий у данной группы больных. Способ обеспечивает определение показаний для своевременной антиаритмической терапии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может использоваться при проведении протезирующей герниопластики при ущемленных вентральных грыжах. Для этого осуществляют установку эндопротеза и проводят антибиотикопрофилактику. При этом по обе стороны от доступа в проекции края сетчатого эндопротеза выполняют отдельные проколы кожи, которые располагают от угла сетчатого эндопротеза на расстоянии, равном 1/3 длины стороны. В проколы параллельно доступу в перипротезные ткани вводят полихлорвиниловые трубки диаметром 0,9-1,0 мм с отверстиями диаметром 0,3 мм, расположенными на боковой поверхности трубки через каждые 20 мм. Длина трубок соответствует длине сетчатого эндопротеза. Трубки располагают над плоскостью сетчатого эндопротеза. В первые и третьи сутки послеоперационного периода у пациента производят забор 400 мл крови в систему «Гемакон». Разделяют полученную кровь центрифугированием в режиме 3700 оборотов в минуту в течение 20 мин на плазму, лейко-тромбоцитарную и эритроцитарную массы. Эритроцитарную массу и плазму возвращают пациенту, в лейко-тромбоцитарную массу добавляют 200 мл 0,9% раствора NaCl, повторяют цетрифугирование в том же режиме с удалением надосадочного слоя. Лейко-тромбоцитарную массу культивируют с 500000 ME рекомбинантного интерлейкина-2 и 200 мл 0,9% раствора NaCl в течение 60 минут при температуре 37°С с последующим центрифугированием в том же режиме с выделением надосадочной жидкости, содержащей комплекс аутологичных цитокинов. Полученный комплекс вводят в полихлорвиниловые трубки из расчета 1 мл на каждый см² площади сетчатого эндопротеза в 1 и 3 сутки после операции. Лейко-тромбоцитарную массу возвращают пациенту. Способ обеспечивает предупреждение развития раневых осложнений и ускорение процесса заживления в области сетчатого эндопротеза за счет влияния на первично-асептическую воспалительную реакцию в перипротезных тканях. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается применения антагонистов IL-1 для лечения подагры. Сущность изобретения включает применение антагониста интерлейкина 1 (IL-1), представляющего собой слитой белок, содержащий связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1RAcP человека, связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1R1 человека и мультимеризующий компонент, для лечения подагры. Предпочтительно антагонистом IL-1 является белок SEQ ID NO: 10 (рилонацепт). Преимущество группы изобретений заключается в создании продукта, который позволяет при менее частом введении не только уменьшить симптомы подагры и повторяющиеся приступы, но также уменьшить побочные эффекты, связанные со стандартными способами лечения. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике. Цитокинсодержащая композиция для лечения вирусных заболеваний содержит (% мас.):

альфа-фетопротеин - 0,001-99

препарат цитокина - остальное.

В качестве цитокина могут быть использованы интерферон-2-альфа, интерлейкин-1-бета, рецепторный агонист интерлейкина. Использование заявленной композиции позволяет повысить эффективность лечения заболеваний, вызванных вирусными инфекциями человека (вирусами гепатита В и различных генотипов вируса гепатита С, краснухи, Эпштейна-Барра, сочетаниями вирусов гепатита С и вируса иммунодефицита человека). 3 з.п. ф-лы, 10 пр., 3 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойных осложнений у больных с высоким риском их развития. Комплекс цитокинов, инкубированных из крови пациента с интерлейкином-2, вводят в область краев послеоперационной раны через полихлорвиниловые трубки, установленные симметрично на расстоянии 1,5 см от краев раны под поверхностную фасцию живота в глубокий слой подкожной клетчатки из расчета 5 мл раствора на каждые 2 см длины раны, в 1-е и 3-и сутки послеоперационного периода. Равномерное распределение и высокая концентрация цитокинов в глубоком слое жировой клетчатки способствует заживлению ран первичным натяжением. Способ позволяет осуществлять лечение пациентов с высоким риском развития гнойных осложнений со стороны послеоперационных ран за счет создания высокой концентрации и равномерного распределения лекарственного препарата. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 прим.

Настоящее изобретение относится к коньюгатам полипептида и олигосахарида или его фармацевтически приемлемой соли, в которых полипептид коньюгирован по меньшей мере к одному олигосахаридно-спейсерному остатку, олигосахарид представляет собой синтетический сульфатированный пентасахаридный остаток и по существу обладает аффинностью к антитромбину III, и спейсер является связью или по существу фармакологически неактивным гибким сшивающим остатком. Коньюгаты настоящего изобретения имеют улучшенные фармакокинетические свойства по сравнению с соответствующими неконъюгированными полипептидами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 28 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть использована для лечения иммуноопосредованного заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего. Для этого вводят эффективное количество одного или более антагонистов, способных ингибировать как IL-17А (SEQ ID NO:3), так и IL-17F (SEQ ID NO:4) в полипептиде IL-17A/F. Изобретения обеспечивают повышенную эффективность лечения иммуноопосредованных заболеваний за счет нового полипептида семейства интерлейкина 17 (IL-17). 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил., 9 табл.