Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .бактериальные антигены – A61K 39/02

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному полипептиду, который является биологической мишенью для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также к выделенному полинуклеотиду, который кодирует этот полипептид. Раскрыты вектор экспрессии и клонирующий вектор, содержащие этот полинуклеотид, и клетки-хозяева, содержащие указанный вектор экспрессии. Описаны молекула-конъюгат или слитая молекула для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также антитело или его функциональный фрагмент, которое связывается с вышеуказанным полипептидом. Изобретение также охватывает фармацевтическую композицию и способы ингибирования и идентификации клетки-метанопродуцента с использованием описанных молекулы-конъюгата или слитой молекулы и антитела или его фрагмента. Изобретение позволяет эффективно ингибировать клетки-метанопродуценты. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при заживлении раневых повреждений кожного покрова. Ранозаживляющее средство представляет собой концентрат культуральной жидкости штамма Trichoderma harzianum Rifai, депонированного во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под № ВКПМ: F-180, в качестве продуцента L-лизин-альфа-оксидазы и может быть применен как ранозаживляющее средство при повреждении кожного покрова. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обеспечивающих заживление раневых повреждений кожи. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для применения композиции для защиты от инфекции, вызываемой Lawsonia intracellularis. Для этого применяют неживую композиции, содержащую углевод, который также обнаруживается в живых клетках Lawsonia intracellularis в ассоциации с наружной клеточной мембраной указанных клеток. Вакцина находится в форме, подходящей для внутримышечного введения, и включает в себя адъювант типа «масло в воде», содержащей капли масла со средним размером около 400 нм. Использованием данной неживой композиции приводит к эффективной иммунизации при внутримышечном введении с применением небольших капель адъюванта типа «масло в воде», что обеспечивает защиту животных от Lawsonia intracellularis. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота. Способ профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота включает вакцинацию вакциной ассоциированной против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I, при этом за 29-31 день до вакцинации животным вводят подкожно в область верхней трети шеи в дозе 0,045-0,055 мл/кг живой массы иммуностимулирующий препарат «Кероконвитин», полученный на основе цитотоксической сыворотки из крови лошадей-доноров путем гипериммунизации их антигеном, приготовленным из тканей глаз - конъюнктивы и роговицы крупного рогатого скота, переболевшего инфекционным конъюнктиво-кератитом. Ткани глаз крупного рогатого скота получают при забое животных. Изобретение позволяет на 40% по сравнению с использованием одной вакцины повысить эффективность профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота, обеспечивает более высокий иммунный статус организма животных. 3 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина (ЛТ-энтеротоксина) и анатоксина Hafnia alvei при производстве вакцин. Штамм депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоцразвития России под номером 294. Штамм обладает высокой способностью продуцировать термолабильный ЛТ-энтеротоксин. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения препарата на основе вакцинного штамма чумного микроба. Представленное изобретение предусматривает изготовление посевной нативной культуры чумного микроба, концентрирование микробной суспензии, приготовление вакцинной взвеси и получение сухой формы препарата, при этом приготовление посевной культуры включает культивирование микробов в жидкой питательной среде в бутылях в течение 48 ч при температуре 26 28 С и непрерывной аэрации не менее 10 л·мин^-1 пассированной стабилизированной стартовой культурой, полученной в результате трех последовательных пассажей через организм морских свинок и смешанной в соотношении 2:1 со стабилизирующей глицерино-лактозо-полиглюкиновой жидкостью, при приготовлении вакцинной взвеси используют оптимизированную по компонентному составу защитную среду высушивания, а лиофилизацию проводят соблюдая определенный режим. Представленное решение позволяет получить продукт с повышенной активностью при сокращении продолжительности процесса его изготовления. 3 ил., 6 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕКТИВНОГО АНТИГЕНА И БЕЛКА S-СЛОЯ EA1 ИЗ АСПОРОГЕННОГО РЕКОМБИНАНТНОГО ШТАММА B. anthracis 55 ТПА-1Spo-

Изобретение относится к области биотехнологии и касается технологии получения иммуногенных сибиреязвенных антигенов - протективного антигена и белка ЕА1. Способ предусматривает выращивание предварительно подготовленной культуры рекомбинантного штамма В. anthracis 55 ТПА-1Spo^-. Клеточную массу отделяют с применением фильтрационного модуля с мембраной, имеющей диаметр пор 0,2 мкм. Белок ЕА1 экстрагируют из отмытой клеточной массы при помощи буфера с 1% додецилсульфатом натрия и очищают диафильтрацией с использованием мембранных фильтров и двухступенчатой ионообменной хроматографией на гидроксиапатите. Протективный антиген выделяют из культурального фильтрата и очищают при помощи последовательных этапов концентрирования и диафильтрации. Использование изобретения позволяет получить в одной технологической цепочке высокоочищенные антигены сибиреязвенного микроба - протективного антигена и белка ЕА1, необходимых для создания химических вакцин. 3 ил., 5 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены композиция, содержащая иммунологически эффективное количество живого авирулентного штамма Mycoplasma hyopneumoniae, и способ индукции иммунного ответа против Mycoplasma hyopneumoniae, включающий стадию введения животному указанной композиции. Предложен способ предупреждения или смягчения вспышки Mycoplasma hyopneumoniae. Предложены также способы усиления иммунного ответа на Mycoplasma hyopneumoniae, включающие стадии введения однократной или многократных доз указанной композиции животному. Предложенная группа изобретений является эффективной в обеспечении иммунитета у животного и защите от инфицирования вирулентным штаммом Mycoplasma hyopneumoniae, таким образом, снижая тяжесть и/или предупреждая заболевания, вызванные одним или более вирулентными штаммами Mycoplasma hyopneumoniae. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, иммунологии, биотехнологии, а именно к технологии получения антигена для диагностики бруцеллеза. Способ получения бруцеллезного L-антигена осуществляют следующим образом. Культивируют штамм Brucella abortus 19 в L-форме на плотной питательной среде, приготовленной на основе мясо-пептонного печеночного глюкозо-глицеринового агара (1,3-1,5% агара) с добавлением 10-15% нормальной лошадиной сыворотки и стрептомицина в дозе 2,5-5,0 ЕД/мл при 37-38°C в течение 4-5 суток. Затем полученную в L-форме культуру эмульгируют 0,5% фенолизированным физиологическим раствором, инактивируют взвесь при температуре 85-90°C в течение 60 минут, центрифугируют при 3000-5000 об/мин в течение 15-20 минут и устанавливают концентрацию бруцелл 50-60 млрд м.к., полученный антиген титруют, стандартизируют по специфичности и активности. Используют для реакции агглютинации в серологической диагностике бруцеллеза. Изобретение позволяет повысить эффективность и достоверность диагностики бруцеллеза на 20-25%. Изобретение может быть использовано для диагностики бруцеллеза у животных-бруцеллоносителей с персистенцией измененных L-форм возбудителя. 4 табл., 3 пр.

Способ предусматривает иммунизацию животных с использованием поверхностных мелиоидозных антигенов в липосомальной форме, а для дополнительной стимуляции механизмов клеточного иммунитета вместе с цитокинами вводят иммуномодулятор бестим. Оценку стимулирующего воздействия препаратов на иммунную систему осуществляют в динамике иммунного ответа по уровню ГЗТ и степени хемилюминесцентного ответа на зимозан перитонеальных макрофагов иммунизированных мышей. О протективности антигенов судят по показателям летальности (проценту выживших животных и средней продолжительности жизни) после контрольного заражения вирулентной культурой В. pseudomallei. Иммуногенные и протективные свойства антигенов существенно возрастают за счет использования антигенов в липосомальной форме и включения в схему иммунизации активатора клеточного иммунитета бестима. Использование способа позволит усилить иммуногенность мелиоидозных антигенов при разработке средств специфической профилактики мелиоидозной инфекции. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к способу получения липополисахарида (ЛПС) возбудителя чумы. Предложенное изобретение может быть использовано для получения антигенов, диагностических и профилактических препаратов. Способ включает предварительную водно-солевую обработку бактериальных клеток с последующим их лизисом буферным раствором, содержащим 0,1 М Трис-HCI рН 8.0, 10 ммоль ЭДТА, 1% Тритон Х-100. Проводят деструкцию ультразвуком. Неочищенный экстракт ЛПС обрабатывают ферментным комплексом протеовибрина до конечной концентрации 160 мкг/мл и инкубируют при 37°С, рН 7.8-8.0 в течение 18 ч. Очистку от нуклеиновых кислот проводят путем подкисления образца ледяной уксусной кислотой до рН 3.2-3.4 и их осаждения при 5000 g в течение 30 мин. Предложенное изобретение позволяет улучшить качество препаратов ЛПС, упростить и удешевить методику, сократить сроки выделения ЛПС. 2 табл., 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицинской микробиологии, в частности к молекулярно-генетическому типированию штаммов Helicobacter pylori. Предложен способ дифференциации штаммов H.pylori методом мультилокусного VNTR-типирования, причем при проведении ПЦР используют олигонуклеотидные праймеры на VNTR-содержащие локусы H.pylori - HpA, HpD, HpE и HpF; дифференциацию штаммов H.pylori проводят по числу повторов в амплифицированных фрагментах по каждому VNTR-содержащему локусу H.pylori - HpA, HpD, HpE и HpF, что дает возможность определять генотипы изучаемых штаммов. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для получения вакцины против инфекции, которая вызывается грамотрицательными, плеоморфными, имеющими форму палочек бактериями - возбудителями заболевания верхних дыхательных путей и половых путей у кур. Предложен новый штамм бактерии Pasteurella trehalosi, где указанные бактерии являются позитивными в отношении бета-гемолиза, позитивными в отношении оксидазы, позитивными в отношении каталазы, негативными в отношении уреазы, позитивными в отношении нитратов, негативными в отношении индола, MacConkey-позитивными, позитивными в отношении глюкозы, позитивными в отношении сахарозы, позитивными в отношении маннита, негативными в отношении арабинозы, негативными в отношении целобиозы, позитивными в отношении ксилозы, негативными в отношении салицина, негативными в отношении орнитина, негативными в отношении эскулина, негативными в отношении альфа-фукозидазы, позитивными в отношении бета-галактозидазы. Также предложен штамм бактерии Mannheimia haemolytica. Эти бактерии депонированы под регистрационными номерами АТСС No. PTA-3667, ATCC No. PTA-3668, АТСС No. PTA-3669. Группа изобретений обеспечивает иммунизацию цыплят с целью предупреждения заболевания, вызванного указанными бактериями. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл., 6 пр.

Представленная группа изобретений относится к области микробиологии и касается живой аттенуированной бактерии Mycoplasma, способа ее идентификации и вакцины, содержащей такую бактерию. Представленная бактерия Mycoplasma проявляет пониженную по меньшей мере на 25% экспрессию одного или более чем одного белка, выбранного из группы, состоящей из пируватдегидрогеназы, фосфопируватгидратазы, 2-дезоксирибозо-5-фосфатальдолазы и рибосомального белка L35. Вакцина, включающая такой штамм, применима для вакцинации животных против инфекции, вызванной бактериями Mycoplasma. Способ идентификации клонов такой бактерии включает: помещение исходной популяции бактерий Mycoplasma в аттенуирующие условия, с получением предположительно аттенуированной бактериальной популяции; анализ отдельных клонов предположительно аттенуированной бактериальной популяции в отношении пониженной экспрессии одного или более чем одного из вышеуказанных белков и тестирование клонов, идентифицированных, как имеющие пониженную по меньшей мере на 25% экспрессию указанного одного или более чем одного белка, в отношении вирулентности. Представленные изобретения помогают выработать стратегию аттенуирвания бактерий Mycoplasma и могут быть использованы для профилактики заболеваний, вызванных такой бактерией. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается универсальной вакцины для лечения и профилактики болезни Лайма для применения в ветеринарии, на основе цельноклеточной бактериальной вакцины или бактериальных лизатов или очищенных препаратов, включающая три наиболее патогенных геновида Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii и Borrelia garinii, каждый из которых содержит одновременно оба иммуногенных протективных белка наружной мембраны OspA и OspC. Изобретение обеспечивает выработку протективного иммунитета против природной клещевой инфекции всех трех наиболее патогенных геновидов Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii и Borrelia garinii. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 12 таб.

Изобретение раскрывает генетически модифицированные бактерии Shigella, которые имеют делеции или генные модификации: virG(icsA) в сочетании с двумя или более генами setAB(shET1), senA(shET2), senB(shET2-2), stxAB и msbB2. Полученные бактерии имеют три или более делеции в идентифицированных генах и могут быть использованы как вакцинные штаммы против дизентерии и диареи, обусловленных шигеллами. Сконструированы следующие специфичные вакцинные штаммы: WRSS3 ( senA, senB, virG, msbB2), WRSf2G15 ( virG, setAB, senA, senB, msbB2) и WRSd5 ( virG, stxAB, senA, senB, msbB2), на основе которых созданы иммуногенные композиции, живые и инвазивные вакцины и наборы, направленные на профилактику и лечения указанных заболеваний. Вакцинный штамм по изобретению более безопасный и при использовании будет ослаблять или устранять симптомы повышенной температуры и диареи у людей. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены варианты рекомбинантных вирулентных полипептидов и кодирующие их молекулы нуклеиновых кислот с последовательностями, раскрытыми в описании, используемые для получения вакцинной композиции против А/Е-патогена. Описана композиция вакцины для индукции против А/Е-патогена у животных, содержащая указанный полипептид; указанную молекулу нуклеиновой кислоты; супернатант клеточной культуры, содержащий указанный полипептид; и/или бактерию или ее препарат, имеющей мутацию в своем геноме в указанной молекуле нуклеиновой кислоты, приводящую к ослаблению вирулентности, или имеющей делецию гена nleA, в сочетании с физиологически приемлемым носителем. Предложен способ ослабления вирулентности А/Е-патогена, включающий делетирование гена nleA в А/Е-патогене или делетирование одной или более указанных нуклеиновых кислот в геноме А/Е-патогена. Изобретение позволяет получить вакцину против А/Е-патогена. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 27 ил., 9 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает, по меньшей мере, одно первичное введение аттенуированной или инактивированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду и, по меньшей мере, одну аттенуированную или инактивированную Salmonella, которую вводят животному/птице перед, по меньшей мере, одним бустерным введением инактивированной или аттенуированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду, и, по меньшей мере, одну инактивированную или аттенуированную Salmonella, где, по меньшей мере, одну аттенуриованную Salmonella или, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella выбирают из Salmonella В-группы и, по меньшей мере, одну аттенуриованную Salmonella или, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella выбирают из Salmonella D-группы. При этом первичное введение и бустерное введение осуществляют с интервалом в 2-18 недель. Группа изобретений позволяет повысить эффективность защиты птиц от сальмонеллезной инфекции. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины. Заявлено применение штамма Enterococcus faecium М (ВКПМ В-3490) и/или Enterococcus faecium M-3185 (ВКПМ В-3491) для производства композиции, средства или препарата для лечения вирусных гепатитов. Композиция, средство или препарат для лечения вирусных гепатитов включает эффективное количество штамма Enterococcus faecium М (ВКПМ В-3490) и/или количество штамма Enterococcus faecium M-3185 (ВКПМ В-3491) и фармацевтически приемлемый носитель. Композицию, средство или препарат на основе штаммов Enterococcus faecium М (ВКПМ В-3490) и/или Enterococcus faecium M-3185 (ВКПМ В-3491) применяют перорально в эффективной разовой дозе один-три раза в сутки на протяжении 10-180 дней. Заявленные композиции и способы имеют высокую терапевтическую эффективность, у больных исчезают такие симптомы интоксикации, как головокружение и сонливость, сокращаются сроки нормализации общего состояния. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицины, а именно к венерологии, и может быть использовано для неспецифической серологической диагностики серонегативных форм течения заболевания сифилисом. Для этого определяют в организме при помощи неспецифических серологических реакций на сифилис наличие неспецифических (антикардиолипиновых) антител. В случае отрицательных серологических реакций в организм предварительно вводят высокоспецифичный антиген культуральных бледных трепонем. Затем через интервал времени активизации сифилитической инфекции определяют наличие антикардиолипиновых антител. При наличии в организме антикардиолипиновых антител ставят диагноз заболевания сифилисом. Способ обеспечивает повышение достоверности неспецифической серологической диагностики серонегативных форм течения заболевания сифилисом за счет активизации сифилитического процесса вследствие введения в организм высокоспецифичного антигена культуральных бледных трепонем, что позволяет перевести течение серонегативного сифилиса, характеризующегося отсутствием иммунного ответа организма на находящийся в нем возбудитель сифилиса, в его серопозитивную форму, характеризующуюся наличием иммунного ответа организма на находящийся в нем возбудитель.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии и иммунологии и касается аттенуированного штамма бактерий Mycoplasma gallisepticum, вакцинной композиции, содержащей такой штамм, и способа вакцинации животных. Представленный штамм бактерий депонирован в Американской коллекции типовых культур (FNCC) с регистрационным номером РТА-8485. Описанный штамм проявляет пониженную экспрессию белка, идентифицированного как MGA_0621, и является безопасным и эффективным при введении курицам в качестве вакцины против инфекции М. gallisepticum. 3 н. и 1. з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение раскрывает выделенный полипептид, включающий мутантную А субъединицу термолабильного энтеротоксина E.coli (LT), которая имеет только один мутированный остаток, представляющий собой K, R, Н или Y, по сравнению с термолабильным энтеротоксином дикого типа, содержащим определенную аминокислотную последовательность (приведена в описании). Мутантная А субъединица содержит замену аминокислоты в положении, соответствующем положению 61 LT дикого типа. LT, содержащий такую мутантную А субъединицу, проявляет сниженную токсичность по сравнению с его аналогом дикого типа. Полипептид по изобретению может быть использован в качестве адъюванта. Описана вакцина для индукции иммунного ответа, включающая бактериальный или вирусный антиген, и полипептид в качестве адъюванта. В изобретении раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая мутантную А субъединицу LT E.coli, вектор экспрессии и трансформированная клетка, включающая указанный вектор. Использование изобретения обеспечивает получение вакцин с использованием высокоиммунногенного и нетоксигенного адъюванта. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается термообработанных бактеринов и эмульсионных вакцин, полученных из таких термообработанных бактеринов. Сущность изобретения включает эмульсионную вакцину, содержащую термобработанный бактерии, уровень липазной активности которого составляет 50% или менее, чем уровень липазной активности до термообработки, включающий в себя суспензию убитых бактерий, в котором убитые бактерии представляют собой виды Leptospira Bratislava, и от 1 до 13 вирусов, вызывающих заболевания свиней, выбранных из группы, состоящей из свиного аденовируса, свиного цирковируса, вируса свиного герпеса, вируса псевдобешенства, вируса классической чумы свиней, вируса эпидемической диарреи свиней, вируса гемаглютинирующего энцефаломиелита свиней, свиного парвовируса, свиного респираторного коронавируса, свиного репродуктивного и респираторного вируса, свиного гриппа, вируса инфекционного гастроэнтерита и вируса везикулярного стоматита, где вакцина дополнительно включает в себя лецитин в масляном препарате. Преимущество изобретения заключается в создании вакцины, обладающей повышенной иммуногенной активностью и сниженными раздражающими факторами. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно фармацевтике. Разработан химически стандартизированный синтетический трехкомпонентный комплекс Invaplex, включающий инвазивные белки IpaB и IpaC и липополисахарид из грамотрицательных бактерий. При этом серотип-специфичный липополисахаридный компонент может включать в себя два или более липополисахаридов, выбранных, по меньшей мере, из двух различных серотипов грамотрицательных бактерий. Разработан способ получения комплекса, включающий комбинирование IpaB и IpaC, по меньшей мере, с одним липополисахаридом, связанным с серотипом грамотрицательных бактерий, причем этап А) выполняется как в два отдельных этапа смешивания, включая смешивание IpaB и IpaC с формированием комплекса IраВ:IраС и смешивание комплекса IраВ:IраС, по меньшей мере, с одним липополисахаридом (LPS) с формированием синтетического Invaplex и его извлечением. Синтетический Invaplex применяется для иммунизации субъекта, транспортирования молекулы через мембрану клетки и обладает улучшенными качествами за счет постоянства состава и биологической активности. 8 н. и 26 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил.

Предложено применение по меньшей мере одного штамма пробиотических бактерий, выбранных из Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434 и Lactobacillus paracasei 02A, DSM 13432, для производства композиции для лечения и/или предотвращения вирусной инфекции, вызванной вирусом простуды и соответствующий способ лечения и/или предотвращения. Показано усиление иммунной защиты против вирусной инфекции, что способствует снижению эпизодов простуды по сравнению с контролем. Количество дней, в течение которых ощущались симптомы простуды, также было снижено в группе, принимавшей пробиотик. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированных вакцин с низкой дозой конъюгата HIB. Сущность изобретения включает комбинированные вакцины, содержащие антигены для иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша и HIB (вакцины "DTP-HIB), в которых: (а) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; (b) концентрация конъюгата Hib в вакцине составляет от 1,25 до менее 15 мкг/мл; и (с) конъюгат Hib никогда не лиофилизируют. Преимущество изобретения заключается в создании безопасных и высокоиммуногенных комбинированных вакцин. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа изготовления вакцины против аэромоноза рыб. Представленный способ включает засев вакцинного штамма Aeromonas sobria, его культивирование с последующей инактивацией, причем культивирование аэромонад проводят в жидкой питательной среде на основе перевара Хоттингера в ферментере в течение 4-6 часов при температуре 26±1°С, сразу после засева окислительно-восстановительный потенциал культуральной жидкости снижают до (-40)-(-100) мВ, после чего до окончания процесса культивирования рO₂ в культуральной жидкости поддерживают на уровне 20-30% от насыщения кислородом воздуха, рН культуральной жидкости регулируют на уровне 7,1-7,3 ед. рН, а дробную подачу глюкозы осуществляют дозами до концентрации 0,25-0,35% при лимитировании роста аэромонад глюкозой. Способ позволяет повысить выход вакцины при сокращении времени ее производства. 4 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и касается бактеринов, имеющих сниженную липазную активность убитых бактерий Leptospira, способов получения таких бактеринов и вакцины, содержащей такой бактерин. Представленный бактерин получают посредством нагревания бактерина при температуре и в течение времени, достаточного для снижения липазной активности исходного бактерина до уровня 50% и менее. Представленное изобретение позволяет получать стабильные эмульсионные вакцины. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию - эмульсию типа «масло-в-воде», содержащую водный раствор, содержащий антиген или иммуноген, неионогенный липофильный этоксилированный С9-С22 спирт жирного ряда, этоксилированный 1-4 ЕО, минеральное масло, содержащее линейную или разветвленную углеродную цепь, содержащую от 15 до 32 атомов углерода, неионогенное гидрофильное поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный С9-С22 спирт жирного ряда, этоксилированный 5-21 ЕО. Суммарная концентрация поверхностно-активных веществ (по массе на объем эмульсии) составляет от 0,2% до 6,5%, концентрация масляной фазы, включающей масло(а) и поверхностно-активные вещества, составляет от 2% до 50% и температура инверсии фаз (PIT) составляет от 25°С до 65°С. Изобретение может использоваться в качестве адъювантов. 18 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан новый авирулентный изолят Lawsonia intracellularis. Изолят может быть использован для получения на его основе вакцины против заражения, вызываемого L.intracellularis. Также раскрыты способы получения таких вакцин, диагностики заболевания и получения антисыворотки с помощью изолята. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.