Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Clostridium, например Clostridium столбняка – A61K 39/08

Представленная группа изобретений касается комбинированной вакцины, ее применения и способа получения. Охарактеризованная вакцина включает смесь антигенов для защиты от таких заболеваний, как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (Hib b) и полиовирусами (IPV). Ангитен Hib b в охарактеризованной вакцине конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы, включающей анатоксин столбняка, анатоксин дифтерии, CRM 197 и наружный белок мембраны Neisseria meningitides, или любым их эквивалентом, где IPV антигены представляют собой Salk штаммы, выбранные из группы, включающей Mahoney тип 1, MEF тип 2 и Saukett тип 3, или Sabin штаммы, выбранные из группы Sabin 1 или 2, и где аР включает, по меньшей мере, один или более антигенов из группы, включающей анатоксин коклюша (РТ), филаментный гемагглютинин (FHA), пертактин (Р69 или PRN) и фимбриальные белки (FIM 1, 2 и 3). Все компоненты вакцины находятся в жидком состоянии и являются стабильными, а Hib b присутствует в количестве 10 мкг на 0,5 мл вакцины. Представленные изобретения обеспечивают защиту от различных инфекций. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. Способ включает гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами C1. perfringens, содержащими анатоксины и соматические антигены бактерий серотипов А, С и Д в культуральной среде при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: анатоксин и соматический антиген штамма № 28 (тип А) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма № 392 (тип С) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма № 213 (тип Д) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; формалин, см³ - 4,0-5,0. Проводят дополнительную гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами E.coli, содержащими соматические и адгезивные антигены K99, A20 в физиологическом растворе, ТЛ-, ТС-анатоксины E.coli в среде культивирования при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: соматический и адгезивный антиген штамма КВ-1 (К99) в физиологическом растворе с концентрацией 10¹²·(14-15) млрд.м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; соматический и адгезивный антиген штамма ПЗ-3 (A20) в физиологическом растворе с концентрацией 10¹²·(14-15) м.к. в 1 см ³, см³ - 300,0-350,0; формалин, см³ - 4,0-5,0; термостабильные и термолабильные анатоксины штаммов Е.coli KB-1 и ПЗ-3 в культуральной среде с титрами в РДП 1:8-1:16, л - до 1. Гипериммунизацию быков-продуцентов проводят четырехкратно путем подкожного введения в область шеи с одной стороны дозы антигена C1. perfringens и в область шеи с другой стороны - дозы антигена E.coli по следующей схеме: в первый день - по 8 см ³, через 14 дней - по 10 см³, через 28 дней - по 15 см³ и через 42 дня - по 20 см³ с крови, затем отделяют сыворотку и консервируют. Заявленное изобретение последующим взятием позволяет получить гипериммунную сыворотку, обеспечивающую лечение и профилактику смешанной инфекции - анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. 5 табл., 7 пр.

Изобретение раскрывает очищенный и/или рекомбинантный антигенный полипептид, обладающий токсинной активностью, выделенный из Clostridium perfringens, с установленной аминокислотной последовательностью. В изобретении раскрыт выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, вектор экспрессии и клетка-хозяин, экспрессирующая полипептид. Изобретение раскрывает способ получения полипептида, антитело, специфически связывающееся с полипептидом, иммуногенные композиции и вакцины, содержащие данный полипептид или полинуклеотид, обеспечивая специфический иммунный ответ к полипептиду. Раскрыты способ индуцирования иммунного ответа, способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена (варианты), способ скрининга агониста или антагониста, модулирующего активность полипептида, способ вакцинации животных, например, кур, для индуцирования активного иммунитета, а также пассивного иммунитета у потомства самок птиц, которое становится менее чувствительным к клостридиальным заболеваниям. Раскрыто трансгенное растение, содержащее экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по изобретению, предназначенное для кормления животных. Полипептид используют в составе корма и/или напитка для предупреждения заболевания, вызванного бактериями, экспрессирующими полипептид по изобретению. 22 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и биотехнологии. Применяют супернатант культуры Clostridium perfringens типа С для производства вакцины для защиты зрелых свиней и поросят от инфекции Clostridium perfringens типа А. Использование изобретений приводит к значительной защите поросят против инфекции, вызываемой Clostridium perfringens типа А, и улучшению состояния здоровья свиноматок. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении спастического косоглазия и атипичного косоглазия при синдроме Дуэйна 1-го типа. Освобождают латеральный край внутренней прямой мышцы, далее, отступив на 2-3 мм от места прикрепления мышцы к склере, производят вкол иглы в торец латерального края мышцы, иглу смещают на 8-10 мм по ходу мышцы в дистальном направлении под углом от латерального края мышцы к ее средней осевой границе и вводят 15-20 Единиц препарата Диспорт. Операционную рану ушивают. Аналогичным способом выполняют хирургические манипуляции на внутренней прямой мышце другого глаза, если у пациента спастическое косоглазие или двусторонний синдром Дуэйна. Способ обеспечивает снижение динамометрических функций внутренних прямых мышц и уравновешивание оптимального баланса в глазодвигательной системе. 2 ил., 2 пр.

В изобретении описано конструирование аттенуированных микроорганизмов Clostridium perfringens для иммунной защиты домашних животных и птиц от инфекций, вызываемых клостридиями. Аттенуированные микроорганизмы сконструированы путем интегрирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей в основном нетоксичный мутеин альфа-токсина Clostridium perfringens, в хромосому неаттенуированного микроорганизма того же вида и способны экспрессировать по существу нетоксичный альфа-токсин. Экспрессируемый альфа-токсин представляет собой делеционный мутеин, аминокислотная последовательность которого лишена, по меньшей мере, девяти последовательных аминокислотных остатков, включая His₆₈. Вариантом аттенуированного микроорганизма Clostridium perfringens, сконструированного аналогичным образом, является микроорганизм, дополнительно содержащий, по меньшей мере, один ген, кодирующий полипептид, отличный от полипептида Clostridium perfringens. Микроорганизм экспрессирует как мутеин альфа-токсина, так и полипептид, который может быть небактериальной природы, в частности полипептид птицы или млекопитающего. Аттенуированные микроорганизмы могут быть использованы для приготовления вакцин широкого спектра действия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция содержит ботулинический токсин, полисорбат 20 и метионин, где метионин присутствует в количестве от 25 до 75 мМ, а полисорбат 20 присутствует в количестве от 0,1 до 2,5 мг/мл. Композиция обладает улучшенной стабильностью. Использование жидкой фармацевтической композиции в виде комбинации полисорбата 20 и метионина в качестве стабилизаторов ботулинического токсина, вместо белков животного происхождения альбумина и желатина, устраняет риск контаминации организма патогенами или микроорганизмами сывороточного происхождения и позволяет безопасно вводить в организм. Кроме того, композиция удобна для применения при непосредственном введении пациентам. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается вакцин, которые содержат альфа токсоиды C.perfringens. Представленная вакцина содержит супернатант альфа токсоида C.perfringens, за исключением C.perfringens типа С, который был сконцентрирован путем ультрафильтрации и имеет две или более единицы Общей Комбинирующей Силы (TCP). Такая вакцина может быть использована для защиты животных против клостридиальных заболеваний, вызванных C.perfringens, за исключением C.perfringens типа С. 10 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается одновременного, раздельного или разнесенного во времени терапевтического применения, по меньшей мере, одного ботулинистического нейротоксина и, по меньшей мере, одного опиатного производного. Сущность изобретения включает применение субактивной дозы ботулинистического нейротоксина с субактивной дозой опиатного производного для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики боли. Преимущество изобретения заключается в применении субактивных доз обоих партнеров, которые сами по себе не производят терапевтического эффекта, но производят его при введении в комбинации. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для вакцинации спортсменов против дифтерии и столбняка. Для этого вводят АДС-М анатоксин не ранее чем за 5 дней до начала переходного периода тренировочного процесса и не позднее чем за 10 дней до окончания переходного периода. Способ обеспечивает длительное сохранение защитного титра антител в поствакцинальном периоде, снижение частоты поствакцинальных осложнений.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит следующие компоненты при соотношении на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма № 28 Cl.perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 392 Cl.perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 213 Cl.perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма E.coli KB-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0, суспензия клеток штамма E.coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0; гидроокись алюминия, 6%-ная, см³ - 200,0-250,0; формалин, см³ - 4,0-5,0; термолабильные и термостабильные анатоксины штаммов E.coli К99 и E.coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л - до 1 л. Вакцина вызывает образование напряженного иммунитета у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота продолжительностью 12 месяцев при двукратной вакцинации. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется после приема молозива колостральный иммунитет продолжительностью до 1,5 месяцев. 2 табл.

Изобретение относится к области птицеводства. Способ включает введение in ovo во время последней четверти периода инкубации эффективной иммунизирующей дозы иммуногенной композиции, которая индуцирует иммунный ответ против бактерий вида Clostridium, где иммуногенная композиция включает альфа токсин Clostridium perfringens, и указанная композиция вводится с помощью in ovo инъекции непосредственно в тело эмбриона. Способ эффективно защищает птицу от заражения инфекциями, вызванными бактериями вида Clostridium in ovo и/или в период после выведения ее из яйца. 8 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении пациентов с вертикальным нистагмом. Для этого в нижненаружный сектор ретробульбарного пространства обоих глаз вводят препарат Ксеомин в дозе 10-20 Единиц. Введение осуществляют посредством шприца с иглой диаметром 27 G и длиной 25-27 мм. Инъекцию проводят транспальпебрально через середину латеральной части нижнего века. При этом вкол и продвижение иглы осуществляют в направлении спереди-назад, снизу-вверх и снаружи-вовнутрь. Способ позволяет снизить динамометрические и динамостатические показатели вертикальных прямых мышц глаза за счет пролонгированного разобщения патологического гиперимпульса центрального происхождения при одновременном уменьшении травматичности манипуляции за счет выбора определенного места вкола и направления движения иглы. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и касается нехирургического лечения больных аномалиями Кимерли и Арнольда-Киари. Для этого в грудино-ключичио-сосцевидные и подзатылочные мышцы вводят ботулотоксин типа А, обеспечивая продолжительную релаксацию этих мышц. Это, в свою очередь, обеспечивает длительное поддержание клинической компенсации аномилии Кимерли и Арнольда-Киари за счет снижения тонусо-силовой нагрузки на мышцы и сочленения костей краниовертебрального перехода.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к способам лечения детского церебрального паралича (ДЦП). Физические упражнения с ребенком проводят последовательно в семь этапов. При этом начальный этап воздействия определяют по двигательному возрасту ребенка, зависящему от его двигательных навыков. На первом этапе стимулируют развитие защитного рефлекса, лабиринтного установочного рефлекса путем выполнения классического и точечного массажа мышц разгибателей шеи и спины, ношения ребенка на предплечье в положении на животе с фиксацией за бедро, пассивных переворотов за руки и за ноги со спины на живот и обратно, тракции за верхнюю руку с небольшим отрывом от поверхности в положении ребенка лежа на боку, тракции за руки ребенка, лежащего под углом 45 градусов с отрывом головы от поверхности. На втором этапе все упражнения выполняют в положении на животе с клином или валиком под грудью, при этом проводят поочередный массаж рук, пассивный вынос рук вперед, разведение в стороны, отведение вверх с удержанием поднятой головы. На третьем этапе обучают ребенка переворотам со спины на живот и ползанию по-пластунски. На четвертом этапе обучают сидению с ногами вперед, подъему и стоянию на четвереньках. На пятом этапе обучают ползанию на четвереньках. На шестом этапе обучают ребенка подъему на ноги у опоры. На седьмом этапе обучают навыкам ходьбы. При спастических формах ДЦП, начиная со второго этапа, проводят внутримышечные инъекции препарата ботулотоксина типа А из расчета 30 ед. на 1 кг массы ребенка с интервалом 8-12 недель. Способ расширяет арсенал средств для лечения двигательных расстройств у детей. 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для лечения синдрома сухого глаза. Производят двукратную инъекцию препарата, содержащего Ботулотоксин А, преимущественно «Диспорт», в суммарной дозе 4-5 ед. При этом первый вкол иглы осуществляют, отступив 1,5-2,0 мм от нижней слезной точки на глубину 1,5 мм, вводят 2-2,5 ед. препарата, далее отступают от точки первого вкола на 3-5 мм и аналогично производят вторую инъекцию «Диспорта» в дозе 2-2,5 ед. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 1 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- Красноярск, 1992. MOSS S.E. et al., Incidence of dry eye in an older population, Arch Ophthalmol., 2004, vol.122 (3), p.369-373.

Определяют состояние избыточности или недостаточности в сухожильно-мышечных меридианах (СММ) мочевого пузыря (V) и почек (R). Осуществляют воздействие на активные точки методом иглорефлексотерапии. При состоянии избыточности в СММ мочевого пузыря (V) и компенсаторной недостаточности в СММ почек (R) в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения воздействуют на точки R3, V58, V63, V26. При этом в третий, пятый, шестой и седьмой дни лечения воздействуют на точки V55, 56, 57; R9. При состоянии недостаточности в сухожильно-мышечном меридиане (СММ) мочевого пузыря (V) и компенсаторной избыточности в СММ почек (R) в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения воздействуют на точки V64, R4, V26, V55, 56, 57; R9. При этом в третий, пятый, шестой и седьмой дни лечения воздействуют на точки V26, V55, 56, 57; R9. Способ увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к области ветеринарии. Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных «Коли-Вак К99» с интервалом 15 дней. Первая доза составляет 10 см³, а вторая - 15 см ³, и одновременно внутримышечно вводят препарат Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела. Телятам, полученным от этих коров, в течение 2-4 часов после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мгк/кг массы тела и применяют висцеральную новокаиновую блокаду: в стерильный шприц Жанэ набирают теплый (38-40°С) 0,5%-ный раствор новокаина из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного и растворяют в нем 300 тыс. единиц стрептомицина. Способ обладает высокой эффективностью, повышает неспецифическую резистентность организма и создает более напряженный специфический иммунитет. 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения миорелаксантного лекарственного средства для лечения мышечных дистоний, таких как блефароспазм, гемифасциальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых. Способ включает культивирование Clostridium botulinum штамма 501 на питательной среде, отделение микробной массы микрофильтрацией, очистку гельпроникающей хроматографией на колонке с сефарозой и после сорбции на ДЭАЭ-целлюлозе проводят сведение с криопротекторами, затем стерилизацию и лиофилизацию. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике инфекционных болезней, и касается вакцинопрофилактики дифтерии и столбняка у взрослого населения Крайнего Севера. Для этого каждые 10 лет проводят вакцинацию АДС-м анатоксином, причем формируют группы людей, выезжающих с Крайнего Севера и прибывающих в районы Крайнего Севера, и выезжающих прививают не позднее чем за 50 дней до отъезда, а прибывающих из других регионов - не ранее чем через 80 дней после приезда. Соблюдение указанных временных интервалов позволяет повысить эффективность вакционопрофилактики дифтерии и столбняка за счет адаптации организма к резко изменяющимся климатическим условиям.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.41. JEFFERSON T. et al. Unintended events following immunization with MMR: a systematic review. Vaccine. 2003 Sep 8;21(25-26): 3954-6.

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, в частности, и касается лечения паралитического косоглазия. С этой целью препарат на основе Ботулотоксина-А - Диспорт - вводят в экстраокулярную ипсилатеральную мышцу - антагонист парализованной экстраокулярной мышцы, отличающийся тем, что в качестве препарата, содержащего Ботулотоксин-А, используют препарат Диспорт в дозе 10-20 Единиц, введение которого осуществляют в среднюю часть мышечной сумки, отступя не менее 5 мм от места ее прикрепления к склере, при этом дополнительно осуществляют введение препарата в одну или несколько мышц, являющихся контрлатеральными синергистами парализованных мышц, причем в мышцы, которые являются испсилатеральными антагонистами, вводят на 10% препарата меньше, чем в мышцы - контрлатеральные синергисты. Способ обеспечивает стимуляцию афферентной нервной импульсации парализованной мышцы, что предотвращает ее гипотрофию. 12 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"analysis of alectromyographic (EMG) recordings during botulinum injections. J Pediatr Ophthalmol Strabismus., 1996 Sep-Oct; 33(5): 241-6. HUBER A. Use of botulinum toxin in ophthalmology. Klin Monatsbl Augtnheilkd., 1997 May; 210(5): 289-92. LENNERSTRAND G. et al. Treatment of strabismus and nystagmus with botulinum toxin type A. An avaluation of effects and complications. Acta Ophthalmol Scand., 1998 Feb; 76(1): 27. DURAND A. et al. Botulism toxin in practice. Ann Readapt Med Phys., 2003 Jul; 46(6): 396-8.

Изобретение относится к биофармакологии и медицине. Сущность изобретения: лекарственный препарат для лечения мышечных дистоний содержит ботулинический токсин, выделенный из культуры Clostridium botulinum в виде жидкой субстанции, растворенной преимущественно в 0,87% физиологического раствора и альбумин. Способ получения препарата включает получение ботулинического токсина из культуры Clostridium botulinum путем культивирования ее штамма при температуре 29-33°С в течение 3-6 суток на питательной среде. Затем для образования осадка в культуральную жидкость медленно добавляют сухой аммоний сернокислый. Полученную суспензию для выделения осадка центрифугируют, а выделенную жидкую фазу экстрагируют и подвергают очистке. Процесс очистки жидкой субстанции лекарственного препарата осуществляют в два этапа, на первом из которых используют металлосорбент, а на втором этапе - гель-фильтрацию при рН 5,5-6,0. Стерилизацию очищенной субстанции осуществляют посредством мембранной фильтрации. Изобретение обеспечивает получение препарата с уменьшенным риском возникновения непереносимости, а также с высокой стабильностью при хранении. 2 н. и 4 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается вакцинопрофилактики коклюша, дифтерии и столбняка в период адаптации к условиям Крайнего Севера. Вакцинопрофилактику осуществляют путем периодического введения АКДС вакцин с учетом календарного графика, но при этом очередную вакцинацию проводят не позднее, чем за 2 месяца до отъезда из регионов Крайнего Севера в другие климатические зоны и не ранее, чем через 3 месяца после приезда в регионы Крайнего Севера из других климатических зон. Способ обеспечивает высокие титры противодифтерийных, противостолбнячных антитоксинов и противококлюшных антител в течение 12 месяцев у этой категории вакцинированных детей.