Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..энзимы, проэнзимы, их производные – A61K 38/43

Группа изобретений относится к медицине и касается: терапевтического средства для лечения заболевания нижних мочевых путей, где средство включает тромбиноподобный фермент в качестве единственного основного активного компонента; средства для облегчения боли в области нижних мочевых путей, связанной с заболеванием нижних мочевых путей; способа лечения заболевания нижних мочевых путей, включающего стадию введения эффективного количества тромбиноподобного фермента. Группа изобретений обеспечивает заметные терапевтические эффекты по заболеванию нижних мочевых путей. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами. Для этого на фоне проведения стандартной противотуберкулезной терапии с первого дня лечения дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводят препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день, за 30 минут до еды, а также выполняют ингаляцию раствором препарата Хиксозид в дозе 350 мг в 10 мл воды для инъекций 2 раза в неделю, курс 24 процедуры. Способ позволяет повысить эффективность лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Трутневые личинки извлекают из сотов. Прессуют их с последующей адсорбцией в миксере смесью лактозы и глюкозы в сырой продукт. Полученный сырой продукт выдерживают в стерильном полиэтиленовом пакете в течение 24 часов в холодильнике. Затем сырой продукт раскладывают слоем 2,0-2,5 см на лавсановые подложки сетчатых поддонов ИК сушилки и ведут сушку ИК-лучами в течение 4,0 часов при температуре 42-45°C в импульсном режиме нагрев-охлаждение до получения сухих рассыпчатых комочков с содержанием влаги 10-13%. Импульсному режиму нагрев-охлаждение соответствует время облучения 5-7 с. Источником излучения являются лампы КГТ с диапазоном длин волн ИК-излучения 1,2-2,4 мкм. Обеспечивается снижение влажности трутневого гомогената, сохранение его биологически активных веществ, снижение обсемененности микроорганизмами и предотвращение его порчи.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений. При использовании получаемого гемостатического средства заявленным способом скорость остановки кровотечений составляет 45±2 секунды. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого на фоне проведения противотуберкулезной терапии с первого дня в курс лечения включают пероральный прием препаратов вобэнзим и тиотриазолин, при этом вобэнзим вводят в течение 4 месяцев по 1 таблетке 1 раз в день, за 30 минут до завтрака, а тиотриазолин в течение первых 15 дней в дозе по 100 мг 2 раза в день, с 16-го по 45-й день в дозе 100 мг 1 раз в день, а на 46-й день тиотриазолин отменяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения и снизить частоту побочных гепатотоксических реакций на противотуберкулезные препараты за счет улучшения показателей иммунного статуса и свободнорадикального окисления.6таб.,2пр.

ВОДОРАСТВОРИМЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ВОССТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ КОЭНЗИМА Q10 В -ЦИКЛОДЕКСТРИНЕ И СПОСОБ ЕГО ПРЕПАРАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания порошкообразных и капсульных форм препаратов, обладающих антигипоксантным и антиоксидантным действием. Получаемая по настоящему изобретению субстанция представляет собой биологически активную порошковую форму достаточно стабильных молекулярных комплексов включения восстановленного коэнзима Q ₁₀ в -циклодекстрине с размерами частиц до 70-100 мкм, обладающую в 10 раз меньшей способностью к окислению по сравнению со свободным восстановленным коэнзимом Q₁₀ и легко переходящую в водном растворе в солюбилизированную форму с размерами частиц 200-700 нм. Эти молекулярные комплексы способны к солюбилизации в воде и являются более стабильными (защищены от окисления) по сравнению с нерастворимым в воде и быстро окисляющимся свободным восстановленным коэнзимом Q₁₀. Также заявлен способ получения вышеуказанной субстанции, содержащей комплексы «восстановленный коэнзим Q₁₀ - -циклодекстрин», включающий последовательные стадии (i) получения восстановленной формы коэнзима Q₁₀ в присутствии избытка аскорбиновой кислоты; (ii) смешивания реакционного раствора, полученного на стадии (i), с водным раствором -циклодекстрина для получения молекулярных комплексов включения; (iii) охлаждения, кристаллизации смеси, полученной на стадии (ii), и освобождения от растворителя и воды. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для местного применения и содержащей в качестве действующего вещества супероксиддисмутазу в составе наночастиц на основе сшитого метокси-поли(этиленгликоль)-поли(L-лизин) блок-сополимера, а также к способу лечения воспалительных заболеваний глаз с помощью данной фармацевтической композиции. Содержание действующего вещества в композиции составляет 50-500 кЕд/мл. Композиция может быть выполнена в виде глазных капель или спрея. Композиция дополнительно содержит антибиотики, стероиды, адреноблокаторы, макро- и микроэлементы, витамины. Группа изобретений обеспечивает усиление и пролонгацию противовоспалительного действия супероксиддисмутазы при заболеваниях глаз, связанных с воспалительными процессами. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ран, язв, эрозий, ожогов, обморожений, рубцов, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida (в т.ч. полирезистентные штаммы), а также Actinomycetes и некоторыми патогенными простейшими (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis), содержащую в качестве активного ингредиента 0,001-5,0 мас.% коллагеназы, 0,001-5,0 мас.% лизоцима и/или 0,001-5,0 мас.% сангвиритрина, в качестве носителя 0,05-1,0 мас.% -циклодекстрина или липосом и приемлемые эксципиенты. Изобретение обеспечивает стабильность с сохранением активности фермента в течение длительного времени, глубокое проникновение в область пораженного участка кожи, потенцированное комплексное противомикробное и противорубцовое действие, 1 з.п. ф-лы, 10 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для местного применения в виде геля, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу (ДНК-азу) и/или рибонуклеазу (РНК-азу) и липосомы, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций. Изобретение обеспечивает получение стабильных фармацевтических композиций. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения прогрессии рака органов брюшной полости. Для этого осуществляют динамическое обследование больного после хирургического лечения. На фоне нутритивно-метаболической терапии 1 раз не менее чем в 28-30 дней определяют изменение состава тела больного с помощью биоимпедансного анализа. При этом оценивают массу тела, индекс массы тела, жировую массу, а также массу внеклеточной жидкости. При уменьшении массы тела, индекса массы тела и/или уменьшении жировой массы с одновременным увеличением массы внеклеточной жидкости по сравнению с предыдущими результатами биоимпедансного анализа у больного определяют прогрессию рака органов брюшной полости. Способ обеспечивает 100% точность раннего определения прогрессии опухоли у пациентов до рентгенологической манифестации, что дает возможность раньше начать химиолучевую терапию и продлить срок жизни пациента. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент рибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли - глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия и приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций. Изобретение обеспечивает получение стабильных композиций с сохранением активности фермента в течение 5 лет. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицине, а именно к фармацевтической композиции для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами для местного применения. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы), 0,000001-5,0 мас.% альфа-фетопротеина и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.%, 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты. Композиция может содержать дополнительно 0,001-5,0 мас.% дексапантенола или сангвиритрина, 0,001-5,0 мас.% аскорбилпальмитата или эсцина. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения острого неврита зрительного нерва. Способ включает введение внутрь в течение трех недель траумеля сублингвально по 1 таблетке три раза в день, лимфомиазота по 10 капель в 50-100 мл воды три раза в день. Проводят также по 10 инъекций под кожу следующих препаратов: траумеля по 2,2 мл через день, церебрум композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом в 3 дня, коэнзим композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом 3 дня, гепар композитума по 2,2 мл два раза в неделю с интервалом 3 дня. При этом способ включает проведение гирудотерапии путем постановки по 2-3 пиявки на область виска и за уши два раза в неделю в течение двух недель. Способ обеспечивает восстановление остроты зрения, устранение абсолютных и относительных скотом, восстановление цветового восприятия, нормальной картины глазного дна, а также устранение всех признаков воспаления, устранение болей при движении глазных яблок, улучшение самочувствия. 1 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к разработкам способа лечения фиброза легких. Для этого лабораторным животным интраназальным путем вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу в дозе 16 ЕД. Введение осуществляют 1 раз в сутки на 1, 3, 7, 10-е сутки после введения блеомицина - фактора моделирования фиброза легких. Способ обеспечивает повышение устойчивости легочной ткани к отложению фибротических масс, в том числе предупреждает обратный процесс формирования фиброза, за счет свойств пегилированной гиалуронидазы и разработанного режима ее введения, что приводит к длительному антифибротическому эффекту при низкой токсичности и иммуногенности воздействия на организм. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения межпозвонковой грыжи поясничного и шейного отделов позвоночника. Для этого проводят инъекционную рассасывающую терапию препаратами, обладающими ферментативными свойствами. Далее осуществляют совместное воздействие постоянным магнитным полем и импульсным оптическим излучением малой мощности в видимом и ближнем ИК-диапазоне. При рассасывающей терапии сначала купируют острую боль 2 мл дипроспана. После этого вводят 7-10 раз два раза в неделю смесь 10 мл траумеля C с 10 мг химотрипсина или с 64 УЕ лидазы, чередуя через раз использование химотрипсина и лидазы. При этом пункцию перидурального пространства производят медленно в течение 30-60 секунд на уровне рубцового процесса или пораженного грыжей сегмента диска с достижением инфильтрации рубцово-измененной эпидуральной клетчатки на уровне эпидурита. Для этого используют тонкую иглу с предварительным анестезированием кожи. Анестезирующий раствор вводят прерывисто по 2-3 мл с интервалом 40-60 сек. Способ позволяет максимально ускорить рассасывание грыжи, снизить болевые ощущения в процессе лечения, ускорить выздоровление и уменьшить вероятность рецидива при безоперативном лечении межпозвонковой грыжи.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, адененовирусы и другие. Изобретение обеспечивает получение стабильной композиции с сохранением активности фермента в течение пяти лет. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения туберкулезного экссудативною плеврита. Для этого проводят лечение согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии, включающее плевральные пункции с аспирацией экссудата. Дополнительно с первого дня в курс лечения ежедневно вводят вобэнзим по 2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Также один раз в день выполняют чрескожную электронейростимуляцию точек V 13 (фэй-шу), Т 14 (да-джуй), J 19 (пзы-гун), V 17 (гэ-шу), V 18 (гань-шу), R 27 (шу-фу), R 26 (юй-джуп), GI 4 (хэ-гу) по 1 минуте на каждую точку, в комфортном энергетическом режиме частотой импульсов 77 Гц, в течение 20 дней. На 21-й день чрескожную электронейростимуляцию прекращают, а введение вобэнзима в той же дозе продолжают в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения туберкулезных экссудативных плевритов за счет более быстрого прекращения экссудации, предотвращения развития плевральных сращений и осумкования экссудата, а также снижения частоты развития гепатотоксических побочных реакций на противотуберкулезные препараты. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ферментному ранозаживляющему препарату. Ферментный ранозаживляющий препарат, содержащий фермент ультрализин в виде жидкой субстанции, антисептик миристамед и вспомогательные вещества эмуксол-268 и полиэтиленгликоль, взятые при определенном соотношении. Вышеописанный препарат обладает повышенной ранозаживляющей активностью. 4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для индукции задней отслойки стекловидного тела. Для этого эндовитреально в 4 мм от лимба вводят 0,1 мл раствора миниплазмина. При этом предварительно до введения в миниплазмин добавляют раствор буферных солей до значений рН 6,8-8,0 с осмолярностью 280-320 мОсм до концентрации миниплазмина в растворе 1 мг/мл, перемешивают, нагревают до температуры 37°С и выдерживают при этой температуре от 5 до 15 минут. Способ обеспечивает снижение токсического воздействия на сетчатку и стекловидное тело, улучшение протеолитических свойств миниплазмина и, соответственно, более полную отслойку стекловидного тела при снижении травматичности вмешательства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики возрастных изменений печеночной ткани у крыс в эксперименте. Используют БАД «Рекицен-РД», который добавляют в рацион беспородных лабораторных крыс в возрасте от двух лет. Доза 2 грамма в сутки в течение 14 дней. Способ позволяет улучшить состояние печеночной ткани за счет увеличения регенераторной активности гепатоцитов. 3 пр.

Группа изобретений относится к новым способам лечения и замедления роста опухолей, а в особенности злокачественных солидных опухолей, посредством введения эффективного количества аденозиндеаминазы, конъюгированной с неантигенным полимером, для восстановления уровней аденозина и дезоксиаденозина в тканях. После лечения опухоль проявляет уменьшенный объем или уменьшенную скорость роста. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции в виде частиц, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. Настоящее изобретение также предоставляет способ превращения глюкозинолата в изотиоцианат в тонкой кишке, предусматривающий пероральное введение пациенту покрытой энтеросолюбильной оболочкой композиции предшественника хемопротектора, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. В другом аспекте частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы без покрытия могут быть введены в покрытую энтеросолюбильной оболочкой капсулу. Предпочтительно глюкозинолатом является глюкорафанин и бета-тиоглюкозидазой является мирозиназа. Покрытие энтеросолюбильной оболочкой нацеливает соединение для высвобождения в тонкой кишке, где бета-тиоглюкозидаза превращает глюкозинолат в изотиоцианат. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, склеродермией, тендосиновитом или тендовагинитом, включающий введение пациенту указанного фармацевтического состава; 4) улучшения проникновения лекарственного средства в ткань, включающий введение субъекту лекарственного средства совместно с указанным фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить арсенал фармацевтических препаратов. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл., 15 ил., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки. На первом этапе лечения проводят санацию полостей носа и дистанционное ультразвуковое струйно-аэрозольное напыление на их слизистую раствора озон/NO-содержащего лекарственного вещества. Затем осуществляют поверхностную контактную ультразвуковую обработку регионарных лимфатических узлов лимфорегиона лица и шеи на отводящих от глаза лимфатических путях через промежуточную прокладку, насыщенную озон/NO-содержащим лекарственным веществом. На втором этапе парабульбарно и эндоназально вводят раствор супероксиддисмутазы. Затем осуществляют ту же контактную ультразвуковую обработку. На третьем этапе лечения в полость носа вводят фотохромное устройство, излучающее в областях видимых частей спектра разных цветов, и осуществляют эндоназальное облучение сетчатки с разворотом фотохромного устройства в разных плоскостях относительно центра орбиты глаза. На четвертом этапе лечения с помощью термо- и фотохромо-ультразвукового аппликатора осуществляют поверхностную контактную обработку указанных выше лимфатических зон. Изобретение обеспечивает высокоэффективное лечение дистрофических заболеваний сетчатки глаза за счет ингибирования свободнорадикальных реакций и обеспечения отвода продуктов ПОЛ от сетчатки и прилежащих к глазу тканей посредством стимулирования его лимфатического региона. 1 табл., 7 ил.

Группа изобретений относится к ветеринарии, выращиванию и кормлению животных. Снижающая иммунный стресс композиция, с возможностью перорального введения животному в виде корма, включает в себя по меньшей мере один снижающий иммунный стресс фермент, который уменьшает уровень положительного белка острой фазы у указанного животного, повышает уровень отрицательного белка острой фазы у указанного животного и/или улучшает показатели роста указанного животного, не являющийся фосфолипазой или гемицеллюлазой, такой как -маннаназа, в приемлемом для перорального применения носителе при содержании, по меньшей мере, 20 международных единиц/килограмм композиции, композиции в жидкой и твердой форме, а также способ улучшения показателей роста животного и способ снижения иммунного стресса. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности выращивания животных. 5 н.и 38 з.п. ф-лы, 15 пр., 4 ил., 28 табл.

Предложено применение иммобилизированной с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы в качестве анальгетического средства. Показана высокая анальгетическая активность заявленного средства (угнетение болевой активность - 66,5%), более выраженная, чем у индометацина. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии. Способ иммунокоррекции у детей с аппендикулярным перитонитом заключается в том, что ребенку после оперативного вмешательства вводят 3000 ME лонгидазы внутримышечно однократно на 3, 6, 9, 12 и 15 сутки. Изобретение обеспечивает коррекцию иммунных нарушений, сокращение сроков лечения, снижение частоты осложнений и улучшение качества жизни детей с аппендикулярным перитонитом. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано в дерматологической практике для лечения больных саркоидозом кожи. Для этого внутрикожно вводят дипроспан в разовой дозе 0,14-7,0 мг/см² с интервалом 19-23 день между инъекциями. Курс составляет 3-5 инъекций. Одновременно с дипроспаном вводят в/м лонгидазу в дозе 1500-3000 ME. Дополнительно в середине интервала между инъекциями дипроспана однократно вводят лонгидазу в той же дозе. Способ позволяет избавиться от тяжелых форм саркоидоза кожи, существенно повысить качество жизни, снизить психоэмоциональные последствия, уменьшить сроки лечения и частоту рецидивов за счет повышения эффективности лечения путем модулирования неспецифического иммунитета и достижения стойкого противовоспалительного эффекта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, иммунологии и биотехнологии, и касается снижения содержания ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов из крови. Для этого кровь пропускают через оригинальный комбинированный сорбент, представляющий собой композицию, состоящую из гранулированного препарата с иммобилизированной ДНКазой I и гранулированного препарата с иммобилизированным Clq-компонентом комплемента. Оба препарата синтезируют отдельно методом эмульсионной полимеризации в потоке газообразного азота на основе полиакриламидного носителя с магнитными свойствами, который гранулируют при соотношении носитель: железо 2:1. Способ обеспечивает значительное снижение выброса антител к двуспиральной ДНК, выделяемых в кровоток в процессе разрушения ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов, при сохранении эффективности разрушения этих комплексов. 2 табл.

Предложено средство, усиливающее адгезивные свойства тромбоцитов, представляющее собой циклофилин А. Показано, что циклофилин А, не изменяя количество тромбоцитов, увеличивает коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов без участия тромбина и не оказывает влияния на АДФ-индуцированную и ристоцетин-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Следовательно, циклофилин-А оказывает адгезивное действие, при этом не способствует развитию тромбоэмболических осложнений. 3 табл.