Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Corynebacterium, Propionibacterium – A61K 39/05

Представленная группа изобретений касается комбинированной вакцины, ее применения и способа получения. Охарактеризованная вакцина включает смесь антигенов для защиты от таких заболеваний, как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (Hib b) и полиовирусами (IPV). Ангитен Hib b в охарактеризованной вакцине конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы, включающей анатоксин столбняка, анатоксин дифтерии, CRM 197 и наружный белок мембраны Neisseria meningitides, или любым их эквивалентом, где IPV антигены представляют собой Salk штаммы, выбранные из группы, включающей Mahoney тип 1, MEF тип 2 и Saukett тип 3, или Sabin штаммы, выбранные из группы Sabin 1 или 2, и где аР включает, по меньшей мере, один или более антигенов из группы, включающей анатоксин коклюша (РТ), филаментный гемагглютинин (FHA), пертактин (Р69 или PRN) и фимбриальные белки (FIM 1, 2 и 3). Все компоненты вакцины находятся в жидком состоянии и являются стабильными, а Hib b присутствует в количестве 10 мкг на 0,5 мл вакцины. Представленные изобретения обеспечивают защиту от различных инфекций. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к комбинированной вакцине, содержащей смесь антигенов для защиты от заболеваний, таких как дифтерия, столбняк, цельноклеточный коклюш. Группа изобретений также относится к включению одного или более антигенов в указанную комбинированную вакцину для защиты от инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae, вирус гепатита и другими патогенами, так что введение вакцины может одновременно иммунизировать субъект против более чем одного патогена. Группа изобретений касается жидкой стабильной комбинированной вакцины, содержащей антигены, как указано выше, и способа ее производства. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

СИМБИОНТНЫЙ ШТАММ Corynebacteriae diphtheriae tox - 108, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРА, СОЗДАЮЩЕГО НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ И ВИРУСНОЙ ПРИРОДЫ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области биотехнологии. Симбионтный штамм Corynebacterium diphtheriae tox ^- № 108 выделен из бактерионосителя - больной ангиной в ИКБ № 1 г.Москва. Штамм безвредный, нереактогенный, не обладающий аллергическими свойствами, антигены которого повышают сопротивляемость макроорганизма против инфекцинных заболеваний. Штамм Corynebacterium diphtheriae tox ^- № 108 депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФБУН «МНИИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора» под № 381. Изобретение обеспечивает создание неспецифической резистентности сельскохозяйственных животных против инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной природы. 4 табл., 5 пр.

Для получения пробиотического препарата наращивают биомассу симбионтного штамма Corynebacterium diphtheriae tox ^- № 2 ГИСК им. Л.А.Тарасевича в жидкой питательной среде, осаждают микробные клетки центрифугированием, промывают при центрифугировании с получением осадков целых клеток, суспендируют их в растворе хлорида натрия. Затем клетки дезинтегрируют при температуре 25-30°С в течение 15 мин при частоте 20 кГц и амплитуде 14 мкм, дезинтеграт центрифугируют при 5000g и удаляют оставшиеся целые клетки. Полученный надосадок центрифугируют при 14000g в течение 20 мин с получением осадка корпускулярных антигенов клеточных стенок коринебактерий липопептидополисахаридной природы, который ресуспендируют в растворе стабилизатора и подвергают дезинтеграции при температуре 25-30°С в течение 5 мин при частоте 20 кГц и амплитуде 14 мкм. Затем препарат разводят до концентрации 225-275 мкг/мл, стерилизуют и высушивают методом лиофилизации. Использование изобретения позволяет получить безопасный и эффективный препарат корпускулярных антигенов, обеспечивающий создание специфического и неспецифического иммунитета против туберкулеза. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для вакцинации спортсменов против дифтерии и столбняка. Для этого вводят АДС-М анатоксин не ранее чем за 5 дней до начала переходного периода тренировочного процесса и не позднее чем за 10 дней до окончания переходного периода. Способ обеспечивает длительное сохранение защитного титра антител в поствакцинальном периоде, снижение частоты поствакцинальных осложнений.

Комбинированные вакцины, описанные в изобретении, включают анатоксин дифтерии (D), анатоксин столбняка (Т), клеточный антиген коклюша (wP), поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), капсульный сахарид Haemophilus influenzae типа b (Hib), конъюгированный с белком-носителем, и капсулярный сахарид N. meningitidis, преимущественно серогрупп А и С, конъюгированный с белком-носителем, при этом белком-носителем является анатоксин столбняка. Соотношение веса сахарида к носителю составляет от 1:2 до 1:4. Раскрыт ряд усовершенствованных вариантов данных вакцин. Вакцины могут быть приготовлены экстемпорально в момент применения путем смешивания двух компонентов: (а) первого компонента, включающего в себя антигены D, Т, Pw и HBsAg, и (b) второго компонента, включающего в себя Hib-конъюгат и один или более менингококковых конъюгатов, которые представлены в соответствующем наборе для приготовления композиции вакцины. В изобретении раскрыт способ получения вакцины путем смешивания компонентов вакцины в определенном порядке и последовательности. Вакцина по изобретению представляет собой улучшенную комбинацию вакцин против шести видов инфекций для защиты пациентов и хорошо переносится детьми. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение касается способа изготовления дифтерийного токсина или его мутанта или фрагмента, включающего ферментационную стадию выращивания штамма Corynebacterium diphtheriae в среде в ферментаторе при условиях перемешивания, достаточных для поддержания гомогенной культуры, и ограниченной аэрации, так что парциальное давление кислорода (рО₂) в культуре падает до уровня менее 4% на протяжении большей части ферментационной стадии, и выделение дифтерийного токсина или его мутанта или фрагмента из культуры. Изобретение касается также способа изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики дифтерии, включающего стадию ферментативного получения токсина и после выделения смешивания его с фармацевтически приемлемым носителем. Использование изобретения приводит к более высоким выходам дифтерийного токсина или мутанта, например, CRM197, а также обеспечивает сохранение высокого выхода дифтерийного токсина в тех случаях, когда питательная среда содержит добавленное железо или сложные исходные вещества варьирующего качества. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунопрофилактике, и может быть использована для иммунизации против Neisseria meningitidis. Способ по изобретению предусматривает введение предварительно иммунизированому дифтерийным анатоксином или его производным пациенту конъюгатов менингококковых капсульных сахаридов с дифтерийным анатоксином или его производным, и при этом пациент предварительно иммунизирован дифтерийным анатоксином (или его производным). Применение по изобретению касается производства лекарственного средства для профилактики заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis. Использование изобретений позволяет сформировать иммунный ответ против Neisseria meningitidis у иммунизированных против дифтерии пациентов без иммунологической интерференции между менингококковыми конъюгатами и иммунитетом против дифтерии. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для вакцинопрофилактики дифтерии у взрослого населения Крайнего Севера. Сущность изобретения состоит в том, что вакцинацию АДС-М анатоксином проводят не ранее 5 лет и не позднее 6 лет после предыдущей вакцинации. Техническим результатом является повышение эффективности вакцинопрофилактики дифтерии у взрослого населения Крайнего Севера. 1 табл.