Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....интерфероны – A61K 38/21

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Описан способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей, включающий репозицию перелома длинной кости и введение приготовленного средства в костно-мозговой канал и окружающую мышечную ткань, при этом стимулируют регенерацию тканей путем введения смеси водных растворов рекомбинантного интерферона бета (IFN- ) в концентрации 1 10⁵ ЕД/мл и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 (ПЭГ 6000) с концентрацией 0,03 10^-9 моль/мл в соотношении 1:4 соответственно, после чего осуществляют ретроградный интрамедуллярный остеосинтез перелома длинной кости. Средство позволяет повысить эффективность лечения при переломах длинных костей, снизить его травматичность, упростить технологию приготовления средства для стимуляции регенерации тканей в зоне перелома, а также снизить частоту гнойно-воспалительных осложнений. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, иммунологии, фармакологии, и касается защиты от инфекции, вызванной штаммами субтипа H1N1 вируса гриппа А препаратом на основе альфа-2 интерферона человека. Для этого вводят реаферон-ЕС-липинт сублингвально или перорально в разовой дозе от 10000 до 30 МЕ/кг веса. При этом для профилактики инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца в дозе 20000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 10000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Для лечения инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 2 раза в сутки ежедневно в течение 3-5 дней в дозе 30000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 15000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Такая схема введения обеспечивает профилактику и/или эффективное лечение гриппа, вызванного штаммами вируса субтипа H1N1, у пациентов разных возрастных групп при минимальных побочных эффектах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитамегаловирусом, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2 , лизоцим, ликопид, левокарнитин 20%, витамин Е и жировую основу. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение сроков лечения, удлинение межрецидивных промежутков, снижение частоты рецидивов при профилактическом применении, уменьшение выраженности проявлений нейротоксических эффектов герпес-вирусов, ограничение применения антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных ВПГ и ЦМВ у детей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к области фармакологии и касается лекарственного препарата комплексного действия, который содержит в качестве активных компонентов комплекс иммуноглобулинов классов G, М, А, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, цинка глюконат, а также вспомогательные компоненты: тизоль, буферный раствор, пчелиный воск, полисорбат и твердый жир в виде гомогенизированной суппозиторной массы, дополнительно содержит алоэ экстракт сухой с размером частиц менее 250 мкм в количестве от 0,04 г до 0,17 г на один суппозиторий. Способ производства лекарственного препарата включает стадии: готовят жировую основу, в которую входят пчелиный воск в виде твердого вещества от белого до желто-бурого цвета, полисорбат и твердый жир, после чего вводят цинка глюконат и перемешивают, а также готовят смесь активных субстанций, для чего смешивают между собой буферный раствор с комплексом иммуноглобулинов классов G, М, А и интерфероном, добавляют к ним массу Тизоля и перемешивают до образования однородного раствора, а затем вводят последний в жировую основу, доведенную до температуры 38°С, и перемешивают до образования гомогенной суппозиторной массы указанного выше состава. Группа изобретений обеспечивает повышение фармакологической активности препарата и расширение спектра действия лекарственного препарата, получаемого заявляемым способом. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Для этого препарат рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b вводят в организм пациента перорально в составе антацидной защитной среды в дозе 500 тысяч ME два раза в сутки в течение не менее 7 дней. Продолжительность курса лечения составляет не более 14 дней. В качестве рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b препарат содержит Реаферон-ЕС или Реаферон-ЕС-Липинт, а в качестве антацидной защитной среды препарат содержит гидроокись алюминия и гидроокись магния при следующем количественном соотношении компонентов: гидроокись алюминия - 25-35 мг/мл; гидроокись магния - 15-30 мг/мл; рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b - 0,35·10⁵-5·10⁵ МЕ/мл. Использование данного способа позволяет повысить эффективность лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки при одновременном снижении содержании рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b в разовой дозе в 4 раза, а в суточной - в 2 раза за счет поступления препарата непосредственно в зону образования язвы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний глаз. Для этого выполняют исследование интерферонового (ИНФ) статуса, а именно определяют уровень продукции альфа-ИНФ, уровень продукции гамма-ИНФ, титра сывороточного ИНФ, уровень спонтанного ИНФ в реакции in vitro. На основании совокупности полученных данных и при наличии клинических признаков заболевания делают вывод о вирусном заболевании и в соответствии с этим выбирают тактику лечения. Изобретение позволяет нормализовать интерфероновый статус у пациентов с вирусными заболеваниями глаз. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается нового полифункционального комбинированного лекарственного средства широкого спектра действия на основе интерферона. Препарат в виде суппозитория включает синергидную комбинацию иммуномодулятора интерферона альфа-2b и растительного биостимулятора алоэ экстракта, содержит витамин Е, глицин, буферные растворы солей, тизоль, лецитин и твердый жир в качестве основы при заданном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение комбинированного лекарственного средства в виде стабильного в процессе длительного хранения суппозитория, обладающего стандартными физико-химическими, структурно-механическими, полифункциональными биологическими свойствами, повышенной биодоступностью и синергидной терапевтической эффективностью интерферона альфа-2b с биостимулятором растительного происхождения алоэ экстрактом. 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лекарственных средств для профилактики и лечения заболеваний пародонта и слизистой ротовой полости. Для этого используют фармацевтическую композицию в форме геля, которая содержит метронидазолбензоат, хлоргексидинглюконат в качестве активно-действующего вещества и дополнительно компоненты, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантного интерферона. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения больных воспалительными заболеваниями пародонта за счет широкого спектра действия композиции, длительной фиксации ее на деснах, ускоряющей регенерацию слизистой оболочки полости рта. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения вирусных гепатитов. Лечение вирусных гепатитов включает терапию интерферонами. Перед сеансом интерферонотерапии осуществляют ингаляции газовой смесью ксенона с кислородом в концентрации 50:50 до наступления признаков воздействия газа - головокружение, нистагм, парестезии, гиперемия лица, эйфория. Ингаляции проводят через день в течение 1 месяца. Изобретение позволяет снизить число осложнений при лечении за счет профилактики стресса и депрессий. 3 з.п.ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, для местного и наружного применения, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир и лидокаин, олеиновую кислоту и консистентно-образующую основу, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит L-лизин, нипазол, динатрия эдетат, цетиловый спирт, стеариловый спирт, глицерилмоностеарат, карбомер, макроголаглицерилрицинолеат, макроголаглицерилгидроксистеарат, троламин, макрогол 400 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мг на 1 г смеси. Изобретение обеспечивает купирование инфекционного процесса на стадии латентных признаков заболевания, увеличивает срок ремиссии, снижает сроки лечения клинической стадии болезни до 1-2 дней. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и гематологии, и может быть использовано при лечении больных с рефракторным и рецидивным течением лимфомы Ходжкина. Для этого за 24 часа до проведения процедуры лейкоцитафереза больному вводят гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Затем проводят процедуру лейкоцитафереза с использованием сепаратора крови MCS «Haemonetics» с делением полученной лейкомассы на 4 порции. Порции лейкомассы собирают в стерильные контейнеры и инкубируют в течение 180 минут при температуре 37°С: 1 и 3 порции с рекомбинантным интерлейкином-2 в дозе 5 тыс. МЕ/мл, 2 и 4 порции с интерфероном- -2b в дозе 10 тыс. МЕ/мл. Реинфузию лейкомассы проводят внутривенно, капельно перед проведением курса полихимиотерапии: 1 и 2 порции в день проведения лейкоцитафереза, 3 и 4 порции лейкомассы хранят в холодильнике при температуре от 0 до 8°С в течение 24 часов с последующей их инкубацией с иммунопрепаратами в указанном режиме и введением больному. После завершения курса полихимиотерапии процедуру лейкацитафереза выполняют повторно. Такую терапию проводят в 4,6 циклы полихимиотерапии рефракторной лимфомы Ходжкина и 2,4 циклы полихимиотерапии рецидива лимфомы Ходжкина вне зависимости от ответа на терапию. Способ позволяет обеспечить эффективное лечение данной патологии за счет активации собственного противоопухолевого ответа. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается лечения парвовирусной инфекции В19 у детей раннего возраста. Для этого осуществляют комплексную терапию, включающую противовирусное, иммунокорригирующее воздействие, нормализацию функции печени, уровня гемоглобина и обменных процессов. Лечение осуществляют в следующем режиме: виферон в свечах вводят ректально в суточной дозе 50 тыс. ед./кг в течение 10 дней ежедневно, затем через день в течение 3-5 месяцев; урсофальк в виде суспензии в суточной дозе 25 мг/кг в сутки вводят в течение 3-4 месяцев, но не более 250 мг/5 мл в сутки; фолиевую кислоту в дозе 1 мг/сутки вводят в течение 1 месяца с повторным курсом через 1 месяц; мальтофер по 10 капель вводят 2 раза в день 1 месяц, затем по 10 капель 1 раз в день 2 месяца. После нормализации уровня гемоглобина и устранения холестаза вводят элькар по 10 капель 3 раза в день в течение 1,5 месяцев. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективное лечение парвовирусной инфекции В19 у детей раннего возраста за счет комплексного этиопатогенетического воздействия на разные звенья патологического процесса. 2 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен пегилированный интерферон- 2b (IFN- 2b), имеющий структуру, как указано в формуле изобретения. Пегилированный интерферон- 2b получают соединением IFN- 2b с Y-образным разветвленным полиэтиленгликолем (YPEG), где YPEG связан с IFN- 2b с помощью амидной связи, сформированной -аминогруппой боковой цепи остатка Lys в IFN- 2b в положении 134 в SEQ ID No.1. Способ получения и очистки пегилированного IFN- 2b включает следующие этапы. В щелочной среде при рН 9,0 проводят реакцию Y-образного разветвленного PEG с IFN-a2b и получают пегилированный IFN- 2b. Извлекают полученные продукты реакции с помощью анионообменной смолы и элюируют данные продукты анионным градиентом, чтобы получить модифицированные продукты. В качестве анионообменной смолы используют Q Сефарозу FF, а в качестве анионного градиента используют хлорид-ионный градиент. Далее элюируют модифицированные продукты с помощью катионообменной смолы катионным градиентом. При этом в качестве катионообменной смолы используют SP Сефарозу FF, а в качестве катионного градиента используют натриевый ионный градиент. Далее собирают каждый пик в отдельности. Определяют активность продукта каждого пика и выбирают пик, соответствующий продукту реакции, обладающему наиболее высокой активностью. Также предложен состав для лечения заболевания, требующего применения IFN- 2b, который состоит из фармацевтически эффективного количества указанного пегилированного IFN- 2b и фармацевтически приемлемого носителя или неактивного вещества. Пегилированный IFN- 2b или указанный выше состав также применяют для получения лекарственного препарата для лечения различных заболеваний, требующих применения IFN- 2b. Предложенный пегилированный IFN- 2b обладает более высокой удельной активностью 2,65±0,185×10 ⁶ МЕ/мг и продолжительным временем полужизни в сыворотке. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого предварительно в течение десяти дней вводят виферон-свечи ректальные в дозе 1000000 ME. Затем на 5-7 день следующего менструального цикла обрабатывают раствором солковагина шейку матки с экспозицией 30-60 сек 1-2 раза в течение дня. Через 4-5 дней наносят на шейку матки препарат виферон в форме геля 1-2 аппликации в день курсом 7-8 дней. Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения за счет определенного последовательного сочетанного применения взаимно дополняющих по механизму действия препаратов, что ведет к ускорению процесса заживления и обеспечивает этиопатогенетический механизм лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции в форме капсулы, выполненной кислотоустойчивой или с кислотоустойчивым покрытием, содержащей рекомбинантный интерферон, выбранный из альфа-, бета-, гамма-рекомбинантного интерферона; стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из поливинилпирролидона низкомолекулярного, макрогола 400-12000, пропиленгликоля, гидроксипропилметилцеллюлозы; стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из дексаметазона, дифлоразона, борной кислоты; фосфолипиды; циклодекстрины; кальция стеарат и/или магния стеарат; консистентно-образующую основу, выбранную из гидрофильной, липофильной, гидрофильно-липофильной основ. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект и длительный срок хранения. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения вирусных заболеваний животных. Заявлена композиция для лечения вирусных заболеваний животных, содержащая два подвида рекомбинантного интерферона позвоночных животных, смешанных в равных молярных пропорциях. Использование заявленной композиции позволяет добиться существенного увеличения терапевтического эффекта рекомбинантных интерферонов и минимизировать потенциальные побочные эффекты, связанные с их применением. 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой композицию в виде стабильной эмульсии на основе человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b, аскорбиновой кислоты и токоферола ацетата. Композиция обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. При этом аскорбиновая кислота и токоферола ацетат являются как стабилизаторами интерферона в эмульсии, так и действующими веществами, усиливающими противовирусное и иммуномодулирующее действие интерферона. Применение композиции позволяет повысить иммунитет молодняка сельскохозяйственных животных в период доращивания, увеличить сохранность молодняка и его среднесуточные привесы, а также усилить иммунный ответ молодняка в процессе вакцинации. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической комбинации агониста рецептора S1P с сопутствующим агентом для лечения демиелинизационных заболеваний за исключением неврита зрительного нерва. В предложенной фармацевтической комбинации агонистом рецептора S1P является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол (FTY720) в свободном виде, в форме фармацевтически приемлемой соли или фосфата FTY720, а сопутствующим агентом - интерферон, в частности интерферон , или ингибитор mTOR, в частности рапамицин, 40-O-(2-гидроксиэтил)ранамицин или другое производное рапамицина. Предложен способ лечения, облегчения или задержки прогрессирования демиелинизационного заболевания за исключением неврита зрительного нерва, в частности рассеянного склероза и синдрома Гийена-Барре, включающий введение указанной комбинации. Также предложено применение указанной комбинации для приготовления соответствующего лекарственного средства. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности терапии демиелинизационных заболеваний за счет синергетического действия компонентов комбинации. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения хронического вирусного гепатита С, включающего оральное введение в организм липосомального препарата альфа-2 интерферона в виде «Реаферон-ЕС-Липинт» и липосомального препарата рибавирина в виде «Рибавирин-ЛИПИНТ», а также введение в организм инъекционной формы альфа-2 интерферона в виде «Реаферон-ЕС». Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения за счет повышения эффективности противовирусного действия комплекса средств, используемых в соотвествии с заявляемым способом лечения хронического вирусного гепатита С без повышения токсического воздействия на организм пациента. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и касается комплексного иммуномодулирующего средства для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы (варианты). Предложено комплексное средство для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде капсул и содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма типов, ретинола пальмитат, цинка сульфат моногидрат, вспомогательное вещество - до 0,1 г. Предложено также комплексное иммуномодулирующее средство для профилактики нарушений и регуляции работы иммунной системы, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде суппозиториев на гидрофильной основе и содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма типов, ретинола пальмитат и/или вещества, выбранные из числа альфа, бета, гамма каротинов, цинка сульфат моногидрат, а также вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение возможности профилактики и коррекции иммунологических нарушений у здорового и больного человека. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает введение в организм препарата альфа-2b интерферона человека. В качестве препарата альфа-2b интерферона человека используют «Реаферон-ЕС-Липинт», полученный включением рекомбинантного альфа-2b интерферона в липосомы. Препарат вводят в организм перорально два раза в сутки за 30 минут до еды в дозе 500000 ME: при лечении лихорадочной формы клещевого энцефалита у взрослых и детей старше 15 лет - в течение 7 дней; при лечении менингеальной формы клещевого энцефалита у взрослых и детей старше 15 лет - в течение 10 дней. Использование заявленного способа позволяет сократить сроки лечения, повысить эффективность лечения и снизить нагрузку на иммунную систему человека. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Глазные капли, содержащие рекомбинантный интерферон, стабилизатор биологических, физико-химических свойств, стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, антиоксидант и буферную смесь, содержат антигистаминные препараты, выбранные из группы: антазолин, азеластин, тетризолин, дифенгидрамина гидрохлорид, в качестве стабилизатора биологических, физико-химических свойств содержат выбранные из группы: поливинилпирролидон низкомолекулярный, макрогол 400-12000, пропиленгликоль, в качестве стабилизатора устойчивости к микробной контаминации содержат выбранные из группы: нипазол, кислота сорбиновая, кислота борная, кроме того, содержат натрия хлорид и/или натрия ацетат при определенном соотношении компонентов в 1 мл раствора. В качестве антиоксиданта глазные капли содержат трилон Б и/или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,1 г в 1 мл раствора. Глазные капли содержат рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: альфа-, бета-, гамма-интерферон. В качестве буферной смеси глазные капли содержат боратно-ацетатный, или фосфатный, или боратный буфер. Изобретение обеспечивает повышение противовирусной активности капель. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению интерфероноподобных белков, и может быть использовано в медицине. Получен рекомбинантный белок, созданный путем технологии перетасовки (шаффлинга; от англ. shuffling) генов, обладающий повышенными противовирусной и антипролиферативной активностями по сравнению с существующим в природе человеческим интерфероном-альфа-2b (HulFN- 2b). Полученный полипептид используют в составе композиции в качестве противовирусного, антипролиферативного, противоракового или иммуномодулирующего агента. Изобретение позволяет использовать полученный высокоактивный интерфероноподобный белок для лечения состояния, чувствительного к интерферонотерапии, рака или вирусного заболевания. 11 н. и 38 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и наиболее эффективно может использоваться при лечении хронического гепатита С. Способ лечения включает введение препарата интерферона альфа-2а(роферон) и дополнительно на протяжении всего периода лечения вводят рекомбинантный интерлейкин-2 (Ронколейкин) два раза в неделю с интервалом 48 часов. Первые 2 недели терапии препарат вводят подкожно по 0,02 мг/кг веса ребенка один раз в сутки, но не более 1,0 мг за прием, с последующим переходом на пероральный прием препарата по 0,02 мг/кг веса 2 раза в неделю в течение 8 недель. Затем следует 4-недельный перерыв в приеме препарата, после чего препарат вновь назначают перорально в течение 8 недель с последующим 4-недельным перерывом. Изобретение позволяет получить стабильную ремиссию в 2 раза чаще, чем при применении монотерапии интерфероном альфа-2а (роферон). 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой ковалентный конъюгат интерферона с производным N-оксида политриэтилендиамина, и может использоваться для приготовления препаратов противовирусного действия, обладающих противовирусной и иммунотропной активностью. Соединение представляет собой новый стабильный противовирусный препарат интерферона пролонгированного действия. За счет детоксицирующих и антиоксидантных свойств носителя препарат обладает расширенным спектром фармакологического применения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способа лечения рака легкого у больных с метастатическим поражением единственного легкого. Во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют трансфузию аллогенной лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора после стимуляции лейкопоэза донора нейпогеном в дозе 2,5 мкг/кг массы тела в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов периферической крови 20-25×109⁹ /л. Проводят последовательно 2 сеанса лейкоцитлимфафереза 4,5 ОЦК, собирая взвесь в стерильные пластиковые контейнеры. Полученную в результате сеанса цитафереза взвесь разделяют на 2 равные порции: 1-ю порцию инкубируют с ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-ю порцию - с лейкинфероном 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 180 минут и вводят внутривенно больному; аналогичную процедуру проводят через 24 часа, используя аллогенную лимфолейкоцитарную массу, полученную в результате второго сеанса цитафереза. Изобретение обеспечивает улучшение результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с метастатическим поражением единственного легкого: быстрое достижение ремиссии заболевания, улучшение качества и продолжительности жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического вирусного гепатита С. Для этого больному вводят короткоживущий интерферон-альфа (ИФН) и аналог нуклеозидов рибамидила, определяя стартовую среднюю недельную дозу в интервале от 10,5 до 21,0 млн ME в зависимости от уровня собственного интерферона-альфа больного. Введение интерферона-альфа осуществляют при, по меньшей мере, двукратном ступенчатом повышении средней недельной дозы интерферонов до значений от 21,0 до 84 млн ME. На протяжении всего времени введения ИФН больному вводят дополнительные противовирусные препараты - индуктор интерферонов, а также препарат из группы амантадинов или препаратов глицирризиновой кислоты. Параллельно осуществляют терапию сопровождения, включающую введение стимуляторов Т-клеточного иммунитета и препаратов для коррекции побочных явлений. Периодически контролируют наличие вирусной рибонуклеиновой кислоты в крови больного и начинают введение рибамидила в суточной дозе 800-1200 мг с третьего месяца от начала лечения при наличии в крови больного рибонуклеиновой кислоты или с десятого месяца при ее отсутствии. Лечение проводят до достижения не менее чем 12-месячного периода авиремии. Использование предложенного способа позволяет снизить агрессивность противовирусной терапии при одновременном повышении стабильного положительного терапевтического результата. 10 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- 10000-3000000 ME, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема твердых капсул обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- . 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция для перорального применения представляет собой смесь, состоящую из порошка, включающего субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, и порошка, включающего субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- - 10000-3000000 ME, консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г и целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, что обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- и консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- - 10000-3000000 ME, целевые добавки - остальное. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема емкостей для лекарственных средств, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, не обладающей сочетанием структурно-механических свойств заявляемой композиции. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема емкостей для лекарственных средств обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- . 2 з.п. ф-лы, 4 пр.