Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...оксидоредуктазы (1) – A61K 38/44

Изобретение относится к медицине, а именно к противоопухолевой терапии, и может быть использовано для лечения рака толстой кишки. Для чего используют противоопухолевый препарат L-лизин-альфа-оксидазу из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D, которую вводят пятикратно ежедневно в суммарной дозе 450-1000 Е/кг, равными долями, либо вводят пятикратно с интервалом в 48 часов в суммарной дозе 450 Е/кг. При этом первичная доза препарата составляет 150 Е/кг, а остальную часть препарата вводят в равных дозах. Предложенный способ лечения рака толстой кишки человека является более эффективным и менее токсичным. 3 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к способам и композициям для ингибирования роста восприимчивых микроорганизмов путем контактирования этих микроорганизмов, в присутствии пероксида и хлорида с миелопероксидазой и, по меньшей мере, двумя аминокислотами, усиливающими ее активность. Композиция для уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов, где композиция в основном состоит из миелопероксидазы, глицина, L-аланина, L-пролина, глюкозо-оксидазы и водного носителя, и применение указанной композиции для приготовления лекарственного средства для лечения инфекции у человека или животного. Бинарная композиция для уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов, включающая: (a) первую композицию, в основном состоящую из миелопероксидазы, глицина, L-аланина, L-пролина, глюкозо-оксидазы и водного носителя, и (b) вторую композицию, включающую глюкозу в водном носителе и применение этой композиции для приготовления лекарственного средства для лечения инфекции у человека или животного. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности уничтожения или ингибирования роста патогенных микроорганизмов. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 37 табл., 11 ил.,12 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ лечения инфекции поверхности тела человека или животного, в частности заражения грибами, включающий нанесение водной жидкости на инфицированную поверхность тела, например ногтевую область, с последующим наложением повязки, включающей источник перекиси водорода. Также обеспечены комбинации жидкости повязки для применения в способе. Комбинация позволяет значительно уменьшить или ликвидировать инфекцию в ногтевой области. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для местного применения и содержащей в качестве действующего вещества супероксиддисмутазу в составе наночастиц на основе сшитого метокси-поли(этиленгликоль)-поли(L-лизин) блок-сополимера, а также к способу лечения воспалительных заболеваний глаз с помощью данной фармацевтической композиции. Содержание действующего вещества в композиции составляет 50-500 кЕд/мл. Композиция может быть выполнена в виде глазных капель или спрея. Композиция дополнительно содержит антибиотики, стероиды, адреноблокаторы, макро- и микроэлементы, витамины. Группа изобретений обеспечивает усиление и пролонгацию противовоспалительного действия супероксиддисмутазы при заболеваниях глаз, связанных с воспалительными процессами. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ран, язв, эрозий, ожогов, обморожений, рубцов, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida (в т.ч. полирезистентные штаммы), а также Actinomycetes и некоторыми патогенными простейшими (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis), содержащую в качестве активного ингредиента 0,001-5,0 мас.% коллагеназы, 0,001-5,0 мас.% лизоцима и/или 0,001-5,0 мас.% сангвиритрина, в качестве носителя 0,05-1,0 мас.% -циклодекстрина или липосом и приемлемые эксципиенты. Изобретение обеспечивает стабильность с сохранением активности фермента в течение длительного времени, глубокое проникновение в область пораженного участка кожи, потенцированное комплексное противомикробное и противорубцовое действие, 1 з.п. ф-лы, 10 пр., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к агенту для повышения антибактериального действия, содержащему в качестве активного ингредиента фракцию с молекулярной массой 5000 или менее, полученную из экстарктов комбу (водоросль). Раскрывается способ применения комбинации агента для повышения антибактериального действия, лактопероксидазы, глюкозооксидазы и глюкозы в качестве антибактериальной композиции, имеющей сильное антибактериальное действие, и пищевой продукт или напиток, содержащий антибактериальную композицию. 5 н. и 5 з.п. 7 пр., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения и профилактики вирусных и бактериальных инфекций, содержащую в качестве активных ингредиентов: лизоцим, пероксидазу, повиаргол, в качестве противовоспалительных ингредиентов: эсцин и глицирризиновую кислоту или ее соли, в качестве носителей - липосомы на основе высокоактивных гидрированных лецитинов в комбинации с холестерином и фармацевтически приемлемые носители и эксципиенты, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает сохранение активности ферментов, входящих в композицию в течение длительного времени, быстрое проникновение через кожу и быструю всасываемость. 4 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения болезни Альцгеймера. Используют S-аденозилметионин (SAM) в комбинации с супероксиддисмутазой (SOD). SAM и SOD могут применяться совместно, раздельно или последовательно. Группа изобретений позволяет уменьшить продукцию амилоида в клетках нейробластомы и снизить уровень окисления в тканях мозга и эритроцитов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата, усиливающего метаболизм алкоголя и продуктов его окисления. Способ получения препарата, усиливающего метаболизм алкоголя и продуктов его окисления, где алкогольдегидрогеназу и альдегиддегидрогеназу иммобилизируют в растворе агарозы в присутствии никотинамиддинуклеотида окисленного, никотинамиддинуклеотида восстановленного, смешивают с водными экстрактами володушки золотистой, имбиря, шиповника и водой дистиллированной, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный способ позволяет получить препарат, обладающий повышенной способностью усиливать метаболизм алкоголя и продуктов его окисления. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой конъюгаты уратоксидазы (уриказы) для снижения повышенных уровней мочевой кислоты в жидкости или ткани тела млекопитающего, включающие в себя очищенную уриказу и полиэтиленгликоль (ПЭГ), в которых, по меньшей мере, 90% упомянутой уриказы представляет собой тетрамер и каждая субъединица упомянутой уриказы ковалентно связана, в среднем, с, по большей мере, 12 нитями полиэтиленгликоля, имеющего молекулярный вес приблизительно от 5 кДа до приблизительно 100 кДа. Изобретение обеспечивает устранение иммуногенности уратоксидазы без ухудшения активности в разложении мочевой кислоты. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с отморожениями в дореактивном и раннем реактивном периодах травмы. Для этого местно используют лекарственные средства, которые в качестве действующего компонента содержат супероксиддисмутазу. Затем накладывают теплоизолирующую повязку на срок не менее 24 часов. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности местного лечения отморожений за счет патогенетического воздействия, направленного на купирование явлений окислительного стресса и тканевой гипоксии, вследствие сочетанного воздействия лекарственного средства, в котором в качестве действующего вещества используется супероксиддисмутаза, и теплоизолирующей повязки. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается профилактики острого послеопрерационного панкреатита. Для этого в течение операции и первых 12 часов послеоперационного периода вводят препарат рекомбинантной супероксиддисмутазы внутривенно, капельно. Подбор дозы осуществляют индивидуально на основании динамики показателей кислотно-основного состояния, газов крови и травматичности оперативного вмешательства. Способ, за счет введения препарата рекомбинантной супероксиддисмутазы, обеспечивает снижение интенсивности процессов перекисного окисления липидов, снижает активность свободных кининов и, как следствие, предотвращает развитие острого панкреатита.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Препарат уриказы грибков, бактерий, беспозвоночных или растений очищают от агрегатов уриказы, превышающих размеры октамера. Результирующий препарат уриказы содержит не более 2% указанных агрегатов от общего количества уриказных субъединиц. При связывании данного препарата с полиэтиленоксидом получают конъюгат активной уриказы. Полученный конъюгат активной уриказы используют в фармацевтической композиции для снижения уровня мочевой кислоты в жидкостях и тканях организма. Применение изобретения позволяет уменьшить иммуногенное действие уриказы, не ухудшая ее уриколитическое действие. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к биофармакологии и касается PEG-конъюгатов встречающейся в природе или рекомбинантной уратоксидазы (уриказы). Уриказа ковалентно связывается с поли(этиленгликолем) или поли(этиленоксидом) (оба обозначаются PEG), причем в среднем от 2 до 10 нитей PEG конъюгируют с каждой подъединицей уриказы, и PEG имеет средний молекулярный вес между примерно 5 и 100 кДа. Полученные PEG-уриказные конъюгаты являются практически неиммуногенными и сохраняют по меньшей мере 75% уриколитической активности немодифицированного фермента. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к косметологии, а именно к средству по уходу за ногтями и к способу ухода за ногтями. Изобретение заключается в создании средства, содержащего эффективное количество супероксиддисмутазы. Изобретение позволяет укрепить ногти, снизить их ломкость, улучшить состав ногтей, увеличить их эластичность, уменьшить расслоение ногтей, восстановить здоровый внешний вид ногтей и ускорить их рост. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Для этого до оперативного вмешательства внутривенно однократно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита в объеме 1:40 к объему циркулирующей крови больного. Во время операции осуществляют санацию полости 0,06% раствором натрия гипохлорита. После оперативного вмешательства ежедневно в течение двух дней один раз в сутки внутривенно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита в том же объеме, а также продолжают санацию полости 0,06% раствором натрия гипохлорита. Во второй фазе раневого процесса до наложения на рану вторичных швов один раз в сутки накладывают мазь «Содерм». В третьей фазе, после снятия швов, в рубцовую ткань втирают гель Контрактубекс. Способ позволяет повысить эффективность лечения и предотвратить прогрессирование воспалительного процесса за счет использования антиоксидантных и детоксикационных свойств препаратов в различные фазы раневого процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области", Клиническая лабораторная диагностика, 2005, №7, стр.48-51. MICONI М et al., Clinico-therapeutic observations on a series of cases of odontogenic abscesses and phlegmons., Minerva Stomatol, 1991; October 1, 40(10):641-9, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области средней степени тяжести. Для этого предварительно до оперативного вмешательства однократно внутривенно капельно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита из расчета 1:40 к объему циркулирующей крови больного. Через 2 часа однократно внутривенно капельно вводят 16 мг препарата рексод. Проводят оперативное вмешательство, в ходе которого дополнительно осуществляют санацию 0,06% раствором натрия гипохлорита. В послеоперационном периоде в течение двух суток после вмешательства вводят то же количество 0,03% раствора натрия гипохлорита. Рексод вводят в первые сутки после операции в той же дозе, а в последующие 3 суток по 8 мг. Дополнительно местно в течение первой фазы раневого процесса проводят обработку гнойной раны 0,06% раствором натрия гипохлорита. Во второй фазе раневого процесса до наложения ранних вторичных швов на рану ежедневно накладывают мазь «Содерм», а в третьей фазе - на рубцовую ткань накладывают гель «Контрактубекс». Способ позволяет предотвратить прогрессирование воспалительного процесса и сократить сроки лечения за счет сочетанного общего и местного воздействия препаратов, обладающих детоксикационным и антиоксидантным действием.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стр.84-87. ГОСТИЩЕВ В.К., Оперативная гнойная хирургия., М., "Медицина", 1996, стр.20-24. BIBERMAN IaM. ET AL., Antiseptics in the combined treatment of patients with perimaxillary abscesses and phlegmons., Stomatologiia (Mosk). 1996; 75(6): 25-7., реферат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам для лечения воспалительных заболеваний. Заявленная композиция содержит нестероидный лекарственный препарат (НПВС) и вещество, повышающее его эффективность - препарат Cu-Zn супероксиддисмутазы - РЕКСОД. Соотношение нестероидного лекарственного препарата и препарата РЕКСОД в композиции, как правило, составляет (мас.%) - от 50:1 до 400:1. Заявленная композиция примерно вдвое повышает эффективность НПВС, позволяет снизить их эффективную дозу, а также пролонгировать их воздействие на организм. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"nonsteroidal anti-inflammatory drugs in rheumatoid arthritis», Biochem Biophys Res Commun. 2000 Apr 21; 270 (3):714-6 (реферат), найдено из базы данных PubMed PMID: 10772889 [найдено 25.04.2006].

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Очищенный препарат уриказы млекопитающего разделяют на фракции с последующим объединением тех фракций, в которых при измерении светового рассеяния и ультрафиолетового поглощения не обнаруживается присутствие агрегатов уриказы млекопитающего, превышающих размер октамера. Полученный препарат конъюгируют с поли(этиленгликолем) или поли(этиленоксидом) и используют в фармацевтическом составе для понижения уровня мочевой кислоты в жидкости или ткани организма. Применение изобретения позволяет уменьшить иммуногенное действие уриказы, не ухудшая ее уриколитическое действие. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, биохимии. Способ включает введение раствора уриказы в по меньшей мере одну сепарационную колонну при значении рН между примерно 9 и примерно 10,5 и восстановление из упомянутой колонны одной или нескольких фракций, содержащих изолированную тетрамерную уриказу, свободную от агрегатов уриказы, при этом агрегаты тетрамерной уриказы больше, чем тетрамерная уриказа и пегилирование упомянутой уриказы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей. Для этого обеспечивают введение в кровь агента, разрушающего внеклеточную ДНК крови. Этот агент вводят в дозах, обеспечивающих изменение электрофоретического профиля внеклеточной ДНК крови. Агент также можно вводить в дозах и режимах, обеспечивающих уровень ДНК-гидролитической активности плазмы крови, измеряемый в плазме крови и превышающий 150 единиц Кунца на литр плазмы, на протяжении суммарно более 12 часов в сутки. Лечение может осуществляться непрерывно не менее 2 суток. В качестве агента, разрушающего внеклеточную ДНК крови, может быть использован ДНКаза, в частности, бычья панкреатическая ДНКаза или рекомбинантная человеческая ДНКаза. Способ предполагает также введение агента, связывающего внеклеточную ДНК крови, например, анти-ДНК антитела. Способ обеспечивает малотоксичное и эффективное лечение опухолей, в частности, при длительной, даже пожизненной терапии указанными средствами. 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"carcinoma. Ann. N.Y. Acad. Sci., 2001 Sep: 945: 59-67. GORRINI G. et al. Effect of apoptogenic stimuli on colon carcinoma cell lenes with a different c-myc expression level. Int. J. Mol. Med 2003 Jun; 11(6): 737-42.

Изобретение относится к фармацевтической химии. Встречающаяся в природе или рекомбинантная уратоксидаза (уриказа) ковалентно связывается с поли(этилен гликолем) или поли(этилен оксидом) (оба обозначаются PEG), причем в среднем от 4 до 10 нитей PEG конъюгируют с каждой подъединицей уриказы, и PEG имеет средний молекулярный вес между примерно 20 кДа и 40 кДа. Полученные PEG-уриказные конъюгаты являются практически неиммуногенными и сохраняют по меньшей мере 75% уриколитической активности немодифицированного фермента. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл.

Данное изобретение касается композиции, содержащей лизиновый фермент, ассоциированный с фагом стрептококков группы С, и носитель для доставки лизинового фермента, ассоциированного с фагом стрептококков группы С, в рот, горло или носовые проходы млекопитающего. Композиция является особенно эффективной для профилактического и терапевтического лечения стрептококковых инфекций, включая инфекцию, обычно известную как стрептококковый фарингит. Изобретение позволяет проводить лечение или профилактику не только инфекций стрептококков группы А, но и инфекций группы С и Е с высокой эффективностью. 9 н. и 48 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается косметических средств с использованием водорослей. Лечебно-косметическое средство содержит волокна фиброина шелка фракции 20-50 мкм и частицы сухой ламинарии фракции 40-50 мкм в виде взвеси в растительном масле, компоненты берут в определенном количественном содержании. В качестве растительных масел используют персиковое, абрикосовое, банановое, оливковое, миндальное, ореховое, розмариновое и/или масло какао. Средство повышает тургор кожи и улучшает снабжение БАВ, содержащихся в ламинарии, а также обеспечивает омолаживание кожи. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.