Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Escherichia, Klebsiella – A61K 39/108

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. Способ включает гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами C1. perfringens, содержащими анатоксины и соматические антигены бактерий серотипов А, С и Д в культуральной среде при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: анатоксин и соматический антиген штамма № 28 (тип А) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма № 392 (тип С) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма № 213 (тип Д) в культуральной среде с концентрацией 10 ¹²·(9-10) м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; формалин, см³ - 4,0-5,0. Проводят дополнительную гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами E.coli, содержащими соматические и адгезивные антигены K99, A20 в физиологическом растворе, ТЛ-, ТС-анатоксины E.coli в среде культивирования при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: соматический и адгезивный антиген штамма КВ-1 (К99) в физиологическом растворе с концентрацией 10¹²·(14-15) млрд.м.к. в 1 см³, см³ - 300,0-350,0; соматический и адгезивный антиген штамма ПЗ-3 (A20) в физиологическом растворе с концентрацией 10¹²·(14-15) м.к. в 1 см ³, см³ - 300,0-350,0; формалин, см³ - 4,0-5,0; термостабильные и термолабильные анатоксины штаммов Е.coli KB-1 и ПЗ-3 в культуральной среде с титрами в РДП 1:8-1:16, л - до 1. Гипериммунизацию быков-продуцентов проводят четырехкратно путем подкожного введения в область шеи с одной стороны дозы антигена C1. perfringens и в область шеи с другой стороны - дозы антигена E.coli по следующей схеме: в первый день - по 8 см ³, через 14 дней - по 10 см³, через 28 дней - по 15 см³ и через 42 дня - по 20 см³ с крови, затем отделяют сыворотку и консервируют. Заявленное изобретение последующим взятием позволяет получить гипериммунную сыворотку, обеспечивающую лечение и профилактику смешанной инфекции - анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Представленная вакцина содержит в качестве антигенов суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Sal.typhimurium, эшерихиоза Е.coli и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия в подобранных количествах. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность полученной вакцины, а также исключить побочные явления у животных и может быть использовано при конструировании биопрепаратов. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к птицеводству. Перорально вводят вакцинный препарат с содержанием 1,0×10⁵-3×10⁵ микробных клеток штамма Е. coli «Б-5» в 1 см³ физиологического раствора, который вводят методом выпаивания при соотношении препарата к воде 1:15-25. При этом используют штамм Е. coli «Б-5», выращенный при 42°С. Способ позволяет эффективно осуществить профилактику колибактериоза цыплят раннего возраста за счет использования живой вакцины, обладающей высокоиммуногенными и протективными свойствами за счет изменения свойств штамма и активизации ферментативной активности организма цыплят. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии, в частности к способу получения препарата Фортелизин, обладающего фибринолитическими свойствами, и его применению для лечения инфаркта миокарда. Размораживают супернатант, содержащий рекомбинантный белок с аминокислотной последовательностью стафилокиназы (РБСФ). Выделяют и хроматографически очищают РБСФ на СМ-сефарозе. Производят хроматографическую очистку РБСФ на DEAE-сефарозе. Затем переводят РБСФ в раствор 0,3% NaCl. Осуществляют стерилизацию, фасовку, лиофильную сушку и маркировку субстанции. В реактор с мешалкой, рабочим объемом 160 л, вносят 20 литров воды для инъекций, затем 150 г субстанции и воду для инъекций в количестве 10 л, включают мешалку реактора (скорость мешалки 80 об/мин), перемешивание продолжают в течение 15 мин, после чего мешалку реактора выключают, отбирают пробу, фиксируют рН полученного раствора, рН от 5,5 до 7,5. Осуществляют стерилизующую фильтрацию раствора, наполнение и предварительную укупорку флаконов. Затем осуществляют лиофильную сушку препарата и окончательную укупорку. Предлагается применение препарата Фортелизин для лечения инфаркта миокарда путем введения внутривенно в дозе 15 мг (2235000 ME), при этом содержимое флакона 5 мг (745000 ME) перед введением препарата разводят в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%, введение осуществляют двумя болюсами 10 мг (1490000 ME) одномоментно и через 30 минут 5 мг (745000 ME) или сначала 10 мг (1490000 ME) болюсно, а оставшиеся 5 мг (745000 ME) внутривенно инфузионно в 50 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 30 мин. Изобретение расширяет арсенал лекарственных средств с фибринолитическими свойствами. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно фармацевтике. Разработан химически стандартизированный синтетический трехкомпонентный комплекс Invaplex, включающий инвазивные белки IpaB и IpaC и липополисахарид из грамотрицательных бактерий. При этом серотип-специфичный липополисахаридный компонент может включать в себя два или более липополисахаридов, выбранных, по меньшей мере, из двух различных серотипов грамотрицательных бактерий. Разработан способ получения комплекса, включающий комбинирование IpaB и IpaC, по меньшей мере, с одним липополисахаридом, связанным с серотипом грамотрицательных бактерий, причем этап А) выполняется как в два отдельных этапа смешивания, включая смешивание IpaB и IpaC с формированием комплекса IраВ:IраС и смешивание комплекса IраВ:IраС, по меньшей мере, с одним липополисахаридом (LPS) с формированием синтетического Invaplex и его извлечением. Синтетический Invaplex применяется для иммунизации субъекта, транспортирования молекулы через мембрану клетки и обладает улучшенными качествами за счет постоянства состава и биологической активности. 8 н. и 26 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для создания вакцинных препаратов против колибактериоза животных. Способ получения эшерихиозного анатоксина предусматривает отбор эпизоотических штаммов Escherichia coli, способных продуцировать термолабильный, термостабильный и шигаподобный, раздельное их культивирование на питательном бульоне в течение 6-7 дней, инактивацию культур путем добавления формалина до концентрации 0,3-0,4% при температуре 37°С в течение 14 суток с последующим смешиванием в равных объемах и отделением бактериальной массы с помощью стерилизующей фильтрации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики колибактериоза животных. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят выделение из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Раздельно выращивают культуры Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis на питательном бульоне при температуре 37°С. При этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных тел в 1 мл. Затем раздельно инактивируют выращенные культуры формалином до концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток. После чего смешивают культуры в равных объемах, фасуют и укупоривают. Полученная вакцина обладает высокой иммуногенностью и специфичностью, безвредна. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит следующие компоненты при соотношении на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма № 28 Cl.perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 392 Cl.perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 213 Cl.perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма E.coli KB-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0, суспензия клеток штамма E.coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0; гидроокись алюминия, 6%-ная, см³ - 200,0-250,0; формалин, см³ - 4,0-5,0; термолабильные и термостабильные анатоксины штаммов E.coli К99 и E.coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л - до 1 л. Вакцина вызывает образование напряженного иммунитета у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота продолжительностью 12 месяцев при двукратной вакцинации. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется после приема молозива колостральный иммунитет продолжительностью до 1,5 месяцев. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и биотехнологии. Штамм получают путем встраивания в геном Escherichia coli, изолированной от клинически здорового представителя семейства псовых, генов, детерминирующих синтез микроцина С51, В-субъединицы токсина, а также вакцинного варианта elt-оперона и А-субъединицы, усиливающий иммунный ответ. Штамм обладает выраженной адгезией к слизистой оболочке кишечника животных семейства псовых. Лиофилизированная высушенная культура Escherichia coli ЕВ387 представляет собой пробиотический препарат для защиты животных семейства псовых от токсикозов, вызванных цитотоническими токсинами типа A ₁B₅. Изобретение обеспечивает нормализацию и стабилизацию качественного и количественного состава микрофлоры желудочно-кишечного тракта представителей семейства псовых. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина содержит растворитель и антиген на основе культур Escherichia coli. В качестве растворителя вакцина содержит физиологический раствор, а в качестве антигена - антиген из штамма Е.coli «Б-5» с содержанием 1.0×10⁶-2,0×10⁶ микробных клеток в 1 см³ физиологического раствора. Вакцина обладает высокоиммуногенными и протективными свойствами за счет формирования антитоксического иммунитета. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Вакцина в качестве антигена содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli О35, полученной путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистой культуры возбудителя и выращивания в мясо-пептонном бульоне до концентрации микробных клеток 5-6 млрд в 1 см³, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli 035 в мясо-пептонном бульоне с титром 5-6 млрд микробных клеток в 1 см³ - 83,0-85,5, формалин - 1,0-2,0, гидроокись алюминия - остальное. Полученная вакцина безвредна, высокоиммуногенна, специфична, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру Escherichia coli О35, которую выращивают в мясопептонном бульоне. Доводят концентрацию микробных клеток до титра 5-6 млрд в 1 см³ и инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 48-72 ч, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет получить высокоиммуногеннную инактивированную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает однократное подкожное введение коровам за 1,5 месяца до родов вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной живой в дозе 2 мл. Дополнительно коров одновременно иммунизируют вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см³ и через 10-15 дней в дозе - 15 см³. Новорожденным телятам, полученным от этих коров, через 15-60 минут после рождения одновременно внутривенно вводят 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, 5% раствор аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл на животное и внутримышечно 5% раствор унитиола в дозе 1 мл/10 кг массы тела. Способа способствует формированию более - напряженного колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью в сравнении с аналогами. 12 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Способ включает раздельное выращивание эшерихий, стафилококков, протея и синегнойной палочки на унифицированной жидкой синтетической среде, содержащей в граммах на 1 л дистиллированной воды: лимонной кислоты - 8,0; аспарагина - 1,0; хлористого натрия - 7,0; сернокислого цинка - 0,2; сернокислого магния - 0,4; сернокислого железа - 0,2; фосфорно-кислого калия 2-зам. - 3,0; глицерина - 40 мл с рН 7,5±0,1. При этом стафилококки выращивают до 10±2,0 млрд/мл в течение 10-12 суток, эшерихий - до 60±10 млрд/мл в течение 2-3 суток, протей и синегнойную палочку - до гомогенной слизеподобной взвеси. Затем проводят стерилизацию при 1,0 атм в течение 20-30 минут, детоксикацию токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 42°С в течение 5-6 суток, а затем 0,5% раствором этония при 45°С в течение 6-7 суток. Полученные препараты смешивают в равных объемах с последующей сорбцией на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия, фасуют по флаконам и стерилизуют в течение 30 минут при 100°С. Анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении гнойно-септических заболеваний.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к производству вакцин для профилактики инфекционных заболеваний. Способ включает выращивание эшерихий на питательной среде, детоксикацию экзо- и эндотоксинов в суспензии с автоклавированными эшерихиями раствором формалина, сорбцию на гидроксиде алюминия. При этом для выращивания эшерихий используют синтетическую среду. Детоксикацию токсинов проводят последовательно двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 40±1°С в течение 6-7 суток, а затем

0,5±0,1% раствором этония при 40±1°С в течение 7-9 суток с последующей стерилизацией при 1,0 атм в течение 20 минут. Полученная анатоксин-вакцина обладает высокой активностью и используется для профилактики колибактериоза животных.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению направлен на получение антигенного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума путем экстракции адгезивного антигена из культур эшерихий, центрифугирования экстракта, отделения супернатанта с последующей сенсибилизацией полученным антигеном формалинизированных танинизированных эритроцитов животных. Экстрацию проводят в культуральной жидкости, содержащей культуру клеток эшерихий, 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащая культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6, соответственно. Супернатант после экстракции прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцинный препарат содержит инактивированные бактерии Escherichia coli штамм №389 (078) и вспомогательные вещества. Дополнительно препарат содержит аминоэтилэтиленимин, а в качестве вспомогательных веществ липосомообразующую смесь при следующем соотношении ингредиентов в жидкой форме, мас.%: аминоэтилэтиленимин - 0,5-3; липосомообразующая смесь - 7,3-15; суспензия инактивированных бактерий Escherichia coli серотипа 078-82,0-91,5. Препарат безвреден для птицы, обладает повышенной антигенной и иммуногенной активностью. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина включает инактивированные адгезивные антигены E.coli K88, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli 987P и адъювант - гидроксид алюминия. В качестве инактивированных адгезивных антигенов E.coli используют инактивированные фимбриальные адгезивные антигены E.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P с уровнем активности в реакции пассивной гемагглютинации, равной как 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: инактивированные фимбриальные адгезивные антигены E.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P, взятые в массовых соотношениях 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2) соответственно 55-65, 5,8-6,2%-ный гидроксид алюминия - остальное. Вакцина позволяет повысить сохранность поголовья сельскохозяйственных животных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается нуклеотидной последовательности, кодирующей TolC, а также к определенной аминокислотной последовательности, которая встроена в пермиссивную, находящуются с наружной стороны мембраны область TolC. В изобретении описана плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, для экспрессии слитого белка или слитого пептида. Изобретение относится также к трансформированной бактерии, в частности энтеробактерии, ее использованию в составе фармацевтической композиции для стимуляции иммунного ответа и в диагностическом наборе для детекции представляющего интерес вещества в организме. Созданная транспортная система обеспечивает высокую эффективность презентации продукта экспрессии в наружной клеточной мембране бактерии. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения профилактических и лечебных биопрепаратов против эшерихиоза животных. Для получения вакцины в жидкой питательной среде культивируют клетки Escherichia coli, содержащие адгезивные антигены К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, исследуют физико-химические и биологические показатели в процессе роста бактериальной массы, дополнительно определяют активность фимбриальных адгезинов в реакции пассивной гемагглютинации клеточной бактериальной массы с последующим прекращением культивирования бактерий при значении титров фимбриальных адгезинов К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, равных: 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512 соответственно. Затем концентрируют биомассу, для отделения культуральной жидкости от клеточной бактериальной массы проводят центрифугирование при 3000-5000 об/мин в течение 20-25 минут и инактивируют препарат. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что коров-матерей за 1,5 месяца до отела дважды иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К99 с интервалом 15 дней. Первая доза составляет 10 см³, а вторая - 15 см³. Одновременно с вакцинацией внутримышечно вводят Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела. Телятам, полученным от этих коров, проводят висцеральную новокаиновую блокаду. В период проведения висцеральной новокаиновой блокады однократно внутримышечно вводят Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела и обрабатывают внутреннюю часть влагалища пуповины 5% спиртовым раствором йода в объеме 5 мл, используя одноразовые шприцы. Способ позволяет повысить эффективность профилактики омфалофлебита у новорожденных телят. 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что осуществляют отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага. Готовят суспензию из патологического материала и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis. Раздельно выращивают выделенные культуры в мясопептонной питательной среде с добавлением 0,2% глюкозы до достижения концентрации микробных клеток - 4-5 млрд. в 1 см³. Инактивируют формалином до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Вносят 3%-ный раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры и тщательно смешивают. После чего полученную вакцину фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет повысить специфичность и иммуногенность полученной вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур в Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis. Полученные чистые культуры микроорганизмов раздельно выращивают в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и смешивают в равных соотношениях. Вакцина также содержит формалин, глюкозу и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 18,0-21,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой специфичностью и иммуногенностью, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды. Выделенные чистые культуры выращивают раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см, а затем смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей. Выращивание их проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³, смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Для изготовления безвредной, специфичной, высокоиммуногенной, инактивированной, ассоциированной вакцины против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий используют получение антигенов, инактивацию, внесение адъюванта. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза. Раздельно выращивают Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов и смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела одновременно иммунизируют вакциной «Коли-Вак К99» и формолквасцовой вакциной против сальмонеллеза телят с интервалом 10 дней. Первая доза составляет 10 см ³, а вторая - 15 см³. Одновременно с вакцинацией коровам дважды подкожно вводят Лигавирин в дозе 5 мл на голову. А телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигавирин в дозе 1 мл на голову. Способ способствует созданию более напряженного специфического иммунитета у коров перед отелом и колострального иммунитета у полученных от них телят. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, педиатрии и оториноларингологии, и может быть использовано при консервативном лечении и реабилитации детей с хроническим аденоидитом (ХА), часто болеющих ОРВИ. Выделят группы больных: с ХА с гнойным экссудатом, с ХА на фоне аллергического ринита и с ХА на фоне внутриклеточных инфекций. Проводят консервативное лечение с промыванием носоглотки и дифференцированную терапию для каждой группы больных. Лечение включает прием мукорегулирующих препаратов, а дифференцированная терапия для больных с ХА с гнойным экссудатом дополнительно включает местную антибактериальную терапию Биопароксом в течение 7 дней. Для больных с ХА на фоне аллергического ринита - использование местных антигистаминных препаратов или стабилизаторов тучных клеток. Для больных ХА на фоне внутриклеточных инфекций - два курса системной антбактериальной терапии макролидами и местно Биопароксом, с последующим введением интерфероногенов или индукторов интерферона. Через 7-8 дней после начала лечения всем больным проводят 10 сеансов квантовой терапии аппаратом "Рикта" с приемом антиоксидантов, 4 раза в год проводят реабилитацию ИРС-19, биопрепаратом Наринэ эндоназально 10 дней, внутрь - бифидумбактерином по 3 недели, чередуя с Наринэ. Способ обеспечивает индивидуальную лечебную программу для больных ХА различных групп со стойким клиническим эффектом уменьшения гипертрофии глоточной миндалины до I степени, восстановлением микробиоценоза и показателей местного иммунитета в носоглотке. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Вестник оториноларингологии, 2000, №4, с.54-57. Ruggeri С. et al. An assessment of middle ear involvement in children with allergic rhinitis: a comparison with chronic hypertrophic adenoiditis // Pediatr Med Chir. 1990 Sep-Oct; 12(5):491-3, реферат.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасовича под №280. Штамм обладает высокой способностью продуцировать термолабильный ЛТ-энтеротоксин и может быть использован для получения термолабильного энтеротоксина (ЛТ-энтеротоксина) и анатоксина Escherichia coli при производстве вакцин. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Esherichia coli №281 депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича. Штамм обладает высокой способностью продуцировать термолабильный ЛТ-энтеротоксин и может быть использован для получения термолабильного энтеротоксина (ЛТ-энтеротоксина) и анатоксина Esherichia coli при производстве вакцин. 1 табл.