Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ....действующие углерод-азотные связи, отличные от пептидных связей (3.5), например аспарагиназа – A61K 38/50

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения катаракты у больных с псевдоэксфолиативным синдромом. Для этого до и после проведения экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ осуществляют лимфотропную терапию путем выполнения крылонебных инъекций на стороне пораженного глаза курсом 4 процедуры. Для инъекций используют лекарственную смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 0,2-0,4 мг гистохрома, 0,5-1,0 мг даларгина, 16-32 Ед. лидазы. При этом первую процедуру инъекций осуществляют за один-два дня до операции, а три процедуры - после операции, ежедневно. Крылонебные инъекции сочетают с внутривенным введением озонированного 0,9% раствора натрия хлорида с концентрацией озона 2-4 мг/л. Способ обеспечивает быстрое поступление и накопление лекарственных веществ в лимфатическом регионе орбиты и при комбинированном патогенетическом воздействии лекарственных средств позволяет сократить сроки лечения и исключить побочные осложнения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения и диагностики опухолей. Настоящая композиция включает фермент уреазу и нацеливающий фрагмент, непосредственно конъюгированный с уреазой, и опционально слабоосновное противоопухолевое соединение. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку фермента к опухолевым клеткам при введении композиции субъекту 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cytotoxic agent can be generated selectively at cancer sites.", Br. J Cancer, 1988 Dec; 58(6):700-3. RU 94031472 A1, 20.04.1996.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для профилактики развития онкологических заболеваний, или инфекций, вызываемых бактериями, грибами и простейшими, или атеросклероза, или сахарного диабета, или заболеваний, связанных с реакцией гиперчувствительности замедленного типа, или заболеваний, развивающихся вследствие мутаций генов соматических клеток. Согласно первому варианту способа в кровь вводят агент, разрушающий внеклеточную ДНК крови, например ДНКазу. Согласно второму варианту осуществляют введение в кровь агента, связывающего внеклеточную ДНК крови, например анти-ДНК антитела. Согласно третьему варианту в кровь вводят фермент, изменяющий химическую структуру внеклеточной ДНК крови. Согласно четвертому варианту осуществляют введение в кровь агента, стимулирующего синтез и/или активность эндогенной дезоксирибонуклеазы, или агент, стимулирующий синтез антител, связывающих внеклеточную ДНК крови. Способ обеспечивает эффект лечения указанных заболеваний при отсутствии побочных эффектов при длительном использовании препаратов, воздействующих на внеклеточную ДНК крови. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний, сопровождающихся изменениями внеклеточной ДНК крови, а именно: генерализованных инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, или заболеваний, вызываемых грибами и простейшими, или атеросклероза, или сахарного диабета, или заболеваний, связанных с реакцией гиперчувствительности замедленного типа, а также заболеваний, обусловленных мутациями генов соматических клеток. Для этого в кровь вводят агент, разрушающий внеклеточную ДНК крови. В качестве такого агента используют ДНКазу, в частности, в дозах, обеспечивающих изменение электрофоретического профиля внеклеточной ДНК крови, выявляемое пульс-гельэлектрофорезом. ДНКазу можно вводить в дозах и режимах, обеспечивающих превышение уровня ДНК-гидролитической активности плазмы крови, 150 единиц Кунца на литр плазмы, на протяжении суммарно более 12 часов в сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний при отсутствии побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 14 табл., 5 ил.