Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...гидролазы (3) – A61K 38/46

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения лизосомной болезни накопления - болезни Нимана-Пика А или В. Для этого вводят фермент кислую сфингомиелиназу интравентрикулярно медленно, в течение трех часов. Такой способ и режим введения обеспечивает эффективное лечение указанного заболевания за счет снижения патологического уровня субстрата кислой сфингомиелиназы как в тканях головного мозга, так и в висцеральных органах. 8 з.п.ф-лы, 13 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: -аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг

в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре. Материал отжимают, промывают и высушивают до остаточной влажности не более 10% на воздухе в темноте. После сушки материал измельчают на мельнице супертонкого помола до частиц с размерами от 20 до 50 мкм. Скорость остановки кровотечений 102 секунды. Время полной резорбции - 10 суток. Средство обладает высокой степенью гидролитической деструкции и хорошей гемостатической активностью. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для улучшения реологических свойств мокроты и подавления образования бактериальных биопленок в бронхах при лечении муковисцидоза. Для этого применяют рекомбинантную дезоксирибонуклеазу-1 человека, ковалентно связанную с гомополимерным полисахаридом, содержащим 80 звеньев альфа-2,8 сиаловой кислоты в качестве ингаляционного средства. Также предложены способ и применение лекарственного препарата для улучшения реологических свойств мокроты. Группа изобретений позволяет поддерживать высокий уровень ДНК-гидролитической активности применяемого лекарственного препарата в бронхиальной слизи. 3 н.п.ф-лы, 3 ил., 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитамегаловирусом, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2 , лизоцим, ликопид, левокарнитин 20%, витамин Е и жировую основу. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение сроков лечения, удлинение межрецидивных промежутков, снижение частоты рецидивов при профилактическом применении, уменьшение выраженности проявлений нейротоксических эффектов герпес-вирусов, ограничение применения антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных ВПГ и ЦМВ у детей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, аденовирусы и другие.

В изобретении предложена фармацевтическая композиция, включающая в себя в качестве активных ингредиентов - 0,001-0,5 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-0,5 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины или лецитины 0,001-5,0 мас.%, полимерный носитель 0,05-1,00 мас.% и приемлемые эксципиенты.

2 з.п., 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности. Композиция содержит фосфолипиды в виде липосом со средним размером частиц 0,05-0,22 мкм, в качестве которых содержит фосфатидилхолин и/или кардиолипин, сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых содержит натриевую соль кератансульфата и натриевую соль хондроитинсульфата, гипотензивный препарат. При этом сульфатированные гликозаминогликаны и гипотензивный препарат находятся как внутри липосом, так и вне липосом в физиологическом растворе. Композиция дополнительно содержит олеамид, лизоцим и альбумин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет сформировать защитный слой лубриканта на глазной поверхности, уменьшить испарение слезной пленки, нормализовать метаболические процессы в эпителиальных клетках роговицы, что усиливает регенеративные процессы в структурах глазной поверхности. 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к проктологии, может быть использовано для регионарной лимфотропной терапии парапроктита. Для этого осуществляют вскрытие, дренирование, санацию гнойного очага. После чего в послеоперационном периоде лекарственные препараты вводят подкожно, на границе средней и нижней трети голени по следующей схеме. Сначала вводят 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 0,25% новокаина. Затем через 5-10 минут вводят 1000 мг цефалоспорина третьего поколения, разведенного в 5 мл 0,25% новокаина 1 раз в сутки в течение 5 дней. После чего вводят раствор дерината 5 мл 1 раз в двое суток в количестве 4 инъекций. Изобретение обеспечивает санацию лимфатического русла и восстановление его функции и позволяет уменьшить число рецидивов заболевания и послеоперационных осложнений у пациентов с паропроктитом. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен очищенный препарат рекомбинантного фермента N-ацетилгалактозамин-6-сульфатаза (GALNS) человека, где указанный фермент включает аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотам 27-522 SEQ ID NO:4, пригодный для лечения субъекта, страдающего лизосомальной болезнью накопления, которая ассоциирована с GALNS, где: (a) указанный препарат фермента GALNS имеет чистоту, по меньшей мере, приблизительно 95% при определении окрашиванием кумасси синим при SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях; и (b) остаток цистеина в положении 79, по меньшей мере, приблизительно в 50% молекул фермента GALNS в указанном препарате фермента GALNS преобразован в C -формилглицин (FGly); где указанный фермент GALNS является гликозилированным N-связанным гликозилированием по остаткам аспарагина в положениях 204 и 423, где, по меньшей мере, приблизительно 50% олигоманнозных цепей, присоединенных к остатку аспарагина в положении 204, являются бис-фосфорилированными. Предложен способ лечения субъекта, страдающего мукополисахаридозом типа IVa (MPS IVa), синдромом Моркио A или множественной сульфатазной недостаточностью (MSD), включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества указанного очищенного препарата рекомбинантного GALNS человека. Изобретение позволяет получить фармацевтический препарат рекомбинантной высокофосфорилированной GALNS человека, имеющий высокий уровень молекул с преобразованным в C -формилглицин остатком цистеина в положении 79, в силу чего он высоко поглощается через рецептор манноза-6-фосфата (MPR) и имеет высокую активность. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 13 ил., 15 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых РНК-содержащими вирусами, такими как вирус гриппа, парагриппа, паротита, кори, респираторно-синцитиальный вирус, вирус краснухи, риновирус, содержащую в качестве активного ингредиента 0,001-0.5 мас.% рибонуклеазы (РНК-азы) и 0.001-0,5 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, в качестве носителей: 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель, 0,001-5,0 мас.% -циклодекстрины или гидрогенизированный лецитин и приемлемые эксципиенты. Изобретение обеспечивает сохранение активности фермента рибонуклеазы в течение длительного времени, повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения плацентарной щелочной фосфатазы. Способ получения плацентарной щелочной фосфатазы заключается в том, что гомогенизируют отмытую от крови плаценту человека, экстрагируют гомогенат в растворе хлорида калия, центрифугируют полученный экстракт, прогревают, центрифугируют, полученный надосадок после первичного прогревания экстракта повторно прогревают в присутствии сульфата кадмия с последующим быстрым охлаждением колбы, добавляют сульфат аммония, отделяют осадок центрифугированием, надосадочную жидкость подвергают гидрофобной хроматографии на колонке, а ферментсодержащий элюат подвергают очистке препаративным электрофорезом в полиакриламидном геле, окрашивают гель, содержащий фермент, и под визуальным контролем, вырезают окрашенные фракции щелочной фосфатазы. Вышеописанный способ позволяет упростить технологический процесс получения и очистки фермента плацентарной щелочной фосфатазы с существенным увеличением выхода целевого продукта. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.% и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине и касается средства для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Синтезирован пептид 3-меркаптопропионил-Phe-Ile-Ile-Arg-Lys-Pro-Asp-Lys-NH ₂, который при большей доступности и более низкой стоимости, чем у известных аналогов, обладает антиагрегатными, антивоспалительными и цитопротекторными свойствами. Изобретение обеспечивает снижение спонтанной агрегации тромбоцитов, ингибирование воспаления путем снижения секреции гистамина, защиту клеток от нейротоксического действия тромбина. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения и профилактики вирусных и бактериальных инфекций, содержащую в качестве активных ингредиентов: лизоцим, пероксидазу, повиаргол, в качестве противовоспалительных ингредиентов: эсцин и глицирризиновую кислоту или ее соли, в качестве носителей - липосомы на основе высокоактивных гидрированных лецитинов в комбинации с холестерином и фармацевтически приемлемые носители и эксципиенты, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает сохранение активности ферментов, входящих в композицию в течение длительного времени, быстрое проникновение через кожу и быструю всасываемость. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения больных хронической обструктивной болезнью легких. Для этого пациенту осуществляют комплексную терапию, включающую проведение на фоне симптоматической медикаментозной терапии и дыхательной гимнастики небулайзерных ингаляций лизоцима и газовоздушных углекислых ванн. Для проведения небулайзерных ингаляций лизоцима содержимое флакона лизоцима - 0,05 г предварительно растворяют в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия. В камеру небулайзера наливают 4 мл раствора лизоцима. Ингаляции проводят в течение 7-9 минут, ежедневно, на курс 10-12 процедур. Затем через 30-60 минут проводят газовоздушные углекислые ванны с температурой воздушной газовой смеси 36°С, время экспозиции 20-25 минут, ежедневно, на курс 12-15 процедур. При этом подачу смеси осуществляют на протяжении 6-7 минут при скорости 50 л/мин. Концентрация углекислоты составляет 43-48%. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет выраженного противовоспалительного и бронхолитического действия, улучшения гуморального иммунитета и газообменной функции легких при снижении медикаментозной нагрузки на организм. 2 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства, увеличивающего продолжительность жизни. Сущность изобретения включает применение иммобилизированной с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы в качестве средства для замедления процессов естественного старения и увеличения продолжительности жизни организма. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой композицию для лечения или предупреждения расстройства, связанного с недостаточностью пищеварительного фермента, содержащую множество покрытых частиц, каждая указанная частица включает ядро, покрытое кишечнорастворимым покрытием, где ядро включает панкрелипазу и где кишечно-растворимое покрытие включает: 10-20 мас.%, по меньшей мере, одного кишечнорастворимого полимера и 4-10 мас.% талька, где указанные мас.% рассчитаны от общей массы покрытых частиц и где покрытые частицы проявляют потерю ферментативной активности панкрелипазы не более чем, приблизительно, 25% после 6 месяцев ускоренного тестирования стабильности. Изобретение обеспечивает стабильность активности фермента, 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 14 пр., 35 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтической композиции с регулируемым высвобождением, содержащей пероральную дозированную форму панкреатина и энтеросолюбильное покрытие, которое включает а) пленкообразующий агент, b) пластификатор, представляющий собой смесь цетилового спирта и триэтилцитрата, и с) необязательно, по меньшей мере, один препятствующий прилипанию агент. Изобретение также касается способа получения указанной композиции и ее применения для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушений пищеварения, панкреатической экзокринной недостаточности, панкреатита, муковисцидоза, диабета типа I и/или диабета типа II. Изобретение обеспечивает композицию, обладающую улучшенным профилем высвобождения и устойчивостью при хранении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биологии и медицине. Применяют иммобилизированную с помощью технологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазу в качестве средства для усиления действия биологически активных веществ и лекарственных препаратов разных фармакологических групп. Применение указанной гиалуронидазы позволяет повысить эффективность действия биологически активных веществ и лекарственных препаратов. 7 табл.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической композиции для местного применения, содержащей фермент гиалуронидазу, которая может быть использована в фармации для лечения и профилактики воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. Фармацевтическая композиция для местного применения содержит в качестве активного ингредиента 2,44 мас.% гиалуронидазы, 2,93 мас.% твин-80, 91,69 мас.% ПЭГ-1500, 2,44 мас.% липосомы и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, такие как бензидамин - 0,5 мас.%. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой способ получения панкреатина, включающий нагревание диспергированной формы панкреатина, содержащей один или более растворителей, при температуре по крайней мере 85°С в течение 48 ч с получением общего содержания растворителей в диспергированной форме панкреатина, равного или менее 3,5 мас.% в любой момент процесса указанного нагревания, а диспергированную форму панкреатина выбирают из порошка, пеллет, микропеллет, микросфер, гранул и гранулятов. Изобретение обеспечивает снижение биологически активных примесей в панкреатине и поддержание ферментативной активности липазы, протеазы и амилазы на приемлемом уровне на 50% и более от исходной ферментативной активности. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл.

Изобретение относится к гастроэнтерологии и представляет собой композицию для лечения недостаточности поджелудочной железы, включающую микробную липазу, микробную протеазу и микробную амилазу, причем соотношение липазы, протеазы и амилазы в указанной композиции составляет примерно 1:1:0,15 единиц USP. Изобретение обеспечивает получение стабильных композиций с ферментами поджелудочной железы, проявляющих максимальную эффективность при наименьших дозировках и отличающихся хорошо известным профилем безопасности. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 10 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для стимуляции миелопоэза. Способ осуществляется следующим образом. Лабораторным животным одновременно вводят внутрибрюшинно препарат гиалуронидазы в дозе 1000 УЕ/кг 1 раз в сут, в течение 2 дней, и подкожно препарат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) в дозе 125 мкг/кг 1 раз в сут, в течение 5 дней. Сочетанное применение компонентов способа позволяет эффективно стимулировать миелопоэз за счет суммации гематотропного действия гиалуронидазы и Г-КСФ. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает культивирование штамма-продуцента Penicillium canescens, выбранного из группы, состоящей из штамма Penicillium canescens Abf6 (BKM № F-3935D), мультикопийного по гену abfA арабиноксилан-арабинофурангидролазы Penicillium canescens, обладающей арабиноксиланазной и -L-арабинофуранозидазной активностью, штамма Penicillium canescens AbfB6 (BKM № F-3937D), мультикопийного по гену abfB2 -L-арабинофуранозидазы Penicillium canescens, штамма Penicillium canescens AgLA33 (BKM № F-3936D), мультикопийного по гену aglA -галактозидазы Penicillium canescens, обладающей и -галактозидазной, и галактоманнаназной активностью, штамма Penicillium canescens AgLC4 (BKM № F-3934D), мультикопийного по гену aglC -галактозидазы Aspergillus awamori, штамма Penicillium canescens FAE9 (BKM № F-3938D), мультикопийного по гену faeA ферулоил-эстеразы Penicillium funiculosum, штамма Penicillium canescens XG9 (BKM № F-3939D), мультикопийного по гену xegA ксилоглюканазы Penicillium canescens. Изобретение позволяет получить целый ряд ферментов для гидролиза некрахмальных полисахаридов растительного сырья и тем самым расширить ассортимент ферментных препаратов. 7 н.п. ф-лы, 1 табл., 21 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины, направлено на восстановление реологических свойств крови и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей при различных патологиях. Заявлено применение дезоксирибонуклеаза в качестве средства для снижения вязкости крови, лечения и профилактики заболеваний, связанных с ишемическим некрозом тканей. Заявленное изобретение обеспечивает уменьшение вязкости крови, восстановление ее реологических свойств, нормализацию клеточного состава, тем самым стимулируя регенеративные процессы в области ишемического некроза тканей.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к пасте для очищения полости рта, содержащей следующие компоненты: папаин, лизоцим, рибонуклеазу, лидазу, бетаин, хондроитин сульфат и лактулозу; в качестве носителя - натрий карбоксиметилцеллюлозу и/или гликосферы и дополнительно: диоксид кремния, глицерин, ПЭГ-400, ксилит, динатрий ЭДТА, натрий карбоксиметилцеллюлоза, карбомер, натрия лауроилсаркозинат, натрия лаурилсульфат, кокамидопропилбетаин, глутатион восстановленный, экстракт ромашки, экстракт петрушки, экстракт виноградных косточек, тетракалия пирофосфат, тетранатрия пирофосфат, динатрия пирофосфат, натрия сахаринат, лимонная кислота, натрия цитрат, экстракт ели, экстракт шалфея, аминофторид, натрия фторид, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, титана диоксид, ароматизатор, поливинилпирролидон, вода деминерализованная. Изобретение позволяет препятствовать развитию герпетического стоматита, увлажнять полость рта за счет бетаина, восстановить поврежденные ткани пародонта, уменьшить образование зубного налета на поверхности зубов за счет восстановления естественной микрофлоры полости рта и уничтожения патогенной микрофлоры. 9 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения трофических язв у больных сахарным диабетом. Для этого в область ахиллова сухожилия осуществляют инъекции лекарственной смеси, состоящей из 4 мл 10% р-ра анекаина, 25 мг химопсина, 80 мг актовегина, 0.5 мл прозерина. Лекарственную смесь вводят по периферии ахиллова сухожилия в проекции периферических нервов n.tibialis и n.suralis на голени. Способ обеспечивает усиление местных репаративных процессов и сокращение сроков лечения за счет стимуляции иннервации, гемо- и лимфоциркуляции в пораженной конечности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of osteomyelitis: results of compassionate experience". Infection 2004 Feb; 32(1):8-14.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде. Для этого сразу после операции внутривенно вводят серотонина адипинат в дозе 10 мг в 200 мл физиологического раствора. Указанное введение осуществляют в течение трех суток после операции. Операционную рану закрывают салфеткой на основе диальдегидцеллюлозы, содержащей трипсин и мексидол, пропитанной 1%-ным раствором серотонина адипината. Поверх салфетки наносят слой гидрогеля на основе акриловых соединений из расчета 8 мг/см². Через салфетку проводят физиотерапевтическое воздействие импульсного магнитного поля индукцией 0,5-1,0 Тл. Способ обеспечивает стимуляцию репаративного процесса, восстановление структуры и эффективности микроциркуляции мягких тканей и, как следствие, заживление раны первичным натяжением без использования антибиотиков.

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности, может быть использовано в онкологии в качестве биологически активной добавки к лечебному питанию в комплексном лечении лейкозов и других опухолей. Изобретение касается средства, потенцирующего противоопухолевую активность цитотоксических препаратов и содержащего в одной дозе лизоцим (лизоцим хлорид, лизоцим гидрохлорид) в количестве 0,5-2,0 г, дополнительно содержащего лактулозу в количестве 2,5-10,0 г. Применение заявленного средства позволяет повысить эффективность лечения онкологических больных, ускорить наступления ремиссии, увеличить длительность ремиссии, уменьшить частоту рецидивирования онкологического заболевания, улучшить переносимость полихимиотерапии, снизить частоту и тяжесть течения госпитальной инфекции, дисбиотических, инфекционных, деструктивных, геморрагических и других осложнений цитостатической терапии, повысить эффективность антибиотиков в лечении инфекционно-воспалительных осложнений у онкологических больных, уменьшить общие затраты на лечение онкологических больных. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GEORGIEVA P., BAROT-CIORBARU R. Correlation between inhibited alternative complement activity and the protective effect induced by Nocardia lysozyme digest (NLD) during Klebsiella pneumoniae infection in mice. - Int J Immunopharmacol, 1996 Aug-Sep; vol.18, №8-9, p.515-519, abstract. SAVA G. et al. Lysozyme stimulates lymphocyte response to ConA and IL-2 and potentiates 5-fluorouracil action on advanced carcinomas. - Anticancer Res. 1995 Sep-Oct; vol.15, №5 В, р.1883-1888, abstract. SAVA G. Lysozyme and cancer: role of exogenous lysozyme as anticancer agent (review). Anticancer Res. 1989 May-Jun; vol.9, №3, p.583-591, abstract. RU 2217009 C2, 27.11.2003.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения и профилактики рецидивов воспаления матки и придатков у женщин репродуктивного возраста. Для этого на первом этапе вводят белково-витаминный комплекс «Кедровая сила» по 1 столовой ложке три раза в день в течение одного месяца. При этом в течение 5-7 дней под слизистый слой влагалища вводят антибиотик в 1/4 суточной дозы, а в прямую кишку вводят свечу с трипсином. Затем через 15 минут проводят физиолечение синусоидальными модулированными токами. На втором этапе женщину осматривает оториноларинголог, гастроэнтеролог и по показаниям проводят специализированное обследование и лечение. На третьем этапе в течение 3-х месяцев выполняют циклическую витаминотерапию. В первой половине менструально-овариального цикла назначают витамин В6 по 0,015 г в сутки; фолиевую кислоту - 0,03 г. Во второй половине цикла вводят витамин С 0,3-0,5 г 3 раза в день и капсулированное кедровое масло с витамином Е по 2 капсулы 3 раза в день. Кроме того, в течение 6 месяцев назначают адаптогены: элеутерококк или настойку левзеи, или золотого корня, или женьшеня в стандартных дозировках. Способ обеспечивает нормализацию биохимических, иммунных и гормональных показателей, восстановление репродуктивной функции, отсутствие рецидивов заболевания в течение трех лет.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения двусторонних гнойных опухолевидных образований придатков матки. Для этого перед операцией у больной забирают кровь, разделяют ее на плазму и форменные элементы. Плазму крови делят на три части и замораживают. После операции внутривенно капельно реинфузируют эритроцитарную массу, инкубированную 30 минут при 37°С с 2 г лендацина, продолжая затем введение лендацина по 1 г внутримышечно в течение последующих 6 дней. Плазму крови порционно размораживают, инкубируют при 37°С с 10000 ед. трасилола, 0,15 г лизоцима, 0,02 г новокаина, после инкубации добавляют 100 мл желатиноля и реинфузируют больной во второй, четвертый и шестой дни от начала лечения через микроирригатор, выведенный из заднего свода на операции. Способ обеспечивает сочетанное воздействие на патологический очаг антибиотиков, биотрансформированных эритроцитарной массой, и местного иммуномодулирующего и рассасывающего эффекта и, как следствие, снижение образования спаек, свищей и рубцов.