Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...альбумины – A61K 38/38

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т. кип. 170-215°С (5-6 мм рт.ст.), полученную пиролизом яичного желтка на монтмориллонитовой глине при температуре 250-280°C в течение 20-30 мин. Также мазь содержит карбомер, моноглицериды, гидрогенизированное кокосовое масло, глицерин, стеариновая кислота, парафин жидкий, этиловый спирт, миристилмиристат, ланолин гидрированный, бутиленгликоль, полидиметилсилоксан, диметикон, нипагин, нипазол и отдушку при определенном соотношении компонентов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности. Композиция содержит фосфолипиды в виде липосом со средним размером частиц 0,05-0,22 мкм, в качестве которых содержит фосфатидилхолин и/или кардиолипин, сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых содержит натриевую соль кератансульфата и натриевую соль хондроитинсульфата, гипотензивный препарат. При этом сульфатированные гликозаминогликаны и гипотензивный препарат находятся как внутри липосом, так и вне липосом в физиологическом растворе. Композиция дополнительно содержит олеамид, лизоцим и альбумин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет сформировать защитный слой лубриканта на глазной поверхности, уменьшить испарение слезной пленки, нормализовать метаболические процессы в эпителиальных клетках роговицы, что усиливает регенеративные процессы в структурах глазной поверхности. 7 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Созданы агент для формирования биогеля, биогели для гемостаза, закрытия ран, тканевой инженерии или направленной доставки лекарственных средств. Агент содержит растворимый носитель, на котором иммобилизированно множество связывающих фибриноген групп. Биогель, который содержит молекулы фибриногена и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, причем каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и каждая молекула фибриногена связана с по меньшей мере двумя связывающими фибриноген группами таким образом, что молекулы фибриногена оказываются связанными друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена. Биогель, содержащий мономеры фибрина и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, а мономеры фибрина связаны друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Биогель, содержащий фибрин и множество растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения, в котором каждый носитель содержит множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и при этом мономеры фибрина в фибрине ковалентно связаны друг с другом пептидными связями, и мономеры фибрина в фибрине связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и мономерами фибрина. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта молекул фибриногена с множеством растворимых носителей. Способ остановки кровотечения путем топического введения биогеля в месте кровотечения или раны. Применение множества растворимых носителей, подходящих для внутривенного и/или для местного введения. Фармацевтический состав для топического введения, содержащий биогель, агент или множество растворимых носителей. Использование заявленного изобретения позволяет получить средства, которые не требуют использования токсических реагентов, имеют минимальный риск аллергических реакций, и которые с легкостью можно получить и использовать. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской реаниматологии, и может быть использовано при лечении шокового состояния новорожденных с хирургической патологией. Для этого внутривенно вводят 20% неразведенный раствор человеческого альбумина в дозе 3-5 мл/кг (но не более 1 г/кг) в сутки в течение 10 минут. При сохранении артериальной гипотензии проводится дополнительная внутривенная инфузия физиологического раствора в дозе 3 мл/кг за 15 минут, а в случае повторного сохранения артериальной гипотензии внутривенно назначают 6% гидроксиэтилкрахмал в дозе 3 мл/кг за 30 минут. Способ позволяет повысить эффект проводимой противошоковой терапии с одновременным уменьшением послеоперационных осложнений за счет предотвращения выхода жидкости за пределы сосудистого русла из-за высокого онкотического и осмотического давления концентирированного раствора человеческого альбумина при сокращении объема инфузионной терапии. 2 пр.

Изобретение относится к способу повышения термостойкости альбумина. Способ включает приготовление водного раствора металлуглеродных нанотрубок, содержащих металлы IB подгруппы, и введение в указанный раствор альбумина в соотношении нанотрубки: альбумин = 0,01:1 по массе, а для повышения термостойкости альбумина до 250°C добавляют фосфат аммония в металлуглеродные наноструктуры в соотношении 1:1 по массе. Изобретение обеспечивает повышение термостабильности. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии и биотехнологии. Предложен способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена С₆₀ с гидрофильными соединениями, где в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту, или аминосахар, или полигидроксиламин, или белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное (ТМС) производное путем смешивания с триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамидом в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного (ТМС) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 часов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной медицине, и может быть использовано для лазерной сварки биологических тканей. Для этого лазерную сварку осуществляют с использованием биоприпоя, который представляет собой дисперсию связующих веществ в виде композита в воде на основе белков и/или биосовместимых полимеров, в состав которого дополнительно включают углеродные нанотрубки и поверхностно-активные вещества. Способ обеспечивает надежное соединение поврежденных биологических тканей, в том числе за счет создания в композитном материале внутреннего объемного нанокаркаса, определяющего высокую механическую прочность лазерных швов, а также удобство осуществления лазерной сварки без применения дорогостоящих материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к способу получения человеческого альбумина с высокой связывающей способностью для применения, в частности, в детоксикационной терапии. Способ получения раствора человеческого альбумина из плазмы крови человека включает: а) получение фильтрата из плазмы крови, представляющего собой раствор альбумина, по существу свободный от нерастворимых остатков денатурированного белка и других соединений, не растворимых в этаноле; b) первую стадию диафильтрации; с) стабилизацию продукта, полученного на стадии (b), раствором NaCl и N-ацетилтриптофаном без добавления жирных кислот; d) пастеризацию продукта, полученного на стадии (с); е) вторую стадию диафильтрации до полного удаления N-ацетилтриптофа с получением раствора человеческого альбумина. Предложенный способ обеспечивает получение раствора человеческого альбумина с инактивированными вирусами, обладающего высокой способностью к связыванию и переносу молекул и ассоциированных соединений, который может быть использован для применения в детоксикационной терапии посредством выведения токсинов из крови предпочтительно способами инфузии альбумина, плазмофереза и замены альбумина или с помощью экстракорпоральной системы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с печеночной недостаточностью после проведенного кардиохирургического вмешательства. Для этого осуществляют вено-венозную гемофильтрацию с использованием стандартного бикарбонатного раствора. При нарастании клинических и лабораторных признаков печеночной недостаточности последующие сеансы гемофильтрации проводят в течение 5-8 часов с использованием диализного раствора на основе стандартного бикарбонатного раствора с 2%-ным содержанием альбумина. После сеанса гемофильтрации таким раствором проводят лабораторный контроль основных функциональных печеночных показателей. При необходимости проводят повторные сеансы с использованием диализного раствора, содержащего 2%-ный альбумин. Способ позволяет повысить эффективность малопоточной вено-венозной гемодиафильтрации за счет повышения клиренса эндотоксинов, связанных с белками плазмы крови. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Исходный раствор альбумина при значении рН от 5 до 9 вводят в контакт с твердым адсорбентом, сродство которого к, по меньшей мере, части используемых молекул стабилизаторов выше, чем сродство альбумина к соответствующим молекулам стабилизаторов, и отделяют от адсорбента. Осуществляют применение водного раствора альбумина для приготовления средства, предназначенного для лечения гипоальбуминемии, в качестве кровезаменителя, соответственно плазмозаменителя, для экстракорпорального очищения крови путем афереза или альбуминового диализа, для улучшения функции системы кровообращения, почек и/или головного мозга пациента. Изобретение позволяет получить раствор альбумина с уменьшенным содержанием стабилизатора и с повышенной связывающей способностью. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и кардиологии, и касается лечения лучевого экссудативного перикардита. Для этого осуществляют поэтапную комплексную терапию, включающую на первом этапе нестероидные и стероидные противовоспалительные препараты, антигистаминовые, диуретические, антиаритмические и антиагрегантные средства. Затем дополнительно осуществляют метаболическую терапию, введение препаратов калия и магния и внутривенное введение альбумина. При уменьшении объема выпота в полости перикарда до 50%-80% от исходного уровня больного переводят на амбулаторное лечение с очередной госпитализацией через 85-95 дней. Повторный курс лечения в стационаре проводят до стабилизации показателей функционального состояния пациента на уровне 80%-90% от нормы и уменьшения выпота в полости перикарда до 10%-15% от первоначального объема. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет поэтапного введения комплекса лекарственных препаратов с учетом их синергетического действия. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии, и касается лечения когнитивных расстройств. Для этого вводят лекарственное средство на основе человеческого альбумина в форме раствора для плазмафильтрации (плазмафереза). Применение этого средства обеспечивает эффективное лечение когнитивных расстройств за счет увеличения объема гипокампа, вне зависимости от уровня бета-амилоида в крови. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа стабилизации альбумина для изготовления на его основе фармацевтических биопрепаратов с дополнительными антибиотическим (гентамицин) или иммуномодулирующим (стимаден) механизмами действия путем модификации белка совиалем. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность сополимерно-модифицированных форм альбумина к физико(60°С, 10 часов)-химическим (гентамицин, стимаден) воздействиям с выраженным белок-денатурирующим эффектом. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к пульмонологии и может быть использована при лечении респираторных заболеваний (РЗ). Применения по изобретению касаются антагониста рецептора интерлейкина-1 типа 1 (IL-1R1), содержащего единичный вариабельный полипептидный домен или его антигенсвязывающий фрагмент, который обладает специфичностью связывания с рецептором интерлейкина-1 типа 1 (IL-1R1) и ингибирует связывание интерлейкина-1(IL-1) с IL-1R1 для изготовления лекарственного средства для лечения РЗ. Фармацевтическая композиция по изобретению включает указанный антагонист IL-1R1 и физиологически приемлемый носитель. Устройство для доставки лекарств по изобретению содержит указанную фармацевтическую композицию. Использование изобретений позволяет лечить РЗ за счет снижения количества воспалительных клеток под действием антагониста IL-1R1 и уменьшить количество побочных эффектов. 6 н. и 49 з.п. ф-лы, 4 таб., 15 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии больных солидными опухолями. Для этого после сеанса фотодинамической терапии первичной опухоли или ее метастазов вводят аутологичные костно-мозговые предшественники дендритных клеток в дозе 3×10 ⁶ клеток/кг веса пациента в 3,5 мл официнального физиологического раствора для инъекций и 1,0 мл альбумина человека. Введение осуществляют в точки интратуморально и по периферии ФДТ-модифицированной опухоли, также по периферии пораженных паховых лимфоузлов и межпальцевые промежутки стопы или кисти по 0,5 мл. Первые 5 введений проводят ежедневно. Затем последующие пять введений проводят каждые три недели 2-3-мя курсами. Способ позволяет активировать специфический противоопухолевый иммунитет.

Изобретение относится к слитым белкам альбумина. Сущность изобретения включает слитый с альбумином белок, содержащий два или более тандемно ориентированных полипептидов GLP-1 или его фрагментов, содержащих (7-36 A8G)), молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующией слитые белки альбумина согласно изобретению, а также векторы, содержащие указанные нуклеиновые кислоты, клетки-хозяева, трансформированные векторами, содержащими указанные нуклеиновые кислоты, способы получения слитых белков альбумина согласно изобретению и их применения. Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей слитые белки альбумина, и способу лечения заболеваний, расстройств или состояний с использованием слитых белков альбумина согласно изобретению. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности терапевтического полипептида. 9 н. и 25 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения хронической артериальной ишемии нижних конечностей. Для этого 20 мкг препарата вазапростан смешивают со 100 мл 10%-го раствора человеческого альбумина. Смесь инкубируют в термостате 20 мин при температуре 37°С, после чего вводят больному внутривенно, капельно, медленно, в течение 2-3 часов, один раз в день, курсом 10 дней. Инкубирование вазапростана с альбумином в разработанном режиме обеспечивает его связывание с белком и пролонгирование терапевтического эффекта, что, в свою очередь, позволяет повысить эффективность лечения при снижении курсовой дозы препарата. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для герметизации разрывов склеры с дефицитом ткани. Для этого на разрыв склеры наносят конъюгат ковалентно связанного хлорина е6 с человеческим альбумином в молярном соотношении 1:2,5 с захватом окружающих тканей на 1-2 мм. После этого облучают область разрыва склеры с нанесенным конъюгатом непрерывным сканирующим лазерным излучением мощностью 500 мВт в течение 1-2 минут. При этом длина волны соответствует максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. Заявленный способ позволяет обеспечить надежную герметизацию разрыва, предотвратить деформацию склеры, снизить риск инфекционных осложнений.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для антистрессовой защиты макулярной сетчатки при хирургии катаракты у больных сахарным диабетом до операции, во время и после нее. Однократно за сутки до операции в течение 30 минут проводят сеанс ТЭС-терапии на аппарате «Трансаир-01» биполярным прямоугольным импульсным током фиксированной частоты и длительности. После сеанса, а также в день операции закапываются в нос по 2 капли в каждую ноздрю 0.25% раствора дерината и внутривенно капельно вводят 200 мл 1,5% раствора реамбирина. С первого дня послеоперационного периода 3 раза в день назначают по 1 таблетке либо 1 мл 20% раствора левокарнитина и одновременно с той же кратностью 3 раза в день закапывают в нос 0,25% раствор дерината по 2 капли в каждую ноздрю. Продолжительность совместного послеоперационного применения левокарнитина и дерината определяется характером ответной морфологической реакции макулярной сетчатки на хирургический стресс. При увеличении объема макулярной сетчатки в первые 3-5 дней после операции до 10% от среднестатистической нормы длительность лечения составляет 10 дней, более 10% - 30 дней. Технический результат заключается в повышении качества антистрессовой защиты макулярной сетчатки путем восполнения дефицита пластических субстратов-белков в фоторецепторах. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается лечения с применением ботулинистического токсина. Сущность изобретения включает применение твердой, полутвердой или жидкой композиции ботулинистического токсина для лечения нарушения, характеризующегося спазмами мочевого пузыря посредством распределения композиции токсина на наружной стенке баллона, который предназначен для надувания внутри мочевого пузыря, при этом баллон вводят в полость мочевого пузыря через мочеиспускательный канал таким образом, чтобы баллон мог быть наполнен воздухом в мочевом пузыре. Преимущество изобретения заключается в использовании жидкой или полутвердой композиции ботулинического токсина для местного лечения заболеваний мочевыделительной системы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения микроинкапсулированных форм лекарственных препаратов. Микросферы представляют собой сополимер полилактид-полигликолид - полиэфир полимолочной и полигликолевой кислот. Он разрушается в организме до естественных метаболитов - молочной и гликолевой кислот, нетоксичен, не вызывает воспалительных реакций в месте введения, стабилен при хранении. Способ инкапсулирования белоксодержащих веществ в микросферы из сополимера полилактид-полигликолид включает: приготовление первичной эмульсии путем эмульгирования водного раствора действующего вещества в органической фазе; получение вторичной эмульсии посредством соединения первичной эмульсии и гидрофильной фазы, состоящей из водного раствора стабилизатора эмульсии; испарение органического растворителя. В качестве стабилизатора вторичной эмульсии использовался полиглюкин, разрешенный к применению в составе парентерально вводимых лекарственных средств. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, в частности к способам интракорпоральной детоксикации, и может быть использовано при лечении больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также при отравлениях. Больным проводят перитонеальный диализ посредством введения специально приготовленного раствора. Для этого предварительно в течение 3-5 минут смешивают альбумин в дозе 60-100 г/л и фраксипарин в дозе 0,3-0,8 мл/л с последующим введением смеси в течение 10-15 минут в диализирующий раствор через инфузионную систему. После этого раствор вводят в брюшную полость на 5-7 часов. Способ позволяет обеспечить пролонгирование процедуры перитонеального диализа путем увеличения экспозиции раствора в брюшной полости и возможности его повторного применения за счет поддержания альбумина длительное время в растворенном, то есть функциональном состоянии. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"методы в медицине. - М., Медицина, 1989, с.257-263. RYCKELYNCK J.P. et al. Peritoneal dialysis, Nephrol Ther. 2005 Oct; 1(4):252-63. Epub 2005 Sep 8., реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения гипергликемической кетоацидотической комы у больных сахарным диабетом. Для этого внутривенно последовательно вводят растворы реамберина, озонированного физраствора и мексидола, а также альфа-липоевую кислоту и цитофлавин в определенных дозах и режимах, разработанных для различных степеней тяжести патологического процесса. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет коррекции метаболических процессов путем введения указанных растворов в дозах и режимах, оптимальных для различных степеней тяжести диабетической комы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"coma with continuous low-dose infusion of insulin". BMJ 29 June 1974. N2. p.687-690. UMPIERREZ G et al. "Efficacy of subcutaneous insulin lispro versus continuous intravenous regular insulin for the treatment of patients with diabetic ketoacidosis". Am J Med. 2004 Sep 1; 117 (5): 291-6.

Настоящее изобретение относится к способу получения обогащенной альбумином фракции с пониженным содержанием активатора прекалликреина (РКА) и альбуминсодержащей фракции с пониженным содержанием активатора прекалликреина (РКА). Предложен способ получения обогащенной альбумином фракции плазмы с пониженным содержанием активатора прекалликреина (РКА), включающий стадии: (а) восстановление пасты V, полученной фракционированием по Cohn, путем суспендирования пасты V в течение 6 часов при температуре -2±2°С в 1,6-кратной массе воды для инъекций при рН 7,2-7,6; (b) осуществление стадии концентрирования фракции, полученной на стадии (а), (с) нагревание фракции, полученной на стадии (b) в диапазоне от 50°С до 70°С, в течение времени, достаточного для пастеризации фракции, (d) фасовку полученной фракции для использования, и (е) проведение стадии инкубации при следующих условиях: 10 дней при температуре 30-32°С или 4 недели при 20-25°С. Изобретение обеспечивает снижение содержания РКА во фракциях, полученных из плазмы, содержащих альбумин, и получение альбуминсодержащей фракции с пониженным содержанием РКА. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к получению поляризованных лимфоцитов для моделирования Th2-индуцированного отека путем сенсибилизации лимфоцитов овальбумином и может быть использовано в фармакологии. Поляризованные лимфоциты получают in vivo, для чего проводят гипериммунизацию конвенциональных мышей линии BAlb/с трехкратным подкожным введением овальбумина в количестве 100 мкг/мышь и адъюванта гидроокиси алюминия в количестве 5 мг/мышь с интервалом между инъекциями 14 дней. Забор селезенок и выделение лимфоцитов осуществляют через 7 дней после последней инъекции. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения поляризованных лимфоцитов Th2 типа, позволяет получить достаточное количество поляризованных лимфоцитов Th2 типа для моделирования иммунного ответа Th2 типа. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для лечения отслойки сетчатки. Для этого расправляют интравитреально центральной области сетчатки при помощи перфторорганического соединения (ПФОС). После расправления ПФОС проводят круговую ретинотомию. Затем в среде воздуха на участок хориоидеи по кругу наносят конъюгат ковалентно-связанного хлорина е6 с альбумином в молярном соотношении 1:2,5. После интравитреально довводят ПФОС. Затем интравитреально по кругу облучают сетчатку в зоне проекции нахождения конъюгата непрерывным лазерным излучением мощностью 400 мВт в течение 1-2 минут полями. Длиной волна при этом соответствует максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. По завершении облучения ПФОС замещают на силиконовое масло. Способ позволяет достигнуть полного анатомического прилегания сетчатки к подлежащим тканям в ходе операции в один этап, препятствует попаданию перфторорганического соединения или силикона под сетчатку без необходимости механической фиксации сетчатки к оболочкам глаза и обеспечивает профилактику рецидивов отслойки сетчатки в отдаленном послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицине. 1988, ч.2, с.381-383. Invest Ophthalmol Vis Sci. l999. 40. Khadem J. et al. Photodynamic tissue adhesion with chlorine e6 protein conjugates. 3132-3137. 03.05.2007.

Изобретение относится к терапевтически применимому, прошедшему вирусную инактивацию альбумину и к способу его получения. Способ получения альбумина отличается комбинацией из следующих стадий: (а) проведение обработки первого водного раствора альбумина для инактивации вирусов методом SD (растворитель/детергент) путем контактирования с реагентами SD при температуре ниже 45°С; (b) удаление реагентов SD масляной экстракцией с последующей хроматографией гидрофобного взаимодействия, причем гидрофобный матрикс, в частности матрикс, с которым могут, необязательно, связываться гидрофобные группы, используется для указанной хроматографии при условии, что указанные группы являются алифатическими группами из более чем 24 атомов углерода, с получением второго раствора альбумина, к которому (с) необязательно добавляют один или несколько стабилизаторов, выбранных из группы сахаров, аминокислот и сахарных спиртов, при условии, что в качестве указанного стабилизатора не используют индольный стабилизатор и С₆ -С₁₀ жирную кислоту, после чего (d) указанный второй раствор альбумина, к которому, необязательно, добавлен стабилизатор, подвергают окончательной упаковке и стерилизующему фильтрованию, и которым, необязательно, заполняют конечные контейнеры. Изобретение обеспечивает получение терапевтически применимого, прошедшего вирусную инактивацию альбумина, обладающего повышенной способностью связывания в отношении веществ по сравнению с альбумином, прошедшим вирусную инактивацию с помощью пастеризации. При этом альбумин по данному изобретению обладает способностью связывания, которая повышается, по меньшей мере, на 10% свыше способности альбумина, прошедшего вирусную инактивацию пастеризацией, обычно связывающей способностью, которая повышена на от 20 до 500%. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при адъювантной химиотерапии злокачественных опухолей центральной нервной системы. Для этого ликвор больного смешивают с 3 мл 10% раствора альбумина, с химиопрепаратом и инкубируют, после чего вводят через катетер в субарахноидальное пространство; через 7 дней осуществляют повторное введение. Способ позволяет уменьшить внутричерепную гипертензию при эндолюмбальном введении лекарственных препаратов за счет уменьшения отека в послеоперационной ране, а также снизить токсические побочные проявления противоопухолевых химиопрепаратов.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в научно-исследовательских биохимических лабораториях при получении альбумина по промышленной технологии. Способ включает четырехстадийное осаждение спиртовым раствором белковых фракций плазмы крови, при котором перед осаждением осуществляют определение связующей способности альбумина ССА плазмы крови флуоресцентным методом с использованием зондов-катионов, где за величину ССА принимают отношение ССА=ЭКА/ОКА·100%, где ЭКА - эффективная концентрация альбумина, ОКА - общая концентрация альбумина, после получения альбуминовой фракции снова проводят определение ССА плазмы крови флуоресцентным методом, полученную альбуминовую фракцию очищают на углеводных сорбентах, вновь осуществляют определение ССА плазмы крови флуоресцентным методом, очищенный альбумин стабилизируют хлоридом натрия до конечной концентрации 10-20%, подвергают осветляющей фильтрации, пастеризуют и окончательно стабилизируют. Технический результат: изобретение направлено на повышение детоксикационных свойств ветеринарного альбумина и увеличение его сорбционной емкости при обработке на углеводных сорбентах, кроме того снижается энерго- и трудоемкость процесса. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Телят выпаивают молоком с предварительным добавлением гидрокарбоната натрия 5-10 г/л, сывороточного альбумина 50-60 г/л, ацетата натрия 20-50 г/л и хлорида натрия 8-9 г/л. Выпаивание проводят в течение 6-8 дней. Способ эффективен при профилактике и лечении новорожденных телят при острых и токсических формах диспепсии.