Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..поливалентные бактериальные антигены – A61K 39/116

Изобретение касается вакцины для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных и способа ее получения. Представленная вакцина содержит инактивированный формалином лейкоцидин - экзотоксин, полученный из производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, 1-10% инактивированной бактериальной массы из указанного штамма с содержанием 7,0-7,7 млрд клеток в 1 см ³, глицерин и смесь минерального масла «Маркол-52» и эмульгатора, взятых в весовых соотношениях 1:(0,9-1,1), а также суспензию живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ в физиологическом растворе и адъювант. Способ получения вакцины включает культивирование штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, инактивирование его формалином, отделение бактериальной массы от культуральной жидкости центрифугированием, выделение из культуральной жидкости экзотоксина - лейкоцидина, его очистку и концентрирование ультрафильтрацией на полых волокнах, добавление суспензии живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и сапонина, а также добавление 1-10% инактивированной бактериальной массы штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, глицерина и смеси минерального масла «Маркол-52» и эмульгатора. Представленные изобретения позволяют получить вакцину, обеспечивающую устойчивый иммунитет. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области иммунологии, молекулярной биологии и генетической инженерии. Предложена иммуногенная композиция, содержащая смесь стафилококковых белков, и включающая стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый транспортный белок, или стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин, или стафилококковый транспортный белок и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин. Также предложены вакцины, способы лечения, применения и способы получения стафилококковой вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения стафилококковой инфекции. 10 н. и 13 з. п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Представленная вакцина содержит в качестве антигенов суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Sal.typhimurium, эшерихиоза Е.coli и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия в подобранных количествах. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность полученной вакцины, а также исключить побочные явления у животных и может быть использовано при конструировании биопрепаратов. 1 табл., 5 пр.

Изобретение раскрывает иммуногенную композицию, имеющую иммуногенную активность в отношении Neisseria meningitidis из серогрупп В и С, содержащую (а) олигосахарид N. meningitidis серогруппы С (Nmc), (в) протеолипосомные везикулы наружной мембраны N.meningitidis серогруппы В (NmB) и (с) белок NmB, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в описании, или иммуногенный фрагмент указанной последовательности, или последовательность по меньшей мере на 80% идентичной указанной последовательности. Компонент (а) может быть конъюгирован с носителем, например белком, CRM₁₉₇, дифтерийным токсоидом или токсоидом столбняка. Иммуногенная композиция может содержат в качестве адъюванта гидроксид алюминия или MF59. Описана вакцина против N.meningitidis из серогрупп В и С, содержащая описанную иммуногенную композицию. Использование изобретения позволяет получить комбинированную вакцину, вызывающую иммунный ответ на обе серогруппы возбудителя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Способ относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использован для лечения больных хроническим неспецифическим эндометритом. Способ осуществляют следующим образом: больной на 5-7 день менструального цикла после опорожнения мочевого пузыря внутриматочно вводят 4-7 мл лечебного препарата - поливалентного комплексного пиобактериофага. Пиобактериофаг вводят через день курсом 5 процедур. После чего воздействуют низкоинтенсивным инфракрасным импульсным лазерным излучением с длиной волны 0,89 мкм, частотой 80 Гц, мощностью в импульсе 5 Вт накожно на низ живота ежедневно в течение 10 минут. При этом 5 из 10 минут воздействуют на проекцию матки, а оставшиеся 5 минут на проекцию придатков. Курс лечения составляет 10 процедур. Кроме того, ежедневно наряду с воздействием на низ живота воздействуют данным излучением на проекцию кубитальных сосудов и яремную вырезку по 2-3 минуты при курсе лечения 10 процедур. При этом воздействие излучением на проекцию кубитальных сосудов и яремную вырезку может быть осуществлено как одновременно с воздействием излучения на низ живота, так и после его воздействия. Способ обеспечивает эффективность лечения и позволяет достигать купирования клинических проявлений заболевания, улучшения ультразвуковых, допплерометрических и лабораторных параметров, нормализации микробиоценоза половых путей, оптимизации репродуктивной функции женщины, при этом наблюдается низкая частота вероятных системных побочных эффектов лечения. 2 з.п.ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии и касается получения ассоциированной вакцины для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных. Охарактеризованная вакцина содержит следующие компоненты при соотношениях мас.%:

- суспензию живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией (5-5,2)×10 ⁷ в 1 см³ физиологического раствора - 1,0-1,2;

- сапонин - 1,5-2,1;

- инактивированный формалином лейкоцидин-экзотоксин с м.м. 18-20 кДа из штамма Fusobacterium necrophorum «0-1» ВИЭВ с содержанием белка 5,5-6 мг %, адсорбированный 12-15% гидроокисью алюминия, взятой в конечной концентрации 1,8-2,0%, предварительно суспендированной в гликолевом буфере с рН 8,4-8,6 - остальное.

Представленное изобретение позволяет получить высокоиммуногенный продукт, обеспечивающий формирование длительного и напряженного иммунитета против сибирской язвы и некробактериоза. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается множественной вакцинации, включающей менингококки серогруппы С. Сущность группы изобретений включает набор для иммунизации, содержащий первый иммуногенный компонент, представляющий коньюгированный капсульный сахарид штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С и коньюгированный антиген Hib в лиофилизированной форме, и второй иммуногенный компонент, содержащий водный состав дифтерийного анатоксина, столбнячного анатоксина и бесклеточного антигена В. pertussis. Изобретение также включает применение коньюгированного с белком-носителем столбнячного анатоксина капсульного сахарида штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С в лиофилизированной форме и водного бесклеточного антигена В.pertussis для получения лекарственного средства для иммунизации. Преимущество группы изобретений заключается в разработке наборов вакцины, которые могут защитить от MenC в составе комбинированных вакцин без потери иммуногенности. 2 н. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение раскрывает композиции для вызывания иммунного ответа у пациента, включающие комбинацию двух или более моновалентных конъюгатов, где каждый из моновалентных конъюгатов включает протеин-носитель N19, конъюгированный с сахаридным антигеном из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides. При этом предпочтительно, что молекула протеина-носителя в моновалентном конъюгате конъюгирована более чем с одной молекулой сахаридного антигена. Изобретение также раскрывает мультивалентный конъюгат для вызывания иммунного ответа у пациента, включающий два или более антигенно отличающихся сахаридных антигенов из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides, конъюгированных с протеином-носителем N19. Композиции могут включать один или более упомянутых моновалентных конъюгатов и один или более упомянутых мультивалентных конъюгатов. В изобретении показана возможность применения мультивалентного конъюгата и композиций в производстве медикамента для усиления иммунного ответа у пациента. Композиции по изобретению при их использовании вызывают значительно более сильный и быстрый иммунный ответ и обладают пониженной реактогенностью для пациента. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной иммунологии. Комбинированная вакцина i) авирулентного изолята Lawsonia intracellularis и ii) аттенюированных бактерий Salmonella spp., эффективная для лечения и/или профилактики инфекции, которая вызывается Salmonella spp., и iii) аттенюированных бактерий Erysipelothrix rhsiopathiae, эффективная для лечения и/или профилактики инфекции, которая вызывается Erysipelothrix rhsiopathiae, причем эта комбинированная вакцина должна вводиться животному, которое не является человеком, для лечения профилактики инфекции и/или для облегчения клинических симптомов, вызванных Salmonella spp. и Erysipelothrix rhsiopathiae. Наборы, содержащие указанные иммунологические агенты в одном или нескольких контейнерах. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и/или профилактики указанных заболеваний свиней. 3 н. и 11 з. п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированных вакцин с низкой дозой конъюгата HIB. Сущность изобретения включает комбинированные вакцины, содержащие антигены для иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша и HIB (вакцины "DTP-HIB), в которых: (а) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; (b) концентрация конъюгата Hib в вакцине составляет от 1,25 до менее 15 мкг/мл; и (с) конъюгат Hib никогда не лиофилизируют. Преимущество изобретения заключается в создании безопасных и высокоиммуногенных комбинированных вакцин. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят выделение из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Раздельно выращивают культуры Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis на питательном бульоне при температуре 37°С. При этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных тел в 1 мл. Затем раздельно инактивируют выращенные культуры формалином до концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток. После чего смешивают культуры в равных объемах, фасуют и укупоривают. Полученная вакцина обладает высокой иммуногенностью и специфичностью, безвредна. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит следующие компоненты при соотношении на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма № 28 Cl.perfringens типа А в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 392 Cl.perfringens типа С в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма № 213 Cl.perfringens типа Д в культуральной среде с концентрацией 3,5·10¹²-4,0·10¹², см³ - 140,0-160,0; суспензия клеток штамма E.coli KB-1, содержащая адгезивный антиген К99 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0, суспензия клеток штамма E.coli ПЗ-3, содержащая адгезивный антиген А20 на физиологическом растворе с концентрацией 100·10¹²-120·10¹², см³ - 25,0-30,0; гидроокись алюминия, 6%-ная, см³ - 200,0-250,0; формалин, см³ - 4,0-5,0; термолабильные и термостабильные анатоксины штаммов E.coli К99 и E.coli ПЗ-3 в соотношении 1:1 в культуральной среде с титром в РДП 1:8-1:16, л - до 1 л. Вакцина вызывает образование напряженного иммунитета у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота продолжительностью 12 месяцев при двукратной вакцинации. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется после приема молозива колостральный иммунитет продолжительностью до 1,5 месяцев. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество комбинации по меньшей мере двух разных белков или их иммуногенных фрагментов, выбранных из по меньшей мере двух групп белков или иммуногенных фрагментов, выбранных из следующих групп: группа (а): по меньшей мере один стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, или его иммуногенный фрагмент; группа (б): по меньшей мере один стафилококковый транспортный белок или его иммуногенный фрагмент; группа (в): по меньшей мере один стафилококковый регулятор вирулентности, токсин или его иммуногенный фрагмент, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (а), и по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (б). Предложена вакцина против стафилококковой инфекции, содержащая эффективное количество описанной иммуногенной композиции. Также представлен способ получения вакцины. Предложен способ предупреждения или лечения стафилококковой инфекции, включающий введение предложенной вакцины. Представлен способ получения иммуноглобулина, включающий стадии иммунизации реципиента предложенной вакциной. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина включает инактивированную баксуспензию Pasteurella multocida серологических вариантов А, В, D и адъювант. Вакцина дополнительно содержит инактивированную баксуспензию Pasteurella haemolytica с активностью растворимых поверхностных антигенов в реакции пассивной гемагглютинации 1:32-64, а в качестве адъюванта - адъювант ISA-70VG при следующем соотношении компонентов, мас.%: инактивированная баксуспензия Pasteurella multocida серологических вариантов А, В, D и инактивированная баксуспензия Pasteurella haemolytica, взятые в массовых соотношениях 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2)-45-55, адъювант ISA-70VG - остальное. Вакцина имеет высокую иммунологическую активность и длительный срок хранения.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus bovis и стафилококкоза Staphylococcus aureus, выделенных из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus bovis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стафилококкоза Staphylococcus aureus, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5 глюкоза - 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью, формирует выраженный наряженный иммунитет. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры и раздельно выращивают возбудителей стрептококкоза Streptococcus bovis и стафилококкоза Staphylococcus aureus в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. После чего смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении и позволяет изготовить безвредную, специфичную, высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Вакцина содержит суспензии клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus faecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, их раздельного выращивания в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus uberis, выделенного от павших нутрий из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного от павших нутрий из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Enterococcus faecalis, выделенного от павших нутрий из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды и выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий. После чего раздельно выращивают культуры Streptococcus uberis, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus faecalis в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³, инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Затем смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную, высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина содержит суспензии клеток чистых культур возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus faecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей и их раздельного выращивания в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Enterococcus faecalis, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5, глюкоза - 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, специфична и иммуногенна. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает получение антигена, инактивацию и внесение адъюванта. При этом проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей, раздельно выращивают культуры Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus faecalis в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет получить специфичную высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Способ включает раздельное выращивание эшерихий, стафилококков, протея и синегнойной палочки на унифицированной жидкой синтетической среде, содержащей в граммах на 1 л дистиллированной воды: лимонной кислоты - 8,0; аспарагина - 1,0; хлористого натрия - 7,0; сернокислого цинка - 0,2; сернокислого магния - 0,4; сернокислого железа - 0,2; фосфорно-кислого калия 2-зам. - 3,0; глицерина - 40 мл с рН 7,5±0,1. При этом стафилококки выращивают до 10±2,0 млрд/мл в течение 10-12 суток, эшерихий - до 60±10 млрд/мл в течение 2-3 суток, протей и синегнойную палочку - до гомогенной слизеподобной взвеси. Затем проводят стерилизацию при 1,0 атм в течение 20-30 минут, детоксикацию токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 42°С в течение 5-6 суток, а затем 0,5% раствором этония при 45°С в течение 6-7 суток. Полученные препараты смешивают в равных объемах с последующей сорбцией на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия, фасуют по флаконам и стерилизуют в течение 30 минут при 100°С. Анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении гнойно-септических заболеваний.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ включает выращивание микроорганизмов на жидкой синтетической среде до 10±2,0 млрд/см³ микробных тел, стерилизацию при 1,0 атм в течение 30-40 минут, детоксикацию экзо-, эндо- и суперэнтеротоксинов в суспензии микроорганизмов раствором формалина и стерилизацию. При этом раздельно выращивают стафилококки и стрептококки. Детоксикацию токсинов проводят двумя детоксикаторами - вначале 0,2% раствором формалина в течение 7-9 суток при 42-45°С, а затем 0,6±0,1% раствором этония при 42-45°С в течение 7-9 суток. Смешивают равные объемы стафилококковой и стрептококковой анатоксин-вакцин с сорбцией смеси на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и увеличивают вдвое концентрацию инактивированных токсинов с микроорганизмами декантацией 50±5% надосадочной жидкости. Полученная анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью, безвредна и используется для профилактики и лечения дерматитов, маститов, пневмоний, стафило-стрептококкозов птиц и плотоядных.

Изобретение относиться к медицине, а именно оториноларингологии, и предназначено для определения показаний к проведению дифференциальной терапии у часто болеющих детей (ЧБД) с патологией лимфоидного глоточного кольца. Способ осуществляют следующим образом. Определяют системные показатели иммунитета и местные показатели иммунитета в операционном или биопсийном материале лимфоидного глоточного кольца. При снижении ниже нормы показателей системного и местного иммунитета вводят системные и местные иммуномодуляторы. При снижении ниже нормы показателей только системного иммунитета вводят системные иммуномодуляторы. При снижении ниже нормы показателей только местного иммунитета вводят местные иммуномодуляторы. При нормальном значении показателей системного и местного иммунитета вводят противовоспалительную терапию. Способ позволяет оценить состояние иммунной системы у ЧБД и подобрать патогенетически обоснованную схему лечения. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.54-57, он-лайн [найдено в Интернет на (http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1170050&uri=index2.html) 16.06.2008]. ХМЕЛЬНИЦКАЯ Н.М. и др. Морфофункциональное состояние глоточной и небных миндалин у детей с регионарным лимфаденитом. - Вестник оториноларингологии, 2000, №3, с.31-35, он-лайн [найдено в Интернет на (http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1170093&s=) 16.06.2008].

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что раздельно выращивают штаммы Streptococcus pyogenes №289 и Pseudomonas aeruginosa №529 ₂, 476₂, 527₁ , 521₁, 500₂, инактивируют и добавляют адъювант. После чего полученные моновакцины смешивают в равных соотношениях. При этом используют суточную культуру штамма Streptococcus pyogenes №289, содержащую 10 ⁶х0,5 млн микр. кл., штамм Pseudomonas aeruginosa №529 ₂ с титром в РТГА 1:512, штаммы Pseudomonas aeruginosa №476₂ и №527₁ с титром в РП 1:16, штаммы Pseudomonas aeruginosa №521 ₁ и №500₂ с титром в РП 1:16. Полученная данным способом вакцина позволяет предотвратить потери при воспроизводстве пушных зверей в хозяйствах, неблагополучных по стрептококковой и синегнойной инфекциям.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий. Сущность изобретения включает отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции, раздельно выращивают культуры Escherichia coli. Salmonella typhimurium и Streptococcus, fecalis в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ , инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов, смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности вакцины. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается иммуногенной композиции, способной вызвать иммунный ответ против вируса полиомиелита. Сущность изобретения включает иммуногенную композицию, содержащую инактивированный вирус полиомиелита, бактериальный полисахарид или олигосахарид и стабилизирующий агент, изготовленную в виде высушенной композиции, которая после восстановления способна вызывать иммунный ответ против вируса полиомиелита. Представлен также способ получения высушенной композиции. Преимущество изобретения заключается в разработке иммуногенной композиции, способной вызвать иммунный ответ против вируса полиомиелита и включающей инактивированный вирус полиомиелита. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии. Способ заключается в клиническом обследовании ребенка и проведении лечебных мероприятий. Выявляют отклонения в иммунологическом статусе основных клеточных маркеров: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD 19, уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам. Дети преддошкольного возраста принимают лечение по схеме: полиоксидоний по 5 капель на слизистую носа 1 раз в день за 30 минут до еды 2 дня, с перерывом в 2 дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг утром и в обед после еды по схеме: 5 дней прием, 2 дня перерыв. Дети дошкольного периода принимают бронхо-мунал П по 3,5 мг в день утром натощак 1 месяц, янтарную кислоту (ЯК) по 50 мг 2 раза по указанной схеме, рибомунил по 75 мг утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а со 2-го по 6-й месяцы - первые 4 дня каждого месяца. Для детей младшего школьного возраста - циклоферон 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем 1 раз в неделю 2 месяца, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды 1 месяц, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды 10 дней, ЯК по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме. Детям старшего школьного возраста - тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды 10 дней, биологически активную добавку «Карвипар» по 1 десертной ложке 3 раза в день 2 недели, ЯК по 100 мг 2 раза в день по указанной схеме. Иммунокоррекцию проводят поздней осенью и ранней весной, а в интервалах - ежемесячную витаминизацию поливитаминами. Способ позволяет стабилизировать состояние здоровья детей с ДЦП, сократить осложнения терапии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Korsakova. 1985;85(10): 1468-71, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007]. ROGERS S.R. et al. Immune consequences of stroke and cerebral palsy in adults// J Neuroimmunol. 1998 Nov 2; 91(1-2):113-20, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007].

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит смесь суспензий штаммов бактерий и защитную среду. В качестве защитной среды средство содержит сахарозо-желатиновую смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%: сахароза - 15, желатин - 5, 9% раствор хлорида натрия - 80. В качестве смеси суспензий штаммов средство содержит суспензии следующих штаммов, мас.%: Azomonas agilisc B-2586 - 8, Azotobacter chroococcum B-3162 - 7, Azotobacter vinelandii B-2587 - 7, Bacillus subtilis B-5225 - 7, Bacillus subtilis B-4828 - 9, Bifidum bacterium globosum B-2584 - 10, Escherichia coli B-4412 - 8, Enterococcus faecium B-2898 - 7, Lactobacillus acidophilus B-3488 - 7, Lactobacillus acidophilus B-2585 - 7, Propionibacterium freudenreichii B-6561 - 7, Pseudomonas sp. B-3908 - 7, Pseudomonas sp. B-2589 - 7, Saccharomyces cerevisiae Y-365 - 2. Средство позволяет нормализовать микробиоценоз кишечника здоровых животных и птицы, сократить заболеваемость гнойно-воспалительного и диспепсийного характера, снизить падеж и повысить прирост массы тела у молодняка. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стимуляторы и ингибиторы роста растений и животных», 3-5 окт. 1989, Тез. докладов, ч.1. - Ташкент: 1989, с.14.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что осуществляют отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага. Готовят суспензию из патологического материала и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis. Раздельно выращивают выделенные культуры в мясопептонной питательной среде с добавлением 0,2% глюкозы до достижения концентрации микробных клеток - 4-5 млрд. в 1 см³. Инактивируют формалином до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Вносят 3%-ный раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры и тщательно смешивают. После чего полученную вакцину фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет повысить специфичность и иммуногенность полученной вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур в Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis. Полученные чистые культуры микроорганизмов раздельно выращивают в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и смешивают в равных соотношениях. Вакцина также содержит формалин, глюкозу и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 18,0-21,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой специфичностью и иммуногенностью, безвредна. 1 табл.