Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ...из животных, из человека – A61K 38/57

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмоналогии, и может быть использовано для лечения обострения болезни легких или легочного нарушения. Для этого в легкие пациента путем ингаляции во время эпизода обострения вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, включающей очищенный альфа-1-антитрипсин (ААТ), где фармацевтическая композиция является готовым к применению водным стерильным раствором. Изобретение обеспечивает лечение периодов обострения болезней легких. 24 з.п. ф-лы, 1 пр.

Предложено применение альфа-1-антитрипсина (AAT) для получения лекарственных средств для лечения синдрома хронической усталости (СХУ). Показано: ААТ подавлял внутриклеточную эластазную активность мононуклеарных клеток периферической крови пациентов с СХУ, предотвращал деградацию 83 кДа РНКазы L с образованием сверхактивной формы 37 кДа РНКазы L. После лечения препаратом ААТ активность эластазы в указанных клетках крови снижалась с 1459 Е/мг до 134 Е/мг; пациент демонстрировал явные клинические улучшения, снижение когнитивных нарушений, вернулся на работу. В частности, изобретение относится к применению плазмы или других терапевтических форм с содержанием альфа-1-антитрипсина, достаточным для получения дозировки альфа-1-антитрипсина, равной 6 мг или более на 1 кг массы тела, с частотой от 1 до 31 дня. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет предотвратить образование рубца в процессе лечения повреждений кожи при использовании слитого конструкта, состоящего из аминокислотной последовательности тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП), связанного с якорем гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, а именно к способам контроля над терапевтическим лечением больных, страдающих заболеваниями крупных суставов. Результатом использования предложенного способа является оценка стойкости терапевтического лечения остеоартроза крупных суставов 1-й стадии. Указанный результат достигается тем, что определяют уровни сывороточных цитокинов IL-1 , TNF методом ИФА с применением диагностических тест-систем перед лечением, через 6, 12 и 18-24 месяца, и при снижении концентрации IL-1 в сроки 6-24 месяца и TNF в сроки 12-24 месяца оценивают консервативное лечение как удовлетворительное, при возвращении IL-1 в сроки 12, 18-24 к исходным концентрациям, a TNF в сроки 18-24 оценивают консервативное лечение как неудовлетворительное. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения острого панкреатита. Для этого в послеоперационном периоде по катетеру к поджелудочной железе подводят лекарственные вещества в виде смеси следующего состава: контрикал 5000 Ед., платифиллин 0,3% - 0,1 мл, трипсин 10 мг, фибринолизин 100 Ед., диоксидин 1% - 5 мл. Способ обеспечивает возможность проведения эффективной лимфотропной терапии и, как следствие, сокращение числа послеоперационых осложнений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящая группа изобретений относится медицине и раскрывает композиции, содержащие фактор VII или родственный фактору VII полипептид и PAI-1 или PAI-1-родственный полипептид, и к применению композиции для лечения случаев кровотечения. Изобретение раскрывает способ лечения случаев кровотечения у пациента, способ снижения времени свертывания у пациента, способ усиления гемостаза у пациента, способ увеличения времени фибринолиза у пациента, способ повышения прочности сгустков у субъекта, набор, предназначенный для лечения приступов кровотечения. Изобретение обеспечивает создание композиций, которые могут эффективно использованы для лечения или профилактики случаев кровотечения и нарушений свертывания крови; создание композиций в виде однократной стандартной лекарственной формы, которая может быть эффективно использована для лечения или профилактики случаев кровотечения или в качестве прокоагулянта; создание композиций, способов лечения или наборов, применение которых способствует проявлению синергического эффекта; создание композиций, способов лечения и наборов, не имеющих существенных побочных эффектов, таких как высокий уровень системной активации системы свертывания крови. 10 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения алкогольных болезней печени, включающий комплексное введение тиамина бромида, цианкобаламина, тиотриазолина, легалона и панкреатина. Для этого через день внутримышечно вводят в дозе 1,0 мл 5% раствор тиамина бромида и 0,05% раствор цианкобаламина. Курс лечения один месяц. При этом в течение первых десяти дней осуществляют также внутримышечное введение 2,5% раствора тиотриазолина по 2 мл два раза в день, а в последующие двадцать дней по 100 мг тиотриазолина три раза в день в виде таблеток. Кроме того, в течение всего месяца вводят легалон по две таблетки три раза в день и панкреатин в дозе 0,25 мг три раза в день. Курс лечения повторяют через 6 и 12 месяцев. За счет взаимопотенциирующего действия препаратов при их определенных дозировках, последовательности и продолжительности введения способ обеспечивает достоверное улучшение клинико-лабораторных показателей и восстановление трудоспособности больных в течение 6-12 месяцев. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Самогальской Е.Э. Современная гастроэнтерология, 2002, №11. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. OOO "РЛС-2004", 2003, с.674. ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др. Клиническая гастроэнтерология, OOO «Медицинское информационное агентство», 2001, с.306.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, ортопедии для получения костного артифициального блока тел позвонков и губчатых костей конечностей при хирургическом лечении травматических повреждений, дегенеративно-дистрофических заболеваний костей, опухолей, остеомиелита и туберкулеза в условиях системной или локальной недостаточности репаративного остеогенеза. Для локального восстановления функции репаративного остеогенеза при различных его нарушениях, увеличения прочности и скорости формирования костного блока тел позвонков и максимального сохранения достигнутой коррекции деформации позвоночника, выделяют стромальные стволовые клетки, культивируют и мобилизуют их на матрице-фиксаторе из пористого никелида титана из расчета 20 млн. клеток на 1 см ³, определяют объем имплантата на основании измерений предоперационных рентгенограмм в стандартных проекциях с учетом планируемого объема оперативного вмешательства, определяют количество стромальных клеток, необходимое для создания локального депо, рассчитывают количество необходимого костно-мозгового пунктата, формируют ложе и устанавливают имплантат с мобилизованными стволовыми клетками.

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, ветеринарии и медицине. Способ характеризуется тем, что к криосупернатанту плазмы крови человека добавляют DEAE-сефадекс А-50, инкубируют, фильтруют, затем к фильтрату добавляют QAE-сефадекс, инкубируют, отфильтрованный осадок QAE-сефадекса подвергают последовательной ступенчатой промывке буферным раствором при рН 5,5 и 7,5, элюции при рН 7,7, диализу при рН 7,4, к диализованному раствору добавляют ПЭГ-6000 до концентрации 12%, инкубируют, центрифугируют, к полученному супернатанту добавляют глицин до конечной концентрации 100 мМ и лизин до конечной концентрации 10 мМ при рН 7,2, вносят твин 80, корректируют рН до 6,8-7,2, затем добавляют три-н-бутил-фосфат до конечной концентрации 0,3%, полученную суспензию перемешивают, подвергают хроматографии на DEAE-сефарозе FF при рН 7,0, хроматографии на Zn-хелатирующей сефарозе FF при рН 7,5 и получают целевой продукт с удельной активностью от 7,5±0,5 ед/мг белка и более, содержащий лизин в конечной концентрации не менее 10 мМ и глицин в конечной концентрации не менее 100 мМ. Способ обеспечивает сохранение активности при антивирусной обработке и получение продукта, содержащего природный С-1 эстеразный ингибитор из плазмы крови с высокой удельной активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.