Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Neisseria – A61K 39/095

Изобретение относится к биохимии и представляет собой набор для профилактики или лечения бактериального менингита, содержащий: (а) конъюгированный капсулярный сахарид, происходящий из N. meningitidis серогруппы А, в лиофилизированной форме; и (b) капсулярные сахариды, происходящие из N. meningitidis серогрупп С, W135 и Y, в жидкой форме, в котором соотношение (масс./масс.) сахарида серогруппы А и сахарида серогруппы С превышает 1. Изобретение позволяет получать эффективные вакцины на основе указанного набора. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение раскрывает иммуногенную композицию, имеющую иммуногенную активность в отношении Neisseria meningitidis из серогрупп В и С, содержащую (а) олигосахарид N. meningitidis серогруппы С (Nmc), (в) протеолипосомные везикулы наружной мембраны N.meningitidis серогруппы В (NmB) и (с) белок NmB, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в описании, или иммуногенный фрагмент указанной последовательности, или последовательность по меньшей мере на 80% идентичной указанной последовательности. Компонент (а) может быть конъюгирован с носителем, например белком, CRM₁₉₇, дифтерийным токсоидом или токсоидом столбняка. Иммуногенная композиция может содержат в качестве адъюванта гидроксид алюминия или MF59. Описана вакцина против N.meningitidis из серогрупп В и С, содержащая описанную иммуногенную композицию. Использование изобретения позволяет получить комбинированную вакцину, вызывающую иммунный ответ на обе серогруппы возбудителя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области иммунологии и касается приготовления менингококковых вакцин. Представлен набор для получения иммуногенной композиции против Neisseria meningitidis серологической группы B, содержащий: (i) первый контейнер, содержащий адъювант, включающий эмульсию типа масло-в-воде; и (ii) второй контейнер, содержащий лиофилизированную антигенную композицию, включающую иммуноген для индукции иммунного ответа против Neisseria meningitidis серологической группы B. Лиофилизированные антигены Men-B могут быть восстановлены в жидкую адъювантную форму, готовую для введения пациенту на момент использования. Лиофилизированный компонент также может включать один или несколько конъюгированных сахаридов из N. meningitidis серологических групп A, C, W135 и/или Y. Представленное изобретение позволяет получить стабильные при хранении и эффективные композиции. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Данное изобретение относится к медицине, биофармацевтики и может быть использовано для приготовления вакцин. Для этого иммуногенная композиция содержит: 1) антиген нейссериальный аутотранспортерный белок, представляющий собой NadA или Hsf; 2) антиген нейссериальный белок, участвующий в усвоении железа, представляющий собой Lipo28 или низкомолекулярный и высокомолекулярный TbpA и 3) препарат везикул наружной мембраны, включающий нейссериальный липополисахарид (LPS) иммунотипа L3; и где указанные антигены, в тех случаях, когда они присутствуют в везикуле наружной мембраны, позитивно отрегулированы рекомбинантным образом в указанной везикуле наружной мембраны. При использовании данной вакцины - комбинации нейссериальных антигенов из разных классов, генерируется иммунный ответ, который является более сильным в единицах бактерицидной активности. 16 з.п.ф-лы, 11 ил., 21 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтики, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого вакцина содержит: нативные везикулы наружной мембраны (NOMV), полученные по меньшей мере из двух штаммов менингококков, которые были генетически модифицированы для широкого спектра защиты, где нативные везикулы наружной мембраны включают различные наборы антигенов, где различные наборы антигенов содержат один или несколько белков РоrА, один или несколько LOS и один или несколько консервативных белков наружной мембраны; где генетически модифицированные штаммы были модифицированы для повышения безопасности путем инактивации генов lpxL1, synX и lgtA и где по меньшей мере один генетически модифицированный штамм экспрессирует по меньшей мере два различных подтипа белков или подтипа эпитопов РоrА. Также предложен способ стимуляции иммунного ответа на менингококковую инфекцию, включающий в себя введение вакцинной композиции по настоящему изобретению. Группа изобретений обеспечивает защитный иммунитет против менингококковой инфекции, предпочтительно инфекции, вызываемой менингококками подтипа В. 4 н. и 45 з.п. ф-лы, 11 пр., 21 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен полипептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 для вызывания иммунного ответа у млекопитающего против менингококковых бактерий. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая данный полипептид. Представлены плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, и клетка-хозяин, трансформированная указанной плазмидой, предназначенные для экспрессии данного полипептида. Представлена мембранная везикула, содержащая полипептид, для применения в качестве медикамента для профилактики менингококковой инфекции у млекопитающего. Раскрыта иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество полипептида или везикулы. Изобретение позволяет вызывать иммунный ответ у млекопитающего против менингококковых бактерий. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

В изобретении раскрывается композиция для вызова иммунной реакции против Neisseria meningitidis на основе везикул, выделенных из бактерии N. meningitidis, у которой инактивирован эндогенный ген GNA 1870 и которая трансформирована генной конструкцией, кодирующей полипептид GNA 1870. Такая бактерия обеспечивает сверхэкспрессию полипептида GNA 1870 в везикулах N. meningitidis. Композиция может дополнительно содержать антигенную везикулу из второй, третьей бактерии N. meningitidis, при условии, что обе бактерии генетически отличаются друг от друга и от вышеуказанной первой бактерии. Полипептиды GNA 1870, экспрессируемые первой, второй и третьей бактериями также генетически отличаются друг от друга. Изобретение описывает способ вызова иммунной реакции против бактерий видов Neisseria путем введения млекопитающему композиции на основе везикул, содержащих полипептид GNA 1870, а также способ получения композиции на основе везикул, полученных в результате культивирования соответствующим образом подготовленных бактерий, путем их смешения с фармацевтически приемлемым носителем. Изобретение обеспечивает защитный иммунитет против широкого спектра штаммов N. meningitidis, в том числе против штаммов N. meningitidis серогруппы В. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 20 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармакологии и касается иммуногенной композиции, содержащей антиген Neisseria meningitidis, соль алюминия и гистидин, где рН композиции составляет от 6,3 до 7,0. Для улучшения стабильности иммуногенной композиции в данном изобретении применяют аминокислоту гистидин, что позволяет улучшить стабильность рН и адсорбцию адъюванта и может снизить гидролиз антигена. Гистидин предпочтительно присутствует во время адсорбции на соли(ях) алюминия. Антиген в иммуногенной композиции может быть препаратом везикул наружной мембраны или сахаридным антигеном N. meningitidis. 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается вакцинации менингококковыми антигенами. Сущность изобретения включает способ иммунизации пациента, предусматривающий введение множества конъюгатов менингококковых капсульных сахаридов, при этом каждый конъюгат содержит в качестве белка-носителя столбнячный анатоксин и капсульный сахарид, причем пациент предварительно иммунизирован столбнячным анатоксином и/или конъюгатом капсульного сахарида микроорганизма, отличного от N.meningitidis и столбнячного анатоксина. Преимущество изобретения заключается в обеспечении защиты от менингококковых инфекций, вызывающих менингит. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается композиций для производства вакцин против Neisseria meningitidis, представляющих собой конъюгаты различных серогрупп N.meningitidis с белком-носителем, выбранным из бактериальных токсинов или анатоксинов, с определенным размером, при определении гель-проникающей хроматографией (GPC) и/или с определенной молекулярной массой при определении эксклюзионной хроматографией с детектированием фотометрией многоуглового рассеяния света (SEC-MALS). Преимущество изобретения заключается в том, что конъюгаты заявленных размеров, представляющих собой фрагменты сахаридов, используются при объединении в поливалентную вакцину. 6 н.п. ф-лы, 14 ил.

Комбинированные вакцины, описанные в изобретении, включают анатоксин дифтерии (D), анатоксин столбняка (Т), клеточный антиген коклюша (wP), поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), капсульный сахарид Haemophilus influenzae типа b (Hib), конъюгированный с белком-носителем, и капсулярный сахарид N. meningitidis, преимущественно серогрупп А и С, конъюгированный с белком-носителем, при этом белком-носителем является анатоксин столбняка. Соотношение веса сахарида к носителю составляет от 1:2 до 1:4. Раскрыт ряд усовершенствованных вариантов данных вакцин. Вакцины могут быть приготовлены экстемпорально в момент применения путем смешивания двух компонентов: (а) первого компонента, включающего в себя антигены D, Т, Pw и HBsAg, и (b) второго компонента, включающего в себя Hib-конъюгат и один или более менингококковых конъюгатов, которые представлены в соответствующем наборе для приготовления композиции вакцины. В изобретении раскрыт способ получения вакцины путем смешивания компонентов вакцины в определенном порядке и последовательности. Вакцина по изобретению представляет собой улучшенную комбинацию вакцин против шести видов инфекций для защиты пациентов и хорошо переносится детьми. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается усовершенствований везикул внешней мембраны менингококков (ОМV), направленных против конкретных эпидемических штаммов, которые могут быть чрезвычайно эффективно использованы для борьбы с локальными вспышками заболевания. Сущность изобретения включает смесь OMV из 2-х серотипов менингококков PI.7b,4 и PI.7,16, набор для лечения менингита и способ введения композиции на основе OMV. Преимущество изобретения заключается в разработке вакцины для массовой иммунизации. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к олигосахариду, пригодному для вакцины против менингита А, включающему первую маннозную единицу, имеющую спейсер в альфа-конфигурации в С-1, где указанный спейсер способен к конъюгации с белком, и соединенную со второй маннозной единицей посредством 1,6-связи, которая соединяет С-6 первой единицы с С-1 второй единицы, при этом 1,6-связь включает фосфонат. Изобретение также относится к способам получения олигосахарида и усовершенствованным способам получения производного маннозы, пригодного для получения иммуногенного олигосахарида. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для индуцирования иммунной реакции, иммуногенной композиции, способной вызвать образование защитных антител против менингита А и вакцине против менингита А, которые включают олигосахарид. Полученные гликоконъюгаты имеют С-фосфонатную связь гораздо более стабильную, чем природные фосфодиэфирные связи, а также повышенную иммунологическую активность. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к композиции для индуцирования иммунной реакции, включающей адъювант и де-N-ацетилированные производные PS, представляющие собой гетерополимер, содержащий N-ацетилсиаловую кислоту, де-N-ацетилированную сиаловую кислоту, содержащую свободную аминогруппу, и повторно N-ацилированную сиаловую кислоту, содержащую группу защиты амина, которая не является ацетилом, причем упомянутый гетерополимер включает по меньшей мере около 20% остатков N-ацетилсиаловой кислоты и по меньшей мере один димер, содержащий N-ацетилсиаловую кислоту и де-N-ацетилированную сиаловую кислоту, которая содержит свободную аминогруппу, и способы их приготовления и применения для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых бактериями Neisseria meningitidis, в частности штаммами группы В (NmB), и Е. coli K1. Изобретение предлагает де-N-ацетилированные производные PS, в которых одна или несколько N-ацетильных групп PS модифицированы путем де-N-ацетилирования. Изобретение охватывает также производные, в которых одна или несколько N-ацетильных групп PS, содержащих де-N-ацетилированные PS, заменены другими N-ацильными группами, обычно низшими С ₂-С₃-ацильными группами. Кроме того, изобретение охватывает де-N-ацетилированные производные PS, содержащие длинные углеводородные цепи, а также конъюгаты, в которых де-N-ацетилированные производные PS соединены с носителем, например с протеиновым носителем. Преимущество изобретения состоит в том, что производные NmB PS могут быть использованы для индуцирования у субъекта иммунной реакции, которая может включать сывороточные бактерицидные антитела, специфически связывающие бактерии NmB при низкой или необнаруживаемой перекрестной реакционной способности по отношению к полисиаловым остаткам нормальной ткани организма хозяина. 21 н. и 27 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к композиции для иммунизации пациента против заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis. Композиция по изобретению содержит конъюгаты, по меньшей мере, двух из четырех серогрупп менингококка А, С, W135 и Y, и, по меньшей мере, два из указанных конъюгатов содержат одинаковый белок-носитель. Кроме того, композиция содержит общий носитель в неконъюгированной форме в концентрации, составляющей менее 10 мкг/мл. Композиция может дополнительно содержать один или несколько конъюгированных гетерологичных капсульных сахаридных и/или белковых антигенов, например дифтерийный антиген, столбнячный антиген, клеточный или цельноклеточный коклюшный антиген, антиген вируса гепатита А или В и др. В изобретении представлены наборы для иммунизации пациентов против заболевания, вызываемого N.meningitidis, способ получения композиции и способ оценки пригодности композиции для иммунизации. Изобретение обеспечивает минимизацию количества неконъюгированного белка-носителя в вакцине и позволяет избежать супрессию, поскольку проблема супрессии эпитопов носителем приобретает особую значимость, если одновременно вводится множество конъюгатов с одинаковым белком-носителем. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ очистки бактериального капсулярного полисахарида Neisseria meningitidis или Haemophilus influenzae. Полисахарид осаждают с использованием катионного детергента, собирают, солюбилизируют осажденный полисахарид чистым этанолом или смесью этанол:вода, с конечной концентрацией этанола от 50% до 95%, фильтруют и затем осаждают полисахарид солями кальция или натрия. Описаны варианты способа получения вакцины, использующие очистку капсулярного полисахарида. Раскрыт способ солюбилизации капсулярного полисахарида. Использование изобретения обеспечивает простой и быстрый способ очистки капсулярного полисахарида, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 25 ил., 24 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунопрофилактике, и может быть использована для иммунизации против Neisseria meningitidis. Способ по изобретению предусматривает введение предварительно иммунизированому дифтерийным анатоксином или его производным пациенту конъюгатов менингококковых капсульных сахаридов с дифтерийным анатоксином или его производным, и при этом пациент предварительно иммунизирован дифтерийным анатоксином (или его производным). Применение по изобретению касается производства лекарственного средства для профилактики заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis. Использование изобретений позволяет сформировать иммунный ответ против Neisseria meningitidis у иммунизированных против дифтерии пациентов без иммунологической интерференции между менингококковыми конъюгатами и иммунитетом против дифтерии. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 табл.

Конъюгированные капсульные сахариды серогрупп В, С, W135 и Y N.meningitidis являются безопасными и иммуногенными для человека, когда объединены в однократной дозе. Этот эффект сохраняется при добавлении конъюгированного капсульного сахарида из серогруппы А. Данные конъюгированные антигены можно стабильно объединять в однократной водной дозе без необходимости лиофилизации. Широкого спектра защиты против инфекции серогруппой В можно достичь путем дополнительного применения определенных полипептидных антигенов - белок NadA в олигомерной форме, белки 741 , 936 , 955 , 287 , которые можно объединять с сахаридными антигенами нейссерий без потери защитной эффективности любой из пяти серогрупп. Эффективность вакцины сохраняется, например, при добавлении Hib-конъюгата. Эффективность конъюгата серогруппы W135 увеличивается при добавлении белковых антигенов, происходящих из штамма нейссерий серогруппы В. При добавлении Hib-конъюгата к менингококковым конъюгатам увеличивается общая активность против серогруппы W135 менингококка. Полученные на основе капсульных антигенов водные иммуногенные композиции (варианты) предназначены для иммунизации против бактериального менингита, индуцируя специфический иммунный ответ у млекопитающего. При использовании в составе композиции антигена Hib и антигена Str. pneumoniae обеспечивается профилактическая защита млекопитающего пробив заболевания, вызванного H.influenzae типа В и Str. pneumoniae. Полученные водные вакцинные композиции обеспечивают широкий спектр иммунологической защиты против инфекции менингококками серогруппы В. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение предусматривает использование полипептидных антигенов и/или аутомембранных везикул (OMV) Neisseria meningitidis для иммунизации против менингококков серогрупп А, С, W135 и Y (и, в частности, против менингококков серогруппы Y. В соответствии с изобретением полипептиды менингококков серогруппы В способны обеспечить защиту от менингококков всех серогрупп А, В, С, W135 и Y, предпочтительно Y. На основе этих полипептидов и/или аутомбранных везикул созданы иммуногенные композиции для иммунизации субъектов от инфекции, обусловленной Neisseria meningitidis серогруппы Y и другими серогруппами. Иммуногенные композиции по изобретению обеспечивают защиту субъекта от инфекции Neisseria meningitidis серогрупп А, В, С, W135 и/или Y. Использование изобретения позволит осуществлять защиту субъектов от заболеваний, вызванных Neisseria meningitidis, используя в качестве активного компонента только полипептиды нейссерий серогруппы В вместо нескольких капсульных полисахаридных антигенов, которые не обеспечивают защиту от нейссерий серогруппы В. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению вакцин для интраназального введения. Предложена композиция для доставки через слизистую оболочку, включающая два или более из следующих агентов: антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Haemophilus influenzae; и (b) антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Neisseria meningitidis; причем указанные антигены конъюгированы с белком-носителем. Комбинация позволяет однократное введение для иммунизации против двух отдельных возбудителей общего заболевания, а именно, бактериального менингита. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение касается белка NMB1870, который представляет собой известный поверхностный белок Neisseria meningitidis, экспрессируемый всеми серогруппами нейссерий. Белок подразделяется на три отдельных семейства. Сыворотка, индуцированная против антигена определенного семейства, оказывает бактерицидное действие в пределах этого семейства, но неактивна в отношении штаммов, экспрессирующих антигены одного из других двух семейств, т.е. существует перекрестная защита внутри семейства, но не между семействами. Установлено, что NMB1870 может быть подразделен на домены и что антигенные домены могут быть выделены из NMB1870 всех трех семейств и экспрессированы в виде единой полипептидной цепи, что осуществляется способом, раскрытым в изобретении. Также обнаружено, что NMB1870 экспрессирует некоторые эпитопы в поверхностных петлях, расположенных между альфа-спиралями, и что замещение эпитопами петли одного семейства петлей другого семейства позволяет получить химерный NMB1870 с антигенностью, характерной для белков нескольких семейств, В изобретении раскрыты химерные белки NMB1870 (варианты), содержащие части NMB1870 различных семейств. Полученные по изобретению белки могут быть использованы в качестве лекарственного средства, в составе иммуногенных композиций для иммунизации против заболеваний, вызванных Neisseria meningitidis, без учета семейной специфичности защиты. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 46 ил.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается способа анализа сахаридных вакцин без взаимовлияния. Сущность изобретения основана на способах, позволяющих анализировать смешанные менингококковые сахариды различных серогрупп, в частности при комбинации сахаридов серогрупп С, W135 и Y по изобретению анализируют содержание сиаловой кислоты, глюкозы и галактозы. Результаты для глюкозы и галактозы используют непосредственно для количественного определения сахаридов серогрупп Y и W135, соответственно, а объединенное содержание глюкозы и галактозы вычитают из содержания сиаловой кислоты для количественного определения сахаридов серогруппы С и содержания свободных сахаридов в конъюгированных вакцинах. Преимущество изобретения заключается в упрощении контроля качества вакцин, содержащих капсульные сахариды различных серогрупп. 3 н. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 19 ил.

Изобретение относится к вариантам нейссериальных, в частности, менингококковых пузырьковых препаратов и вакцин на основе везикул (или пузырьков) наружной мембраны. Кроме того, описаны предпочтительные способы и вакцинные продукты, основанные на применении новых ЛОС (липоолигосахаридных) иммунотипа L2 и/или ЛОС иммунотипа L3, в том числе субъединичные вакцины или менингококковые вакцины на основе везикул (или пузырьков) наружной мембраны, а также иммуногенная композиция для предупреждения или лечения заболевания, обусловленного нейссериальной инфекцией. Описаны комбинации генов с негативной регуляцией, такие как PorA и OpA, PorA и OpC, OpA и OpC, PorA и OpA и OpC. Альтернативно или дополнительно показано, что IgtB^- представляет собой оптимальную мутацию для эффективности и безопасности использования ЛОС L3 и/или L2 в нейссериальных вакцинных композициях. Описаны также пузырьковые вакцины, полученные из IgtB^-, и менингококковые мутанты, дефектные по капсульному полисахариду, а также предпочтительные способы получения пузырьковых препаратов, где ЛОС должен сохраняться в качестве важного антигена. Полученные по изобретению препараты являются более безопасными и/или более эффективными для применения у людей. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.

Капсульные сахариды, полученные из серогрупп W135 и Y Neisseria meningitidis, имеют измененные уровни O-ацетилирования в положениях 7 и 9 остатков их сиаловых кислот. Модифицированный менингококковый капсульный сахарид серогруппы W135, где (а) 29% остатков сиаловых кислот в сахариде являются O-ацетилированными в 7 положении; и/или (b) 26% остатков сиаловых кислот в сахариде являются O-ацетилированными в 9 положении и модифицированный менингококковый капсульный сахарид серогруппы Y, где а) 9% остатков сиаловых кислот в сахариде являются O-ацетилированными в 7 положении; и/или (b) 29% или 27% остатков сиаловых кислот в сахариде являются O-ацетилированными в 9 положении могут быть использованы для создания иммуногенных композиций - композиций для индукции образования антител у млекопитающих и продуктов конъюгирования с белками-носителями. Конъюгаты производных демонстрируют повышенную иммуногенность по сравнению с природными полисахаридами. 14 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена композиция, обладающая иммуногенной активностью в отношении серогрупп В и С Neisseria meningitidis, содержащая иммуногенное количество олигосахарида Neisseria meningitidis серогруппы С, внешнемембранного белка наружной мембраны Neisseria meningitidis серогруппы B в виде протеолипосомных везикул и белка из Neisseria. Аминокислотная последовательность указанного белка приведена в описании. Использование изобретения обеспечивает высокие ELISA титры и бактерицидные титры сыворотки, что может найти применение в качестве протективной вакцины в отношении серогрупп В и С Neisseria meningitidis. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к вакцинам, а также к области молекулярной биологии и генетической инженерии. Предложена иммуногенная композиция, содержащая антиген Neisseria, содержащий белок серогруппы В Neisseria meningitides, выбранный из группы, состоящей из белка NadA, белка 287, белка 741, белка 953; CpG-олигонуклеотид; а также биологически разлагаемые микрочастицы, представляющие собой сополимер D, L лактида с гликолипидом - PLG. Кроме того, предложены способ повышения гуморального ответа млекопитающего, способ защиты млекопитающего и применение композиции для производства лекарственного средства. Изобретение может быть использовано для получения вакцин. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию иммуногенных композиций и вакцин для предупреждения или лечения инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями. Предложены иммуногенные композиции, содержащие трансферрин-связывающий белок и Hsf, и способ их получения. Показано, что комбинация этих двух антигенов синергически влияет на продуцирование антител с высокой активностью в анализе бактерицидной сыворотки. Композиция может быть использована в вакцинах против грамотрицательных бактерий, в т.ч. Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae. 15 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к вакцинам, в частности к вакцинам против менингококковых инфекций и заболеваний. Предложена иммуногенная композиция для доставки через слизистую, содержащая капсулярные сахариды, по крайней мере, двух из следующих серологических групп А, С и W135 и Y N. Meningitidis, а также содержащая триалкилированный хитозан. Изобретение обеспечивает усиление выработки иммунных ответов против менингококков в слизистой и может приводить к сдвигу баланса ответов типов Th1/Th2. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"из БД PubMed. WO 02/45741 А2, 13.06.2002. WO 01/51008 A2, 19.07.2001. Филатова Т.Н. Вакцина против менингита. Природа, №3, 1998, с.96; (http://vivovoco.rsl.ru/VV/JOURNAL/NATURE/FILATOVA.HTM. WO 99/42130 А, 26.08.1999. Anderson D.P. Adjuvants and immunostimulants for enchancing vaccine potency in fish. Dev. Biol. Stand. 1997; 90:257-65, PMID: 9270854, (реферат).

Изобретение раскрывает белки бактерий менингококка Neisseria meningitidis (преимущественно штамм В), обладающие иммуногенными свойствами. Белки имеют определенные аминокислотные последовательности, представленные в описании, и кодируются соответствующими нуклеотидными последовательностями. Описано также антитело, специфичное в отношении указанных менингококковых белков. Указанные белки, кодирующие их нуклеотидные последовательности, а также специфическое антитело могут быть использованы в качестве активного ингредиента в составе композиции для лечения или профилактики инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis. Представленные белки применимы в качестве антигенов для формирования эффективных вакцин, иммуногенных композиций. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен гибридный белок, состоящий из последовательности белка 936 из Neisseria meningitides или белка, последовательность которого на 90% и более идентична последовательности указанного белка, и последовательности белка 741 из Neisseria meningitides, или белка, последовательность которого на 90% и более идентична последовательности указанного белка. При этом указанные последовательности могут быть связаны по N- и/или С-концу с гистидиновыми метками, через линкер или без. Линкер выбирают из группы: полиглициновый линкер, гистидиновые метки и GSGGGG линкер. Раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая указанный белок. Описана композиция для лечения и/или профилактики заболевания, вызываемого бактерией Neisseria meningitides на основе гибридного белка и одного или более белков из следующих: 287, 741, ORF46.1, 961, NH₂-A-[X-L-] _n-B-COOH, где n=2, X₁=287, а Х ₂ выбирают из группы: 953, 919, 961, 741. Предложено использование композиции для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, вызванного Neisseria. Использование изобретения позволяет проводить лечение и профилактику заболевания, опосредованного Neisseria meningitides. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 28 табл.