Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...факторы свертывания или фибринолиза крови – A61K 38/36

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фактору Виллебранда (VWF), и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают модифицированный VWF, слитый в С-концевой части своего первичного продукта трансляции с N-концевой частью альбумина посредством линкера SSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGGSGS. Полученный модифицированный VWF используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики нарушения свертываемости крови. Изобретение позволяет получить модифицированный VWF, который сохраняет способность к N-концевой димеризации и С-концевой мультимеризации, имея при этом удлиненный полупериод функционального существования в плазме крови по сравнению с полупериодом функционального существования VWF. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нарушениям состояний крови, и может быть использовано для коррекции нарушений гемостаза при хроническом калькулезном холецистите на фоне хронического гепатита или цирроза печени. Для этого за три дня до эндохирургического лечения проводят предоперационную коррекцию гемостаза препаратом протромплекс 600, который вводят внутривенно со скоростью не более 2 мл/мин в дозировке 20 МЕ/кг веса больного. Затем на первые сутки после операции внутривенно вводят 20 МЕ/кг протромплекса 600 и дополнительно 10 мг/кг этамзилат и 25 мг/кг аминометила. Препараты вводят 1 раз в сутки в течение 3 дней с обязательным контролем показателей гемостаза. Способ позволяет усилить клинический эффект за счет улучшения показателей системы гемостаза, связанного с повышением количественных показателей коагуляционного звена, на фоне нормализации агрегационной активности тромбоцитов, а также купирования гипокоагуляции за счет нормализации протромбинового комплекса, что позволяет сократить продолжительность лечения в 2 раза. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки фактора, способствующего заживлению ран, представляющего собой фактор роста гепатоцитов (HGF). Все стадии способа очистки осуществляют в присутствии антитромбина III (AT-III). Согласно предложенному способу осуществляют размораживание замороженного источника, содержащего HGF, и удаление осадка из размороженного источника. Далее полученный раствор, содержащий супернатант и AT-III, приводят в контакт с носителем для аффинной хроматографии на основе иммобилизованного гепарина. Затем отделяют раствор от носителя для аффинной хроматографии. Приводят носитель в контакт с десорбционным буфером с ионной силой, достаточной для десорбции HGF. Собирают десорбционный буфер, содержащий HGF, AT-III и богатый гистидином гликопротеин (HRGP). Также предложены композиции для заживления ран, содержащие очищенный указанным способом HGF, AT-III и/или HRGP. Изобретения позволяют повысить постадийный выход фактора роста гепатоцитов, при этом в присутствии АТ-III фактор роста гепатоцитов сконцентрирован в элюате. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Созданы агент для формирования биогеля, биогели для гемостаза, закрытия ран, тканевой инженерии или направленной доставки лекарственных средств. Агент содержит растворимый носитель, на котором иммобилизированно множество связывающих фибриноген групп. Биогель, который содержит молекулы фибриногена и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, причем каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и каждая молекула фибриногена связана с по меньшей мере двумя связывающими фибриноген группами таким образом, что молекулы фибриногена оказываются связанными друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена. Биогель, содержащий мономеры фибрина и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, а мономеры фибрина связаны друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Биогель, содержащий фибрин и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и при этом мономеры фибрина в фибрине ковалентно связаны друг с другом пептидными связями, и мономеры фибрина в фибрине связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта молекул фибриногена с множеством растворимых носителей. Способ остановки кровотечения путем топического введения биогеля в месте кровотечения или раны. Применение множества растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения. Фармацевтический состав для топического введения, содержащий биогель, агент или множество растворимых носителей. Использование заявленного изобретения позволяет получить средства, которые не требуют использования токсических реагентов, имеют минимальный риск аллергических реакций, и которые с легкостью можно получить и использовать. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения глубоких ожогов на ранних этапах. Для этого берут трансплантат из здоровых тканей пациента. Приготавливают клеточную суспензию в лабораторных условиях и наносят одновременно с фибриновым клеем «Тиссукол». Изобретение позволяет надежно зафиксировать клеточную суспензию на ожоговой ране, при этом не используются дополнительные химические элементы и добавки в процессе работы с клеточным материалом. Использование изобретения в ходе операции позволяет сократить время пребывания пациента на операционном столе. Кроме того, клеточная суспензия, применяемая совместно с фобриновым клеем, представлена целостными клеточными элементами, что способствует успешной адгезии и сохранению их функционального состояния. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, рентгенохирургии, детской хирургии, и касается коррекции нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени. Для этого за три дня до эндоваскулярной эмболизации гемангиомы печени внутривенно со скоростью не более 2 мл/мин вводят Протормплекс 600 - препарат плазменных факторов II, VII, IX, Х свертывания крови, в дозе 20 МЕ/кг, в первые сутки после операции повторно вводят Протормплекс в такой же дозе, и дополнительно подкожно вводят Фраксипарин в дозе 158 МЕ/кг массы тела в течение 3 дней. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективную и безопасную коррекцию нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени за счет нормализации внутреннего и внешнего механизмов свертывания крови и фибринолиза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к коагулологии, и может быть использовано в лечении острых венозных тромбозов различной локализации при клинических состояниях с наличием или высокой угрозой геморрагических осложнений. Для этого на фоне использования низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических дозах дополнительно вводят Антитромбин III человеческий в дозе 1000 ME 1 раз в 3 дня, общая курсовая доза 5000-10000 ME. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления антитромботического потенциала НМГ, не приводя к усилению геморрагического синдрома у пациентов, имеющих как сниженный, так и нормальный уровень эндогенного антитромбина III. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к композиции на основе биосовместимых микрочастиц альгиновой кислоты, предназначенных для регулируемого высвобождения активных ингредиентов при внутривенном введении, а также к способу получения и ее применения. Композиция включает микрочастицы альгиновой кислоты по размеру меньше или равные 5 мкм, имеющие отрицательный Z-потенциал, а активный ингредиент представляет собой фактор свертывания крови. Группа изобретений обеспечивает сочетание размера, достаточного для увеличения времени полужизни или срока существования активного ингредиента в крови, с низким поглощением в печени и быстрым клеточным клиренсом при внутривенном введении. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 пр., 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к плазмидной ДНК pCID-PROC для экспрессии рекомбинантного протеина С человека, линии клеток яичника китайского хомячка DG-CID-PROC-1 и способу получения рекомбинантного протеина С человека. Предложенное изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного протеина С человека. Плазмидная ДНК pCID-PROC для экспрессии рекомбинантного протеина С человека содержит последовательность полноразмерной кДНК гена протеина С человека, представленную в Перечне последовательностей как последовательность SEQ ID NO:1. Плазмидную ДНК pCID-PROC характеризуют физической картой, приведенной на Фиг.1. Линию клеток яичника китайского хомячка DG-CID-PROC-1 получают путем трансформации линии клеток яичника китайского хомячка DG-44 указанной экспрессионной плазмидной ДНК pCID-PROC. Способ получения рекомбинантного протеина С человека включает культивирование в питательной среде указанной линии клеток DG-CID-PROC-1 и выделение полученного целевого белка из культуральной жидкости. Предложенное изобретение позволяет увеличить продуктивность системы экспрессии протеина С и упростить выделение, активацию и очистку рекомбинантного активированного протеина С человека. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для герметизации межкишечного анастомоза. Для этого перед погружением в брюшную полость и зашиванием срединной раны на серозный покров тонкой кишки по всей окружности межкишечного анастомоза проводят аппликацию 30-40 г сухого лиофилизированного криопреципитата. После этого в этот криопреципитат по каплям добавляют или 2-3 мл 5% раствора хлористого кальция или 4-5 мл стерильного тромбина 15 ед. NIH/мл, растворенного в 5% растворе аминокапроновой кислоты. Через 60 секунд после образования гелеобразной фибриновой пленки производят повторную аппликацию того или иного двухкомпонентного состава. Способ обеспечивает повышение прочности и биологической герметичности кишечных швов на фоне распространенного перитонита за счет эффективной фиксации фибрина, который при этом не оказывает повреждающего действия на ткани, способен к быстрому образованию фибриновой пленки, гомологичен и безопасен, проникает в зону шва, заполняя отверстия от вколов иглы, позволяя равномерно закрыть анастомоз по окружности. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу микронизации дисперсии частиц, содержащих белок, который обладает предопределенным уровнем биологической активности. Заявленный способ включает введение дисперсии белка в устройство для измельчения с циклонной камерой и измельчение в условиях, которые включают один или более параметр, выбранный из: входного давления между 1 и 7 бар; давления инжектора между 0,2 и 5 бар; скорости загрузки между 0,1 и 5 кг/час и потока газа между 30 и 100 м³/час. В результате измельчения получают порошок белка, сохраняющий более 80% предопределенного уровня биологической активности и имеющий распределение размера частиц от 5 до 100 мкм и/или проявляющий 30-400-кратное уменьшение исходного размера частиц дисперсии. Заявленное изобретение обеспечивает получение порошка белка с постоянным и контролируемым распределением размеров частиц, при этом сохраняется активность белка. 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способам получения фармацевтических составов для инъекций. Для предотвращения агглютинации готовый инъекционный фармацевтический состав должен иметь достаточную ионную силу. Для предотвращения гемолиза или сжатия клеток готовый инъекционный фармацевтический состав должен быть примерно изотоническим по отношению к плазме. Способ включает применение растворов хлорида натрия с концентрацией примерно от 25 мМ до 150 мМ для перевода в раствор лиофилизатов (или других фармацевтических составов, не являющихся жидкостями) или для разбавления растворов на основе фармацевтических составов. Полученные составы при введении не вызывают агглютинацию эритроцитов, гемолиз и/или сжатие клеток. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного фактора свертываемости крови VIIa человека. Способ очистки фактора VIIa человека предусматривает создание афинного сорбента, включающего иммобилизацию антител к фактору VIIa на нерастворимой матрице, сорбцию фактора VIIa на аффинном сорбенте, последующую элюцию фактора VIIa и контроль корректности его посттрансляционной модификации и конформации. Получение аффинного сорбента достигается оптимальным сочетанием NHS-activated Sepharose 4FF как твердой основы и комбинации моноклональных антител, продуцируемых клонами 4F4 и 6В8 культивируемой гибридомы, отобранными по наиболее высокой степени выхода моноклональных антител к эпитопам кальцийсвязывающего домена в составе фактора VIIa. Контроль корректности посттрансляционной модификации и конформации фактора VIIa осуществляют иммуноферментным анализом с использованием планшет, покрытых моноклональными антителами, продуцируемыми клоном 5D9. 95%-связывание аффинного сорбента с фактором VIIa достигается через 5 минут контакта при одном цикле взаимодействия с сорбентом. Изобретение обеспечивает сокращение времени очистки фактора VIIa и затрат на этот процесс, содержит 4 примера. 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения модифицированного витамин К-зависимого полипептида, включающий модификацию активационного пептида, которая включает, по меньшей мере, часть последовательности аминокислот другого витамин К-зависимого полипептида и где указанная часть представляет собой, по меньшей мере, 3 смежных аминокислоты активационного пептида FVII, или 5 смежных аминокислот активационного пептида FX, или 5 смежных аминокислот активационного пептида FIX с условием, что пептид QSFNDFTR исключен, или 8 смежных аминокислот активационного пептида протромбина, или удлинение на смежные аминокислоты активационного пептида второго витамин К-зависимого полипептида, которое имеет длину, по меньшей мере, равную 15% полной длины последовательности аминокислот активационного пептида второго витамин К-зависимого полипептида, в котором второй витамин К-зависимый полипептид выбран из группы, состоящей из протеина Z, GAS 6 и протеина S, и где второй витамин К-зависимый полипептида имеет увеличенное время полужизни в плазме. Раскрыт модифицированный витамин К-зависимый полипептид, полученный описанным способом, обладающий коагуляционной активностью. Изобретение позволяет создавать модифицированные витамин К-зависимые полипептиды с увеличенным временем полужизни в плазме. 8 н. и 32 з.п ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способов лечения трахеального, бронхиального или альвеолярного кровотечения или кровохарканья. Сущность изобретения включает внутритрахеальное, внутрибронхиальное или внутриальвеолярное введение субъекту фактора свертывания крови, который является активированным фактором VII. Преимущество изобретения заключается в применении фактора свертывания, действующего на более ранних стадиях коагуляционного каскада. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается жидких водных фармацевтических композиций, содержащих полипептиды фактора VII вместе с стабилизирующим агентом, способа получения и применения таких композиций, а также контейнера, содержащего такую композицию, и применения таких композиций для лечения синдрома, зависимого от фактора VII. Изобретение обеспечивает получение жидкой водной фармацевтической композиции, содержащей полипептид фактора VII, в которой снижено образование продуктов химической и/или физической деградации, таких как продукты ферментативной деградации или автокатализа. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и может быть использовано для лечения локализованных форм псориаза. Для этого на очаг поражения накладывают электретную полимерную пленку, между активной поверхностью которой и пораженной кожной поверхностью располагают гигроскопическую прокладку, пропитанную раствором лекарственной формы. Электрический заряд аппликатора выбирается аналогичным заряду активной компоненты лекарственной формы. Между активной поверхностью аппликатора и гигроскопической прокладкой располагается защитная фторпластовая пленка, устраняющая быстрый разряд аппликатора. Способ позволяет усилить диффузию лекарственной формы, улучшить микроциркуляцию, снизить вязкость крови, нормализовать кожную электропроводимость в очагах поражения, что способствует разрешению «дежурных» бляшек, торпидных к рутинным методам терапии, а также получить фармако-экономический эффект. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способам получения кровоостанавливающих (гемостатических) средств на основе частично окисленной целлюлозы. Материал для остановки кровотечений содержит диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5±0,33% 1 г, желатиноль 60±3 мг (0,75 мл), -аминокапроновую кислоту 50±0,25 мг, лизоцим 5±0,25 мг, вода 5,75 мл. Способ получения текстильного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, заключается в том, что в дистиллированной воде растворяют последовательно -аминокапроновую кислоту, желатиноль и лизоцим при комнатной температуре, после полного растворения компонентов в полученный раствор помещают диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5%±0,33% в виде полотна и выдерживают в течение 2 часов, далее полотно отжимают, сушат на воздухе до остаточной влажности не более 10% и раскраивают на салфетки весом около 1 г и размером 7,5×5,0 см, затем запаивают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма-облучением в дозе 25 кГр. Кроме того, для остановки кровотечений из глубоких колотых, пулевых и минно-осколочных ран сложной конфигурации полученный материал размалывают в роторно-ударной мельнице до состояния корпии (ваты). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химически и физически стабильным композициям и наборам, содержащим полипептид фактора VII или полипептид, родственный фактору VII, которые можно хранить, обращаться с ними и применять при комнатной температуре. Заявлен набор, содержащий фармацевтическое лекарственное средство, который включает: а) композицию, содержащую полипептид фактора VII и комбинацию сахарозы и полиола, имеющую содержание влаги не более чем примерно 3%, в виде первого индивидуального состава, и контейнер для содержания этого первого индивидуального состава; и б) носитель введения, содержащий растворитель для восстановления (растворения) указанной композиции и: гистидин в количестве от примерно 0,1 мМ до 100 мМ, и, возможно, агент, модифицирующий тоничность, в количестве, достаточном, чтобы сделать по существу изотоническим восстановленный раствор, полученный в результате растворения композиции первого индивидуального состава в носителе введения второго индивидуального состава, в виде второго индивидуального состава, и контейнер для содержания этого второго индивидуального состава. Изобретение обеспечивает стабильность. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вариантов домена Gla фактора VII человека и фактора VIIa человека, и может быть использовано в медицине. Получают аминокислотную последовательность варианта FVII или FVIIa, которая отличается по 1-15 аминокислотным остаткам по отношению к аминокислотной последовательности фактора VII человека (hFVII) или фактору VIIa человека (hFVIIa), в которой отрицательно заряженный аминокислотный остаток введен путем замены в положение 36. Полученные варианты FVII или FVIIa используют в составе композиции для лечения млекопитающих, имеющих заболевание или нарушение, где желательным является образование сгустка крови. Изобретение позволяет получить варианты FVII или FVIIa с повышенной свертывающей активностью и/или повышенной активацией фактора X по сравнению с природной формой hFVIIa. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гамма-карбоксилированного белка, и может быть использовано в медицине. Витамин К-зависимый белок получают путем выделения после культивирования эукариотической клетки, содержащей экспрессирующий вектор, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую витамин К-зависимый белок и ассоциированные последовательности, контролирующие экспрессию. Ассоциированные последовательности содержат первый промотор и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гамма-глутамилкарбоксилазу, и второй промотор. В качестве первого промотора используют предранний промотор цитомегаловируса человека (hCMV), а в качестве второго промотора - предранний промотор SV40. При этом соотношение экспрессии витамин К-зависимого белка и гамма-глутамилкарбоксилазы составляет от 10:1 до 250:1. Изобретение позволяет получить гамма-карбоксилированный витамин К-зависимый белок в промышленных масштабах. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается получения лекарственных препаратов из крови животных и человека. Предложен способ получения порошка фибрина, включающий выделение фибрина из сгустка крови, промывание его дистиллированной водой, просушивание фильтровальной бумагой, высушивание до полного испарения воды, с последующим измельчением и стерилизацией целевого продукта, при этом выделенный фибрин после просушивания фильтровальной бумагой помещают на 2-4 часа в 9-10% раствор аммиака из расчета 1 г сырого фибрина на 4-6 мл раствора, а затем высушивают при температуре 30-45°С до полного испарения воды и аммиака. Изобретение позволяет упростить технологию способа и обеспечить получение стерильного, гигроскопичного порошка фибрина.

Изобретение относится к химически и физически стабильным композициям, включающим фактор VII или полипептид, родственный фактору VII, так что такие композиции могут храниться, быть пригодными для работы с ними и применяться при комнатной температуре. Композиция содержит эффективное количество полипептида фактора VII и сочетание сахарозы и полиола, при влажности композиции не более чем около 3%. Изобретение также относится к способу получения стабильного полипептида фактора VII, который включает стадии введения указанного полипептида фактора VII, раствор, содержащий сочетание сахарозы и полиола как стабилизатора, и обработку указанного раствора с получением твердой композиции. В сочетании с сахарозой и полиолом может быть добавлен и антиоксидант, представляющий собой, например, гомоцистеин, цистеин, цистатионин, метионин или глютатион. Полиол представляет собой, например, маннит, сорбит или ксилит. Предложен также способ лечения реактивного синдрома фактора VII, включающий введение индивиду композиции фактора VII с сахарозой и полиолом. Предложено также применение полипептида фактора VII для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения реактивного синдрома фактора VII. Изобретение относится к стабильным композициям полипептида фактора VII, не содержащим продуктов деградации и не проявляющим снижения активности полипептидов фактора VII после хранения в условиях окружающей среды в течение по меньшей мере 6 месяцев. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полипептидов фактора VII, и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат полипептида фактора VII, включающий полипептид фактора VII с аспарагинсвязанными и/или серинсвязанными олигосахаридными цепями, которые включают фрагменты сиаловой кислоты или фрагменты галактозы. При этом по меньшей мере одна из олигосахаридных цепей ковалентно связана с по меньшей мере одной полимерной группой, представляющей собой полиэтиленгликоль, имеющий молекулярную массу в диапазоне приблизительно 300-100000 Да. Полученный конъюгат фактора VII используют в составе фармацевтической композиции для лечения фактор VII-реактивного синдрома. Изобретение позволяет получить конъюгат фактора VII с ПЭГ с заданным характером гликозилирования для получения гомогенно модифицированного препарата. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается препарата, ингибирующего развитие злокачественных опухолей, содержащий дез-А-фибрин. Сущность изобретения включает препарат, ингибирующий развитие злокачественных опухолей, который содержит дез-А-фибрин и, следовательно, может ингибировать злокачественные опухоли посредством ингибирования распространения и миграции клеток злокачественных опухолей и тем самым может ингибировать развитие злокачественных опухолей. Преимущество изобретения заключается в ингибировании инвазии и метастазирования опухолей. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается жидкой композиции полипептидов фактора VII. Сущность изобретения включает жидкую водную композицию, содержащая (i) полипептид фактора VII, (ii) вещество, подходящее для поддержания рН в интервале от примерно 4,0 до примерно 8,0, (iii) вещество, выбранное из перечня, в который входят кальциевая соль, магниевая соль или их смесь, где концентрация (iii) составляет по меньшей мере 15 мМ и антиоксидант. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 4 и 29 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способов получения лиофилизированного высокоочищенного препарата фактора IX из плазмы крови. В настоящем изобретении супернатант, полученный из плазмы и подвергнутый сольвентдетергентной обработке, наносится на колонну с анионообменником для концентрирования фактора IX и удаления компонентов вирусной инактивации. Затем проводят высаливание с помощью сульфата аммония. Это недорогая и эффективная стадия позволяет отбросить большинство примесных факторов протромбинового комплекса и оставить те компоненты, которые хорошо отделяются от целевого белка на следующей стадии. На последнем этапе проводят окончательную очистку с помощью металл-хелаторной хроматографии. Задачей изобретения является упрощение технологии получения препарата фактора IX из плазмы крови с достижением достаточно высокой активности получаемого продукта, что позволит успешно применять его в клинической практике. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения фактора IX свертывания крови при высокой удельной активности фактора IX до 150-200 МЕ/мг белка. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии. Предложено биспецифическое антитело и его применение для лечения опухолей. Новое антитело обладает способностью связываться с EGF рецептором, причем содержит два антигенсвязывающих участка, которые связываются с различными эпитопами указанного рецептора, что обеспечивает более высокую занятость рецептора антителами при одинаковой дозе. Это дает возможность повысить плотность антитела на рецепторе и привести к значительному ингибированию роста опухоли и/или усилению апоптоза солидных опухолей или метастаз. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"практика иммуноферментного анализа. - М.: Высшая школа, 1991, с.21. КУЛЬБЕРГ А.Я. Молекулярная иммунология. - М.: Высшая школа, 1985, с.59. KUFER Р. at al. Construction and biological activity of a recombinant bispecific single-chain antibody designed for therapy of minimal residual colorectal cancer. Cancer Immunol. Immunother. 1997 Nov-Dec; 45(3-4):193-7. McCall A.M. at al. Increasing the affinity for tumor antigen enhances bispecific antibody cytotoxicity. J. Immunol. 2001 May 15; 166(10):6112-7. US 20011034356 A1, 28.12.1993.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения острого панкреатита. Для этого в послеоперационном периоде по катетеру к поджелудочной железе подводят лекарственные вещества в виде смеси следующего состава: контрикал 5000 Ед., платифиллин 0,3% - 0,1 мл, трипсин 10 мг, фибринолизин 100 Ед., диоксидин 1% - 5 мл. Способ обеспечивает возможность проведения эффективной лимфотропной терапии и, как следствие, сокращение числа послеоперационых осложнений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения фактора VII свертывания крови человека. Получают производные полипептида фактора VII с аминокислотными заменами Q250C, R396C и Р406С или с цистеином присоединенным к С-концу нативной последовательности фактора VII. Производные получают с использованием трансгенных технологий в эукариотических клетках-хозяевах млекопитающих. Изобретение позволяет получать производные фактора VII с сохраненной активностью коагуляционного фактора VII человека и с повышенной способностью конъюгировать с ПЭГ, по сравнению с природной формой полипептида. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.