Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .протозойные антигены – A61K 39/002

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает спленэктомию животного, заражение кровепаразитами, обескровливание на пике инвазии, консервирование крови и использование ее для изготовления антигенов. При этом перед заражением проводят накопление аутокрови путем пятикратного взятия и переливания аутокрови в количестве 150, 300, 500, 700 и 1000 мл соответственно совместно с изотоническим раствором с интервалом 3-4 дня, после чего животное заражают Babesia canis. На пике паразитемии, при поражении 30-50% эритроцитов, берут двукратно с интервалом 3-4 дня кровь по 800-900 мл с последующим вливанием полученной ранее аутокрови. После чего на третьем пике паразитемии животное тотально обескровливают, а полученную на трех этапах кровь используют для изготовления антигена. Способ позволяет получить больший объем крови от одного животного. 1 табл.

Способ относится к методам лабораторной диагностики анаплазмоза и может быть использован в ветеринарной медицине. Способ состоит из дробной формалинизации эритроцитов барана и сенсибилизации их антигеном при 70°С в течение 30 минут. При этом в качестве антигена используют антиген, полученный путем культивирования культуры Anaplasma sp.Omsk на клетках Vero и питательной среде поддержки роста Игла MEM с добавлением эмбриональной сыворотки, аминокислот и антибиотиков, извлечения после восьмисуточной инкубации путем попеременного замораживания и оттаивания, прогревания на водяной бане при 70°С в течение 30 минут и трехкратного отмывания без добавления к нему на последнем этапе приготовления 0,4% нормальной кроличьей сыворотки. Полученный диагностикум обладает высокой специфичностью и активностью в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) при анаплазмозе крупного рогатого скота. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает дробную формалинизацию эритроцитов барана и сенсибилизацию их микоплазмозным антигеном при 70°С в течение 30 минут. При этом для сенсибилизации используют эритроциты без предварительной их танизации, которые нагружают сенситином, полученным из смеси в равных пропорциях культур микоплазм М. bovoculi, М. argenini и Ureaplasma sp., прогретым на водяной бане при 70°С в течение 30 минут. Затем трехкратно отмывают полученный диагностикум без добавления к нему на последнем этапе приготовления 0,4% нормальной кроличьей сыворотки. Преимущество данного эритроцитарного диагностикума в специфичности и активности в реакции непрямой гемагглютинации, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения вакцины для лечения туберкулеза и других внутриклеточных инфекционных заболеваний и вакцины, полученной по этому способу. Сущность изобретения заключается в инфицировании макрофагов и клеток макрофагальных клеточных линий патогенными микроорганизмами, их обработки лекарственными средствами с последующим гамма-облучением, иммунизации резистентных и чувствительных к заболеванию линий животных и инфицировании вакцинированных животных живыми патогенными микроорганизмами. Преимущество изобретения заключается в повышении иммунитета к патогенным микроорганизмам. 4 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с использованием сульфата натрия и других флотационных агентов, споруляцию ооцист с использованием перекиси водорода и барботирования воздуха, отбеливание спорулированных ооцист, промывание отбеленных ооцист, концентрирование стерильных промытых ооцист и объединение концентратов различных видов кокцидиальных ооцист и получение вакцины. Способ позволяет получать высококачественные вакцины без примесей токсичных веществ. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил.