Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ...вирус ящура – A61K 39/135

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae, сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, серотипа A, депонированного в коллекции ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером № 2045/Киргизия/2007-ДЕПА № 2045/Киргизия/2007-ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от возбудителя инфекции ящура, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Ближнего и Дальнего Востока. 11 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил, 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при изготовлении вакцины против ящура. Способ изготовления вакцины против ящура включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37 °С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, при этом очистку вирусной суспензии от балластных примесей проводят добавлением производных полигуанидинов в конечной концентрации 0,005-0,01% или смеси хлороформа и производных полигуанидинов, взятых в весовых соотношениях (40-160):1, соответственно, в конечной концентрации 0,4-0,8. В качестве производных полигуанидинов используют дигидрохлорид 1,12-дигуанидиногексана, или дигидрохлорид бис(3-гуанидинопропил)пиперазина, или дигидрохлорид 3,6-диоксаоктан-1,8-дигуанидина, или дигидрохлорид 4,9-диоксадодекан-1,2-дибигуанида. Изобретение обеспечивает повышение уровня очистки вирусной суспензии от балластных примесей и повышение иммуногенности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.,16 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарной вирусологии и микробиологии. Предложено применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины, где этоний используют в виде 10%-ного водного раствора, который вносят в состав противоящурных вакцин в количестве 750 мкг на 1 см³ препарата. Изобретение расширяет список адъювантов для производства противоящурных вакцин и может быть использовано в биологической промышленности и научно-исследовательской работе при разработке и производстве иммунизирующих препаратов для диагностики и профилактики инфекционных болезней у различных видов домашних и сельскохозяйственных животных. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полиэпитопному вакцинному белку, предназначенному для иммунизации против вируса ящура, нуклеиновой кислоте, кодирующей данный белок, рекомбинантной плазмиде pA7248-AMV-H-PE для продукции в растениях данного белка и к вакцинному препарату для профилактики и защиты от инфекции, вызываемой вирусом ящура. Полиэпитопный вакцинный белок имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, которая включает аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP4 с 21-й по 40-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 135-й по 160-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 200-й по 213-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 2С с 68-й по 76-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 1-й по 115-ю аминокислоту, начиная с N-конца, и аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 421-й по 460-ю аминокислоту вируса ящура серотипа О/Тайвань/99. Нуклеиновая кислота, кодирующая данный белок, имеет последовательность нуклеотидов SEQ ID NO: 2. Рекомбинантная плазмида pA7248-AMV-H-PE имеет физическую карту, представленную на фиг.5. Предложенное изобретение позволяет создать полиэпитопный вакцинный белок, который предназначен для иммунизации против вируса ящура. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Сконструированы полиэпитопные белки, состоящие из двух или более фрагментов белков вируса ящура, в частности серотипа О/Тайвань/99, соединенных линкерными аминокислотными последовательностями. Вакцинный полиэпитопный белок может быть охарактеризован общей формулой VP4(X1-X2)-GRL-VP1(X3-X4)-GRL-VP1(X5-X6)GRL-2C(X7-X8)-GRL-3D(X9-X10)-GRL-3D(X11-X12), где GRL - глицинбогатый линкер, Xn-Xm - целые числа, отражающие номера аминокислотных остатков соответствующего белка вируса ящура, VP4, VP1, 2С, 3D - названия белков ящура. В изобретении раскрыты нуклеотидная последовательность (НП), кодирующая пептиды, входящие в полиэпитопный белок, рекомбинантная плазмида, обеспечивающая синтез гибридного полиэпитопного белка в клетках прокариот (E.coli) и эукариот (растения), состав сольвента для вакцины против вируса ящура на основе полиэпитопного белка. Полиэпитопный белок обладает высокой иммуногенностью и может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против ящура для сельскохозяйственных животных. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером А № 2045/Киргизия/2007 - ДЕП. Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2, в течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,5 Ig ТЦД₅₀/см³. При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 10 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ включает приготовление антигенного материала из штамма вируса гриппа птиц, очистку антигенного материала от балластных примесей, инактивацию вируса, соединение антигенного материала с масляным адъювантом и контроль целевого продукта. В качестве штамма вируса гриппа птиц используют штамм «Приморский» вируса гриппа птиц, относящийся к семейству Orthomyxoviridae, роду Influenzae vims avicum, серотипа А, подтипа H5N2, коллекция ФГУ ВГНКИ, регистрационный № 129 - ДЕП. Вакцина, изготовленная по данному способу, содержит очищенный и авирулентный антигенный материал из штамма «Приморский» и масляный адъювант в соотношении (мас.%): антигенный материал - 30,0-40,0, масляный адъювант - 60,0-70,0. Способ позволяет значительно снизить трудо- и энергозатраты на изготовление, вакцины и повысить качество антигенного материала, а вакцина, изготовленная по данному способу, обладает высокой антигенной активностью и способна обеспечить эффективную защиту восприимчивой птицы от эпизоотического вируса подтипа Н5. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом. При этом, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток. При достижении уровня мертвых клеток 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса. Вакцина против ящура, полученная данным способом, содержит антигенный материал вируса ящура типа А и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду. Способ позволяет увеличить количество антигенного материала по 146S-компоненту при культивировании вируса ящура, а полученная по данному способу вакцина является безвредной, авирулентной и иммуногенной. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложен штамм вируса ящура типа Азия-1/Таджикистан/2004(1960). Штамм получен путем пассирования эпизоотического изолята на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток. Депонирован 11.08.2004 г. в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером Азия-1/Таджикистан/2004(1960)-ДЕП. Вирус штамма репродуцируется в чувствительных культурах клеток и в течение 18-24 часов инкубирования накапливается от 6,0 до 7,66 lg ТЦД₅₀/мл. При массированном заражении вызывает ЦПД через 5 часов. Сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток в течение 10 пассажей. Штамм обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью. Изобретение может быть использовано для изготовления средств специфической профилактики и/или диагностики ящура типа Азия-1. 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из гомологичного возбудителю инфекции штамма А (Грузия) 1999/№1721-ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из гомологичного возбудителю инфекции штамма А (Грузия) 1999/№1721, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21. Антигенный материал представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. Кроме того, вакцина содержит поддерживающую среду и масляный адъювант в эффективных соотношениях. Штамм депонирован в коллекции ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером - производственный, культуральный штамм вируса ящура А (Грузия) 1999/Ж721-ДЕП серотипа А. В качестве поддерживающей среды используют раствор Эрла без сыворотки с добавлением ФГМС, ГБКС и антибиотиков при рН 7,4-7,6. Из масляных адъювантов вакцина содержит масляный адъювант ВНИИЗЖ или масляный адъювант марок Montanide ISA-70 или Montanide ISA-260 производства фирмы «Seppic» (Франция). Вакцина обеспечивает защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Исходный вирус для получения штамма А(Грузия)1999/№1721 выделен в 1999 г. от больных коров в частном секторе села Уде Адигенского района Республики Грузия. Производственный штамм А(Грузия)1999/№1721 получен путем многократных последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным номером А(Грузия)1999/№1721. Вирус штамма А(Грузия)1999/№1721-ДЕП репродуцируется в чувствительных культурах клеток. В течение 18-24 часов инкубирования накапливается до 6,0-8,0 Ig ТЦД₅₀/мл. При массированном заражении вызывает ЦПД через 4 часа. Сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток в течение 10 пассажей. Штамм А(Грузия)1999/№1721-ДЕП обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью в нативном виде и после инактивации и пригоден для изготовления средств специфической профилактики и диагностики ящура типа А, гомологичных эпизоотическому вирусу, циркулирующему в странах Закавказья и Ближнего Востока. 7 табл., 3 ил.