Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .вирусные антигены – A61K 39/12

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. От племенной нетели выделен штамм вируса блютанга 14 серотипа, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под № 3032. Штамм является новым, ранее неизвестным, выделенным на территории РФ. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских институтах и предприятиях биологической промышленности при конструировании биопрепаратов, в частности вакцин против блютанга 14 серотипа и контроля их иммуногенности, а также изготовления антигенов для диагностических наборов. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложена комбинация флавивирусных частиц. Первая флавивирусная частица содержит псевдоинфицирующий вирусный геном, кодирующий цис-активные промоторные элементы, необходимые для репликации РНК, белки оболочки и полный набор неструктурных белков флавивируса; и не кодирующий капсидные белки флавивируса. Вторая флавивирусная частица содержит комплементарный геном, кодирующий цис-активные промоторные элементы, необходимые для репликации РНК, капсидный белок и полный набор неструктурных белков флавивируса; и не кодирующий белки оболочки флавивируса. Поскольку генетический материал флавивируса распределен между двумя геномами, флавивирус является дефицитным по репликации и не способен вызывать заболевание, но способен индуцировать иммунный ответ. Также описан способ получения такой комбинации, фармацевтическая композиция и способ ее применения. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области химии и ветеринарной вирусологии и направлено на расширение арсенала противовирусных средств для нужд ветеринарии и получение поликатионного соединения, позволяющего справляться с большим спектром инфекционных заболеваний, в основе которых лежат РНК-вирусы. Указанный технический результат достигается в производном 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана со структурной формулой

Данный технический результат достигается в способе синтеза производного 1,5-бис-(4-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октан-1-ил)пентан тетрабромида (C₄₇H₁₀₀Br₄N ₄), в котором бромид 1-тетрадецил-4-аза-1-азониабицикло[2.2.2]октана растворяют при нагревании до температуры 55°С в метаноле, к полученному раствору, в процессе перемешивания, добавляют двумя порциями 1,5-дибромпентан до получения реакционной смеси, которую затем перемешивают и охлаждают до температуры 18-22°C, после чего к указанной смеси добавляют 20 мл ацетонитрила с последующим отделением выпавшего осадка от маточного раствора, при этом выпавший осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме, а полученный маточный раствор упаривают до получения вязкого сиропообразного остатка, к которому добавляют 40 мл ацетонитрила и перемешивают при кипении с обратным холодильником до получения суспензии, которую затем охлаждают до температуры 18-22°C и отфильтровывают образовавшийся осадок с последующим его высушиванием в вакууме и объединением с полученным ранее осадком для получения продукта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный E^rns белок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный E^rns белок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного E^rns белка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицинской биотехнологии, в частности к способу получения вакцины против вируса гриппа и вакцине, полученной указанным способом. Способ получения вакцины против вируса гриппа включает стадии получения вирусного концентрата из вируссодержащей жидкости, осветления, очистки, концентрирования, инактивации, расщепления концентрата вируса гриппа, ультрафильтрации, разведения полученного концентрата и стерилизующей фильтрации моновакцины. Стадии расщепления концентрата вируса гриппа проводят аминокислотными анионными детергентами в присутствии натрия хлорида 0,3 - 2,0 М, стадии расщепления, ультрафильтрации и последующего разведения проводят в присутствии стабилизаторов нейтральных и/или основных аминокислот.

Применение способа по настоящему изобретению позволяет расщепить вирус гриппа с максимальным сохранением нативных свойств вирусных антигенов: гемагглютинина, матриксного белка, нейраминидазы, а также стабилизировать полуфабрикаты вакцины в процессе их получения на стадиях расщепления, ультрацентрифугирования, ультрафильтрации и стерилизующей фильтрации. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 10 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения комплекса респираторных болезней свиней PRDC. Заявлено применение рекомбинантного протеина ORF2 PCV2 или иммуногенной композиции, содержащей рекомбинантный протеин ORF2 PCV2, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения комплекса респираторных болезней свиней (PRDC), обусловленных Mycoplasma hyorhinis и/или клинического симптома заметного увеличения смертности в средней до поздней фазы откорма, ассоциированного с PRDC, вызванного PCV2, и по меньше мере одного другого патогена, вызывающего PRDC у животного, где по меньшей мере один патоген, вызывающий PRDC, выбран из группы, включающей PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, вирусом свиного гриппа, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyorhinis. Streptococcus suis и/или Pasteurella multocida. Изобретение высокоэффективно для лечения и профилактики комплекса респираторных болезней свиней PRDC. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения субклинической формы вызываемой PCV2 инфекции у животных. Заявлены способ лечения субклинической формы вызываемой PCV 2 инфекции; способ уменьшения нарушения роста из-за субклинической формы вызываемой PCV2 инфекции; способ снижения количества животных с вирусной нагрузкой, превышающей 10⁶ геномных копий на мл сыворотки; способ снижения выделения вируса из носа и/или продолжительности виремии у животных, инфицированных субклинической формой PCV2. Заявленные способы включают этап введения терапевтически эффективного количества протеина OFR-2 PCV2 или иммуногенной композиции, содержащей протеин OFR-2 PCV2, животному, которое нуждается в таком введении. При этом субклиническая форма вызываемой PCV2 инфекции отличается уровнем вирусной нагрузки в организме индивидуального животного менее 10⁶ геномных копий PCV2 на мл сыворотки. Заявлено также применение протеина OFR-2 PCV2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для осуществления заявленных способов. Заявленная группа изобретений высокоэффективна для лечения субклинической формы вызываемой PCV2 инфекции животных. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана молекула химерной нуклеиновой кислоты цирковируса свиней (PCV2Gen-1Rep), которая включает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую цирковирус свиней 2 типа (PCV2), которая содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок Rep цирковируса свиней 1 типа (PCV1). Химерную молекулу нуклеиновой кислоты конструируют посредством замещения гена Rep ORF1 PCV2 геном Rep ORF1 PCV1. Изобретение также включает биологически функциональную плазмиду или вирусный вектор, содержащие уникальные молекулы химерных нуклеиновых кислот, подходящие клетки-хозяева, трансфицированные плазмидой или вектором, инфекционные химерные цирковирусы свиней, которые продуцируют подходящие клетки-хозяева, способ получения иммуногенного полипептидного продукта с использованием новой химеры, вирусных вакцин, которые защищают свинью от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы защиты свиньи от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы получения уникальной химеры PCV2Gen-1Rep и подобных. Изобретение дополнительно включает новый способ увеличения уровня репликации и титра PCV2 в клеточной культуре. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Представленная вакцина содержит в качестве антигенов суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Sal.typhimurium, эшерихиоза Е.coli и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия в подобранных количествах. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность полученной вакцины, а также исключить побочные явления у животных и может быть использовано при конструировании биопрепаратов. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к биофармацевтики, и может быть использовано для приготовления химерной вакцины для профилактики папилломавируса человека (HPV) и инфекции, вызываемой гепатитом B у человека. Для этого вакцина содержит антигенную композицию, которая состоит из химерных слитых молекул полипептидов или эпитопов капсидных белков-антигенов L1 и L2 HPV с поверхностным антигеном гепатита B (HbsAg), как раскрыто в SEQ ID NO:3 по SEQ ID NO:13. Разработка химерной вакцины позволяет увеличить плотность L1 или L2 нейтрализующих эпитопов на поверхности вирусоподобной частицы HbsAg, при этом химерная слитая конструкция экспрессируется в виде вирусоподобной частицы, обеспечивая защиту от любого известного серотипа HPV и от гепатита В посредством введения одного белка. 9 з.п. ф-лы, 7 пр., 11 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВГНКИ-4» вируса ПГ-3 КРС, сем. Paramyxoviridae, рода Parainfluenza, подтипа Parainfluenza virus 3, коллекция ВГНКИ «ВГНКИ-4»-ДЕП, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса ИРТ КРС, сем. Herpesviridae, рода Varicellavirus, коллекция ВГНКИ «ВНИИЗЖ-ДЕП» и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител, иммунитет у привитых животных формируется через 10-15 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Также при соединении указанных антигенов наблюдается эффект синергизма, что позволяет снизить количественное содержание антигенов в препарате при сохранении напряженности и длительности иммунитета. 26 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способы очистки инактивированного вируса или фрагментированного вируса (варианты). Способы включают добавление препарата вируса к градиенту сахара и последующее центрифугирование для получения пиковой фракции. Затем осуществляют экстракцию пиковой фракции для получения очищенного вируса. При этом градиент сахара получают путем непрерывного ультрацентрифугирования первого и второго буферного раствора сахара. Причем первый буферный раствор сахара включает первый физиологический буфер, а второй буферный раствор сахара включает второй физиологический буфер, который является тем же или отличным от первого физиологического буфера. В одном варианте концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35 до 50 мас.%, а концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50 до 65 мас.%. При этом второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый. В другом варианте способа плотность первого буферного раствора сахара составляет от 1,15 кг/л до 1,23 кг/л, а плотность второго - от 1,23 кг/л до 1,32 кг/л. Способы приводят к повышенному на 25% выходу вируса и минимизируют агрегацию вируса в сахарозной фракции пика. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны противовирусные пептиды, противодействующие связыванию вируса с DLC8. Большое количество возбудителей заболеваний вирусного происхождения используют внутриклеточные механизмы транспорта на основе динеина в определенный момент их инфекционного цикла. Настоящее изобретение включает новую противовирусную терапию, состоящую в ингибировании вирусной инфекции, вызываемой теми вирусами, которые используют систему динеина посредством механизмов противодействия, главным образом, предотвращая взаимодействие между вирусным белком и клеточным белком DLC8. Настоящее изобретение впервые раскрывает блокирование функции этого взаимодействия пептидами, чья последовательность содержит или состоит из полной или частичной последовательности вирусного белка, соответствующей домену, связывающемуся с DLC8. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл.

Представленная группа изобретений относится к области биотехнологии и касается новых нуклеотидных последовательностей вируса Torque teno (TTV) и векторов, содержащих такие последовательности. Выделенная полинуклеотидная молекула, содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:4, последовательности, комплементарной SEQ ID NO:4 и полинуклеотида, который является, по меньшей мере, на 95% идентичным SEQ ID NO:4.

Представленные изобретения могут быть использованы при получении вакцин для предупреждения заболеваний свиней и других животных, вызванных вирусом Torque teno. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, микробиологии и биотехнологии и может быть использовано при разработке средств специфической профилактики, и, в частности, для получения вакцины против вирусной диареи крупного рогатого скота. Сущность: для повышения качества целевого продукта за счет возможности использования в качестве инактивирующего агента раствора оксидантов, полученного электролизом раствора хлорида натрия, а также ускорения способа получения вакцины против вирусной диареи крупного рогатого скота, включающего приготовление вируссодержащего материала из штамма вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, инфицирование вируссодержащим материалом культуры перевиваемых клеток, культивирование вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, сбор вируссодержащей жидкости, инактивацию с последующим приготовлением целевого продукта в жидкой форме, причем инактивацию вируса вирусной диареи крупного рогатого скота проводят раствором оксидантов, полученным электролизом 10,0-20,0%-ного раствора хлорида натрия, причем электролиз ведут до достижения величин рН 7,0-8,0, концентрации оксидантов 0,7-0,9% и окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ, обработку проводят в одну стадию при содержании активного хлора Сах=400-600 мг/л в течение 60-70 мин при расходе инактивирующего средства 4,5-5,0 см³ на 0,8- 1,0 л вируссодержащей жидкости. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен рекомбинантный вирус классической чумы свиней (1111), содержащий делецию по меньшей мере одной аминокислоты в домене «TAVSPTTLR» белка Е2, соответствующем положениям 829-837 родительского полипротеина CSFV, а также соответствующая вакцина, молекула кДНК, способ защиты животного от CSFV и способ дифференциации инфицированных CSFV животных. Изобретение может быть использовано для вакцинации животных от чумы свиней.5 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, указанной на фиг.1, кодирующая слитой белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (PKPI-BI), вводят в клетки Е.coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli с увеличенным выходом. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. В настоящем изобретении раскрывается кодон-оптимизированный ген, кодирующий главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека, который способен, после трансдукции в клетку дрожжей, к эффективной экспрессии главного капсидного белка L1 вируса папилломы человека. Описана также иммуногенная макромолекула, которая преимущественно образуется при экспрессии указанного кодон-оптимизированного гена, кодирующего главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека в клетке дрожжей. Также раскрывается применение указанной иммуногенной макромолекулы и композиции, включающей указанную иммуногенную макромолекулу. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для вакцинации против вируса папилломы человека. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 22 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны нуклеиновые кислоты, кодирующие геномы двух новых штаммов свиного цирковируса типа 2В. Эти два новых штамма свиного цирковируса можно использовать для получения вакцины или иммуногенной композиции для иммунизации свиней против синдрома послеотъемного мультисистемного истощения (PMWS). Изобретение может быть использовано в животноводстве для защиты свиней от цирковируса свиней типа 2В. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии и вакцинологии. Предложен вектор поверхностной экспрессии, конститутивно экспрессирующий высокий уровень антигенного белка вируса папилломы человека (ВПЧ), для получения вакцин против ВПЧ, где вектор содержит ген, кодирующий мутантный белок repE, промотор, комплексный ген поли-гамма-глутаматсинтетазы и ген, который соединен с комплексным геном поли-гамма-глутаматсинтетазы и кодирует антигенный белок вируса папилломы человека, связанный с индукцией опухоли. Кроме того, предложены рекомбинантные молочнокислые бактерии, трансформированные вышеуказанным вектором. Изобретение может быть использовано в качестве вакцины для лечения рака шейки матки. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Применение протеина ORF-2 PCV-2 для приготовления иммуногенной композиции, предназначенной для снижения сопутствующих инфекций, которые вызываются одним или несколькими вирусными (например, PRRS), бактериальными и/или грибными патогенами (например, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyrhinis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella spp. или Strepococcus suis), отличными от PCV2, у свиней или в стаде свиней, причем процент сопутствующих инфекций в отношении одной или нескольких инфекций снижают более чем на 10% по сравнению с невакцинированной контрольной группой. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 1 ил.

ШТАММ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ 2722 В ГКВ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИКУМОВ

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается штамма вируса инфекционной анемии цыплят. Представленный штамм выделен из печени спонтанно больных цыплят-бройлеров и депонирован в Государственной коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского под № 2722. Штамм относится к семейству Circoviridae, роду Circovirus обладает выраженной инфекционной и антигенной активностью. Штамм может быть эффективен для производства диагностикумов.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Постоянная линия клеток почки теленка Bos taurus RBT депонирована в 2010 году в РККК(П) (СХЖ РАСХН) под № 74. Линия RBT получена из первично трипсинизированных клеток почки 2-месячного теленка в процессе 65 последовательных пассажей в монослое на среде 0,4 ГЛА на Эрла с 10% фетальной сывороткой КРС. Образует однородную по морфологии популяцию эпителиальных клеток со значительным полиморфизмом в кариотипе. При этом популяция клеток с 51 хромосомами составляет 32%, в отличие от нормального кариотипа Bos taurus (60 хромосом), у RBT присутствуют 9 метацентрических и 1 субметацентрическая хромосомы, количество полиплоидов не более 2%. Линия RBT обладает высокой чувствительностью к коронавирусу, вирусу инфекционного ринотрахеита, вирусу чумы и вирусной диарее, а также высокой пролиферативной активностью и способностью к росту во вращающихся сосудах. 4 ил., 5 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается мутантного пестивируса и вакцины, полученной на его основе. Мутантный пестивирус имеет мутацию в гене, кодирующем белок Core, приводящую к тому, что вирус не может экспрессировать функциональный белок Core. При этом вирус дополнительно содержит одну или более мутаций в аминокислотах 2160-2260 С-концевого домена хеликазного домена NS3 указанного пестивируса, если указанный пестивирус является CSFV, или аминокислотах 2169-2269 С-концевого домена хеликазного домена NS3 указанного пестивируса, если указанный пестивирус является BVDV. Такие замены компенсируют отсутствие функционального белка Core у пестивируса. Представленные изобретения позволяют получать аттенуированные вирусы рода пестивирус, которые используют при получении вакцин для защиты млекопитающих от инфекции, вызванной пестивирусом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующий по меньшей мере два полипептида Е2 папиломавируса. При этом любые две Е2 кодирующие молекулы нуклеиновой кислоты имеют процент идентичности между собой менее чем 75% на любом участке из 40 или более непрерывных нуклеотидов. Также описаны инфекционная вирусная частица и композиция, содержащие такой вектор экспрессии, а также их применение. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии бактериофагов. Антибактериальное средство содержит концентрат бактериофагов, любой консервант, кроме относящихся к производным четвертичных аммониевых оснований, к производным тяжелых металлов, к окислителям, к бром- или йодсодержащим, к формальдегидвыделяющим консервантам, воду, гелеобразователь в виде неионогенного или анионогенного высокомолекулярного соединения, неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) и регулятор рН при следующем соотношении компонентов, масс.%: концентрат бактериофагов с литической активностью по Аппельману не менее 10^-4 для каждого вида бактериофага - 0,001-10,0; гелеобразователь - 0,05-15,0; ПАВ - 0,001-2,0; консервант - 0,05-0,6; регулятор рН до обеспечения рН 6,0-8,0; вода до 100,0. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств, содержащих в качестве основного действующего начала бактериофаги, обеспечить биологическую стабильность и активность бактериофагов в составе композиции средства. Композиция обладает низким риском токсических и побочных эффектов, обеспечивает стабильность при хранении и эффективность применения в широком диапазоне температур. 10 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, РВТ и МПВИ через 28 суток после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Описан химерный белок, включающий эпитоп L2 папилломавируса человека (ВПЧ) типа 16, включенный в область петли белка L1 папилломавируса человека типа 16; и капсид, который является агрегатом химерного белка. Область петли, в которую включается эпитоп L2, расположена между аминокислотным остатком в положении 430 и аминокислотным остатком в положении 433. Эпитоп L2 представлен аминокислотной последовательностью, имеющей любую из следующих формул: LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (18-38 Е2-эпитоп); GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (56-75 Е2-эпитоп) и DPVGPLDPSIVSLVEESSFI (96-115 L2-эпитоп). Изобретение может быть использовано для получения вакцины против папилломавируса человека. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к химерным флавивирусам и их применению при лечении и профилактике заболеваний, вызванных флавивирусной инфекцией. Химерный флавивирус содержит по меньшей мере одну мутацию в оболочечном белке химерного флавивируса и одну или более мутаций в (i) 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) генома химерного флавивируса и/или (ii) в капсидном белке химерного флавивируса. При этом химерный флавивирус проявляет снижение висцеротропизма в сравнении с химерным флавивирусом с отсутствием мутаций, причем вирус является полностью аттенуированным. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ иммунопрофилактики респираторных болезней телят включает иммунизацию ассоциированной вакциной против вирусов парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи - болезни слизистых в сочетании с применением в качестве средства неспецифической профилактики спиртовой настойки растительного сырья, причем в качестве растительного сырья используют смесь равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, травы гармалы обыкновенной, цветов липы мелколистной и корней солодки голой, которую заливают этиловым спиртом 70% концентрации при соотношении 1:10, выдерживают в темном месте при температуре 18-20°С в течение 7 суток, полученную настойку назначают внутрь в виде 7-8% водного раствора в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы животного в течение 15 дней, причем иммунизируют телят 60-дневного возраста. Изобретение обеспечивает повышение эффективности иммунопрофилактики. 4 табл., 3 пр.