Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....фактор высвобождения гормона роста (GH-RF) (соматолиберин) – A61K 38/25
Патенты в данной категории
| ПРИМЕНЕНИЕ ВАРИАНТА СПЛАЙСИНГА ГРЕЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАХЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ-КАХЕКСИИ, И/ИЛИ НАРУШЕНИЯ ПИТАНИЯ, И/ИЛИ ЛИПОДИСТРОФИИ, И/ИЛИ МЫШЕЧНОГО ИСТОЩЕНИЯ, И/ИЛИ СТИМУЛЯЦИИ АППЕТИТА
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов сплайсинга грелина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет использовать полученное соединение варианта сплайсинга грелина для производства эффективного лекарственного средства, активирующего увеличение веса тела и потребление пищи и/или стимулирующего высвобождение гормона роста, а также для лечения или предупреждения кахексии, липодистрофии и мышечного истощения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 пр. |
2470940 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| КОМБИНАЦИЯ EGF/GHRP-6 ДЛЯ НЕЙРОРЕГЕНЕРАЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОСЛЕ АУТОИММУННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и касается комбинации EGF/GHRP-6 для нейрорегенерации центральной нервной системы после аутоиммунного повреждения. Сущность изобретения включает фармацевтическую комбинацию, которая представляет терапевтически эффективные концентрации эпидермального фактора роста, (EGF) и пептида-6, высвобождающего гормон роста, (GHRP-6) и которая вводится индивидууму, у которого имеются симптомы рассеянного склероза и нейромиелита зрительного нерва, и коррегирует демиелинизацию в центральной нервной системе, вызванную аутореактивными клетками. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения. 7 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2403913 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
| ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ GH-RH С АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ GH, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ IGF-I И IGF-II, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ)
Предлагаются новые типы синтетических антагонистических аналогов hGH-RH(1-29)NH2. Данные аналоги ингибируют взаимодействие эндогенного hGH-RH с гипофизарными рецепторами GH-RH и таким образом препятствуют высвобождению гормона роста. Аналоги также подавляют пролиферацию в раковых тканях человека путем непосредственного воздействия на раковые клетки. Повышенная ингибиторная эффективность новых аналогов, по сравнению с ранее описанными, является следствием замены разных аминокислот. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"158-166. Rekasi Z. et al "Antagonistic actions of analogs related to growth hormone-releasing hormone (GHRH) on receptors for GHRH and vasoactive intestinal peptide on rat pituitary and pineal cells in vitro." Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(3), 1218-23 Letsch M. et al "Growth hormone-releasing hormone (GHRH) antagonists inhibit the proliferation of androgen-dependent and -independent prostate cancers." Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100(3), 1250-1255. Kineman R. "Antitumorigenic actions of growth hormone-releasing hormone antagonists." Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(2), 532-534. |
2335506 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ИЗ ГИПОФИЗА МЛЕКОПИТАЮЩЕГО
Изобретение относится к новым соединениям формулы I
|
2298547 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ОНКОГЕННЫХ КЛЕТОК И ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В НЕМ СОЕДИНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)
Описан способ снижения или ингибирования пролиферации онкогенных клеток путем использования гормон роста-высвобождающего соединения или его антагониста, которые способны вытеснять радиоактивный маркер 125I-Tyr-Ala-His-D-Mrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NHz из содержащей опухоль ткани. Опухоли могут представлять собой опухоли легкого, молочной железы, щитовидной железы или поджелудочной железы. Предпочтительные соединения представляют собой пептиды, которые содержат остатки метилтриптофана и лизина. 3 н. и 10 з.п. ф-лы. |
2240133 патент выдан: опубликован: 20.11.2004 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БЕСПЛОДИЯ Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и репродуктологии и касается лечения бесплодия с помощью вспомогательных репродуктивных процедур. Для программирования конкретного времени/дня получения зрелой яйцеклетки и оплодотворения стимуляцию яичников осуществляют после введения в фолликулярной или поздней лютеиновой фазе предшествующего менструального цикла прогестогена или комбинированных противозачаточных препаратов или введения в лютеиновой фазе антагониста LHRH. Затем проводят стимуляцию яичников известным путем (гонадотропины, антиэстрогены), подавляя преждевременную овуляцию антагонистом LHRH. Последующую индукцию овуляции проводят человеческим хорионическим гонадотропином, а также LHRH, или его агонистом, или рекомбинантным лютеинизирующим гормоном. Способ обеспечивает расчет времени начала нового менструального цикла для приготовления оптимальных условий проведения лечения. 24 з.п. ф-лы. | 2226395 патент выдан: опубликован: 10.04.2004 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОПЕПТИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ D-АЛКИЛТРИПТОФАН И СПОСОБНЫЕ АКТИВИРОВАТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГОРМОНА РОСТА В предлагаемом изобретении описываются пептиды общей формулы A-D-Х-Mrp-B, а также их аддитивные соли с фармацевтически приемлемыми органическими или неорганическими кислотами, где заместители А, D, Х или В имеют указанные в описании значения. Полученные соединения способны активировать высвобождение гормона роста. Их введение в организм пероральным путем увеличивает эту активность. 2 c. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2182156 патент выдан: опубликован: 10.05.2002 |
|
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ D-2-АЛКИЛТРИПТОФАН, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГОРМОНА РОСТА
Описывается новый пептид, имеющий формулу (I) AD-Mrp-(Al)n-B-С, где A-D-Thr-His, имидазолацетил, изонипетотил, 4-аминобутирил, D -относится к дестроизомеру, Мrр представляет собой 2-(С1-С3-алкил)триптофан, n - 0 или 1, B-D-Trp, D- -Nal, C-NH2, pheLysNH2, H аддитивные соли фармацевтически приемлемых органических или неорганических кислот. Пептид включает в себя аминокислоту D-2-алкилтриптофан, которая обладает способностью высвобождать соматропный гормон роста. 3 c. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2157378 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ ЖИРОВ ОРГАНИЗМОМ ЖИВОТНЫХ В ПЕРИОД ИХ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ ЛАКТАЦИИ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ ЖИРОВ Изобретение касается способа лечения синдрома избыточной мобилизации жиров организмом животных в период беременности или лактации. В крови животных увеличивают количество или активность соматотропина при одновременном назначении больным животным глюкозы или глюкозосодержащих субстратов, или предшест-венников глюкозы. 2 с. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2114635 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СЛИТОЙ БЕЛОК И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЛИТОГО БЕЛКА
Применение: в биологии и медицине для создания лекарств пролонгированного действия. Сущность изобретения: слитой белок, не встречающийся в природе, содержащий удлиняющий пептидный фрагмент, ковалентно-связанный своим C-концом с N-концом центральной части белка, общей формулы I: A - X - Y - (X1 - Y)n - белок, где A = H, Met; причем, если A = H, то белок - аналог bGRA, если A = Met, то белок Bur - PHказа4; X = Ala, Ser, Tyr, Val, Arg, Gly, Lys, Pro, Phe; y = Ala, Ser, Pro; X1 = Ala, Gly, Jle, His, Lys, Phe, Tys; n = 0 - 4, причем если n = 0, а A = H, y = Ala, Ser, Thr. Способ выделения слитого белка формулы I, где A = Met; n = 4; X = Ala, Gly, Pro; y = Ala, Pro, X1 = His; "белок" = BUR - PH; путем колоночной хроматографии на сефарозе Pharmacia, включающей иммобилизованные ионы металла. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2114119 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ - АНАЛОГИ GRF ИЛИ ИХ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ Использование: в медицине и ветеринарии, как соединения, промотирующие высвобождение гормона роста гипофизом. Сущность изобретения: новые GRF пептиды с повышенной стабильностью в плазме и водных средах при нейтральных значениях pH. 13 з.п.ф-лы, 8 табл. | 2096416 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|