Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Retroviridae, например вирус инфекционной анемии лошадей – A61K 39/21

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения вакцины против ВИЧ-1 с использованием метода обратного панинга на фаг-презентированной библиотеке ВИЧ-1-специфических антител scFv, полученной на основе мРНК В-лимфоцитов больных, инфицированных ВИЧ-1, и обогащенной с помощью панинга на пептидах ВИЧ-1, и индуцируемых систем экспрессии рекомбинантных белков с эукариотическим гликозилированием. Также рассмотрена вакцина против ВИЧ-1 и ее применение для иммунизации неинфицированных людей против заражения и развития ВИЧ-инфекции. Вакцина ВИЧ-1, полученная в соответствии с данным изобретением, обеспечивает возникновение иммунного ответа в организме с образованием ВИЧ-1-специфических антител. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 27 ил., 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны слитые полипептиды, обладающие иммунной активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Полипептиды образованы слияниям белков Gag, Pol и Nef ВИЧ. Слитые полипептиды могут быть полезны в иммуногенных композициях и вакцинах. Описан также способ очистки таких слитых полипептидов и их использование в фармацевтических композициях. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии. Разработан комплекс, содержащий V3-петлю gp120 и Tat ВИЧ. Комплекс обладает высокой иммуногенностью, что позволяет его использовать для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции. Также раскрыт набор, содержащий такой комплекс и способ выработки иммунного ответа с помощью таких комплексов. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии. Описана кассетная генетическая конструкция на основе вектора GeneClip-U1-neo, продуцирующая три siPHK-ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа и гена CCR5 человека. Конструкция содержит фрагмент длиной 27 bр, соответствующий консервативному району домена обратной транскриптазы генома ВИЧ-1, фрагмент длиной 27 bp, соответствующий другому консервативному району домена обратной транскриптазы генома ВИЧ-1, а также 19 bp фрагмент, соответствующий мРНК гена CCR5. Изобретение позволяет получать более эффективные анти-ВИЧ препараты на основе интерферирующих РНК (siPHK), продуцируемые в клетках с помощью введенной кассетной генетической конструкции, содержащие палиндромы, предназначенные для образования продукции трех siPHK. Изобретение может быть использовано в медицине и научных исследованиях. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Новый штамм 02_AG.RU.09RU2204 вируса иммунодефицита человека 1 типа рекомбинантного субтипа 02_AG выделен на территории России у женщины 18 лет, инфицированной половым путем, с диагнозом острая ВИЧ-инфекция. Штамм предназначен для включения в состав национальной панели штаммов, а также может быть использован для изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, усовершенствования методов диагностики ВИЧ-инфекции. Штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 02_AG.RU.09RU2204 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта композиция, направленная на элиситирование иммунного ответа против ВИЧ. Композиция содержит белок слияния ВИЧ. Раскрыто также применение такой композиции для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа на ВИЧ и способ элиситирования иммунного ответа с ее использованием. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта иммуногенная композиция предварительно определенных инактивированных штаммов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Инактивацию проводят с помощью псоралена и ультрафиолетового излучения. Композицию делают более эффективной удалением структуральных особенностей ВИЧ, которые мешают иммунному ответу. В частности, сиаловую кислоту удаляют для усиления иммунного распознавания композиции и для ослабления связывания комплиментарного Фактора Н. Также для предотвращения связывания комплиментарного Фактора Н удаляют CD55 и CD59. Определение штаммов для инактивации можно осуществлять с помощью иммунотерапевтического генотипирования или вероятностной оценки риска заражения. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Инактивированный цельный вирус иммунодефицита человека определенного субтипа применяют для получения вакцин и фармацевтических композиций, содержащих такие вакцины. Вакцины могут быть использованы для лечения индивидуумов, хронически инфицированных ВИЧ, путем индукции у этих индивидуумов защитного клеточного иммунного ответа против того же самого субтипа ВИЧ, который был использован для получения вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к модифицированному полипептиду гликопротеина оболочки HIV-1 gp41, полинуклеотиду, который кодирует данный модифицированный полипептид, и экспрессирующему вектору, который содержит кодирующий модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41. Модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:14, где последовательность между положениями 603 и 615 или 598 и 622 SEQ ID NO:1 или последовательность между положениями 530 и 542 или 525 и 549 SEQ ID NO:14 заменена на линкерный фрагмент, представляющий собой олигопептид SEQ ID NO:2. Представленное изобретение позволяет получить улучшение растворимости модифицированного полипептида гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 без изменения его иммуногенной реактивности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и генетической инженерии. Синтетический пептид с последовательностью (III) является производным гликопротеина gp41 вируса ВИЧ-1 и пригоден для применения в иммунологических анализах для обнаружения инфекций, вызываемых вирусом ВИЧ-1. Кроме того, предложены антигенная композиция, способ получения пептида, способ обнаружения in vitro антител против ВИЧ-1 и набор для его осуществления. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к иммунологии и медицине. Предложенный способ предусматривает введение млекопитающему кондиционированной лимфоцитами среды, содержащей «необученные» Т-клетки, культивируемые с покрытыми антителами к CD3/CD28 гранулами, в комбинации с антигеном. Изобретение позволяет усилить ответ иммунной системы пациента на вакцину или другой иммунотерапевтический агент. Способ может быть использован в медицине. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам, которые состоят из водорастворимого полимера, который имеет молекулярную массу от 200 до 20000 дальтон и представляет собой полиэтиленгликоль или алкильную цепь, к которому посредством реакционноспособной функциональной группы функционально присоединены не менее двух молекул синтетических пептидов, где каждый синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области HR1 или HR2 gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ); к способам применения этих конъюгатов для ингибирования передачи ВИЧ клетке-мишени путем добавления указанных конъюгатов в количестве, эффективном для ингибирования инфицирования клетки указанным вирусом; и к способам получения конъюгатов путем функционального присоединения каждой молекулы синтетического пептида к полимеру через реакционноспособную функциональную группу. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к медицине, иммунологии. Рекомбинантная вакцина против ВИЧ-1 представляет собой комбинацию иммуногенов, в виде мицеллоподобных частиц, включающая рекомбинантную плазмидную ДНК pcDNA-TCI, покрытую конъюгатом спермидина-полиглюкина с рекомбинантным белком TBI, содержащим консервативные Т- и В-клеточные вируснейтрализующие эпитопы, в стабилизирующей смеси. При иммунизации созданной вакцины индуцируется выработка специфических антител, обладающих вируснейтрализующей активностью, а также специфический цитотоксический иммунный ответ. 1 табл., 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DNA-vaccine construction encoding multiple CTL-epitopes of major HIV-1 antigens, Vaccine, 22, 2004, p.1672-1682.

Изобретение относится к нуклеиново-кислотным конструкциям, а также к вакцинным препаратам, содержащим такие конструкции, и к применению таких препаратов в медицине. Нуклеотидная последовательность, которая кодирует белок gag ВИЧ-1 (HIV-1) или его фрагмент, содержащий эпитоп gag, и белок Nef ВИЧ-1 или его фрагмент, содержащий эпитоп nef, и белок RT или его фрагмент, содержащий эпитоп RT, оперативно сцеплена с гетерологичным промотором, причем последовательность gag оптимизирована по кодонам. Данная последовательность входит в состав фармацевтической композиции и используется для лечения и/или профилактики ВИЧ-инфекции и СПИДа. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 24 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии. Вакцина для кошек содержит плазмиду, включающую ген env, gag/pro или оба гена env и gag/pro вируса иммунодефицита кошек. Вакцина обеспечивает иммунизацию кошек против иммунодефицита кошек. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и иммунологии. Вакцина включает полианионную матрицу и химически с ней связанные пептид и фармакофор Норборнен. В качестве полимерной матрицы вакцина содержит полианионную матрицу, в качестве пептида - пептид-имитатор химерного домена, представляющий собой пептидный фрагмент структурного белка р17/18/55 ВИЧ-1/2 с клеточным рецептором CD4. Вакцина обладает противовирусным, иммуномодулирующим действием и обеспечивает адресную доставку комплексного вакцинного препарата к месту инфекции ВИЧ-1/2 и подавляет специфическую вирусную инфекцию. Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции и СПИД. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и медицине, а именно к созданию живых вакцин для ректального введения против вирусных инфекций на основе аттенуированных рекомбинантных штаммов сальмонелл, несущих протективные вирусные антигены. Суппозитории для иммунопрофилактики вирусных инфекций содержат компоненты в следующем соотношении на одну свечу массой 2,0 г, мас.%: суспензия клеток рекомбинантных аттенуированных штаммов Salmonella, трансформированных pGEX-2T-TBI, pcDNA-TCI или рКНВс, несущих гены протективных вирусных антигенов, и вмешанных в суппозиторную основу в количестве 10 ⁶-10⁹ живых клеток - 1%; жировая основа - 94% и эмульгатор Т-2 - 5%. При этом в качестве жировой основы может быть использован твердый кулинарный жир (94%), или гидролизованное хлопковое масло (94%) или смесь кулинарного жира "Фритюрный" (60%), масла какао (24%) и твердого парафина (10%). Применение суппозиториев позволяет индуцировать специфический гуморальный и клеточный иммунный ответ к соответствующему вирусному антигену. 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"0014240 A2, 16.03.2000. NARDELLI-HAEFLIGER D. et al. Oral and rectal immunization of adult female volunteers with a recombinant attenuated Salmonella typhi vaccine strain. Infect. Immun. 1996, Dec., 64 (12), p.5219-5224.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложены различные композиции, способные индуцировать выработку антител против Tat ВИЧ-1, что может ингибировать размножение ВИЧ-1. Также предложены способ индукции антител против Tat ВИЧ-1. in vitro способ определения присутствия и титра антител, способ снижения уровней вируса ВИЧ-1, синтетическая последовательность нуклеиновой кислоты и синтетическая молекула. Предложенная группа изобретений может быть использована для ингибирования размножения ВИЧ-1 у инфицированных пациентов и для ослабления размножения ВИЧ-1 после первичного заражения и у ранее неинфицированных индивидуумов. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения вакцины для лечения туберкулеза и других внутриклеточных инфекционных заболеваний и вакцины, полученной по этому способу. Сущность изобретения заключается в инфицировании макрофагов и клеток макрофагальных клеточных линий патогенными микроорганизмами, их обработки лекарственными средствами с последующим гамма-облучением, иммунизации резистентных и чувствительных к заболеванию линий животных и инфицировании вакцинированных животных живыми патогенными микроорганизмами. Преимущество изобретения заключается в повышении иммунитета к патогенным микроорганизмам. 4 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии, конкретно к созданию синтетических полиэпитопных вакцин против ВИЧ-1. Искусственный белок-иммуноген TCI содержит CTL-эпитопы как можно большего числа основных антигенов ВИЧ-1 для использования в качестве эффективной и безопасной ДНК-вакцины ВИЧ-1. Длина искусственного белка составляет 392 аминокислотных остатка (фиг.2). Сконструированный белок содержит около 80 эпитопов белков Env, Gag, Pol, Nef ВИЧ-1. Синтез искусственного гена TCI (фиг.3) проводят с использованием метода ПЦР для амплификации фрагментов генома ВИЧ, кодирующих непрерывные районы белка TCI. Генно-инженерная конструкция, кодирующая полный набор эпитопов, клонирована в составе векторных экспрессионных плазмид в клетки E.coli. Продукция рекомбинантного белка TCI составила 10-20% от общего клеточного белка. Присутствие фрагментов белков ВИЧ-1 в структуре целевого иммуногена подтверждено с помощью ИФА с использованием панелей ВИЧ-1 позитивных сывороток и МАТ к белку р24 (фиг.2 и 3 представлены в описании). 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к диагностике и вакцинопрофилактике ВИЧ-1. Предложена библиотека химерных пептидов, мимикрирующая генотипическое многообразие основного гипервариабельного района V3 gp120 ВИЧ-1. Библиотека является иммуногенной и вызывающей наработку антител, взаимодействующих с широким спектром вариантов gp120 разных генотипов ВИЧ-1. Также, библиотека обладает способностью связывать ранние антитела к ВИЧ-1. При иммунизации лабораторных животных библиотекой химерных пептидов образуются специфические антитела, взаимодействующие с широким спектром вариантов gp120 разных генотипов ВИЧ-1. Предложенная библиотека химерных пептидов может быть использована для получения антигенов для производства диагностических тест-систем и производства вакцины против ВИЧ-1. 1 табл.