Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Brucella, Bordetella, например коклюша – A61K 39/10

Представленная группа изобретений касается комбинированной вакцины, ее применения и способа получения. Охарактеризованная вакцина включает смесь антигенов для защиты от таких заболеваний, как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (Hib b) и полиовирусами (IPV). Ангитен Hib b в охарактеризованной вакцине конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы, включающей анатоксин столбняка, анатоксин дифтерии, CRM 197 и наружный белок мембраны Neisseria meningitides, или любым их эквивалентом, где IPV антигены представляют собой Salk штаммы, выбранные из группы, включающей Mahoney тип 1, MEF тип 2 и Saukett тип 3, или Sabin штаммы, выбранные из группы Sabin 1 или 2, и где аР включает, по меньшей мере, один или более антигенов из группы, включающей анатоксин коклюша (РТ), филаментный гемагглютинин (FHA), пертактин (Р69 или PRN) и фимбриальные белки (FIM 1, 2 и 3). Все компоненты вакцины находятся в жидком состоянии и являются стабильными, а Hib b присутствует в количестве 10 мкг на 0,5 мл вакцины. Представленные изобретения обеспечивают защиту от различных инфекций. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli № 378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·10 ¹⁰ м.к./см³ на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к профилактике и лечению бруцеллезной инфекции. Способ экстренной профилактики и лечения бруцеллеза, включающий одновременное внутримышечное введение антибиотикорезистентного варианта вакцинного штамма бруцелл и противобруцеллезного препарата, отличающийся тем, что в качестве специфического препарата используют ципролетрезистентный вариант штамма бруцелл В.abortus 82 CR в дозе 1.10⁹ м.к., а в качестве антибактериального препарата используют ципрофлоксацин (ципролет), который вводят в дозе 1 и 3 мл/кг 2 раза в день в течение 5-7 дней. Ципролетрезистентный вариант бруцелл В.abortus 82 CR получают путем выращивания исходной культуры бруцелл В.abortus 82 на МПГГА с содержанием 5, 10, 20 мг на 1 мл среды. Профилактику и лечение бруцеллеза проводят за 1-10 дней до начала периода наибольшего риска заражения и в период наибольшего риска заражения. Способ повышает эффективность лечения и профилактики бруцеллеза за счет интерференции (конкуренции) авирулентного штамма бруцелл по отношению к возбудителю бруцеллеза, индукции ципролетрезистентностным вариантом вакцинного штамма медиаторов иммуногенеза - активаторов фагоцитоза-цитокинов, а также мощного антибактериального агента-ципролета, которые в совокупности обеспечивают подавление репродукции микробной ДНК и гибель паразита. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к диагностике инфекционных болезней. Способ предусматривает исследование сыворотки крови в реакции агглютинации, реакции связывания комплемента с единым бруцеллезным антигеном, реакции иммунной диффузии с О-ПС антигеном и дополнительное исследование положительно реагирующих проб в реакции связывания комплемента с R-антигеном. При этом в качестве R-антигена используют овисный антиген. Отрицательный результат реакции связывания комплемента с овисным антигеном подтверждает, что животное больно бруцеллезом, а положительный результат - здорово. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики и снизить необоснованный убой животных, а также обеспечить объективность эпизоотической оценки на бруцеллез стад крупного рогатого скота, иммунизированных живыми вакцинами из диссоциированных штаммов бруцелл вида abortus. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша. Для этого штаммы Bordetella pertussis выращивают на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды и устанавливают в полученной суспензии концентрацию микробных клеток 60-80 ME и рН 8,4±0,1. Комплекс антигенов Bordetella pertussis экстрагируют 0,5% раствором дезоксихолата натрия и отделяют его от микробных клеток центрифугированием. Затем проводят очистку диафильтрацией от низкомолекулярных балластных примесей. Комплекс антигенов Bordetella pertussis переводят в 0,005 М сукцинатно-боратный буферный раствор с рН 7,3±0,2, содержащий 0,09 М NaCl. Дополнительную очистку проводят с помощью хроматографии на колоннах с анионообменной смолой Whatman DE-52, уравновешенной 0,005 М сукцинатно-боратным буферным раствором с рН 7,3±0,2, содержащим 0,09 М NaCl. Очищенный комплекс антигенов Bordetella pertussis обезвреживают 0,100±0,025% формалина при температуре (33±2)°С в течение 12±2 суток. Данная технология позволяет получить препарат коклюшного антигенного комплекса со сниженным содержанием эндотоксинов с полноценной антигенной структурой. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к профилактике инфекционных болезней. Способ профилактики бруцеллеза животных осуществляют следующим образом. Больным животным внутримышечно вводят Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг однократно. Затем через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из штамма В. abortus 19 в дозе 1/10 от общепринятой при подкожном введении. Изобретение позволит сократить сроки купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния и проявления поствакцинальных реакций, открывая возможность проведения поствакцинальных исследований в ранние сроки, ускоряя оздоровление поголовья животных и сокращая выбраковку животных. Предложенный способ профилактики бруцеллеза может быть использован при оздоровлении неблагополучных по бруцеллезу стад животных. 2 табл., 2 пр.

Представленные изобретения относятся к области биомедицины и касаются полинуклеотидной последовательности, кодирующей сконструированный белок пертактин (Prn), вектора, включающего такую последовательность, и композиций, содержащих белок или вектор. Охарактеризованная полинуклеотидная последовательность кодирует 300 первых аминокислот, ближайших к N-концу данного типа природного, зрелого Prn (PrnX300), и аминокислотную последовательность, включающую 620 последних аминокислот, ближайших к С-концу данного типа природного, зрелого Prn (PrnY620), с получением сконструированного пертактина PrnX300-PrnY620 из рода Bordetella. Сконструированные молекулы Prn включают в своей структуре полиморфизмы из различных штаммов B. pertussis и вызывают иммунные ответы с повышенной защитной способностью и опсонофагоцитирующей активностью, превышающими соответствующие показатели предшествующих вакцин. Получаемый по представленному изобретению белок может применяться в медицине и ветеринарии в качестве компонента противобактериальных вакцин против Bordetella pertusis. 5 н. и 7 з.п.ф-лы, 3 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к получению эритроцитарного антительного диагностикума для индикации бруцелл в патматериале. Сущность изобретения включает способ получения эритроцитарного антительного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с целью индикации бруцелл в патматериале, посредством изготовления формалинизированных эритроцитов, с последующей сенсибилизацией позитивной бруцеллезной сывороткой, при этом для изготовления эритроцитарного антительного диагностикума позитивную бруцеллезную сыворотку для сенсибилизации формалинизированных эритроцитов разводят 1:50-1:100, инактивируют при 60°C в течение 30 минут, сенсибилизируют формалинизированные эритроциты, из расчета: осадок от 2 объемов 40%-ной взвеси эритроцитов барана, 1 объем 0,43-0,44% раствора свежеприготовленного амидола, 1,0-1,5 объем позитивной сыворотки, разведенной 1:50-1:100, и выдерживают в течение 28-32 минут при 55-56°C. Изобретение позволяет получить обладающий высокой активностью и специфичностью эритроцитарный бруцеллезный антительный диагностикум. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к биотехнологии. Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота заключается в следующем: животным вводят протективный антигенный комплекс бруцелл в дозе от 5 до 10 мг, растворенный в 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Реиммунизацию проводят через 10 месяцев с проведением на 15 и 180 сутки выявления латентно больных, а также на 15 сутки в реакции агглютинации в титре 5 ME взрослых ареактивных и иммунодефицитных животных. Одновременно с иммунизацией проводят взятие крови от животных для исследования на бруцеллез. Использование в предлагаемом способе профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота протективного антигенного комплекса бруцелл в дозе 5-10 мг способствует созданию защиты от бруцеллеза на уровне коммерческих вакцин, выявляет латентно больных животных, обеспечивает возможность тестирования специфического состояния иммунной системы, повышает эффективность диагностических и ветеринарно-санитарных мероприятий, а также отменяет потенциальную опасность живых вакцин. Одновременные иммунизация и взятие крови для исследования на бруцеллез позволяет сократить период неиммунного состояния организма, уменьшает воздействие стресс-факторов на продуктивных животных и повышает экономическую эффективность специфических мероприятий. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (РБП). Способ получения бруцеллезного антигена включает выращивание штамма В. abortus 104М на твердой питательной среде, смыв культуры 0,5% фенолизированным раствором, инактивацию бакмассы в водяной бане при температуре 88±1°С 30 минут, проведение проверки на стерильность, центрифугирование бактериальной взвеси при 6-7 тыс об/мин 40 минут, суспендированиие осадка бруцелл в 0,7% водном растворе бенгальская розовая в соотношении 1:1 и окрашивание микробных клеток при 4°С, ресуспендирование микробной взвеси в буферном разбавителе и проведение стандартизации. Представленный способ позволяет получить антиген повышенной активности и может быть использован при производстве препаратов для диагностики бруцеллеза. 3 табл.

Изобретение раскрывает аттенуированные бактерии В. pertussis, содержащие мутантные гены ptx и dnt, не проявляющие активности дермонекротического токсина, но сохранившие способность связывания с рецептором эукариотической клетки. Бактерии по изобретению продуцируют генетически измененную иммунологически активную нетоксичную токсоидную форму коклюшного токсина. Изобретение касается штамма бактерий В.pertussis, содержащего указанные мутантные гены, который депонирован в Коллекции штаммов НИИЭМ им. почетного академика Н.Ф.Гамалеи под номером 171/331 В.р KS-4. Штамм может быть использован в качестве вакцины. Вакцина против возбудителя коклюша содержит живые аттенуированные бактерии или инактивированные аттенуированные бактерии В.pertussis. Интраназальная иммунизация вакциной, содержащей живые или инактивированные аттенуированные бактерии В.pertussis по изобретению, проведенная в эксперименте in vivo, обеспечивает эффективную и пролонгированную защиту от заражения вирулентным штаммом возбудителя коклюша. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использована для лечения коклюша и/или для защиты против инфекции Bordetella. Полипептид по изобретению представляет собой фрагмент аденилатциклазы Bordetella, содержащий домен взаимодействия CD11b/CD18 из последовательности аминокислот, простирающихся от положения 1166 до положения 1281 SEQ ID NO: 1. Данное изобретение относится также к специфическим фрагментам аденилатциклазы Bordetella, содержащим домен взаимодействия CD11b/CD18, и их применению, в частности для нацеливания представляющей интерес молекулы на экспрессирующие CD11b клетки. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств для лечения и предотвращения инфекции, вызываемой Bordetella. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает исследование сыворотки крови в реакции иммунодиффузии. В качестве диагностикума используют антиген, приготовленный путем механического смешивания равных частей O-поисахаридного М-антигена, приготовленного из вакцинного штамма В. melitensis Rev-1, и O-полисахаридного А-антигена, приготовленного из вакцинного штамма В. abortus 19. Использование предложенного способа повышает точность и достоверность диагностики бруцеллеза как мелкого рогатого скота, так и крупного рогатого скота. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к микробиологии и иммунологии. Способ включает культивирование штамма Brucella abortus И-206 в L-форме на плотной питательной среде для бруцелл в L-форме при 37°С в течение 3-5 суток. Затем смывают микробную массу забуференным 0,9% раствором хлорида натрия с pH 7,2±0,2 и инактивируют ее добавлением 2,5% формалина. Выдерживают бактериальную суспензию сутки при 37°С и контролируют специфическую стерильность. Доводят бактериальную суспензию до концентрации 4,5·10¹⁰-5·10¹⁰ м.к. в мл забуференным 0,9% раствором хлорида натрия (pH 7,2±0,2) и проводят термообработку суспензии на водяной бане при 100°С в течение 45-50 минут. Центрифугируют суспензию при 7000 об/мин в течение 50-60 мин, отделяют и лиофилизируют надосадочную жидкость. Способ позволяет получить препарат, обладающий высокой специфичностью и активностью, пригодный для создания на его основе иммунобиологических препаратов и тест-системы для определения антител против бруцелл в L-форме в сыворотках крови людей и животных. Способ технологичен, доступен, не требует использования дорогостоящих приборов и оборудования.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает изготовление R-антигена из бруцелл штамма B.abortus 16/4, определение его активности путем титрации, изготовление формалинизированных и танизированных эритроцитов барана и последующую сенсибилизацию формалинизированных и танизированных эритроцитов барана оттитрованным R-антигеном. При этом для изготовления R-антигена трехсуточную культуру бруцелл штамма B.abortus 16/4 смывают с поверхности питательной среды стерильным физиологическим раствором и центрифугируют. Выпавшие в осадок микробные клетки подвергают механическому разрушению путем тщательного растирания, а сенсибилизацию формалинизированных и танизированных эритроцитов барана оттитрованным R-антигеном осуществляют путем выдерживания их смеси при температуре 45-50°С в течение одного часа. Способ позволяет получить обладающий высокой активностью и специфичностью R-бруцеллезный эритроцитарный диагностикум. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для профилактики бруцеллеза, в частности к способам получения протективных антигенов. Способ предусматривает выращивание бактериальной массы на твердой питательной среде. Полученную бактериальную массу отмывают от балластных веществ физиологическим раствором и центрифугируют при 6 тыс.об./мин в течение 30 минут. После чего бактериальную массу ресуспендируют дистиллированной водой в соотношении 1:5. Подготавливают раствор, содержащий щелочь и поликатион, в качестве которого используют N-N-диметил N-N-диаллиламмония хлорид в равных объемах. Полученную клеточную суспензию смешивают с подготовленным раствором и выдерживают при температуре 2-6°С. Полученную взвесь промывают дистиллированной водой, после чего центрифугируют при 6 тыс. оборотов в течение 30 мин. Изобретение позволяет получить соединение с высокой иммуногенностью, не осложняющее диагностику бруцеллеза. 3 табл.

Способ заключается в том, что используют вакцины из штаммов 82 Brucella abortus и 75/79-АВ Brucella abortus, находящихся в RS-(SR) форме в сочетании с иммуномодулятором иммунофаном. При этом иммунофан вводят одновременно с вакциной в дозе 0,3-0,4 мл на морскую свинку. Способ повышает специфический бруцеллезный иммунитет у животных в 2 раза и через 6 месяцев сохраняет иммуногенность вакцинного препарата до 100%. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к профилактике бруцеллезной инфекции. Способ включает введение телятам молозивного возраста внутримышечно 2,5-3 мл бруцеллина и через 30-40 минут внутримышечно по 4-6 мл иммуномодулятора, содержащего, мас.%: формальдегид 0,07-0,12, хлорид натрия 0,9-0,95 и дистиллированную воду остальное. Способ эффективен для профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота. 3 табл.

Группа изобретений относится к областям ветеринарии и биотехнологии. Способ получения бруцеллезного антигена из штамма Brucella abortus 19 для изготовления единого бруцеллезного антигена для РА, РСК и РДСК включает получение посевного материала и культивирование бруцелл в глубинных условиях на жидкой питательной среде с регуляцией уровня парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода на протяжении всего процесса культивирования, отделение и концентрирование выросших бактериальных клеток ультрафильтрацией и их инактивирование нагреванием. При этом культивирование бруцелл в глубинных условиях на жидкой питательной среде с регуляцией уровня парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода на протяжении всего процесса культивирования осуществляют в следующем режиме: температура 37±0,5°С, рН 6,9-7,2, аэрация с 1 по 3 час - 20-25 рO₂, с 3 по 6 час - 25-40 pO₂, с 6 по 15 час - 40-45 pO₂ и с 15 по 16-18 час - 30-35 рO₂. Отделение и концентрирование выросших бактериальных клеток ультрафильтрацией осуществляют с использованием мембранных кассет. Полученный данным способом концентрат антигена используют также для получения антигена для роз-бенгал пробы (РБП), для получения бруцеллезного антигена для кольцевой реакции (КР) с молоком и для получения сыворотки бруцеллезной диагностической, которые вместе с сывороткой крови здорового крупного рогатого скота входят в состав наборов для диагностики бруцеллеза. Группа изобретений позволяет повысить эффективность процесса диагностики бруцеллеза и улучшить контроль при серологическом исследовании животных. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии. Способ включает выращивание культуры Bordetella pertussis на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды. Затем в микробной суспензии, содержащей 70±10 МОЕ микробных клеток, устанавливают рН 8,4±0,1. После чего в суспензию добавляют водный раствор дезоксихолата натрия до конечной концентрации 0,5% и выдерживают при температуре (3±1)°С в течение 2 часов. Затем целевой продукт отделяют от биомассы центрифугированием, подвергают диафильтрации, ультрафильтрации, обезвреживают добавлением 0,03% формалина при рН 7,6±0,2 и температуре (36±3)°С в течение 3 суток. Обезвреженный целевой продукт осаждают соляной кислотой при рН 3,5±0,3 в присутствии 0,30±0,05% гексаметафосфата натрия. Полученный осадок растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида при рН 7,1±0,3 и проводят стерилизующую фильтрацию готового препарата. Получают противококлюшный препарат со сниженной реактогенностью. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. При первой вакцинации животных вакциной БЦЖ им дополнительно вводят противопаразитарный препарат широкого спектра действия. При ревакцинации пантовых оленей вакциной БЦЖ их одновременно вакцинируют противобруцеллезной и противопастереллезной вакцинами, которые вводят с разных сторон шеи или лопатки. Способ позволяет при минимальном беспокойстве животных провести максимум эффективных профилактических и терапевтических мероприятий исходя из конкретной эпизоотической ситуации хозяйства при значительном сокращении трудозатрат и сокращении гибели животных на 70%. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Антиген содержит смесь инактивированных нагреванием при температуре 60°С в течение 1 ч клеток вирулентных штаммов № 21, 145 Br. melitensis и 544 Br. abortus в соотношении 1:1:1. Вакцины, полученные на основе данного антигена, обеспечивают более 70% защиты животных от заражения вирулентной культурой возбудителя бруцеллеза спустя 3 месяца после иммунизации. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано при производстве лекарственных средств, корригирующих иммунную и гепатобиллиарную системы организма. Изобретение раскрывает способ получения липосом, обладающих иммунокорригирующим и гепатопротекторным действием, заключающийся в том, что проводят экстракцию фосфолипидов из печени байкальской нерпы, растворяют смесь полученных фосфолипидов и жир байкальской нерпы в органическом растворителе в соотношении 4:6 с антиоксидантом -токоферолом, высушивают тонкий слой липидов на роторном испарителе, добавляют буферный раствор, встряхивают смесь до получения однородной суспензии, проводят обработку липидной смеси ультразвуком при водяном охлаждении, далее центрифугируют смесь и отделяют верхние три четверти надосадочной жидкости. Заявляемый способ позволяет получить липосомальное средство, обладающее самостоятельным лечебным - иммунокорригирующим и гепатопротекторным - действием, и расширить сырьевую базу для получения липосом, используя дешевое природное сырье. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ заключается в исследовании сыворотки крови животного с антигеном в реакции иммунодиффузии. При этом в качестве антигена используют О-ПС М-антиген, приготовленный из вакцинного штамма B.melitensis Rev-1. Способ позволяет значительно повысить чувствительность метода и эффективность диагностики. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к производству и использованию биопрепаратов, предназначенных для дифференциальной диагностики бруцеллеза, и к способу дифференциальной диагностики бруцеллеза. Способ заключается в серологическом анализе сывороток в ИФА с использованием антигенного ИФК, представляющего собой меченую пероксидазой хрена электрофоретически очищенную полипептидную фракцию вирулентного штамма B.abortus 54. Диагноз на бруцеллез ставят при обнаружении в сыворотках больных животных противобруцеллезных антител в разведениях 1/100 и выше при степени интенсивности реакции Ксп 2,1 и выше. Технический результат: разработка способа, повышающего специфичность ИФА теста и позволяющего проводить дифференциацию поствакцинальных иммунологических реакций от постинфекционных, а также дифференциацию перекрестных реакций, индуцированных микроорганизмами, имеющими антигенные родство с бруцеллами, особенно Yersinia entericolitica, 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"competitive enzyme-linked immunosorbent assay to improve the serological diagnosis of brucellosis", Clin.Diagn.Lab.Immunol. 1996 May; V.3,. №3, P.309-314.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для производства бесклеточной коклюшной вакцины. Сущность способа заключается в получении анатоксина Bordetella pertussis путем культивирования коклюшных бактерий в жидкой питательной среде, отделения супернатанта, стабилизации его сахарозой, выделения из него токсического материала, детоксикации токсического материала формалином и сорбции анатоксина на геле гидроокиси алюминия. После сорбции полученного анатоксина на геле гидроокиси алюминия сорбированный препарат соединяют с глюкозаминилмурамилдипептидом в концентрации 0,02-0,2%. Кроме того, стабилизацию супернатанта осуществляют путем последовательного добавления сахарозы до концентрации 3-4% с последующим выдерживанием смеси при 4-10°С в течение 16-20 часов. Способ позволяет получать высокоактивный низкотоксичный анатоксин Bordetella pertussis, который может быть использован для получения бесклеточной коклюшной вакцины. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложена молекулярная бивалентная вакцина для профилактики бруцеллеза и диарей, вызванных энтеропатогенными бактериями. Вакцина содержит белок внешних мембран бруцелл, конъюгированный с молекулярным носителем, в качестве которого используются В-субъединицы термолабильного энтеротоксина E. coli. Предложенная вакцина индуцирует специфический и длительный иммунитет, эффективно защищающий от инфицирования высокими дозами бруцелл и энтеропатогенных E. coli и V. cholera. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложена молекулярная вакцина для профилактики бруцеллеза. Вакцина содержит белок внешних мембран бруцелл, конъюгированный с молекулярным носителем, в качестве которого используется ассоциативный домен летального фактора сибиреязвенного экзотоксина, и протективный антиген. Предложенная вакцина создает напряженный иммунитет у привитых животных, эффективный против экспериментального заражения бруцеллами. Изобретение может быть использовано в ветеринарии для профилактики бруцеллеза. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцину из штамма B. abortus 19 в дозе 2-4 млрд. микробных клеток вводят конъюнктивально животным всех возрастов, начиная с 3-4 месячного возраста. Затем проводят ежегодную ревакцинацию в той же дозе до оздоровления фермы. Способ позволяет повысить эффективность специфической профилактики инфекционного эпидидимита баранов. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к получению диагностических препаратов, и может быть использовано для получения диагностикума, предназначенного для выявления антител к бруцеллезному антигену в микрореакции агглютинации (МРА), в пробирочной реакции агглютинации (РА) и в пластинчатой реакции агглютинации на стекле. Способ включает смыв микробной массы Brucella abortus 19 ВА 0,9% раствором натрия хлорида, при этом концентрацию микробной массы доводят до 20-30 млрд. м.к./мл, инактивацию микробной взвеси 1% раствором формалина, которую осуществляют при температуре 22°С в течение 2-х часов, отмывку центрифугированием дважды при 7000 об/мин в течение 30 мин, окрашивание микробной взвеси 0,04% раствором гематоксилина Караци, который добавляют в равном объеме к полученному осадку после добавления 0,9% раствора натрия хлорида до первоначального объема, после чего смесь перемешивают, прогревают при температуре 56°С в течение 16-18 часов. После окрашивания взвесь центрифугируют при 2000 об/мин в течение 15 минут, затем супернатант центрифугируют при 7000 об/мин в течение 30 мин, затем осадок ресуспендируют в 0,9% растворе натрия хлорида и центрифугируют в тех же условиях 3-4 раза, после чего к осадку добавляют 0,1% раствор формалина до первоначального объема и стабилизатор в количестве 0,1 мл на 1 мл полученного диагностикума. Стабилизатор выбирают из группы 1,5% раствор поливинилпирролидона и 7% раствор сахарозы в соотношении 1:1 или 0,03% карбонатный буфер и 3% раствор сахарозы в соотношении 1:1. Далее диагностикум лиофильно высушивают. Способ позволяет получить диагностикум, имеющий более высокую специфичность, широкую область применения (микрореакция агглютинации, пробирочная реакция агглютинации и пластинчатая реакция агглютинации на стекле), длительный срок годности, удобный для транспортировки. При этом способ получения прост и доступен. 1 табл.