Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...гемоглобины, миоглобины – A61K 38/42

Изобретение относится к области медицины, в частности трансфузиологии, а именно к способу получения полимерного модифицированного гемоглобина путем ступенчатой поликонденсации выделенного из эритроцитарной массы очищенного гемоглобина в смешанной окси/дезокси форме с синтезированным полифункциональным сшивающим агентом - глутаровым альдегидом с глутаминовой кислотой и глутаматом натрия, где на первой стадии реакции ведут внутримолекулярную химическую сшивку лабильной в водном растворе молекулы гемоглобина, а на второй стадии - межмолекулярную сшивку уже модифицированных молекул гемоглобина с образованием полимерного модифицированного гемоглобина. Изобретение обеспечивает получение более эффективного полимерного модифицированного гемоглобина в виде полифункционального кровезамещающего раствора с функцией эффективного переноса кислорода, обладающего противошоковым и гемодинамическим действием, способным инициировать собственное кроветворение. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа разделения свиной крови на плазму и эритроцитарную массу. Представленный способ предусматривает смешивание крови с антикоагулянтом при ее сборе с животного. В качестве антикоагулянта используют двухкомпонентный раствор: 4% раствор цитрата натрия (Nа₂ С₆Н₅O₇) с добавлением лимонной кислоты до достижения рН от 5,0 до 6,0, смешивают с кровью его, в соотношении 1:10, или 0,75% раствор натрия фосфат двузамещенного (Na₂HPO₄) с добавлением лимонной кислоты до достижения рН от 5,0 до 5,5, смешивают с кровью его, в соотношении 1:4. Смешанную с антикоагулянтом кровь охлаждают до температуры 4°С, центрифугируют при частоте вращения 4000÷5000 об/мин и продолжительности процесса 5÷15 мин. Представленное изобретение позволяет сохранить нативность и предотвратить нежелательный гемолиз эритроцитов, вследствие чего увеличивается чистота получаемых фракций крови. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается кислородтранспортных кровезаменителей, а именно полифункционального полигемоглобин-ферментного комплекса, состоящего из молекул полигемоглобина различного состава с молекулярной массой в диапазоне 300-3300 кДа, полученных с использованием глутарового альдегида. Изобретение обеспечивает получение кровезаменителя с оптимальными кислородтранспортными свойствами и сроком функционирования в кровеносном русле, не повреждающего почки, не вызывающего агрегацию эритроцитов, а также не приводящего к нарушению осмотического давления в сосудах, обладающего антиоксидантными, вазодилататорными и антитромбическими свойствами.

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым производным гемина общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, способу получения, фармацевтическим и дезинфицирующим композициям. Соединения обладают деструктивным действием в отношении липидной мембраны, антимикробными свойствами, в том числе антибактериальными и противогрибковыми, а также одновременно вирулицидными и антимикробными свойствами. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы I, где R₁=R₂ и представляют собой -аланилгистамин, или -гутамилгистамин, или -аланилгистидин, или R₁ представляет собой ОН и R₂ представляет собой -глутамилгистамин; Y^- представляет собой Cl ^-; Me представляет собой Fеⁿ⁺, где n=2, 3; и где карбоксильная группа гемина может быть модифицирована метиловым или другим C_1-8 эфиром; их фармацевтически приемлемым солям; способу их получения и фармацевтическим композициям. Производные гемина общей формулы I могут быть использованы в качестве искусственных нуклеаз, средства, обладающего пероксидазной активностью, катализаторов окисления метиллинолеата и дезинфицирующей, антисептической композиции, обладающей вирулицидным действием. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой иммуностимулирующую фармацевтическую композицию, состоящую из эндотоксина или его эндотоксически активной части, фетального гемоглобина, или его -цепи или , -димера, и, необязательно, дополнительного(их) соединения(й) и, необязательно, наполнителя; или содержащую эндотоксин или его эндотоксически активную часть; фетальный гемоглобин или его -цепь или , -димер; необязательно, другое(их) соединение(й); и необязательно, дополнительное(ые) соединение(я), и фармацевтически приемлемый носитель, и/или разбавитель, и/или наполнитель, и содержащий LPS в количестве 10 нг-1 мг и фетальный гемоглобин или его частичные структуры в количестве 0,001-10 мг. Изобретение обеспечивает синергическую медикобиологическую активность, а также данная активность неожиданно наблюдается после перорального введения указанной композиции. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 65 ил.

Группа изобретений относится к медицине и фармакологии, а именно к кровезаменителям на основе полигемоглобина. Предложен кровезаменитель с функцией переноса кислорода, основу которого составляет полимеризованный глутаровым альдегидом гемоглобин, полученный из крови животных, при этом он представляет собой сухую субстанцию и содержит не менее 90% полимеризованного гемоглобина с молекулярной массой в диапазоне 192000-320000 Да, а содержание метгемоглобина в кровезаменителе составляет не более 5%. Предложены фармкомпозиции, содержащие указанный кровезаменитель, содержащие либо полиоксидин, либо поливинилпирролидон, либо раствор Рингера, либо раствор хлорида натрия, хлорида калия и хлорида магния и фумарата натрия. Изобретение обеспечивает создание кровезамениля, сопоставимого по эффективности транспорта кислорода с эритроцитами крови человека. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности, к гематологии. Предложен способ получения кровезаменителя и установка для осуществления способа. Способ получения кровезаменителя включает получение дезоксигенированного гемоглобина, его полимеризацию и очистку. Получение дезоксигенированного гемоглобина включает гемолиз добавлением воды к эритроцитарной массе, отделение стромы, осаждение негемовых белков и их удаление из полученного раствора гемоглобина. Полимеризация включает обработку полученного дезоксигенированного гемоглобина модифицированным глутаровым альдегидом и восстановление боргидридом натрия, а очистка включает ультрафильтрацию. Для получения дезоксигенированного гемоглобина используют свободную от лейкоцитов эритроцитарную массу, осаждение негемовых белков ведут путем добавления к раствору гемоглобина концентрированного раствора хлорида натрия, после удаления негемовых белков осуществляют концентрированно раствора гемоглобина ультрафильтрацией, процесс получения гемоглобина ведут в полимерных одноразовых контейнерах, а дезоксигенацию и полимеризацию проводят в газовихревом реакторе в атмосфере азота, причем дезоксигенацию осуществляют в течение 1-6 часов, полимеризацию - в течение 1-6 часов, очистку диафильтацией ведут в полимерных одноразовых контейнерах на отсекающих мембранах с получением готового продукта в диапазоне по молекулярной массе не более 450 кДа и не менее 100 кДа. Способ позволяет упростить процесс получения полигемоглобина, снизить его стоимость, повысить производительность. Установка для осуществления способа включает в себя последовательно соединенные участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и систему очистки конечного продукта. Участок получения гемоглобина содержит последовательно соединенные емкость для гемолиза с фильтрационным устройством для удаления стромы, емкость для осаждения негемовых белков с фильтрационным устройством для удаления осажденных негемовых белков. Система очистки готового продукта содержит емкости и устройства для ультрафильтрации с отсекающими мембранами. Все емкости участка для получения гемоглобина представляют собой полимерные одноразовые контейнеры. Емкость для осаждения негемовых белков соединена с емкостью, предназначенной для концентрированного раствора хлорида натрия. Реактор для полимеризации выполнен в виде устройства газовихревого типа, емкости системы очистки готового продукта представляют собой полимерные одноразовые контейнеры, а участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и система очистки конечного продукта, а также все емкости и устройства установки связаны между собой при помощи стерильных быстроразъемных соединений. Предложенная конструкция позволяет сократить материалоемкость установки, повысить ее производительность, обеспечить стерильность условий проведения технологического процесса. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кровезаменителям на основе полигемоглобина, и может быть использовано для производства кровезамещающих растворов, сопоставимых по эффективности газового транспорта по переносу кислорода с эритроцитами крови человека. Предложен кровезаменитель с функцией переноса кислорода, включающий полимеризованный модифицированным глутаровым альдегидом гемоглобин, при этом полигемоглобин состоит исключительно из олигомеров, содержащих от 2 до 6 молекул гемоглобина. Изобретение позволяет повысить качество кровезаменителя за счет исключения нежелательных побочных эффектов. 5 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к стабилизированным растворам, переносящим кислород. Более конкретно, оно относится к растворам гемоглобина, в которых после соответствующей обработки повышается стабильность полимерных связей и снижается количество образующегося тетрамера. Предложен способ получения раствора гемоглобина, по существу не содержащего тетрамера, включающий в себя полимеризацию гемоглобина в растворе, тепловую обработку полимеризованного гемоглобина в растворе при температуре выше приблизительно 45°С в течение, по меньшей мере, приблизительно 24 часа с частичной деградацией полимера до тетрамера и удаление тетрамера из раствора гемоглобина. Предложен раствор гемоглобина, полученный указанным способом. Предложен способ стабилизации раствора полимеризованного гемоглобина, по существу не содержащего тетрамера. Предложены способ получения стабилизированного раствора полимеризованного гемоглобина и способ получения раствора гемоглобина, по существу не содержащего тетрамера. Изобретение позволяет получить конечный продукт, когда содержание микробных и вирусных антигенов и патогенов уменьшается до недетектируемых уровней. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к трансфузиологии, а именно к выделению растворов гемоглобина, очищенных от стромальных компонентов. Способ осуществляют путем выделения эритроцитарной массы из крови, ее отмывки, гемолиза, центрифугирования с последующим удалением из супернатанта всех растворимых примесей с помощью анионитов, при этом растворимые примеси из супернатанта удаляют добавлением в качестве флокулянта анионитов с размером частиц 90-160 мкм при массовом соотношении флокулянт/гемоглобин=1,0-4,0, при этом рН поддерживают при значениях 6,6-7,2. Изобретение обеспечивает создание масштабируемого технологического процесса получения гемоглобина, очищенного от стромальных компонентов. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового агента защиты клеток крови от воздействия цитостатиков или ионизирующих излучений в процессе терапии онкологических заболеваний. Агент характеризуется тем, что включает модифицированный глютаминовой кислотой полигемоглобин. Изобретение также относится к фармакологической комбинации, включающей в свой состав модифицированный глютаминовой кислотой полигемоглобин и цитостатик, при этом компоненты комбинации предназначены для раздельного или последовательного введения пациенту. Соотношение модифицированного глютаминовой кислотой полигемоглобина и цитостатика составляет от 1:3 до 1:50. Заявленная комбинация позволяет снизить наносимый цитостатиком урон кроветворной системе и улучшает параметры кроветворения в организме пациента. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии, и может быть использовано при восполнении объема циркулирующей крови вследствие массивной кровопотери. Для этого млекопитающему вводят раствор полимеризованного гемоглобина. Введение этого средства осуществляют в таком объеме, который в каждом конкретном случае обеспечивает поддержание артериального давления выше 60 мм рт.ст. Использование изобретения позволяет предотвратить необратимые нарушения в сердечно-сосудистой системе, которые возникают при массивной кровопотере, за счет поддержания компенсаторных реакции организма на адекватном уровне. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, а именно к способу профилактики радиационного поражения. Способ включает введение в организм человека или животного йодсодержащего препарата, который включает органическое соединение йода. Причем йод ковалентно связан с веществом, выбранным из группы карбоновых кислот, ненасыщенных жирных кислот, липидов, терпенов, терпеноидов, изопренов, пептидов, полипептидов, аминокислот, белковых гидролизатов, полипептидных гидролизатов, белков растительного и/или животного, и/или микробиологического происхождения, смеси липидов и ненасыщенных жирных кислот, смеси изопренов и терпенов, смеси изопренов и белковых гидролизатов, смеси изопренов и ненасыщенных жирных кислот. При этом белки, пептиды, полипептиды, аминокислоты, полипептидные и белковые гидролизаты выбирают такие, где йод ковалентно связан в 5 и 3 или в 3 положении фенольного цикла, и аминокислоты и белки не обладают гормональной тироидной активностью. Разовая доза средства содержит такое количество йода, чтобы обеспечить его суточную дозу, превышающую физиологическую потребность в нем в 100-1000 раз. Изобретение обеспечивает стойкую профилактику поражения организма радиоактивным йодом за счет использования высокой дозы стабильного изотопа йода в составе средства, без проявления негативного воздействия такой высокой дозы йода. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использовано при производстве лекарственных средств и биологически активных добавок. Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа включает гемоглобин, полученный из крови животных, и, дополнительно, содержит метгемоглобин. Соотношение гемоглобина и метгемоглобина в средстве составляет 25÷75:75÷25% мас. Средство обладает выраженным гемостимулирующим действием, может применяться перорально. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает разбавление водой гемоглобинсодержащего сырья, гемолиз, отделение стромы, фильтрацию, стерилизацию и сушку готового продукта. Разбавление гемоглобинсодержащего сырья осуществляют водой в объеме от 10 до 200% объема гемоглобинсодержащего сырья. Гемолиз, флотационное отделение стромы и предварительную стерилизацию проводят одновременно облучением смеси ультразвуком с частотой от 15 до 25 кГц. Способ позволяет получить гемоглобин средней степени очистки по энергосберегающей технологии с минимальным расходом очищенной воды. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I

где R₁ и R₂ - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С₁-С₈алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R₁=R₂ или R₁ R₂, в частности R₁=-ArgOMe, R₂=-ОН (III); R₁=-LeuHisOMe, R₂ =-OH (IV); R₁=-LeuLeuValPheOMe, R₂=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C₁-C₈ эфиром или физиологически приемлемой солью; Y^- представляет собой Cl^- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N^' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.